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 Los reactivos químicos son sustancias que imprimen

determinadas cualidades en la muestra biológica en


estudio, las cuales favorecen su procesamiento sin
modificar las estructuras histológicas que la
componen. Los reactivos se agrupan de acuerdo a
la función química que ejercen sobre el tejido y
depende del grupo funcional que se enlaza a la
molécula.
 Fijadores: tienen la propiedad de detener
las funciones vitales de células y tejidos,
inhibiendo además, los fenómenos
autolíticos de necrosis, los cuales llevan a la
distorsión de la arquitectura del tejido.
 Ejemplos: formol, metanol, cloruro de
mercurio, etc.
 son agentes que confieren un elevado índice
de refracción al tejido (nD = 1.53), de manera
tal, que sería dificultoso distinguir una
estructura histológica de otra si éstas no son
coloreadas previamente. Ejemplos: xileno,
tolueno, benceno, alcohol bencílico, acetato
de butilo, glicerina, etc. El xileno, benceno y
tolueno se conocen también como reactivos
Intermediarios, ya que se emplean entre la
deshidratación de la muestra y su
impregnación con parafina.
 presentan bajo índice de refracción y se
emplean para hacer más perceptibles
diferentes estructuras histológicas
cuando se las observan con
microscopía de fase. Ejemplos:
soluciones de Tyrode y Ringer.
 son agentes que extraen el calcio del tejido por
mecanismos de precipitación y quelación. Esto
provoca el ablandamiento de la muestra, lo cual
favorece el corte ulterior con micrótomo.
 Ejemplos: los ácidos nítrico, tricloroacético, pícrico,
fórmico o acético. El etilendiaminotetracético di
sódico y el citrato de sodio son quelantes.
 se utilizan para aumentar la selectividad
de la coloración o para eliminar
tinciones de fondo inespecíficas,
después que los cortes histológicos han
sido coloreados.
 Ejemplos: ácido acético, agua sulfurosa,
la mezcla etanol/clorhídrico, los ácidos
fosfotúngstico y fosfomolíbdico
 se usan para mantener en condiciones
óptimas todo material biológico que se
desea guardar durante tiempos
prolongados (archivo y piezas
anatómicas de museo).
 Ejemplo: formol, las sales de potasio,
glicerina, los medios de montaje, aceite
de cedro, etc.
 son sustancias que imprimen distintos
matices de color al tejido, los cuales
permiten identificar las diferentes
estructuras histológicas cuando se las
observan al microscopio.
 Ejemplos: Orange G, Verde de metilo,
Eosina, Azul de metileno, Fucsina ácida,
Galocianina, etc.
 estos compuestos se utilizan cuando se
desean separar tejidos, células o sus
diferentes componentes al disolver las
estructuras que los mantienen unidos.
Ejemplos: hidróxido de potasio al 5%,
tripsina, colagenasa, proteinasa K, etc.
 son agentes que se utilizan para eliminar
el agua del tejido.
 Ejemplos: etanol, metanol, butanol,
acetato de butilo y acetona.
 son sustancias químicas que actúan
como vehículo del reactivo principal o
que permiten adecuar el medio a las
condiciones fisiológicas.
 Ejemplos: cloruro de sodio, sulfato de
potasio, cloruro de calcio, soluciones
buffer
Los más utilizados son:
 EDTA (ETILENDIAMINO TETRACETATO)
 Anticoagulante líquido utilizado principalmente en el estudio de recuento
de células.
 CITRATO DE SODIO
 Anticoagulante líquido, generalmente se utiliza en estudios de
coagulación.
 HEPARINA
 Su presentación puede incluir concentraciones de sodio y litio.
Normalmente la heparina con litio es utilizada para estudios bioquímicos y
la sódica en recuento celular.
 OXALATO
 Anticoagulante en polvo utilizado sobre todo en determinación de
alcoholemia, estudios del metabolismo de la glucosa.
Este análisis tiene como objetivo medir los valores
en condiciones prefijadas de parámetros
sanguíneos y gases presentes en sangre arterial.
Esto ayuda a los profesionales sanitarios a valorar
el estado respiratorio del paciente así como el
estado de los órganos reguladores del organismo
como los pulmones o los riñones y el equilibrio
ácido-base.
 El anticoagulante mas utilizado es la
heparina sódica ya que el oxalato tiende a
aumentar el pH y el citrato y EDTA tienden
a disminuirlo. Con una cantidad mínima de
heparina sódica se anticoagulante
proporcionalmente un mayor volumen de
sangre con un mínimo efecto sobre los
resultados de la gasometría, pero su exceso
puede acidificar en gran medida la
muestra y aumentar el pH.
 El estudio de la orina es muy útil en el
diagnóstico de la enfermedad renal y
del tracto urinario y en la detección de
enfermedades metabólicas o sistémicas
no relacionadas directamente con el
sistema urinario.
 Las muestras de orina se analizan de
varias maneras y con diversos objetivos:
 Tiras reactivas para análisis de orina. Consiste
en unas tiras reactivas que se sumergen en la
orina y producen una reacción química
colorimétrica que describe la alteración de las
diferentes substancias. A veces es suficiente
con unas gotas de orina y es ideal cuando la
muestra es escasa. Este sistema tiene una
fiabilidad del 99% a la hora de rastrear
hematíes, nitritos, aumento de la densidad, pH,
glucosa, proteínas, bilirrubina, hemoglobina y
cuerpos cetónicos.

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