Secuencias de fenómenos en la transmisión sináptica

1.Un potencial de acción invade la membrana pre sináptica terminal

2.Despolarización de la membrana pre sináptica terminal que causa la apertura de los
canales de voltaje para Calcio(Ca2+) .
3.Hay afluencia de los canales de Ca2+ y los iones calcio ingresan en el terminal y
provocan la fusión de vesículas con la membrana pre sináptica y el transmisor o
Neurotransmisor se libera en la hendidura sináptica a través de exocitosis.
5.Las moléculas del NT(neurotransmisor) difunden a través de la hendidura sináptica
y se unen con proteínas receptoras post sinápticas.
6.Los receptores de los NTS ionotrópicos (Es una sola molécula proteica q actúan como
receptor y como canal y alteran la permeabilidad de los iones en forma directa) abren
canales iónicos y determinan el ingreso de una corriente iónica q modifica el potencial
de membrana de la célula post sináptica. En el gráfico el ion Sodio(Na+) produce una
despolarización.
7.Los receptores metabotrópicos( producen cambios metabólicos en la membrana post
sináptica, No son canales iónicos) activan una cascada metabólica en la célula post
sináptica y están acoplados a proteínas G(GPCR) q activan estas proteínas para producir
un segundo mensajero, como por ejemplo AMPc.
 Potenciales sinápticos que controlan la excitabilidad de las neuronas

La función principal de la transmisión sináptica es el control de la Excitabilidad de la

célula post sináptica
Cuando una gran cantidad de Neurotransmisores difunde a través de la sinapsis
desencadena un potencial sináptico, q genera un cambio transitorio y gradual del
potencial de membrana en reposo en la célula post sináptica.
Un potencial sináptico q despolariza la membrana celular es Excitatorio y si
Hiperpolariza es inhibitorio
La sinapsis en la neurona motora raquídea ilustran las funciones de los potenciales
sinápticos rápidos.
Neurotransmisores: es una sustancia química liberada
selectivamente de una terminación nerviosa por la acción
de un Potencial de acción q interacciona con un recetor
específico en una estructura adyacente y que, si se recibe
en cantidad suficiente, produce una respuesta fisiológica.
El neurotransmisor al ser liberado solo comunica a una
neurona inmediata, mediante la sinapsis.
Ejemplos: Acetilcolina, histamina, serotonina, GABA,
Glutamato, Aspartato
NEUROHORMONAS:. Grupo de hormonas secretadas por el
hipotálamo y liberadas al torrente sanguíneo, al líquido cefalorraquídeo y
a los espacios intercelulares del sistema nervioso
Tienen una función reguladora.
Entre las que se encuentra la adrenalina,noradrenalina,melatonina,los
neuropéptidos.
Sintesis y Almacenamiento. Efectos
 Noradrenalina: Su síntesis comienza en el axoplasma de la terminación nerviosa
de las fibras adrenérgicas, pero se completa en el interior de las vesículas
secretoras, sus pasos básicos son los siguientes.
 Tirosina por hidroxilación forma Dopa por descarboxilación se sintetiza a
Dopamina ésta se transporta hacia las vesículas y ahí por una hidroxilación forma
Noradrenalina. En la médula suprarrenal esta reacción está integrada aún por un
paso más q transforma alrededor del 80% de la noradrenalina en adrenalina, del
modo siguiente.: Noradrenalina por metilación da Adrenalina.
Efecto :
 La Dopamina: Aquí en el SNA es un modulador de la función cardiaca y renal,
del tono vascular y de la motilidad gastrointestinal
 son sensoriales o sensitivos son terminaciones nerviosas especializadas, ubicadas en
los órganos sensoriales como la piel, la lengua, la nariz, los ojos, el oído, etc. y en los
órganos internos capaces de captar estímulos internos o externos y generar un
impulso nervioso y sensaciones. Nuestro organismo debe ser capaz de detectar las
variaciones ambientales y responder de la manera más adecuada.
Por su localización, distinguimos dos tipos de receptores:
 Receptores internos o interorreceptores: son aquellos que nos informan sobre el estado
y el funcionamiento de nuestros órganos internos.
 Receptores externos o exterorreceptores: Son los encargados de captar los estímulos
procedentes del medio externo; por ello se localiza en la superficie de nuestro cuerpo.

Según el tipo de estímulos que captan, los receptores se califican en:

-Mecanorreceptores, que detectan la compresión mecánica o su estiramiento, o el de los
tejidos adyacentes
-Termorreceptores, que detectan los cambios en la temperatura, donde algunos de los
receptores se encargan del frío y otros del calor.
-Nocirreceptores(receptores del dolor), que detectan daños físicos o químicos que se producen
en los tejidos.
-Receptores electromagnéticos, que detectan la luz en la retina ocular, y
-Quimiorreceptores, que detectan el gusto en la boca, el olfato en la nariz, la cantidad de
oxígeno, la cantidad de oxígeno en la sangre arterial, la osmolalidad de los líquidos corporales,
la concentración de dióxido de carbono y otros factores que completen del organismo.
Receptores ionotropicos: es un tipo de receptor de glutamato que regula un
canal iónico activado por voltaje, que se ubica principalmente en las sinapsis
del sistema nervioso central. Estos receptores están compuestos por un
conjunto de cuatro grandes proteínas (con más de 900 aminoácidos cada una)
integradas en la membrana celular, que dejan en el centro un poro por el que
pueden pasar iones hacia el interior de la célula.

Receptores metabotropicos: Receptor al que se unen los neurotransmisores,

que se encuentra acoplado a una proteína G, cuya activación pone en marcha
una serie de reacciones bioquímicas que pueden producir la apertura indirecta
de canales iónicos y otras respuestas intracelulares.
Los receptores metabotrópicos están acoplados a proteínas G, y modifican la
respuesta de los canales de membrana y las concentraciones de segundos
mensajeros como el diacilglicerol o el AMP cíclico.
  En la parte A del esquema se muestra un receptor-canal (ionotrópico), por ejemplo al neurotransmisor glutamato. Cuando
este neurotransmisor se une a su sitio de unión en el receptor, se abre el canal iónico debido a una serie de cambios
conformacionales en las subunidades que lo conforman. Este cambio permite la entrada del ión sodio, lo cual provoca una
respuesta inmediata en ese punto, una hipopolarización, un PEPS.
 El mismo neurotransmisor también se puede unir, simultáneamente, a otro subtipo de receptor, en este caso, metabotrópico.
También se va a producir acá una serie de cambios conformacionales. Como resultado de esos cambios, el receptor puede
influenciar a la proteína G, ubicada en su vecindad, lo cual provoca la activación de esa proteína.
 La proteína G activada puede estimular a enzimas como la adenilato ciclasa, que induce la formación de un segundo
mensajero, el adenosín monofosfato cíclico (cAMP). Esta molécula es capaz de activar enzimas dependientes de cAMP,
como proteínas quinasas que catalizan la fosforilación de algunas subunidades del canal iónico. Ello provoca un cambio en
Esto no va la conductancia del canal, del receptor ionotrópipo, la cual puede disminuir.
 La respuesta que se obtiene a través del receptor metabotrópico demora más en aparecer y es más duradera, desde décimas
de segundo a horas.
 Tenemos entonces que entre los fenómenos más importantes que ocurren en las membranas, tanto pre como post-sinápticas,
está el de las interacciones que se producen entre las respuestas que dan los distintos tipos de receptores al ser activados por
sus respectivos neurotransmisores. También comentaremos las que pueden ocurrir entre los receptores ionotrópicos a un
mismo neurotransmisor, como es el glutamato (o ácido glutámico).
 En el esquema se muestran diversos subtipos de receptores a ese neurotransmisor. De ellos hay tres que corresponden a
receptores ionotrópicos: a kainato, a AMPA y a NMDA. Los dos primeros subtipos de receptores son canales para el Na+
mientras que el tercero es un canal de Ca2+, pero que también permite el paso al K+ y al Na+. Este receptor-canal se
encuentra normalmente bloqueado por el Mg2+, bloqueo que desaparece si la célula se hipopolariza ya que,en esas
condiciones, se libera el ión magnesio del receptor.
 • Ansiedad: Refleja una disminución de la actividad del ácido gamma-
aminoburítico, debido a un desequilibrio de los receptores inhibidores del
ácido gamma- aminoburítico.

• Depresión: Es la reducción de la noradrenalina y la serotonina,

conjunto del aumento de receptores de serotonina2 b-adrenérgicos. Los
receptores a-adrenérgicos (que regulan la liberación de noradrenalina)
pueden ser hiperactivos, lo que disminuye la cantidad de la
noradrenalina en la hendidura sináptica.
 • Esquizofrenia: aumento de la liberación pre sináptica o la síntesis de
dopamina o incremento de la densidad o la sensibilidad de los receptores
post sinápticos de dopamina.

Lesión cerebral: asociada con convulsiones prolongadas, traumatismo o

hipoxia-isquemia. La lesión estimula una liberación excesiva de glutamato que
origina aumento de calcio y sodio y la muerte neuronal.