Corrosão

e
Prevenção
+

Tecnologia Quimica
2005
Prof. Edgardo Prado
 Ciclo da Corrosão

Minério Fe2O3
Siderúrgica – Redução a Fe

Aciaria – Ligas de Aço

Peças de Aço
Oxidação do Fe – Ferrugem - Fe2O3
 Corrosão Reações

 Oxidação:

2Fe(s)  2Fe++(aq) + 4e-

 Redução`(é necessária alguma umidade):

O2(g) + 2H2O(l) + 4e-  4OH-(aq)

 Soma e simplificação das duas:

2 Fe(s) + O2(g) + 2H2O(l)  2Fe(OH)2(s)

 Como Fe(OH)2 é instavel em água, Fe++ passa a Fe+++
que é um cristal hidratado que chamamos “Ferrugem”
2Fe(OH)3(s) = Fe2O3(s).3H2O
Em Presença de Oxigênio (Ambiente Neutro
ou Basico)
oxidação no anodo

2Fe(s)  2Fe2+(aq) + 4e–

oxigenio gasoso dissolvido é reduzido no catodo,
O2(g) + 2H2O(l) + 4e–  4OH–(aq)

A soma das duas produz:

2Fe(s) + O2(g) + 2H2O(l)  2Fe2+ (aq) + 4(OH–)(ag)

 2Fe(OH)2(s)
 Cores

Fe(OH)2 Fe(OH)3
 mas

2Fe(OH)2(s) + O2(g) + H2O(l)  2Fe(OH)3(s)

Hidroxido de ferro é conhecido como a forma

hidratada do oxido de ferro (III). Esse cristal
hidratado é chamado de ferrugem

2Fe(OH)3(s)  Fe2O3(s) • 3H2O

 Em Presença de Oxigenio (Ambiente Acido)
Mecanismo A
Oxidação no anodo
2Fe(s)  2Fe 2+(aq) + 4e–
oxigenio gasoso dissolvido é reduzido no catodo, na presença
de íons hidrogênio, através da seguinte reação
.
O2(g) + 4H+(aq) + 4e–  2H2O(l)
A soma das duas produz:

2Fe(s) + O2(g) + 4H+(aq)  2Fe 2+(aq) + 2H2O(l)

Ao contrario do mecanismo neutro ou basico não há suficiente
OH- para formar Fe(OH)2 insolúvel.
(assim, não se vê o hidroxido, só se vê o Fe “desaparecer”)
 Mecanismo B
mantendo a oxidação no anodo
2Fe (s)  2Fe2+ (aq) + 4e–
Não é necessário oxigenio gasoso dissolvido, o íon
hidrogênio pode ser reduzido a gas hidrogenio
4H+ (aq) + 4e–  2H2 (g)
As duas reações somadas produzem
2Fe (s) + 4H+ (aq)  2Fe2+ (aq) + 2H2 (g)
A saída das bolhas de H2 gás, desloca ainda mais
o equilibrio para a direita
 Aplicações da eletrólise
Eletrorrefinado de Cu. Eletrodeposição de Ag.
Lidando com a Corrosão

prevenir ou minimizar

 Ligas (> 11% Cr  Inox)

 Coberturas – metalicas
Coberturas – organicas
Coberturas – cerâmicas
 Eletroquimica
 Inibidores
 Coberturas metalicas
• Feitas por eletrodeposição ou por banho de imersão no metal fundido

Galvanização (cobertura de Zn)

 O Zn é menos nobre que o Fe.

 Enquanto há Zn em contato com a peça de Ferro, este se

oxida, protegendo a peça.
 Coberturas metalicas
• Feitas por eletrodeposição ou por banho de imersão no metal fundido

Aluminização
São mais nobres
que o Ferro ou
Estanhado suas superfícies se
passivam quando
oxidadas

Cromagem
 Coberturas metalicas
• Feitas por eletrodeposição ou por banho de imersão no metal fundido

• Vantagens
– Cobertura deformável
– Insolúvel em solventes orgânicos ou água
– Condutividade Térmica

• Desvantagens
– Quando ocorre um furo que expõe a base ao ambiente, este
pequeno pedaço é o ânodo que se oxida enquanto todo o resto
da superfície é o cátodo que consome os elétrons  Corrosão
localizada
 Coberturas Organicas
 Vantagens
 Camada de Barreira para manter água
afastada
Facilidade e custo de aplicação
Flexibilidade da cobertura

 Desvantagens
 Adesão é chave
 Suscetível a danos térmicos
 Suscetível a danos pelo UV
 Coberturas Cerâmicas
 Vantagens
 Camada de Barreira para manter água
afastada
Resistentes a altas temperaturas
Não conduzem eletricidade (não
formam células galvânicas)

 Desvantagens
Fragilidade
São isolantes térmicos
 Eletroquimica

• Proteção Catódica
 Inibidores

• Produtos para

– Sistemas de resfriamento
• Fosfatos (camada interna)
• Cromatos CrO42- (só sistemas fechados)

– Águas de caldeira
• Sulfito (SO32-)
• Alto pH