estado es para predecir el estado de gases. Una de las ecuaciones de estado más simples para este propósito es la ecuación de estado del gas ideal, que es aproximable al comportamiento de los gases a bajas presiones y temperaturas mayores a la temperatura crítica. Sin embargo, esta ecuación pierde mucha exactitud a altas presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir la condensación de gas en líquido. (PR) (RKS) HISTORIA La ecuación de Redlich-Kwong fue desarrollada por Redlich y Kwong mientras ambos trabajaban para la Shell Development Company, ellos querían una manera algebraica sencilla para relacionar presiones, volúmenes, y temperaturas de los gases con los que ellos trabajaban, en su mayoría no polares e hidrocarburos poco polares (la ecuación Redlich-Kwong es menos precisa para gases con enlaces de hidrógeno). El éxito de la ecuación de Redlich-Kwong para modelar precisamente muchos gases reales demuestra que una ecuación de estado cubica de dos parámetros puede dar resultados adecuados, si esta propiamente estructurada. ECUACIÓN DE ESTADO REDLICH–KWONG En la física y termodinámica, la ecuación de estado Redlich- Kwong es una ecuación algebraica empírica que relaciona temperatura, presión, y volumen de los gases. Es generalmente más precisa que la ecuación de Van der Waals y los gases Ideales a temperaturas arriba de la temperatura critica. La ecuación Redlich-Kwong ha sufrido muchas revisiones y modificaciones, a fin de mejorar su precisión en términos de predecir las propiedades de más compuestos en fase gas, tanto como mejorar simulaciones de condiciones a temperaturas bajas, incluyendo el equilibrio vapor-liquido. La ecuación Redlich-Kwong se formula como: donde:
• P es la presión del gas
• R es la constante de los gases • T es Temperatura • Vm es el Volumen Molar (V/n) • a es la constante que corrige la atracción potencial de las moléculas, y • b es la constante que corrige para el volumen. Las constantes son diferentes dependiendo del gas que se esté analizando. Las constantes pueden obtener calculándose a partir de los datos del punto crítico del gas: 1 Modelo matemático de Redlich-Kwong la ecuación de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las otras ecuaciones de la época. Aún goza de bastante interés debido a su expresión relativamente simple. Aunque es mejor que la ecuación de Van der Waals, no da buenos resultados sobre la fase líquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los equilibrios líquido-vapor. Sin embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase líquida en tal caso. La ecuación de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa cuando el cociente entre la presión y la presión crítica es menor que la mitad del cociente entre la temperatura y la temperatura crítica. ECUACION SOAVE REDLICH KWONG (SRK)
En 1972 se encontró que el uso de la ecuación de estado
cubica produce errores de hasta 38 % en el cálculo de volumen especifico de hidrocarburos líquidos. En ese mismo año Soave reemplazó el término a/√(T) de la ecuación de Redlich-Kwong por una expresión α(T,ω) función de la temperatura y del factor acéntrico. La función α fue concebida para cuadrar con los datos de las presiones de vapor de los hidrocarburos; esta ecuación describe acertadamente el comportamiento de equilibrio de fases de estas sustancias. La ecuación SRK en donde los parámetros a, b y α son funciones de la temperatura y función criticas (Tc y Pc), el factor acéntrico de Pitzer ɯ y la temperatura del sistema. La ecuación SRK es una modificación de la ya existente ecuación de REDLICH KWONG que permite estudiar con mayor precisión los equilibrios liquido-vapor.
• Esta ecuación logra explicar bien el comportamiento de
los hidrocarburos • Se aplica para describir el comportamiento de gases fluidos • Se emplea cuando se conocen los valores de la sustancia pura como la temperatura critica la presión a la que se da esta temperatura. • Se emplea para determinar el volumen molar de un gas o fluido a una presión y temperatura dada. PENG ROBINSON
Modelo matemático de Peng-Robinson
R = Constante de los gases (8,31451 J/(K·mol))
Donde ω es el factor acéntrico del compuesto La ecuación de Peng-Robinson fue desarrollada en 1976 para cumplir los siguientes objetivos: Los parámetros habían de poder ser expresados en función de las propiedades críticas y el factor acéntrico. El modelo debía ser razonablemente preciso cerca del punto crítico, particularmente para cálculos del factor de compresibilidad y la densidad líquida. Las reglas de mezclado no debían emplear más que un parámetro sobre las interacciones binarias, que debía ser independiente de la presión, temperatura y composición. La ecuación debía ser aplicable a todos los cálculos de todas las propiedades de los fluidos en procesos naturales de gases. Generalmente la ecuación de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave, aunque es bastante mejor para predecir las densidades de muchos compuestos en fase líquida, especialmente los apolares.