8 - Contaminación Del Aire

Contaminación del aire
Ingeniería Ambiental IQ-613

Ingeniería Química Industrial
• La contaminación atmosférica se define como la presencia de ciertas
substancias y/o formas de energía en el aire, en concentraciones,
niveles o permanencia lo suficientemente altos como para constituir
un riesgo a la salud y a la calidad de vida de la población, y a la
preservación de la naturaleza o a la conservación del patrimonio
ambiental.
Contaminantes Secundarios
Contaminantes Primarios
Se generan a partir de
Son aquellos que se emiten
reacciones químicas que
directamente a la atmósfera
algunos contaminantes
debido a procesos naturales o
primarios sufren en la
antropogénicos
atmósfera .
Entre los contaminantes secundarios,
Los principales destacan aquellos generados por
contaminantes atmosféricos reacciones fotoquímicas en la
primarios, derivados de la atmósfera. La contaminación
actividad humana, incluyen: fotoquímica es el producto de una
serie de reacciones químicas
• Partículas atmosféricas complejas entre diversos
• Compuestos de azufre constituyentes descargados a la
• Compuestos de nitrógeno atmósfera urbana. Cuando estos
• Compuestos orgánicos reaccionan bajo condiciones de luz
• Compuestos metálicos solar brillante, generan una mezcla de
• Ruido contaminantes agresivos denominada
• Radiaciones ionizantes smog fotoquímico.
Contaminantes atmosféricos
En otros casos, el contaminante es transportado desde el aire al suelo o a los

cuerpos hídricos, donde posteriormente ingresa en la cadena trófica.
Ingresan al organismo a
través del sistema
respiratorio o de la piel
Principales contaminantes atmosféricos
• Partículas Atmosféricas
Partículas sólidas y líquidas que se encuentran en suspensión en la
atmósfera y cuyos tamaños oscilan entre 2×10−4 y 5×102 μm.
La composición química de las partículas depende de su origen y,
generalmente, constituyen una mezcla de substancias diversas, entre
las cuales se puede mencionar: silicatos, carbonatos, sulfatos,
cloruros, nitratos, óxidos, metales, carbón, alquitrán, resinas, polen,
hongos, bacterias, etc.
Procesos naturales
Las cenizas derivadas de los incendios y erupciones Procesos tecnológicos
volcánicas, la acción del viento sobre los océanos y La combustión de madera y de combustibles fósiles,
la turbulencia del mar que genera aerosoles, el y en el procesamiento de material sólido (reducción
polvo de los suelos secos sin cobertura vegetal, el de tamaño, secado, transporte, etc.).
polen, etc.
• Partículas Atmosféricas
Estas partículas son fácilmente transportadas a grandes distancias por
el viento.
Partículas sólidas entre 0,1 y 10 Partículas sólidas entre 10 y 500 μm,
Partículas menores de 0,1 μm
μm son aerosoles formados en tienen una velocidad de
son, generalmente, iones y
procesos naturales y sedimentación mayor y permanecen
núcleos de condensación
antropogénicos. Este material menos tiempo en la atmósfera. Este
generados en los procesos de
particulado se encuentra polvo grueso contiene,
combustión, actividad
disperso en la atmósfera, y principalmente: silicatos, sulfatos,
volcánica, evaporación del agua
puede mantenerse suspendido cloruros, nitratos, hierro, calcio,
de mar pulverizada, iones
por largo tiempo, debido a su aluminio, manganeso, plomo, zinc,
metálicos absorbidos en las
baja velocidad de magnesio y cobre. También hay
gotas de agua de la atmósfera,
sedimentación. En las zonas presencia de compuestos orgánicos
etc. Estas constituyen un
urbanas, este tipo de material generados por la combustión
importante riesgo para la salud
particulado puede tener un alto incompleta del carbón y derivados del
humana, ya que pueden entrar
contenido de sulfatos, nitratos, petróleo. Estas partículas son
con facilidad al sistema
hierro, plomo e hidrocarburos eliminadas por retención y arrastre
pulmonar.
aromáticos. con las gotas de lluvia.
• Compuestos de azufre
El dióxido de azufre (SO2) y el trióxido de azufre (SO3) son los
principales óxidos de azufre presentes en la atmósfera. La principal
fuente antropogénica de óxido de azufre es la combustión de
combustibles fósiles ricos en azufre(ej. carbón, petróleo combustible
(fuel oil), diesel) y representa cerca de un tercio del total del S02
atmosférico. Otras actividades industriales relevantes son las refinerías
de petróleo y las fundiciones de minerales sulfurados.
El SO2 es un gas que no se inflama, no es explosivo y es incoloro. En el
aire, el SO2 se oxida parcialmente en SO3 y, en presencia de humedades
altas, se transforma en ácido sulfúrico y sus sales, por medio de
procesos fotoquímicos atmosféricos:
SO2 + ½ O2 SO3 + H2O H2SO4
• Compuestos de azufre
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda que no se supere una
concentración de SO2 de 500 μg/m3 para una exposición de 10 minutos, o de 250
μg/m3 para un periodo de 24 horas, o de 50 μg/m3 para un periodo de un año.
Otros compuestos de azufre de relevancia ambiental, son el sulfuro de hidrógeno
(H2S) y los mercaptanos.
El H2S se produce a partir de la reacción del
azufre con el hidrógeno, en procesos Los mercaptanos son compuestos orgánicos
industriales o naturales. Además, se genera sulfurados de bajo peso molecular (CH3S, C2H5S), de
características odoríferas, y se generan tanto en
como subproducto en la biodegradación
procesos industriales (ej. producción de pulpa
anaeróbica, en presencia de sulfatos. El H2S
sulfatada) como naturales (ej. degradación
tiene un fuerte olor a huevo podrido. A anaeróbica de material proteico). A bajas
concentraciones mayores a 6 μg/m3 es concentraciones, no presentan efectos tóxicos y,
altamente tóxico y explosivo. En presencia de eventualmente, se oxidan en presencia de oxígeno.
oxígeno se oxida a SO2.
• Óxidos de Nitrogeno (NOX)
Los tres óxidos de nitrógeno que se encuentran comúnmente en la atmósfera son:
óxido nitroso (N2O), óxido nítrico (NO) y dióxido de nitrógeno (NO2).
Los óxidos de nitrógeno son producidos directa e indirectamente por procesos de
combustión a altas temperaturas. En dichos procesos el N2 presente en el aire se
oxida para formar principalmente NO, el que se transforma en NO2 mediante
reacciones fotoquímicas.
gran parte del dióxido de nitrógeno atmosférico se convierte en ácido nítrico y sales
de nitrato:
4NO2 + O2 + H2O 4HNO3
La OMS propone como nivel límite de NO2 una concentración promedio anual de
40 μg/m3 para exposiciones crónicas.
• Hidrocarburos
En el material particulado se encuentran hidrocarburos de alto peso molecular, y

un amplio rango de compuestos orgánicos volátiles, destacándose aquellos que
poseen entre 1 y 4 átomos de carbono, ya que se encuentran en estado gaseoso,
bajo condiciones ambientales normales. Su importancia ambiental radica en su
participación en las reacciones de oxidación fotoquímica. En dichas reacciones,
los hidrocarburos se transforman en radicales libres, generándose derivados
aldehídos y otros compuestos oxidados, como por ejemplo: formaldehído,
acroleína, acetaldehído y nitrato de peroxyacetilo.
• Oxidantes Fotoquímicos
Cuando los óxidos de nitrógeno y los hidrocarburos se ponen en contacto, en
presencia de luz solar, tiene lugar un conjunto de reacciones químicas complejas
que generan contaminantes secundarios, conocidos como smog fotoquímico.
El ozono es uno de los oxidantes fotoquímicos más abundantes, y es el responsable
de desencadenar una serie de reacciones químicas que generan los contaminantes
secundarios.
• Oxidantes Fotoquímicos
El ozono troposférico es nocivo para los animales y las plantas, debido a su gran
capacidad oxidante que lo hace reaccionar con toda clase de substancias orgánicas.
La OMS establece un límite de concentración de ozono de 120 μg/m3 por un
período máximo de 8 horas, para el cual los efectos agudos sobre la salud pública
son bajos.
• Óxidos de Carbono
Los óxidos de carbono están constituidos por el dióxido de carbono (CO2) y el
monóxido de carbono (CO). El CO2 generalmente no se considera como
contaminante atmosférico, debido a que es un componente natural de la atmósfera
donde juega un importante papel en el efecto invernadero. Sin embargo, existe
gran preocupación por las crecientes emisiones de este gas como producto de la
combustión, lo que puede afectar el balance térmico terrestre. El CO es un
contaminante que proviene, principalmente, de la combustión incompleta de
cualquier tipo de combustible (fuentes naturales y antrópicas).
Fuentes del CO: gases volcánicos, incendios forestales, oxidación del metano
ambiental, disociación del CO2 en la parte superior de la atmósfera, etc. Los
automóviles con motores de combustión interna, las chimeneas, las calderas, los
calentadores de agua, estufas y otros aparatos domésticos que queman
combustible.
• Óxidos de Carbono
El CO tiene efectos serios sobre la salud, principalmente respiratorios y cardio-
vasculares. En concentraciones altas, puede causar la muerte, en tiempos de
exposición relativamente cortos. En concentraciones menores, como aquellas
existentes en el aire urbano, el CO afecta la capacidad de transporte de oxígeno en
la sangre
El oxígeno y el monóxido de carbono son transportados dentro del cuerpo humano
por la hemoglobina. La hemoglobina a la cual se ha adherido CO se llama
carboxihemoglobina (COHb). Según la OMS, el nivel de COHb en la sangre de las
personas expuestas a CO no debiera superar el 2,5%, respecto al contenido total de
hemoglobina. Para asegurar tal meta, la OMS propone concentraciones máximas
de CO en el aire de 10 mg/m3 para una exposición de 15 minutos, o 30 mg/m3 para
un periodo de 1 hora, o 10 mg/m3 para 8 horas.
• Ruido
El sonido representa la propagación de ondas de presión audibles a través de un
medio elástico. El ruido es un sonido indeseable, cuya intensidad, frecuencia y
duración, constituyen una molestia para las personas afectadas.
El nivel de presión sonora (NPS), se define en términos del número de decibelios.
Los valores de NPS se encuentran en el rango 10-140 dB. El umbral del dolor
corresponde a 140 dB.
• Radiaciones Ionizantes
Aquí se incluyen los rayos X, las partículas α y β, y los rayos γ. Estas radiaciones
tienen serios efectos para la salud de las personas, debido a su poder para ionizar
la materia que encuentra a su paso.
Aún cuando existen fuentes de radiactividad naturales, las principales emisiones
provienen de fuentes antropogénicas, debido al uso y procesamiento de materiales
radiactivos. Las centrales nucleares y las fábricas de material bélico, son los
principales usuarios de materiales radiactivos. Sin embargo, los usos difusos, tales
como en medicina, instrumentos de laboratorio y análisis químicos, son los
principales responsables de emisiones no controladas de radiaciones ionizantes.
Otros contaminantes atmosféricos
• Compuestos Halogenados:
Cl2 : es un gas pesado, de color amarillento con un fuerte olor característico, que se
utiliza ampliamente en diferentes aplicaciones industriales. Es altamente oxidante,
y se utiliza como germicida en la potabilización de agua. Produce fuertes
irritaciones en las mucosas del sistema respiratorio.
HCl: es un contaminante que se emite, normalmente, en los procesos de
combustión de plásticos clorados u otros compuestos organoclorados. Es muy
corrosivo e irritante.
HF: es un contaminante gaseoso derivado de diversas actividades industriales
específicas, tales como la producción de aluminio, de fertilizantes fosfatados y de
ciertos tipos de cementos. Se ha demostrado que causa perjuicios graves y
extensos a la vegetación.
• Compuestos organoclorados: Existen varios compuestos de este tipo que se
emiten a la atmósfera en diferentes actividades:
Los bifenilos policlorados (PCB): Son muy tóxicos y de baja biodegradabilidad, por lo
que persisten en el ambiente por largo tiempo. Se utiliza industrialmente como
aislante en condensadores eléctricos y transformadores.
Las dioxinas y furanos: Constituyen una familia de compuestos aromáticos clorados
tricíclicos. Poseen altísimo potencial tóxico y son altamente persistentes y
bioacumulables. Su emisión a la atmósfera proviene de la combustión incompleta
de compuestos orgánicos clorados (plásticos clorados, lignina clorada). También se
generan en la reacción del Cl2 y los compuestos fenólicos.
• Metales pesados
Los metales pesados se encuentran en la atmósfera como material particulado.
Algunos metales, tales como el mercurio y el tetraetilo de plomo, poseen una alta
presión de vapor, por lo que pueden presentarse en estado gaseoso. En este grupo
de contaminantes se incluyen además, al cadmio, cromo, cobre, zinc y arsénico. En
general, son persistentes y bioacumulables en los seres vivos.
• Asbestos
Asbesto es el nombre general de un grupo de minerales fibrosos, todos los cuales son
básicamente silicatos hidratados. Estos varían en el contenido metálico, en la resistencia al
calor y en otras propiedades. Estas variaciones determinan los usos industriales de los
diferentes tipos de asbesto, e influyen en sus efectos biológicos. Una exposición crónica
durante varios años, produce una enfermedad caracterizada por dificultades severas al
respirar, conocida como asbestosis. Partes de las fibras inhaladas se fijan firmemente en el
tejido pulmonar; la reacción natural del organismo consiste en cubrir estas fibras con un
complejo fierro-proteíco, formando cuerpos asbestosos. La inhalación excesiva de las
fibras, produce una formación progresiva de tejido fibroso, el que eventualmente cubre
gran parte de los pulmones.
La principal causa de muerte entre trabajadores de la industria del asbesto es el cáncer
pulmonar. Se debe tener en consideración que el asbesto-cemento es muy utilizado en
Chile en la construcción de viviendas. En la actualidad, se sabe que una exposición
moderada a polvos de asbesto-cemento aumenta el riesgo de cáncer al pulmón en 10
veces, comparado con la población general. En personas fumadoras el riesgo aumenta en
90 veces.
• Metano
El metano (CH4) se encuentra presente naturalmente en la atmósfera, y se genera a
partir de los procesos biológicos anaeróbicos. Ello ocurre en los sedimentos de los
cuerpos de agua superficiales, pantanos, en los intestinos de los rumiantes y en
otros medios anóxicos. Los vertederos de residuos biodegradables emiten metano,
generado por la acción de bacterias anaeróbicas. El metano se oxida en la
atmósfera a CO2.
Control de contaminantes del aire
1. Contaminantes gaseosos
a. Absorción: Se transfiere el contaminante de la fase gaseosa a la liquida. Es
un proceso de transferencia de masas en el que el gas se disuelve en el
liquido. La disolución se acompaña o no de una reacción con el ingrediente
del líquido. Los dos aparatos más usados son las cámaras de aspersión y las
torres o columnas.
a. Absorción:
a. Absorción: en cualquier tipo de aparato la solubilidad del contaminante en
el liquido debe ser relativamente alta y el flujo del gas y el liquido debe ser
en sentido contrario. Si se usa como solvente al agua, la aplicación se limita
a unos pocos gases, como NH3, Cl2 y SO2. Las torres son absorbentes mas
eficientes que las cámaras, pero se tapan con las partículas solidas.
b. Adsorción: proceso de transferencia de masa en el que el gas se une con un
sólido. Es un fenómeno de superficie. El gas penetra en los poros del sólido. El
enlace puede ser físico o químico. Las fuerzas electrostáticas sujetan al gas
cuando el enlazamiento físico es importante. El enlazamiento químico es una
reacción con la superficie.
b. Adsorción:
b. Adsorción: los adsorbentes mas comunes son carbón activado, tamices
moleculares, gel de sílice y alúmina activada. Estos tienen una superficie activa
grande por unidad de volumen. Son muy eficaces para tratar hidrocarburos
contaminantes. Y también pueden capturar H2S y SO2. algunos tamices
moleculares también atrapan NO2. A excepción del carbón activado, los otros
adsorbentes tienen el inconveniente de que adsorben agua antes que
cualquiera de los contaminantes. Por tanto, se debe eliminar el agua del gas
antes de tratarlo. Son ineficientes a altas temperaturas (se descomponen).
c. Combustión: cuando el contaminante en la corriente de gas se oxida para
formar un gas inerte, un posible método alternativo de control es la
combustión. En la forma típica, el CO y los hidrocarburos corresponden a
esta categoría. Aquí tenemos la combustión directa e incineración catalítica.
En estos método no de deben producir subproductos tóxicos.
La incineración directa en llama se ha aplicado bien en emisiones de horneado
de barnices, ahumado de carnes y emisiones de hornos de cocción.
En la incineración catalítica, generalmente se usa como catalizador un
compuesto de platino o paladio. Esta técnica, se ha aplicado bien a emisiones
de prensas de impresión, horneado de barnices y de oxidación de asfalto.
2. Desulfurización de gas de combustión.

Se clasifican en: no regenerativos y regenerativos. En el primero, el
reactivo con que se eliminan los óxidos de azufre de la corriente de gas
se emplea y se desecha. En los segundos el reactivo se recupera y se
vuelve a usar. Dominan los sistemas no regenerativos.
Sistemas no regenerativos: la química de las reacciones se basan en la
cal (CaO), la sosa caústica (NaOH), el carbonato de sodio (Na2CO3) o el
amoniaco (NH3).
El SO2 se convierte en sulfito:
Parte del sulfito se oxida con el
oxigeno contenido en los gases de
combustión y forma sulfato.
3. Tecnologías de control para óxidos de nitrógeno

Casi toda la contaminación por óxidos de nitrógeno (NOx) se debe a los
procesos de combustión. Las tecnologías de control de NOx se agrupan
en dos categorías: las que previenen la formación de NOx durante el
proceso de combustión, y las que convierten el NO formado durante
la combustión, en nitrógeno y oxigeno.
Prevencion: se basa en la reducción de temperatura de combustión que a su
vez reduce la formación de NOx. Hay 9 opciones para reducir la temperatura
de la llama:
1. Minimizar las temperaturas de operación.
2. Cambiar de combustible.
3. Exceso limitado de aire.
4. Recirculación de gas de combustión.
5. Combustión pobre.
6. Combustión en etapas.
7. Quemadores de bajo nivel de NOx.
8. Combustión secundaria.
9. Inyección de agua y vapor.
Poscombustión: La conversión de NOx en nitrógeno gaseoso puede
hacerse mediante 3 procesos:
1. Reducción catalítica selectiva (RCS): se usa un catalizador y
amoniaco anhidro. Los NOx reaccionan con el amoniaco para
formar H2 y agua.
2. Reducción no catalítica selectiva (RNCS): se inyecta amoniaco al
gas de combustión a una temperatura adecuada (870-1090°C) (sin
uso de catalizador), el amoniaco reacciona con los NOx para formar
H2 y agua.
3. Reducción catalítica no selectiva (RCNS): se aplica un catalizador
trivalente. Aquí los NOx, los hidrocarburos y el monóxido de
carbono se convierten en CO2 y agua.
4. Contaminantes en partículas
Ciclones: para partículas mayores a 10 μm. El gas cargado de partículas
se acelera en un movimiento espiral, que imparte a las partículas una
fuerza centrifuga. Dichas partículas son lanzadas fuera del gas que gira
y chocan con la pared cilíndrica del ciclón, cayendo al fondo , de donde
se sacan mediante un sistema de válvulas.
Filtros: para partículas menores de 5 μm. Se usan para gases
relativamente limpios y en pocos volúmenes, como por ejemplo en los
sistemas de aire acondicionado. Para gases industriales se usan los
filtros en forma de casa de bolsas.
• 4. Contaminantes en partículas
Lavado con líquidos: cuando la materia en partículas esta húmeda, es
corrosivo o está muy caliente, el uso de filtro no es conveniente. Se usa
el lavado con líquido. Se aplica en control de polvo de talco, niebla de
acido fosfórico, polvo de hornos y humos de hornos de acero de crisol
abierto.
El principio de funcionamiento es que una velocidad diferencial entre
las gotitas del liquido recolector y el contaminante en partículas
permite que la partícula choque y entre en la gotita.
Lavado con líquidos:
Precipitación electrostática:
Se ha aplicado esta técnica para controlar

la contaminación del aire en las centrales
eléctricas, hornos de cemento portland,
gases de altos hornos, hornos y aseadores
en procesos metalúrgicos y nieblas de
fabricas de ácidos.
Precipitación electrostática: se puede obtener una recolección de alta
eficiencia y en seco de partículas en corrientes de gas caliente
mediante su precipitación electrostática. El aparato se construye
alternando placas y alambres. Se establece una diferencia de potencial
entre las placas y los alambres, lo que causa la creación de un campo
iónico entre ellos. Cuando el gas cargado de partículas pasa entre el
alambre y la placa, los iones se fijan a las partículas y les confiere una
carga negativa. Entonces las partículas migran hacia la placa que tiene
carga positiva, donde se adhieren. Las placas se agitan en intervalos
frecuentes, y las partículas aglomeradas en la lámina caen en una tolva.

8 - Contaminación Del Aire

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

8 - Contaminación Del Aire

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Contaminación del aire

Ingeniería Ambiental IQ-613

En otros casos, el contaminante es transportado desde el aire al suelo o a los

En el material particulado se encuentran hidrocarburos de alto peso molecular, y

2. Desulfurización de gas de combustión.

3. Tecnologías de control para óxidos de nitrógeno

Se ha aplicado esta técnica para controlar

Das könnte Ihnen auch gefallen