Inclusiones Fluidas

INCLUSIONES FLUIDAS APLICADAS A LA
EXPLORACIÓN DE YACIMIENTOS MINERALES
MSc. José Andrés Yparraguirre C

ayparraguirrec@gmail.com
FA Ingenieros SAC
QUE DEBEMOS TENER EN CUENTA?
¿Qué buscamos?
¿Qué deseamos saber?
¿Qué tipo de fluido se presenta en el yacimiento?
¿Hay un solo tipo de fluido o varios en la estructura mineralizada?; Y

si hay varios, ¿Cuál es el que se encuentra relacionado con la
mineralización económica?
¿Que temperatura de formación presenta la mineralización y así

determinar el ambiente hidrotermal?
Las IFs en la exploración Minera

¿Hubo ebullición?
Epitermales?, Pórfido?, Filones orogénico?.
FUENTE DE FLUIDOS Y SU CONTENIDO
¿De dónde provienen las soluciones? Los datos provenientes de fuentes

termales, aguas de minas, túneles, sondajes, inclusiones fluidas de
minerales y rocas indican que hay cinco fuentes de aguas hidrotermales:
1.- Aguas meteóricas: incluye aguas superficiales y subterráneas (acuíferos

o napas de aguas subterráneas.
2.- Aguas marinas: agua de los océanos.
3.- Aguas connatas o de formación: aguas que quedan atrapadas en los

intersticios o poros de secuencias de rocas y aguas meteóricas de
penetración profunda.
4.- Aguas metamórficas: aguas liberadas por cambios mineralógicos de

minerales hidratados a minerales anhidros.
5.- Aguas magmáticas: aguas primarias derivadas de procesos ígneos que

dan origen a rocas intrusivas y volcánicas.
TIPOS DE AGUA EN LA CORTEZA
Robb, 2004
¿QUE SON LAS INCLUSIONES FLUIDAS (IF)?
Las inclusiones de fluidos (IF) son porciones pequeñas de líquido

o de gas o de una mezcla de estas dos fases, que fueron
atrapadas en imperfecciones de minerales durante su
crecimiento. Sus tamaños varían de 1 a 100 m, usualmente
entre 3 a 20 m.
Dichos fluidos están relacionados a procesos hidrotermales que

han ocurrido en los yacimientos.
Debido a varias evidencias, se supone que las IF han

conservado las propiedades químicas y físicas de las soluciones
originales, y se les considera como muestras directas de las fases
volátiles.
¿NO CONFUNDIR CON INCLUSIONES FUNDIDAS?
Pequeñas inclusiones de fundido silicático que pueden

quedar atrapadas en minerales primarios de roca. Dan
información sobre la composición del fundido silicático en
términos de sus componentes mayoritarios, y también sobre
sus componentes volátiles.
INCLUSIONES FUNDIDAS - EQUIPO
Platina Linkam TS 1500

Calentamiento
(Hasta 1500º C)
INCLUSIONES FLUIDAS- ¿QUÉ PODEMOS CONOCER DE ESTAS?
1. Temperatura de homogeneización.
2. Calculo de la salinidad del fluido mineralizante.
3. Presión y profundidad del yacimiento .
ADICIONALMENTE SE PUEDE OBTENER:
1. Paleorelieves (de acuerdo a los planos).

2. Paleoisotermas (de acuerdo a los planos).
3. Secuencias Paragenéticas.
4. Direcciones de Fluidos.
INCLUSIONES FLUIDAS vs EXPLORACIÓN MINERA
1. Pueden proporcionar para información MUY UTIL para

seleccionar el objetivo /Target a explorar.
2. Ayudan a definir la relación entre la mineralización

«buscada» y el tipo /característica de fluidos
mineralizantes .
3. Completan y aseguran el uso del MODELO

metalogenético a seguir en la exploración y explotación
del Yacimiento.
MINERALES UTILIZADOS PARA ESTUDIOS DE IF
MINERALES PARA IF
Lw LCO2
VCO2
Baritina Cuarzo
Se estudian en minerales que son

transparentes, incoloros o
débilmente coloreados,
principalmente en cuarzo y/o
calcita.
Esfalerita
PRIMARY LCO2 FI in Esmerald
V LCO2
L
0.1 mm
MINERALES PARA IF
También se pueden realizarse en fluorita, granates,

piroxenos, halita, carbonatos, circón, apatito, esfalerita,
cinabrio y hematita.
Pirita Enargita
Inclusiones fluidas en minerales opacos vistas en microscopio de luz infrarroja

MICROSCOPIO DE LUZ INFRARROJO
INGEMMET, 2014
MORFOLOGIAS DE LAS INCLUSIONES FLUIDAS
Formas muy variables
Morfologías parcialmente
controladas por la cristalografía
del mineral encajante.
- Muy irregulares (“estrelladas”)

hasta cristales negativos
- Con caras (faceted) hasta

completamente xenomorfas
- Esféricas (“achatadas”) a
elongadas y tabulares (capilares,
trails).
NATURALEZA DE LAS INCLUSIONES: TIPOS DE FASES
1) GASEOSA: H2O, CO2 (vapor)

VH2O>VCO2
2) LIQUIDA: H2O + NaCl ± Ca++, K+,

Mg++, SO4-,
H2O3-,Al+++, Li+ ,etc.
H2O + CO2
H2O + HC (Petróleo)
3) SOLIDA: Halita, Silvita, Yeso, Anhidrita,

Calcopirita, Hematites,
Dawsonita NaAlCO3(OH)2
Otras difíciles de identificar
Clasificación:
- Monofásicas (I)
- Bifásicas (II)
- Trifásicas (III)
- Polifasicas/Multifasicas (IV)
PRIMARY Lw FI in Sp
0.1 mm
Yparraguirre J.A. 2005
MECANISMOS DE FORMACIÓN DE IF
(modificado de Roedder, 1984)

CLASIFICACIÓN GENETICA
PLANOS DE CRECIMIENTO
0.1 mm
P
S
S
0.1 mm
FAMILIAS DE INCLUSIONES
FLUIDAS (FIA O FIA)
DETERMINAR EL “ORIGEN DE LA INCLUSIÓN”
UN PROBLEMA DIFÍCIL!!!
1ª Etapa del estudio:
Análisis petrográfico de las inclusiones fluidas

“Mapeo” (cartografía de la lamina delgada)
• Identificación de los tipos y distribución de grupos

• Distribución respecto a las zonas de crecimiento. (aplicar CL)
RESULTADO:
Grupo de inclusiones contemporáneas “ identificables”
Petrográficamente = FIAS o Fluid Inclusion Assemblages (Goldstein y

Reynolds, 1994); termino usado con preferencia al de “población”
de IFs, que es menos restrictivo
FAMILIA DE IF
Agrupado según el tipo de IF
CUARZO-ESFALERITA
INCLUSIONES FLUIDAS EN
HIDROCARBUROS
INCLUSIONES FLUIDAS EN HIDROCARBUROS
Aspecto que pueden exhibir las inclusiones trifásicas conteniendo líquidos inmiscibles
hidrocarburados (A, inclusión acuosa conteniendo un glóbulo de bitumen; B, con
hidrocarburos líquidos, probablemente metano CH4; C, acuosa rica en CO2; D, rica en
CO2 presentando el fenómeno de homogeneización a 31ºC)
DIFERENTES MORFOLOGIAS ALOJADAS EN
FRACTURAS
Esquema que muestra

una sección delgada
perpendicular al eje
cristalográfico c en el que
se muestra la diferente
morfología de las
inclusiones fluidas
intracristalinas y alojadas
en fracturas
TIPOS DE INCLUSIONES FLUIDAS -
HIDROCARBUROS
Inclusiones fluidas acuosas (incoloras) y de hidrocarburos (color café) en

dolomita, que ejemplifican la morfología y relaciones de fases líquido y vapor,
y la coexistencia en una misma asociación de inclusiones fluidas de los dos
tipos de fluidos. Luz transmitida, nicoles paralelos.
HIDROCARBUROS
Comparación entre el color bajo

luz natural y la fluorescencia de
inclusiones de hidrocarburos.
a) Inclusión transparente,
b) Inclusión ligeramente color
café,
c) Inclusión en a vista bajo luz uv,
d) Inclusión en b vista con luz uv.
Se aprecia que el hidrocarburo

sólido y el gaseoso no fluorescen.
LHC=hidrocarburo líquido,
G=hidrocarburo gaseoso,
S=hidrocarburo sólido.
HIDROCARBUROS
a b
a) Inclusiones LHC+G alojadas en fracturas en comparación con una

inclusión intracristalina del mismo tipo cerca del borde más externo de un
cristal. b) Aspecto de una fractura impregnada de hidrocarburos, se
observan inclusiones LHC+G en fracturas y una inclusión de tipo S.
HIDROCARBUROS
a b
(a y b) Inclusiones intracristalinas de hidrocarburo líquido y gaseoso (LHC+G)

y de hidrocarburo sólido (S) dispuestas paralelamente a bordes cristalinos.
MODELO DE YACIMIENTOS METÁLICOS
Y SUS TÍPICAS INCLUSIONES FLUIDAS
TIPOS DE IF – RELACIÓN CON EPITERMALES
VH2O
IF BIFÁSICAS RICAS EN LIQUIDO
LH2O Fase líquida y vapor, siendo la

primera la fase dominante. La
fase vapor ocupa menos
aprox. el 40% de la inclusión.
TIPOS DE IF – RELACIÓN CON EPITERMALES
IF BIFÁSICAS RICAS EN GAS
Fase líquida y vapor, siendo VH2O

la segunda fase dominante.
Esta fase ocupa más del 60 %
de la cavidad.
Normalmente se originan
LH2O
cuando el fluido esta en
ebullición.
TIPOS DE IF – RELACIÓN CON PORFIDOS y SKARN
IF POLIFASICAS PORTADORAS DE
SÓLIDOS
Inclusiones que han

atrapado fluidos de alta
salinidad (hasta 50% en
peso de NaCl).
VH2O Como resultado se tiene la
S NaCl (hijo)
cristalización de un cristal
hijo (Daughter).
LH2O
TIPOS DE IF – RELACIÓN CON YACIMIENTOS PEGMATITICOS
IF POLIFASICAS
MULTISOLIDOS
V
Inclusiones que han

atrapado soluciones
S OPs altamente salinas (Mas del
40 % en peso de NaCl).
S Se caracterizan por
presentar múltiples fases
S sólidas de composición
muy variada.
RELACIÓN CON YACIMIENTOS OROGENICOS-METAMÓRFICOS
LH2O
IF TRIFASICAS DE
LIQUIDOS VH2O
LCO2
Inclusiones que contienen

líquido, LCO2
vapor de agua y una
tercera fase líquida
compuesta por CO2.
YACIMIENTOS OROGENICOS-METAMÓRFICOS - FLUIDOS
 Temperaturas: 250 – 400ºC
 Presión: >1 – 4 Kb
 Composición de los fluidos: H2O – CO2 + CH4, N2, H2S
 Salinidad: < 5- 8 % eq. peso NaCl

TIPOS DE IF – RELACIÓN CON LA EBULLICIÓN
IF DE GASES
Contienen otros tipos de gases (CO2, N2,

metano) que pueden ser detectados por
otras técnicas (como GC-MS).
TRANSPORTE DE LOS METALES EN EL FLUIDO:
ALGUNAS REGLAS GENERALES
 Los fluidos salinos pueden transportar Pb, Zn, Cu, Ag, y Au.
 En general, los fluidos no salinos pueden transportar Au,

Ag, REE, pero no pueden transportar los metales de base
(salvo quizá el Cu).
 Además el U puede ser transportado bajo forma de

complejos carbonatados y el W bajo forma de complejos
hidroxilo.
L. Fontboté (2003)
MECANISMOS DE PRECIPITACIÓN
MINERAL Y CÓMO RECONOCERLOS
TRANSPORTE Y PRECIPITACIÓN: FACTORES QUE
CONTROLAN LA SOLUBILIDAD
 Presión
 Temperatura
 "ligandos" (esencialmente complejos clorurados y bisulfurados)
 El pH
 Presencia suficiente de S (reducido, oxidado...)
 Estado de oxidación. Entre otros factores controla las especies

acuosas Sulfuradas (H2S, HS-, SO4=,...)
L. Fontboté (2003)
PRECIPITACIÓN: MECANISMOS MUY IMPORTANTES
Para formar yacimientos son necesarios cambios bruscos de solubilidad.

Algunos mecanismos son:
 Mezcla con otros fluidos (fluid mixing) => actúa p.e. sobre T,
salinidad, estado de oxidación, ....
 Reacción con la roca encajante (wall-rock interaction) => actúa

p.e. sobre pH, T, ....
 Ebullición (boiling) => actúa p.e. sobre T, presencia de complejos bi-

sulfurados, CO2, salinidad, ......
L. Fontboté (2003)
MECANISMOS DE PRECIPITACIÓN (BOILING)
1. Presencia de calcita hojosa, generalmente reemplazada

por cuarzo: indica que ha ocurrido ebullición, que resultó en
la pérdida de CO2, y la subsiguiente saturación en calcita,
según la reacción
2HCO3 + Ca+2 CaCO3 (calcita)+H2CO3 CaCO3+H2O+CO2
2. Presencia de adularia: indica que ha ocurrido ebullición,

causando un aumento de pH debido a la pérdida de CO2,
pasando del campo de estabilidad de la illita al de la adularia
(Figura ), según la reacción
KAl3Si3O10(OH)2 (illita)+ 6H4SiO4 + 2K+ 3KAlSi3O8 (adularia) +12H2O+2H
Relaciones de equilibrio entre minerales de alteración en sistemas geotérmicos actuales y depósitos epitermales de
baja Sulfuración (Hedenquist, 1986), según diagrama de actividades del sistema CaO-K2O-Al2O3-SiO2-H2O (Henley y
Brown, 1985)
3. Presencia de truscottita (silicato de Ca y Al hidratado): este

mineral se ha hallado asociado con menas de oro de alta ley, y
es estable sólo cuando la concentración de sílice excede la
saturación en cuarzo, lo cual constituye otra evidencia
indirecta de ebullición (Izawa y Yamashita, 1995);
4. Presencia de sílice amorfa o de calcedonia: indica que se

ha producido un enfriamiento brusco del fluido, a
temperaturas de deposición entre 100 y 190ºC (White y
Hedenquist, 1990), y una sobresaturación de sílice en el fluido
que también puede indicar ebullición. La presencia de
texturas de cuarzo heredadas de geles de sílice puede ser
buena indicadora de ebullición en el ambiente epitermal
(Dong et al., 1995), aunque lo más adecuado es que esta
evidencia esté en consonancia con otras evidencias
mineralógicas para mayor confiabilidad.
EBULLICIÓN (BOILING) POR INCLUSIONES FLUIDAS
EBULLICIÓN (BOILING) –YACIMIENTOS EPITERMALES
Tipos de depósitos epitermales alcalinos /neutros (baja e intermedia sulfuración)

presentes en México, según su profundidad de formación relacionado al inicio
del proceso de ebullición de fluidos sódico-clorurados ascendentes
(simplificado de Albinson et al., 2001)
MUESTREO -PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS
Y METODOLOGIA DE ESTUDIO
MUESTREO
Muestrear el mineral que mas se encuentre más relacionado con

la mineralización de sulfuros.
MUESTREO
Por ejemplo: En yacimientos tipo

pórfido, se puede muestrear en los
tipos de vetillas o por alteración.
MUESTREO- SECCIÓN LONGITUDINAL
ALTER AC IO N ES H ID R O TER M ALES
C H .7 8 4
R3 R2 R1
C H .7 3 4 C H .8 2 6 C H .8 7 2 C H .9 1 2
R15 C H .6 7 8
R4 R5 R6 R7
C H .7 5 2 TV.8 1 7 C H .9 6 7
R9
C H .7 2 0 C H .7 6 5 C H .8 0 8 C H .8 5 2 C H .0 1 8 C H .1 3 8
C X.1 7 0 - N W
R17
R16
C H .7 9 0 C H .8 7 4 C H .9 7 8 C H .0 3 0 C H .0 9 2 C H .2 2 7 C H .3 1 4
R12 R13 R14
S ILIC IF IC AC IO N ALTA
C AO LIN ITA- H ALLO YS ITA

100m
ILLITA
S ER IC ITA
MUESTREO SUPERFICIE
PREPARACIÓN
La LTDP debe tener un espesor entre 100 a 120 µm

PETROGRAFÍA DE INCLUSIONES FLUIDAS
PETROGRAFÍA DE IF
ef ef
cz
ef
py py
Sección pulida Sección delgada
Estudio simultáneo de minerales opacos y transparentes

cz II
ef
cz I
ef

PETROGRAFÍA DE IF
Determinar el tipo de mineral de ganga que se encuentra relacionado

con los sulfuros y posteriormente realizar el Estudio Microtermométrico.
CARTOGRAFIADO
MODELO DE FICHA (TOMA DE DATOS)
ESTIMAR EL GRADO DE RELLENO
ESTIMACIÓN DE LA DENSIDAD
Para calcular la densidad de una inclusión es necesario comenzar

estimando su "grado de relleno" F (o "degree of fill"), comparando
visualmente con gráficos como los de la Fig anteriores que tienen en
cuenta la forma de la inclusión. En las inclusiones bifásicas con líquido L y
vapor V, el grado de relleno se expresa con la relación entre el volumen
que ocupa la fase líquida (VL) respecto al volumen total (VL + VV):
F = VL / (VL + VV)
La relación entre grado de relleno (F) y densidad total (rT) de la inclusión
viene dada por la expresión:
ρT = ρL x F + ρV x (1 -F)
ρT = densidad total
ρL = densidad del líquido
ρV = densidad del vapor (en la mayoría de los fluidos ρV igual a cero)
luego ρT = ρL x F
PROPIEDADES ÓPTICAS DE LAS FASES SÓLIDAS
MICROTERMOMETRÍA
MICROTERMOMETRÍA
Es la observación de los cambios de fases en inclusiones

fluidas (IF) bajo condiciones de calentamiento y
enfriamiento controladas, es la base fundamental para
el estudio de inclusiones fluidas.
PRINCIPIO-HISTORIA
Principio de Sorby (1858)

“En el momento de la captura el fluido ocupa el 100% del volumen de
la inclusión”
Th = Temperatura de Homogeneización
Th: temperatura mínima de formación del mineral. En general, a
mayor volumen de gas mayor Th.
Durante el enfriamiento el liquido se contrae y aparece una burbuja

de vapor; al calentar el liquido se dilata (desaparición progresiva de
la burbuja gaseosa).
PLATINAS CALENTADORAS REFRIGERANTES
Cross-section of Linkam stage (UK)
Cross-section of Chaixmeca stage (F) Cross-section of Reynold stage (USA)

MICROTERMOMETRÍA - EQUIPO
Microscopio
Petrográfico
Platina Linkam THMSG 600
Enfriamiento/Calentamiento
(De -196º C a 600º C)
Termo de N2
Tendricator
Líquido
(Control de T°
y voltaje)
Compresora
OTROS EQUIPOS
Platina Tipo Reynolds

MICROTERMOMETRÍA – FASE CALENTAMIENTO
Th
Inclusiones fluidas del tipo bifásicas

V H
20ºC
160ºC
300ºC
H: Halita (NaCl)
400ºC V: Vapor
S: Silvita (KCl)
MICROTERMOMETRÍA – FASE CONGELAMIENTO
Tf
Tf: Temperatura de fusión

MICROTERMOMETRÍA – FASE ENFRIAMIENTO
TABLA DE SALINIDADES
TABLA PARA SALINIDADES >26,3% wt NaCl
Ts (ºC) 0.0 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0
0 26.2 26.3 26.4 26.5 26.7 26.8 27.0 27.2 27.4 27.7
100 28.0 28.3 28.6 28.9 29.3 29.7 30.1 30.5 30.9 31.4
200 31.9 32.4 32.9 33.5 34.1 34.7 35.3 36.0 36.7 37.4
300 38.2 38.9 39.8 40.6 41.5 42.4 43.3 44.3 45.3 46.4
400 47.4 48.5 49.7 50.8 52.0 53.3 54.5 55.8 57.1 58.4
500 59.8 61.1 62.5 63.9 65.3 66.8 68.2 69.6 71.1 72.5
600 74.0 75.4 76.9 78.3 79.7 81.1 82.5 83.9 85.2 86.6
700 87.9 89.2 90.4 91.7 92.9 94.1 95.3 96.5 97.6 98.7
800 99.9
TABLA DE SALINIDADES
Gráfico de Shepperd et al. (1985) indicando las curvas de solubilidad

para NaCl y KCl; en el eje X temperatura de disolución de halita o silvita
y en el eje y salinidad del fluido en la inclusión.
DIAGRAMA Th °C Vs. SALINIDAD (% wt NaCl) - PRESIÓN
CALCULO DE PROFUNDIDAD
Curvas de ebullición del agua liquida para

soluciones salinas de composición
constante dadas en porcentaje en peso de
NaCl. (Haas, 1971)
P=Hρg
Donde:
H: Profundidad
P: Presión
Ρ: Densidad de material (1,00gcm -3 para
presión hidrostática, 2,70gcm -3 para
litostática )
g: Aceleración de la gravedad= 981
dinascm -2
CARACTERISTICAS DE LAS INCLUSIONES FLUIDAS EN
DEPOSITOS MINERALES
Modificada de Reynolds and Lattanzi, (1991)

PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS
E INTERPRETACIONES
CRITERIOS PARA LA INTERPRETACION DE DATOS
¿Cómo interpretar
tanta variabilidad? Típicos trends que siguen los fluidos
(en Th y salinidad)
RESULTADOS E INTERPRETACIÓN
400
350
300
250
200
150
100
50
0 4 8 12 16 20 24 28
2 6 10 14 18 22 26 30
Salinidad ( % wt NaCl )
TENDENCIAS GENERALES Y PROCESOS (PÓRFIDO)
La proyección de los datos sugiere

un proceso de desmezcla (boiling)
(ebullición politérmica y
polibárica) de un fluido (Fx) en
condiciones de aprox.:
T = 500 a 300ºC
P = 400-150 bars
La ebullición, comporta un
proceso NO totalmente isotermo
(acompañada de enfriamiento
adiabático que conduce a un
descenso de la temperatura y
aumento de la salinidad)
Curva crítica y de saturación

en el sistema H2O-NaCl según
El diagrama muestra las isobaras del fluido en función Sourijan y Kennedy (1962)
de la temperatura y la composición de las IFs (Bodnar
et al. 1985)
APLICACIONES EN METALOGENIA – EBULLICIÓN
(PÓRFIDO)
de Ulrich (1998)
Desarrollo de dos Fluidos mineralizadores. Alta temperatura a partir de un Fluido magmático

con salinidad de 8.5% NaCl
ABUNDANCIA RELATIVA DE LOS TIPOS DE FLUIDOS EN DEPOSITOS DE VETAS DE Au
Ridley and Diamond, Gold 2000

RESULTADOS E INTERPRETACIÓN (ESTADISTICA)
Confección de histogramas de frecuencia

Distribución bimodal indica diferentes poblaciones de inclusiones:
Primarias y/o secundarias
(las de menor temperatura, alrededor de 100°C, pueden ser secundarias)
DIAGRAMA Th ºC Vs. SALINIDAD (% wt NaCl)
Modificada de Wilkinson (2001)

DIAGRAMA Th ºc Vs. SALINIDAD (%wt NaCl)
Modificada de Reynolds and Lattanzi, (1991)

INTERPRETACIÓN (ULRICH PETERSEN)
INTERPRETACIÓN- SUPERFICIE (ULRICH PETERSEN)
INTERPRETACIÓN- PERFIL (ULRICH PETERSEN)
PALEORELIEVES - PALEOISOTERMAS
PROFUNDIDAD

? ?
PALEOISOTERMAS Vs. COCIENTES METÁLICOS
? ? ?

…/…
F2
PARTE ESTRUCTURAL
ISOTERMAS
Erosión
Au-Ag
PARTE ESTRUCTURAL
EPITERMALES - PORFIDO
250ºC
250ºC 300ºC
Hedenquist, J. Arribas, A. and Reynolds, T. 1998

EPITERMALES - PORFIDO
ISOTERMAS SUPERFICIALES-SKARN
210ºC
250ºC
260ºC 270.30
280ºC
256.85
340ºC 253.40
300ºC
320.10 282.00
700ºC
340ºC
?
300ºC 213.70
280ºC
250ºC
280ºC 210ºC
320ºC 290ºC

EBULLICIÓN (BOILING) –YACIMIENTOS EPITERMALES
Tipos de depósitos epitermales alcalinos /neutros (baja e intermedia sulfuración)

presentes en México, según su profundidad de formación relacionado al inicio del
proceso de ebullición de fluidos sódico-clorurados ascendentes (simplificado de
SECUENCIAS PARAGENÉTICAS
237.1°C
237.1°C 240.6°C
226.8°C 270°C
139.6°C
226.5°C
214.3°C
243.2°C
319.8°C
247°C
285°C
200°C
?
SECUENCIAS PARAGENÉTICAS
8780000 N
8780000 N
8779800 N
8779800 N
4000 4000 4000 4000

 

3800 3800 3800 3800
A-12 A-13
A-12 A-13 A-10
A-10 A-11
A-11 A-8 A-9
A-8 A-9 A-6 A-7 IND-71
A-6 A-7 IND-71 A-5 (4411-98-71
A-5 (4411-98-71 A-4 Mi1-71-4411-PU
)
A-4 Mi1-71-4411-PU IND-119
) IND-119 A-3 Mi2-71-4411-PU
A-3 Mi2-71-4411-PU (AE-DDH-07-32
(AE-DDH-07-32 ) Mi1-119-ATE
) Mi1-119-ATE A-2
A-2
Mi1-CX3NE-AT
Mi1-CX3NE-AT 3600
3600 3600
3600 (ATE-120
(ATE-120 A-1
Mi1-120-ATE
)
A-1 IND-32
IND-32 Mi1-120-ATE
)
(AE-DDH-07-32
(AE-DDH-07-32 IND-37 ) Mi2-32-AT
IND-37 ) Mi2-32-AT Mi1-32-AT IND-116
Mi1-32-AT IND-116 Mi3-CX2NE-AT (AE-DDH-07-37
Mi3-CX2NE-AT (AE-DDH-07-37 Mi6-CX2SW-AT ) Mi1-37A1-AT (ATE-116
Mi6-CX2SW-AT Mi1-37A1-AT (ATE-116
) Mi1-116-ATE
)
Mi1-116-ATE
)
Mi10-CX10NE-AT
2NE 4NE5NE6NE7NE
Mi10-CX10NE-AT Adit 3400 1SW 2NE 4NE5NE6NE7NE 9NE 3400
Adit 3400 1SW 9NE 3400 2SW W1 1NE 3NE 8NE 11NE
2SW W1 1NE 3NE 8NE 11NE
IND-30
IND-30 Mi-30B2-AT
Mi-30B2-AT
IND-80
IND-80 Mi-80B-AT
Mi-80B-AT
INF-111-E INF-38-A
INF-111-E INF-38-A INF-111 IND-38
INF-111 Mi2-111-AT Mi1-38-AT
IND-38
Mi2-111-AT Mi1-38-AT Mi2-38-AT
Mi2-38-AT 3200 3200
3200 3200
3000 3000
3000 3000
SECUENCIAS PARAGENÉTICAS-MESOTERMAL
170OC
240OC 240OC
260OC 260OC
300OC
300OC
?
3
1 2
ISOTERMAS Y DIRECCIONES DE FLUIDOS
González-Partida et al. (2006) y de Camprubí et al. (2006b).

ISOTERMAS Y DIRECCIONES DE FLUIDOS
Ag
Ag
Pb/Zn
Pb/Zn
ISOTERMAS
González-Partida et al. (2006) y de Camprubí et al. (2006b).

PRIMERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
S VETA LUCY N
Nivel
2820
Leyend
Nivel 200 - 300° C
> 300° C
2770
Nivel
2720
Nivel
2670
0 50 100m.
Escala Grafica
SEGUNDA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
VETA LUCY N
S
Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
Nivel 2820
Nivel 2770
200
Nivel 2720
Nivel 2670
300
0 50 100m.
Escala Grafica
TERCERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES
VETA LUCY
S N
Nivel 2820
Nivel 2770
Nivel 2720
Nivel 2670
Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
?
?
?
0 100 200m.
?
Escala Grafica
VETA LUCY
S N
Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
0 50 100m.
Escala Grafica
VETA STEPHANY
NW
SE
Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
Nivel 2870
Nivel 2820
Nivel 2770
Nivel 2720
Nivel 2670
0 40 80m
.
Escala Grafica
VETA STEPHANY
W E
Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
0 50 100m.
SE VETA KARINA NW
C
Nivel 3815
D E F
Nivel 3715 Leyenda
G 250 - 300° C
> 300° C
Nivel 3410
E
F
Nivel 3220 G
Nivel 2950
H
Nivel 2870
G
0 100 200m.
H
Escala Grafica
VETA KARINA
0 50 100m. 0 50 100m. Leyenda

250 - 300° C
Escala Grafica Escala Grafica > 300° C
¡Gracias por su atención
y
suerte con la búsqueda de las inclusiones fluidas!
José Andrés Yparraguirre C
ayparraguirrec@gmail.com
ayparraguirre@faingenieros.com
995662540 / 987626561

Inclusiones Fluidas

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INCLUSIONES FLUIDAS APLICADAS A LA

EXPLORACIÓN DE YACIMIENTOS MINERALES

MSc. José Andrés Yparraguirre C

¿Qué deseamos saber?

¿Qué tipo de fluido se presenta en el yacimiento?

¿Hay un solo tipo de fluido o varios en la estructura mineralizada?; Y

¿Que temperatura de formación presenta la mineralización y así

Las IFs en la exploración Minera

¿De dónde provienen las soluciones? Los datos provenientes de fuentes

1.- Aguas meteóricas: incluye aguas superficiales y subterráneas (acuíferos

2.- Aguas marinas: agua de los océanos.

3.- Aguas connatas o de formación: aguas que quedan atrapadas en los

4.- Aguas metamórficas: aguas liberadas por cambios mineralógicos de

5.- Aguas magmáticas: aguas primarias derivadas de procesos ígneos que

Las inclusiones de fluidos (IF) son porciones pequeñas de líquido

Dichos fluidos están relacionados a procesos hidrotermales que

Debido a varias evidencias, se supone que las IF han

Pequeñas inclusiones de fundido silicático que pueden

Platina Linkam TS 1500

ADICIONALMENTE SE PUEDE OBTENER:

1. Paleorelieves (de acuerdo a los planos).

1. Pueden proporcionar para información MUY UTIL para

2. Ayudan a definir la relación entre la mineralización

3. Completan y aseguran el uso del MODELO

Se estudian en minerales que son

También se pueden realizarse en fluorita, granates,

Inclusiones fluidas en minerales opacos vistas en microscopio de luz infrarroja

Formas muy variables

- Muy irregulares (“estrelladas”)

- Con caras (faceted) hasta

1) GASEOSA: H2O, CO2 (vapor)

2) LIQUIDA: H2O + NaCl ± Ca++, K+,

3) SOLIDA: Halita, Silvita, Yeso, Anhidrita,

(modificado de Roedder, 1984)

Análisis petrográfico de las inclusiones fluidas

• Identificación de los tipos y distribución de grupos

Grupo de inclusiones contemporáneas “ identificables”

Petrográficamente = FIAS o Fluid Inclusion Assemblages (Goldstein y

Agrupado según el tipo de IF

Esquema que muestra

Inclusiones fluidas acuosas (incoloras) y de hidrocarburos (color café) en

Comparación entre el color bajo

Se aprecia que el hidrocarburo

a) Inclusiones LHC+G alojadas en fracturas en comparación con una

(a y b) Inclusiones intracristalinas de hidrocarburo líquido y gaseoso (LHC+G)

LH2O Fase líquida y vapor, siendo la

IF BIFÁSICAS RICAS EN GAS

Fase líquida y vapor, siendo VH2O

Inclusiones que han

Inclusiones que han

Inclusiones que contienen

 Temperaturas: 250 – 400ºC

 Composición de los fluidos: H2O – CO2 + CH4, N2, H2S

 Salinidad: < 5- 8 % eq. peso NaCl

Contienen otros tipos de gases (CO2, N2,

 En general, los fluidos no salinos pueden transportar Au,

 Además el U puede ser transportado bajo forma de

 "ligandos" (esencialmente complejos clorurados y bisulfurados)

 Presencia suficiente de S (reducido, oxidado...)

 Estado de oxidación. Entre otros factores controla las especies

Para formar yacimientos son necesarios cambios bruscos de solubilidad.

 Reacción con la roca encajante (wall-rock interaction) => actúa

 Ebullición (boiling) => actúa p.e. sobre T, presencia de complejos bi-