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DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS

FÍSICA AVANZADA
TEMODINÁMICA: LEYES

29/05/2018 11:14 Segundo L. Gallardo Z. 1


PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

ENERGÍA INTERNA DE UN SISTEMA TERMODINÁMICO


La energía interna U de un sistema termodinámico es la suma
de las energías cinética y potencial de todas las partículas que
componen el sistema.
VARIACIÓN DE LA ENERGÍA INTERNA
Un sistema termodinámico
puede variar su energía
interna U interactuando con Pierde
Sistema
su entorno mediante proce- Termodinámico energía
sos termodinámicos donde
exista: intercambio de calor U =  Ei Gana
y/o realización de trabajo energía

El intercambio de calor y/o Energía del Entorno o


trabajo de un sistema con su Medio Ambiente
entorno significa ganar o Een
Figura 1
perder energía interna

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

TRABAJO EN UN CAMBIO DE VOLUMEN


El trabajo en un cambio de volumen puede analizarse
considerando el gas contenido en un cilindro con un pistón
móvil, como el de la Fig. 2.
En (a) el gas en equilibrio térmico ocupa un volumen V y ejerce
una presión P sobre las paredes del cilindro y sobre el pistón
de área A.
La fuerza ejercida por el
F
gas sobre el pistón es
F = PA (1)

A dy En (b) esta fuerza aumenta


el volumen del gas en un
V + dV
P V proceso muy lento como
F para que permanezca siem-
(a) (b) pre en equilibrio térmico
Figura 2. (proceso cuasi estático).

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

El trabajo hecho por el gas al mover el pistón hacia arriba una


distancia dy es:
d W = F dy = PA dy
Como A dy = dV es el incremento de volumen del gas, entonces
dW=PdV (2)
Si el gas se expande el cambio de volumen dV es positivo. En
este caso el trabajo es realizado por el gas y se considera como
positivo. Si el gas se comprime el cambio de volumen dV es
negativo, entonces el trabajo es realizado sobre el gas y se
considera como negativo
El trabajo total hecho por el gas en un cambio de volumen
desde un volumen inicial V1 hasta un volumen final V2 es


V2
W= PdV (3)
V1

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

El trabajo realizado en un cambio de volumen de un gas ideal


depende del proceso que se siga.
CASOS:
Trabajo en un Proceso Isotérmico. En este proceso la temperatura
es constante, entonces la presión es de la forma P = (n R T)(1/V) y
con ello el trabajo, según la Ec.(3), es:


V2 dV
P
V2
W=nRT = n R T Ln (4)
1
V1 V V1
P1
El trabajo realizado en la expan-
2 sión isotérmica está representado
P2 T1 = T2
W = área por el área sombreada bajo la
V
V1 V2 curva del proceso como se
Figura 3. Trabajo Isotérmico muestra en la Fig. 3.
El proceso inverso es una compresión isotérmica y el trabajo
sería negativo.

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Trabajo en un Proceso Isobárico


En este proceso la presión es constante, entonces el trabajo es


V2
W=P d V = P ( V2 – V1) (5)
V1

P El trabajo en la expansión
1 2
isobárica de un gas ideal
P1 = P2 está representado por el
T2 área sombreada bajo la
W = área curva del proceso, como se
T1
muestra en la Fig. 4. El
V
V1 V2 proceso inverso es una
compresión y el trabajo
Figura 4. Trabajo Isobárico sería negativo.

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Trabajo en un Proceso Isocórico


En este proceso el volumen es constante, entonces dV = 0.
Por lo tanto, el trabajo es cero.
W=0

P
2
P2
W=0 T2
1
P1 T1
V
V1 = V2

Figura 5. Trabajo Isocórico

No hay área bajo la curva isocórica, como se muestra en la


Fig.5.

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Trabajo en un Proceso Adiabático


En este proceso PV = constante = C, entonces la presión
podemos escribirla como P = C V  y con ello el trabajo es:
1- 1-


P
V2
- C V2 – C V1
W= CV dV=
1– 
1
P1 V1

En este proceso, dos estados se


T1 relacionan en la forma
2  
P2
W = área T2 P1 V 1 = P2 V2 = C
V Entonces
V1 V2
P2 V2 – P1 V1
W=(6)
Figura 6. Trabajo Adiabático
1– 
El trabajo en la expansión adiabática está representado por el
área sombreada bajo la curva del proceso en la Fig.6. El proceso
inverso es una compresión adiabática y el trabajo sería negativo.

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Trabajo en un Proceso Cíclico

El trabajo en un proceso cíclico como el de la Fig.7 es igual a la


suma a de los trabajos en cada uno de los procesos realizados.

Wc = W12 + W23 + W34 + W41

Wc = P1(V2 – V1)
P 1 2 + n R T2 Ln (V3/V2)
P1 = P2 + P3(V4 – V3)
Wc
3 + n R T4 Ln (V1/V4)
P3 = P4 T2=T3
4
T1=T4 El trabajo neto es entonces
V
V1 V4 V2 V3 igual al área encerrada por el
ciclo
Figura 7. Trabajo en un proceso cíclico

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

El Trabajo depende de la trayectoria


El trabajo hecho por un gas depende de la trayectoria o proceso
seguido para llevarlo desde un estado inicial a un estado final
Por ejemplo, el trabajo Wa realizado en el proceso isotérmico-
isobárico de la Fig.8(a) es diferente al trabajo Wb realizado en el
proceso isobárico-isotérmico de la Fig. 8(b).

P P
1 1 2
P1 P1=P2

2 3 3
P2=P3 T3 P3 T2=T
T1=T2 T31
Wa = W12 + W23 Wb = W12 + W23
V V
V1 V2 V3 V1 V2 V3

(a) (b)
Figura 8.

Segundo L. Gallardo Z. 10
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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

El trabajo total realizado en el proceso de la Fig.8(a) es

Wa = área bajo la curva + área bajo la curva


isotérmica (1,2) isobárica (2,3)
Wa = n R T1 Ln (V2 / V1) + P2 (V3 – V2)
El trabajo total realizado en el proceso de la Fig.8(b) es
área bajo la curva área bajo la curva
Wa = +
isobárica (1,2) isotérmica (2,3)
Wb = P1 (V2 – V1) + n R T2 Ln (V3 / V2)
Según estas ecuaciones, el trabajo en un proceso isotérmico-
isobárico es diferente al trabajo en un proceso isobárico-
isotérmico.
En termodinámica el trabajo no depende del estado inicial y
final como en la mecánica clásica, sino del proceso que se
sigue para llevar un sistema de un estado a otro.

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

ENERGIA INTERNA Y PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA


Como la materia está constituida por átomos, moléculas y estas
a su vez por partículas más pequeña, todas ellas con energía
cinética y potencial, podemos definir tentativamente a la
energía interna de un sistema como la suma de las energías
cinéticas de todas las partículas constituyentes, más la suma
de todas las energías potenciales de interacción entre ellas.
Si usamos el símbolo U para la energía interna de un sistema,
un cambio de estado puede significar un cambio de energía
interna que lo representamos por
U = U2 – U1 (7)
Durante el cambio de estado puede ocurrir transferencia de
calorífica Q al sistema y trabajo W hecho por el sistema. Si
medimos la cantidad (Q – W) para los diversos procesos o
trayectorias que conectan los estados de equilibrio inicial y
final, obtenemos el mismo valor sin interesar la trayectoria.
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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Esta cantidad (Q – W) que depende solamente de los estados


inicial y final del sistema es la variación de la energía interna del
sistema
U = U2 – U1 = Q – W (8)
Esta ecuación es conocida como la Primera Ley de la
Termodinámica.
Cuando un sistema realiza un cambio infinitesimal en su
estado debido a la transferencia de una pequeña cantidad de
calor dQ y la realización de una pequeña cantidad de trabajo
dW, el pequeño cambio de energía interna se expresaen la
forma:
dU=dQ–dW (9)
La ecuación de la primera ley expresa la conservación de
energía la energía interna y especifica que el único tipo de
cambio en el sistema es que este cambio se debe a la
transferencia de calor y al trabajo mecánico realizado en los
cambios de estado del sistema.

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Aplicaciones de la Primera Ley de la Termodinámica


Trabajo en un proceso Isotérmico. En este proceso la tempera-
tura se mantiene constante y la energía interna del sistema no
cambia (U=0). Entonces, según la primera ley: U = Q – W = 0
De donde: Q = W (10)
Esta relación en un proceso isotérmico significa que el gas
hace trabajo (W > 0) sobre sus alrededores al expandirse como
en la Fig.9(a) o que los alrededores hacen trabajo (W < 0) sobre
el gas al comprimirlo como en la Fig.9(b).
P P
1 2
P1 Q P2 -Q
2 1
T1 = T2 T1 = T2
P2 P1
+W -W
V1 V2 V V2 V1 V
(a) Trabajo en la Expansión (b) Trabajo en la Compresión
Isotérmica Figura 9. Isotérmica

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

El calor transferido en el proceso isotérmico se obtiene usando la


Ec.(4). V2
Q = n R T Ln ( ) (11)
V1
Trabajo en un proceso Isobárico. En este proceso el trabajo
esta dado por la Ec.(5). Por lo tanto, la variación de energía
interna, según la primera ley, es:
 U = Q – P ( V2 – V1) (12)
Donde: Q= ncp (Tf – Ti)
P P -Q
1 Q 2 2 1
P1 = P2 P1 = P2
T2 T1
+W - W T2
T1
V V2 V1 V
V1 V2
(a) En la expansión Isobárica el gas (a) En la compresión Isobárica el gas
absorbe calor y realiza trabajo emite calor y se realiza trabajo sobre él
Figura 10.
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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Trabajo en un proceso Isocórico. En este proceso el volumen no


cambia (dV= 0). Por lo tanto, el trabajo es cero (W = 0).
Entonces, según la primera ley se tiene que
 U = Q (13)
Donde: U = Q = ncv (Tf – Ti)
En el proceso isocórico de la Fig.11(a), si el gas absorbe calor y
con ello aumenta su energía interna y en el proceso isocórico de
la Fig.11(b) el gas emite calor y con ello disminuye su energía
interna.
P P
2 1
P2 P1
T -Q T
+ Q
2 1
P1 1 P2 2
T T
1 V 2 V
V1 = V2 V1 = V2
(a) Figura 11. (b)

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Trabajo en un proceso Adiabático. En este proceso no hay trans-


ferencia de calor (Q = 0). Por lo tanto, la variación de energía
interna, según la primera ley, es igual al trabajo realizado con
signo cambiado.
U=-W (14)
En la Fig.12(a) el gas hace trabajo disminuyendo su energía
interna y en la Fig.12(b) se hace trabajo sobre el gas aumen-
tando su energía interna.
P P
1 2
P1 P2

T1 T2
2 1
P2 P1
+W T2 -W
T1
V V
V1 V2 V2 V1

(a) Trabajo en la expansión adiabática (b) Trabajo en la compresión adiabática


Figura 12

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Usando la Ec. (5), la variación de energía en el proceso


adiabático es
P2 V2 – P1 V1
U = - (15)
1–
Trabajo en un Proceso Cíclico En este proceso no hay variación
de energía interna (U = 0). porque el sistema retorna al mismo
estado inicial.
Entonces, según la primera
P 1 2 ley de la Termodinámica
P1 = P2
Wc 3 0 = Q - Wc
P3 = P4 T2=T3
De donde
4
T1=T4
V1 V4 V2 V3
V Q = Wc (16)
Figura 13. En un proceso cíclico no
varía la energía interna.

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Problemas
1.- ¿Cuánto calor en calorías se debe transferir a un sistema para que
su energía interna se incremente en 4,0x103 [J] y se haga un trabajo
2,50x103 [J], a) por el sistema y b) sobre el sistema?
2.- Seis moles de un gas ideal monoatómico inicialmente a una presión
de 1,50x105 [Pa] y volumen de 0,300 [m3] absorbe 1,60x104 [J] de ca-
lor en un proceso reversible. a) ¿Cuánto trabajo es realizado por el
gas si el proceso es isocórico?, Isobárico? b) ¿Cuál es la tempera-
tura final si el proceso es isotérmico?
3.- Una muestra de un gas ideal si-
P [Atm]
gue el proceso mostrado en la B C
Fig.14. Desde A hasta B, el pro- 3,0 A
ceso es adiabático, desde B hasta
C, es isobárico, con 100 [KJ] de A D
1,0
energía ingresando al sistema en V [m3]
forma de calor. Desde C hasta D,
0,030 0,20 0,40 1,2
el proceso es isotérmico; desde D
hasta A es isobárico, con 150 [KJ] Figura 14
de energía, saliendo del sistema
en forma de calor. Determinar la variación de energía interna: (UB – UA).

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Problemas
4.- Un mole de vapor de agua a la temperatura de 373 [K] se enfría hasta
283 [K]. La energía liberada en forma de calor, por el enfriamiento del
vapor, es absorbido por 10,0 moles de un gas ideal, produciendo su
expansión a una temperatura constante de 273 [K]. Si el volumen final
del gas ideal es de 20,0 [L], ¿cuál es el volumen inicial del gas ideal?
5.- Cuatro moles de un gas monoatómico ideal que esta a una presión
de 3,0 [atm] y temperatura de 180°C es enfriado adiabáticamente
hasta re-ducir su presión a la tercera parte del estado inicial y luego
se calienta isocóricamente hasta alcanzar su temperatura inicial. a)
Dibujar los dos procesos en el plano (P,V), b) Calcular la temperatura
del segundo estado y la presión del tercer estado de equilibrio y c) la
variación energía interna del gas en dos procesos consecutivos.
6.- Un gas es llevado a través de un ciclo termodi- P
dinámico consistente de dos procesos isobári- P2 B C
A
cos y dos procesos isotérmicos como se mues-
tra en la Fig.15. Demostrar que el trabajo neto P1 A D
V
realizado en el ciclo completo esta dado por la
P2 V1 V2
ecuación. Wnet  P1 (V2  V1 ) ln Figura 15
P1
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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

MAQUINAS DE TERMICAS
Una máquina térmica es un dispositivo que convierte energía
térmica en otras formas útiles de energía, como energía
eléctrica o energía mecánica.
Un esquema de máquina térmica es la que se muestra en la
Fig.16. Esta máquina hace que una sustancia de trabajo
recorra un proceso cíclico durante
el cual: Fuente de calor de
alta temperatura TA
1) Se absorba calor QA de una QA
fuente a alta temperatura.
Máquina
2) La máquina realiza un térmica W
trabajo W
3) Se libera calor QB a una QB
fuente a temperatura más Fuente de calor de
baja. baja temperatura TB

Fig.16 Diagrama de una máquina térmica

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

En la máquina térmica el calor que absorbe es positivo (QA > 0) y


el calor que entrega es negativo (QB < 0)
Si la máquina térmica repite el mismo ciclo una y otra vez, el
calor neto absorbido en cada ciclo es:
Q = |QA | - | QB | (17)
Como en un ciclo la energía interna de un sistema no cambia,
entonces de acuerdo a la primera ley de la termodinámica, el
trabajo neto realizado por la máquina es:
W = Q = |QA | - | QB (18)
Lo ideal sería que la máquina térmica convierta todo el calor
(QA) absorbido en trabajo (W), pero esto no es posible;
siempre se tiene que desperdiciar algo de calor y QB nunca
será cero. Por lo tanto, es necesario definir la eficiencia (e)
de una máquina térmica, relacionando el trabajo realizado
(W) con el calor (QA) absorbido.

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Eficiencia de una máquina. La eficiencia se define como la rela-


ción entre el trabajo realizado y el calor absorbido.
W
e= (19)
QA
y según la Ec.(18) se tiene
|QA | - | QB | QB
e= =1- (20)
QA QA
La eficiencia térmica es un número sin unidades.
Las máquinas térmicas pueden ser de dos tipos:
a) Máquinas de combustión externa. son las máquinas que
obtienen calor de una fuente exterior a la máquina. Por ejemplo,
las centrales termoeléctricas, queman algún tipo de
combustible para calentar agua y obtener vapor, el cual es
usado para mover un sistema mecánico que genera de corriente
eléctrica, como el de la Fig.17

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Máquina térmica de combustión externa

Figura 17
Máquina de
vapor

b) Máquinas de combustión interna. Son máquinas en las que la


fuente de calor pertenece a la máquina. Por ejemplo, los moto-
res a gasolina, petróleo diesel de los vehículos, Fig.18 o los
motores a reacción de los aviones Fig.19.

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PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Tipos de motores de combustión interna

Figura 18. Motor de Figura 19. Turbina


gasolina o petróleo de avión

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TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Problemas
1.- Una máquina térmica con una eficiencia del 25 % absorbe 2,00x104
[J] durante cada ciclo desde un reservorio a de alta temperatura.
Calcular: a) el trabajo obtenido en cada ciclo y b) la cantidad de calor
entregado por ciclo.
2.- Suponga que una máquina térmica este conectada a dos reservorios,
uno es una piscina de aluminio fundido (660°C) y el otro es un bloque
sólido de mercurio (- 38,9°C). La máquina funciona congelando 1,00
[g] de aluminio y fundiendo 15,0 [g] de mercurio durante cada ciclo. El
calor de fusión del aluminio es 3,97x105 [J/kg] y el calor de fusión del
mercurio es 1,18x104 [J/kg]. ¿Cuál es la eficiencia de esta máquina?
3.- Una planta de energía nuclear produce energía eléctrica a una rapidez
de 900 [MW]. La planta tiene una eficiencia de 30 %. ¿A qué rapidez
libera energía el reactor? ¿Cuál es la rapidez de liberación de calor al
ambiente circundante?
4.- Haga un ciclo de Carnot en el plano (T,V)

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SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

DIRECCIÓN DE PROCESOS TERMODINAMICOS


Todos los procesos termodinámicos que ocurren en la
naturaleza son procesos irreversibles. Es decir, procesos que
se desarrollan espontáneamente en una dirección y no en
otra. Por ejemplo:
- El flujo de calor de un cuerpo caliente a uno frío es un
proceso irreversible.
- La expansión libre de un gas es irreversible.
- La acción de frotar las manos y convertir energía mecánica
en calor es un proceso irreversible.
Sin embargo, podemos imaginar procesos ideales que sean
reversibles.
Procesos reversibles son aquellos que hacen evolucionar a un
sistema termodinámico desde un estado de equilibrio inicial a
un nuevo estado de equilibrio final a través de infinitos estados
de equilibrio.

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SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

La variación de las variables de estado del sistema entre uno de


estos estados de equilibrio intermedio y el sucesivo es una va-
riación infinitesimal, es decir, la diferencia que hay entre el valor
de una de las variables (P,V,T) en un estado y el siguiente es un
infinitésimo.
Estos procesos son procesos ideales, ya que el tiempo necesa-
rio para que se establezcan esos infinitos estados de equilibrio
intermedio sería también infinito.
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
La segunda ley de la termodinámica establece que tipo de
procesos pueden ocurrir y que procesos no pueden ocurrir
espontáneamente en la naturaleza.
Esta ley es el fundamento de los procesos irreversibles y si
hubieran procesos reversibles estos violarían la segunda ley
de la termodinámica.

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SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

La segunda ley es enunciada de varias formas, cada una desta-


ca un aspecto de ella, pero son equivalentes entre sí.
Enunciado de Clausius. El calor no puede fluir por si mismo de
un cuerpo frío a otro más caliente.
Según este enunciado, la segunda ley determina la dirección
de la transmisión del calor. La dirección se puede invertir
solamente si se hace trabajo externo sobre el sistema.
Enunciado de Kelvin-Planck. No es posible construir una
máquina térmica que, operando en un ciclo, absorba calor de
una fuente y lo convierte todo en trabajo.
Este enunciado elimina la ambición humana de construir una
máquina térmica que produzca trabajo mecánico sacando
calor de un solo depósito, sin devolver ninguna cantidad de
calor a otro depósito que esté a una temperatura más baja.

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SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

La segunda ley de la termodinámica, tal como la planteamos, no


es una ecuación ni una relación cuantitativa, sino un enunciado
de imposibilidad.
En cambio, la ley cero y la primera ley de la termodinámica
involucran respectivamente a la temperatura y la energía
interna como funciones de estado que describen el estado
termodinámico de un sistema.
Sin embargo, Clausius en 1850 descubrió que la relación entre
el calor y la temperatura es una propiedad característica del
estado termodinámico de un sistema. A esta relación la deno-
minó entropía y se representa por S.
ENTROPIA
La entropía describe lo irreversible de los sistemas termodiná-
micos. En termodinámica, la entropía es la magnitud física que
mide la parte de la energía que no puede utilizarse para produ-
cir trabajo.

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SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

La entropía es una función de estado de carácter extensivo y su


valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proce-
so que se dé de forma natural.
Una forma de expresar la variación de la entropía (S) de un
sistema que experimenta un proceso reversible por
transferencia de una cantidad de calor Q a la temperatura
absoluta T es
Q
S = (21)
T
Si consideramos que el proceso reversible entre un estado
inicial y final es la suma de una serie de procesos reversibles
infinitesimales en los cuales se ha transferido una cantidad
infinitesimal de calor dQ a una temperatura T, el cambio de
entropía es


2
dQ (22)
S =
1
T

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SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

Las unidades de la entropía son [cal/k] ó [J/K]


Según estas ecuaciones, durante un proceso termodinámico
entre los estados inicial y final, el cambio de entropía del
sistema tiene el mismo valor para todas la trayectorias que
conectan los dos estados. El cambio de entropía de un
sistema depende solamente de las propiedades de los estados
inicial y final de equilibrio.
Ejemplo. Determinar el cambio de entropía de 2,0 [kg] de hielo
a 0°C que es fundido para cambiar al estado agua líquida
Solución.
El calor absorbido en este proceso de cambio de fase se
obtiene usando el calor latente de fusión del hielo.
Q = m Lf = (2,0 [kg]) (3,35x105 [J/kg]) = 6,70x105 [J]
Como la temperatura a usar siempre debe estar en la escala
absoluta, T = 0°C = 273,15 [K].

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SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

Entonces usando la Ec.(61) el cambio de entropía es


S = Q / T = 6,70x105 / 273,15 = 2,45x103 [J/K]
Como el hielo absorbe calor (Q > 0) para cambiar de fase, el
cambio de entropía (S) es positivo.
Ejemplo. Se colocan 2,0 [kg] de agua a 100°C y 2,0 [kg] de agua
a 0°C juntos en el depósito de un calorímetro perfectamente
aislado. Si el sistema alcanza una temperatura final de
equilibrio de 50°C, ¿cuál es el cambio neto de entropía?
Solución
Usando la Ec. (62), primero calculamos el cambio de entropía
del agua caliente

 
2 dQ T2
dT T2
S1 = = mc = mc Ln
1 T T1
T T1
Donde, T1 = 100°C = 373,15 [K] y T2 = 50°C = 323,15 [K]

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SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

323,15
S1 = (2,0 [kg])((4190 [J/kg°K]) Ln
373,15
= -1205,5 [J/K]
Luego, calculamos el cambio de entropía del agua fría
T2
S2 = mc Ln
T1
Donde, T1 = 0°C = 273,15 [K] y T2 = 50°C = 323,15 [K]
323,15
S2 = (2,0 [kg])((4190 [J/kg°K]) Ln
273,15
= 1408,6 [J/K]
Finalmente, el cambio de entropía total del sistema aislado es
S = S1 + S2 = -1205,5 + 1408,6 = 203,1 [J/K]
Como el resultado es positivo, la entropía del sistema aumenta.

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TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA

TERCERA LEY DE LA TERMODINÁMICA


La Tercera de ley de la termodinámica fué propuesta por el
físico-químico alemán Walther H. Nernst y afirma que es
imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto
mediante un número finito de procesos físicos.
Esto significa que:
Al llegar al 0 absoluto (0 K) cualquier proceso de un sistema se
detiene.
Al llegar al 0 absoluto (0 K) la entropía alcanza un valor
constante.
Finalmente, cabe destacar que de las cuatro leyes de la termo-
dinámica solamente la ley cero (equilibrio térmico) y la
primera ley (conservación de la energía), son las más sólidas
y universales de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta
ahora por las ciencias.

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