Presentación de “papers" de

investigación sobre estudios de

pre formulación a principios
activos.
Integrantes:
• CIRINEO RODRIGUEZ, Mishell
• DIAZ BARRIENTOS, Renzo
• HURTADO PEÑA, Cristian
• REYES LEÓN, Ronald
• TOCHE TUESTA, Analucía
1. Formulation, Development Optimization of
Miconazole Tablets for Buccal Drug Delivery
System
Formulación, Desarrollo, Optimización de
Pastillas Miconazol para Sistema de Entrega de
Medicina(Droga) de Bucal
 Generar
Objetivo
información

Ángulo de reposo
Pre formulación

Densidad
aparente
Estudios
Densidad
compactada

Comprensibilidad
2. “PREFORMULATION STUDIES ON PIPERLONGUMINE”
(Estudios de preformulación en Piperlongumina)
 Estudios de preformulación

Objetivo: Estudios realizados

Solubilidad

Garantizar la máxima Estudios de partición

calidad y estabilidad del
producto farmacéutico.
Punto de fusión

Fotoestabilidad
SOLUBILIDAD
Baja solubilidad en agua : 0,026 mg/ml

Aumenta la solubilidad con surfactantes: Hidroxipropil- β- ciclodextrina al 20%: 1 mg/ml

Soluble en sistema de solventes 10% etanol/40% PEG 400: 1 mg/ml

ESTUDIOS DE PARTICIÓN

Se determinó el
50% n-octanol y 50% de agua coeficiente de partición
en: 2.37 ± 0,12
PUNTO DE FUSIÓN 123.3 °C

FOTOESTABILIDAD
Estudios de preformulación para tabletas con cubierta entérica de
magnesio genérico de omeprazol
Estudios de prefomulación :

Propiedades micromeriticas
del P.A.

Índice de Carr Relación de Hausner

Densidad Densidad
Densidad Densidad tapped
o compactada aparente tapped o
aparente
compactada
Índice de Carr Relación de Hausner

RESULTADOS

Muestra Densidad Densidad Índice de Carr Relación de

aparente tapped o Hausner
compactada

Omeprazol magnesio 0.4 g/mL 0.485 g/mL 17.5 % 1.2

Estudios de preformulación y caracterización de
ingrediente activo de aceclofenaco
Estudios de preformulacion:
• Propiedades organolépticas

• Punto de fusión
Solubilidad
• Solubilidad cualitativa
Solubilidad cuantitativa
DENSIDAD APARENTE, VOLUMEN Y ÍNDICE DE COMPRESIBILIDAD
Numero de partículas

Se encontró que el tamaño de partículas para ser 7,24 um.

patrón de distribución del tamaño de partícula se
representa en la fig. muestra que las partículas de fármaco
se distribuyen en un rango de 1-6 um y el número máximo
de partículas están presentes en el rango de tamaño de 4-
6 um.
Estabilidad
• Temperatura 40 ± 2
• Temperatura ambiente

• Refrigerador
• El objetivo principal es identificar las condiciones de almacenamiento estables
para API en estado sólido e identificar el posible deterioro de fármaco sobre las
condiciones de almacenamiento del estudio de estado sólido puede ser afectada
por los cambios en la pureza y la cristalinidad durante el almacenamiento por
diversos estudio organolépticas y FTIR.
Referencias Bibliográficas
• Reddy Sunil et. al.: Journal of Global Pharma Technology. 2017; 11(9):
15-22
• Vila Jato J. Tecnología Farmacéutica. Vol I. Madrid: Editorial Síntesis, S.A.
• Lozano, Ma. Manual de tecnología farmacéutica. Barcelona:
ELSEVIER;2012.
• C. O. Migoha, M. Ratansi, E. Kaale y G. Kagashe Preformulation Studies
for Generic Omeprazole Magnesium Enteric Coated Tablets, BioMed
Research International 20 Nov. 2014;Vol.2015.
• Shivani K. Divya J. Preformulation and characterization studies of aceclofenac
active ingredient.The Pharma Innovation Journal 2016; 5(9): 110-119