CalorTrabajo

Master Universitario de Ingeniería Ambiental (Universidad de Huelva) MÓDULO 7, Tema 2: Calor y Trabajo (G.
López)
Junio 2005
TEMA 2: CALOR Y TRABAJO
ÍNDICE
1.- Concepto y formas de energía. Unidades y equivalencias. Transformaciones energéticas.
2.- Conceptos previos de Termodinámica.

2.1. Sistema Termodinámico. Frontera del sistema.
2.2. Propiedad, equilibrio, estado y proceso.
2.3. Temperatura.
2.4. Propiedades de las sustancias puras.
3.- Primer Principio de la Termodinámica.

3.1. Trabajo.
3.2. Primer Principio de la Termodinámica. Calor y energía interna.
3.3. Entalpía.
3.4. Propiedades energéticas.
3.5. Modelo de gas ideal.
3.6. Balance de energía en sistemas abiertos.
4.- Transferencia de calor.

4.1. Conducción.
4.2. Convección.
4.3. Radiación.
5.- Máquinas térmicas.

6.- Segundo Principio de la Termodinámica.
7.- Las máquinas térmicas y la degradación de la energía.
Master Universitario de Ingeniería Ambiental (Universidad de Huelva) MÓDULO 7, Tema 2: Calor y Trabajo (G. López)
Junio 2005
1. Concepto y formas de energía. Unidades y equivalencias. Transformaciones energéticas.

 La energía es una propiedad de todo sistema  capacidad que tiene un sistema de promover un
cambio en otro sistema  Da cuenta de la interacción entre sistemas.
Concepto mecánico: Capacidad de realizar trabajo.
 Formas básicas de energía: CINÉTICA y POTENCIAL.
 Formas de energía según tipo de interacción u origen de su naturaleza: mecánica, térmica, eléctrica,
magnética, química, elástica, nuclear, solar, eólica, etc.
Energía mecánica térmica química eléctrica nuclear luminosa
Pistón-biela
Transmisión
mecánica Fricción Generador eléctrico Fricción
Máquinas
hidráulicas
térmica Máquinas motoras Reacción

Intercambiador calor Termopar
térmicas endotérmica
Batería
química Motores térmicos Combustión Reacción química
Célula de combustible
eléctrica Electrolisis Acelerador de Resistencia

Motores eléctricos Resistencia eléctrica Transformador eléctrico
Batería partículas eléctrica
nuclear
Reactor nuclear
luminosa Colector solar Fotosíntesis Células fotovoltaicas
Transformación de la energía
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Julio [J] (S.I.)

• Unidades de la Energía Caloría [cal]
British Thermal Unit [Btu]
103 Barril de 103 m3 de

Tec Tep Tcal Th Btu 1 t de GLP
Ergio Julio Kilovatio-hora Kilocaloría petróleo
Caballo de Vapor British thermalGN
Quad
(Erg) (J) (kWh) (kcal) hora (CV-h) unit (Btu)
Tm equiv. carbón
1 0,7 0,007 7.000 2,777 E+7 5,3 E-3 0,778 0,596
(Tec)
Ergio (Erg) 1 1 E-7 2,778 E-14 2,389 E-11 0,377 E-13 9,480 E-11 9,480 E-26
Tm equiv. petróleo
1,428 1 0,01 10.000 3,968 E+7 7,58 E-3 1,111 0,813
(Tep)
Julio (J) 1 E+7 1 2,778 E-7 2.389 E-4 0,377 E-6 9,480 E-4 9,480 E-19
Teracaloría (Tcal)
142,8 100 1 1 E+6 3,968 E+9 0,758 1,111 E+12 81,3
(= 1012 cal)
Kilovatio-hora (kWh) 3,600 E+13 3,600 E+6 1 860 1,359 3.413 3,413 E-12
Thermia (Th)
1,428 E-4 1 E-4 1 E-6 1 3.698 0,758 E-6 1,111 E-4 0,813 E-4
(=106 cal)
Kilocaloría (kcal) 4,186 E+10 4.186 1,163 E-3 1 1,581 E-3 3,969 3,969 E-15
Btu 0,360 E-7 0,252 E-7 0,252 E-9 0,252 E-3 1 0,191 E-9 0,277 E-7 0,019 E-6
Caballo de Vapor
2,650 E+13 2,650 E+6 0,736 632,6 1 2.510 2,510 E-12
hora (CV-h)
103 Barriles de
188,4 131,9 1,319 1,319 E+6 5,240 E+9 1 146 0,115
petróleo*
British thermal unit
1,055 E+10 1.055 2,930 E-4 0,252 0,398 E-3 1 1 E-15
(Btu)
103 m3 de GN** 1,285 0,9 0,009 90.000 36 E+3 6,81 E-3 1 0,724 E-3
Quad 1,055 E+25 1,055 E+18 2,930 E+11 2,520 E+14 0,398 E+12 1 E+15 1
1 t de GLP 1,757 1,23 0,0123 1,23 E+4 8,68 E+3 8,68 E+3 1.380 1
1 barril petróleo  159

Equivalencia
l entre unidades de energía
Equivalencia entre unidades macroenergéticas
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Producción Consumo % Producción % Consumo

Demanda
(Quad) (Quad) Total total
Petroleo 13,2 36,57 18,1 % 38,8 % 18,92 mill. barriles\día
Gas Natural 19,5 21,84 26,7 % 23,2 % 21,34cmf\año
Carbón 23,8 21,62 32,6 % 22,9 % 1038 mill. Tm\año
Nuclear 7,2 7,16 9,8 % 7,6 % 674 bill kWh\año
Hidroeléctrica 3,4 3,60 4,7 % 3,8 % 344 bill kWh\año
Geotérmica 0,32 0,3 % 75,7 bill. kWh\año
Biomasa 3,05 3,2 %

9,3 12,7 %
Solar 0,07 0,07 %
Eólica 0,04 0,04 %
Total 72,9 94,27 100 % 100 %
Prducción y consumo de energía en EE.UU. (1998)
EE.UU. Mundial % EE.UU. Total

Petróleo 18.92 mill. barril\día 73.6 mill. barril\día 40 %
Gas Natural 21,34 tcf\año 82,2 tcf\año 23 %
Carbón 1,04 bill tec\año 5,01 bill. tec\año 23 %
Consumo de energía (1998).

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2. Conceptos previos de Termodinámica.
¿Qué es la Termodinámica?
La Termodinámica es una Ciencia Física que trata sobre el estudio de las
Transformaciones de Energía
y de las relaciones entre
Propiedades de las sustancias en equilibrio
las cuales son afectadas por aquellas transformaciones

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Ecuaciones fundamentales
Ley conservación de la Equiparación entre entre propiedades
materia energía térmica y trabajo
Lavoiser Carnot Joule Clausius Kelvin Gibbs

1743- 1794 1796-1832 1818-1889 1822-1888 1820-1907 1839-1903
S. XVIII S. XIX S. XXI
Análisis de las Entropía Escala de

máquinas térmicas temperaturas
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2.1 Sistema Termodinámico. Frontera del Sistema.
• Porción del Universo objeto de estudio
• Delimitado por una frontera o pared

(Real o Imaginaria)
Frontera
Imaginaria
• Entorno o alrededores
Universo = Sistema + Entorno Sª Termodinámico
Entorno
Universo
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2.1 Sistema Termodinámico. Frontera del Sistema.
INTERACCIONES: 1) material, 2) trabajo (mecánico o no), 3) no mecánico (térmico)
• Aislantes  No permiten ningún tipo de interacción entre el sª y sus alrededores
• Impermeables/Permeables  Intercambio de materia (interacción material)
Pared Impermeable Pared permeable
•Rígida/Móvil  Intercambio de energía en forma de TRABAJO con cambio de

volúmen (interacción mecánica)
W
•Adiabática/Diatérmana  Intercambio de energía en otra posible forma (interacción

térmica) Q
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Junio 2005
2.2 Propiedad. Equilibrio. Estado. Proceso
Propiedad: cualquier característica macroscópica (evaluable) de un sistema
HECHO EXPERIMENTAL:
Todo sistema termodinámico aislado llega a tener fijas todas sus propiedades.
DEFINICIÓN:
Se dice que un sistema aislado está en equilibrio termodinámico cuando todas sus
propiedades son fijas (no evolucionan con el tiempo)
Variables Termodinámicas: magnitudes físicas correspondientes a las propiedades del sistema

en equilibrio y que pueden tomar valores diferentes
Variables internas: P, V, T, m, , cv, cp, U, S …

Variables externas: c, z, Ec, Ep, ...
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Variables
NO ¿’Dependen’ SI
1 2 3 de la masa?
Intensivas Extensivas
X  X1  X 2   N
Y   Yi
i 1
Extensiva
 Intensiva(Específica)
masa
NO TODAS LAS VARIABLES DE UN SISTEMA SON INDEPENDIENTES ENTRE SI

Variables (parámetros) de Estado  variables independientes de un sistema
Funciones de Estado variables de un sistema que NO se consideran independientes, sino función de las
variables de estado
 h   u 
Ej: cp    cv   
 T  p  T v
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ESTADO: conjunto de valores de todos las variables de estado (un valor para cada variable)
Ecuaciones de Estado Ecuaciones que relacionan entre sí distintas variables de un sistema
Ejs: Ecuación de estado del gas ideal  PV = nRT

Ecuación de estado de Clausius  P (V - nb) = nRT
Ecuación de estado de Van der Waals  (P + a/v2) (v - b) = RT
(OJO: la Termodinámica proporciona definiciones de funciones de estado o relaciones entre ellas, pero NO
proporciona las ecuaciones de estado)
PROCESO: paso de un sistema desde un estado de equilibrio (inicial) a otro (final)

(Basta que cambie una sola variable de estado)
y Estado Final
Camino: estados intermedios en un proceso

Camino
Estado Inicial
Proceso Cíclico  Estado inicial = Estado Final
Proceso Cuasiestático  el sistema evoluciona por sucesivos estados de equilibrio X
Proceso Reversible  proceso cuasiestático sin disipación
Proceso Irreversible  procesos con disipación (procesos reales)
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Definición general de una propiedad termodinámica

(variables y funciones de estado):
- Magnitud física cuya variación en un proceso (no cíclico) depende SOLO de los
2
estados inicial y final 
 dZ  Z  Z 2  Z1
1,ca min o
- Su variación en cualquier proceso cíclico es nula   dZ  0
- Su diferencial es exacta
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2.3 Temperatura
HECHO EXPERIMENTAL (Principio Cero de la Termodinámica):

Dos sistemas que están en equilibrio térmico con un tercero están en equilibrio térmico entre sí
C C
A B
A B
Consecuencia:
Existe una función de estado  que caracteriza el equilibrio térmico
Temperatura Empírica
Variable de Estado  cuyo valor es el mismo para todos los sistemas en equilibrio térmico
El sistema C se denomina TERMÓMETRO

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2.3 Temperatura
 Ejemplos de propiedades termométricas:
• la longitud de una columna de mercurio,
• la presión (o el volumen) de un gas a volumen (o presión) cte.,
• resistencia eléctrica, ...
 Para asignar valores a la temperatura empírica de cualquier sistema es necesaria la

introducción de una escala de temperaturas
(Cada elección de una sustancia y de una propiedad termométrica conduce a una escala especial de
temperaturas)
Escala Termométrica Lineal   = a + bx
a y b son ctes. que se fijan asignando valores arbitrarios de temperatura al p.e. punto de fusión del hielo
f y al punto de ebullición del agua e a P = 1 atm
Escala centígrada  f - e = 100

Escala Celsius  escala centígrada con f = 0 y e = 100   = 100 (x - xf)/(xe - xf)
Escala Farenheit  f = 32 y e = 212   = 32 + 180 (x - xf)/(xe - xf)
Lord Kelvin: Existe una escala Universal o absoluta de temperaturas

(independiente del tipo de propiedad elegida para medirla)
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2.4 Propiedades de las Sustancias Puras
Aceite y agua Hielo y agua
Sustancia Pura: sistema formado por un solo componente o especia química

 homogéno químicamente pero NO físicamente  FASES
Sustancia Pura Simple: sustancia pura cuyos estados vienen determinados por sólo 2
propiedades
(p,T,v) = 0
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Punto
crítico
do
Sólido y líqui
o
p = cte.
Sólido
id
Líqu
p
Ga
Líquido Va s
y vapor po
r
Estado triple T = cte.
Sólido y vapor
p Estado
p Curva de fusión crítico
Estado
Sólido y líquido
crítico
LÍQUIDO
O
SÓLIDO
SÓLIDO
UID
Curva de vaporización
GAS
LÍQ
Estado GAS T= cte.

triple
Líquido
y vapor
Curva de
sublimación
Sólido y vapor
T
v
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3. Primer Principio de la Termodinámica
3.1 Trabajo, W
• Forma de transferencia de energía entre el sistema y su entorno [ J ]
• Tipos de trabajo: Mecánico: W = F dr Desplazamiento Generalizado

Eléctrico: W =  dQ
Magnético: W = H dM  W = Y dX Trabajo Termodinámico
Elástico: W = k dx
…
Fuerza Generalizada
• Convenio de Signos:
Sistema
W<0 W>0
• Sistemas Simples COMPRESIBLES  Trabajo de Compresión/Expansión, Wc/e
2
Wc/e = p dV  W c / e 
 p dV
1
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3.2 Primer Principio: Calor Q y Energía Interna U
HECHO EXPERIMENTAL:
“la cantidad de energía en forma de trabajo necesaria para pasar de un estado
inicial a otro final un sistema cerrado térmicamente aislado (proceso adiabático)
no depende ni del tipo de trabajo realizado ni del modo en que se realice” .
2 2
W adiab

 δW adiab
  dE  E 2  E1 
 1
1 1
Consecuencia: Existencia de una función de estado E ENERGÍA [J] 2

En un proceso arbitrario, en el que se realiza un trabajo W se tiene que:
Proceso
p 1 arbitrario, W
E  W
|Q| = |W| - |Wad|
La energía del sistema varía además debido a otro tipo de interacción que
Proceso
adiabático, Wad 2 no es de trabajo TÉRMICA
V Se define una nueva magnitud física que da cuenta de esa interacción:
CALOR Q  E + W
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3.2 Primer Principio: Calor Q y Energía Interna U
• Convenio de Signos: +Q -Q
Sistema
-W +W
• Principio de Conservación de la Energía: E = Q - W
ETotal = (Ecinética + Epotencial)Extrínseca + (Ecinética + Epotencial)Intrínseca = Ec + Ep + U
Ejemplo 1 Ejemplo 2
Una persona de 70 kg sube 50 m por unas escaleras. ¿Qué trabajo desarrolla? Si suponemos que el rendimiento
energético del cuerpo es del 30 % ¿cuántas calorías se queman?
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3.3 Entalpía H
U = Q – W
Si el proceso es a p = cte.
= Q – (Wotros + Wc/e)
= Q – (Wotros + p V)
Reagrupando: (U + pV) = Q – Wotros  H  U + pV
Significado físico: En procesos a p = cte. de sistemas cerrados que intercambian calor Q con su entorno y
no se realiza ningún otro tipo de trabajo (Wotros = 0 J), la entalpía es el calor intercambiado:
H = Q
La entalpía desempeña un papel fundamental en procesos de sistemas abiertos
- combustión
- potencia de turbinas
- ciclos de refrigeración
…
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3.4 Propiedades Energéticas (calores específicos)
• La energía interna y la entalpía son funciones de estado, por tanto:
U = U(p, T, V) H = H(p, T, V)
• La ecuación térmica de estado: F(p, T, V) = 0
• Se puede eliminar una variable:
U = U(T, V) H = H(p, T)
Junio 2005

• Expresiones diferenciales de las ecuaciones energéticas:
 U   U   H   H 
dU    dT    dV dH    dT    dp
 T V  V T  T  p  p T
 u   h 
du  cV dT    dv dh  c p dT    dp
 v T  p T
du = q – p dv  cv  
• Calor específico a V = cte. :
δq  [J/kg K]

 d T v
 δq 
• Calor específico a p = cte. : dh = q  cp    [J/kg K]
 dT  p
• cv y cp son funciones de la temperatura.
• Para sólidos y líquidos (sustancias incompresibles) se tiene: cv = cp =

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3.5 Modelo de Gas Ideal

• El modelo de Gas Ideal es un modelo sencillo que describe de forma aproximada el
comportamiento de gases reales a bajas presiones.
• Definición: p V = N Ru T  pv=RT
Ru = 8.314 kJ/kmol K
Ru
R [kJ/kg K]
M
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NOTA: Otras ecuaciones térmicas de estado de gases reales
RT a
P  2 (Van der Waals [1873], 2 parámetros)
vb v
RT a
P  (Redlich-Kwong-Soave [1972], 2 parámetros)
v  b v (v  b)
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Termómetro
A B
Gas vacío
• LEY DE JOULE (1843): “La energía interna de un G.I. sólo depende de la temperatura”
U = U(T)
dU = m cv dT dH = m cp dT
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3.6 Balance energético en Sistemas Abiertos (Volumen de Control)
• Objetivo: Extender el Principio de Conservación de la Energía a Sistemas Abiertos
• Sólo consideramos estados estacionarios  Las propiedades del

sistema (V.C.) no varían con el tiempo.
• Principio de Conservación de la Masa:
mV .C.  m  m
e
e
s
s
  m e  m s
dmV .C. me ms
• Expresando por unidad de tiempo:   
dt e
dt s
dt
0
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3.6 Balance energético en Sistemas Abiertos (Volumen de Control)

Salida • Ecuación general del balance energético:
Volumen de s
m
control
 
Entrada dEVC
W
 Q  W total  ee m e  es m s
e
m dt entradas salidas
Q
• Estados estacionarios: Q  W total   e m   e m

salidas
s s
entradas
e e
• Para meter y sacar la masa del V.C. se realiza un trabajo de flujo: Wflujo = pi Vi
• Separando el trabajo de flujo del total: Q  W   (e  p v )m   (e

salidas
s s s s
entradas
e  pe ve )m e
1 2
• Teniendo en cuenta que la energía total que entra o sale: ei  ec,i  e p,i  u i  c i  ghi  u i
2
 
1 1
Q  W  (hs  cs2  ghs )m s  (he  ce2  ghe )m e
salidas
2 entradas
2
Sistemas con 1 entrada y 1 salida: q – w = h + ec + ep

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4. Transferencia de Calor
• Conducción
Transmisión de calor en el interior de la materia en reposo, provocada por una
diferencia de temperaturas.
Se presenta fundamentalmente en sólidos.
• Convección
Transmisión del calor asociado al desplazamiento macroscópico de la materia.
Exclusivo y característico de los fluidos.
• Radiación
Transmisión del calor entre cuerpos a distinta temperatura como consecuencia de
la emisión de radiación electromagnética.
Presente en todo sistema.
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4. Transferencia de Calor T
T1 t =  (estacionario)
4.1 Conducción t3
t2
A nivel microscópico, mecanismos físicos complejos (Vibración de la t1
estructura molecular o atómica, colisiones moleculares, interacción de partículas, T2 x
0 t=0 L
radiación electromagnética,…)
T1 Barra T
• Ley de Fourier (1815): Ley experimental que describe el flujo de calor
2
unidimensional a través de una pared plana y homogénea Pared Adiabática
(Aislante térmico)
T
Q  k  A  [W = J s-1]
x
k: Conductividad Térmica [W m-1 K-1] (PROPIEDAD DE LA MATERIA)
Nota: El signo negativo significa que el calor se transmite en sentido contrario al gradiente de
temperaturas.
 2Q T
• Si se define la densidad de flujo térmico jq  , entonces: jq   k
S t n
 
• Forma vectorial de la Ley de Fourier (para medios continuos e isótropos): jq  k  T
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4.1 Conducción
Conductividad Térmica
 Medio anisótropo  se introduce el tensor T(k) (da cuenta de la variación direccional de k)
 Para los metales  el cociente entre la conductividad térmica (k) y la eléctrica ( ) es

prácticamente constante (Ley de Wiedemann-Franz [experimental, 1853]): k /   T.
Posteriormente la Teoría Cinética admitiendo la existencia de un ‘gas de e-’ en los metales

determina la constante de proporcionalidad (1920) .
 En general  k = k(T)  k0 (1 + ·T) > 0 (k0 conductividad a 0 ºC)
Gases k Líquidos k Sólidos k

0 ºC, 1 atm) (W m-1 k1) (0 ºC) (W m-1 k1) (0 ºC) (W m-1 k1)
moniaco 0.022 Aceite motor 0.147 Vidrio (20 ºC) 0.75
ire 0.024 Etilen Glicol 0.242 Hielo 2.25
Agua 0.550 Ladrillo (200ºC) 4.0
Acero Inx 16
Hierro 75
Aluminio 110
Cobre 390
Plata 420
Junio 2005
4.1 Conducción
Ec. General de la Conducción del Calor en un medio Isótropo

Sea un sólido homogéneo de densidad , calor específico c y conductividad térmica k, el cual
puede tener fuentes internas de generación de calor (corriente eléctrica, reacciones químicas,…):
Dada la relación entre la variación de calor y la variación de temperatura (Q = m c dT) y teniendo en cuenta la Ley de Fourier
2 jq 1 T
T 
k D t
k
Difusividad Térmica: D  [m2 s-1] (Si D es grande  el medio es más efectivo en
 c transferir energía por conducción que en almacenerla)
Metales D (10-6 m2 s-1) No Metales D (10-6 m2 s-1)

Plomo 25 Madera 0.131
Aluminio 86 Corcho 0.155
Cobre 114 Arena 0.222
Plata 170 Ladrillo 0.516
Hierro 1800 Hielo 1.002
Granito 1.291
Piedra 1.369
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4.1 Conducción
Casos Particulares:
T 2 jq
• Régimen estacionario: 0  T  0 (Ec. de Poisson)
t k
2
• No se genera calor en el interior: jq = 0   T  0 (Ec. de Laplace)
T L
Flujo de calor unidimensional: Pared Plana T1 Q
 2T T
0   cte  T  a  b  x
x 2 x T2
T1  T2
aplicando condiciones de contorno  T ( x)  T1  x R
L V
x1 x2 x
El flujo de calor  Q  k  A  T  T1  T2  T (Ley de Ohm de la Conductividad Térmica)

x L / kA R
L Ley de Ohm: I = V/R
Resistencia Térmica: R  k  A [m2 K W-1]
Junio 2005
4.1 Conducción
Casos Particulares: T L1 L2 L3
• Pared plana compuesta:

T1 Ta Q
T1  T2 T T Tb
Q    k1 k2 k3 T2
L1 L L3 R1  R2  R3 RTotal
 2 
k1 A k 2 A k3 A
x
Campo Eléctrico Campo Térmico

Carga eléctrica, Qe Calor, Q
Intensidad de corriente, I Flujo de calor, Jq
Conductividad eléctrica, ke Conductividad térmica, k
Resistencia eléctrica, Re Resistencia térmica, R
Capacidad eléctrica, Ce Capacidad calorífica, C
Ley de Ohm de un conductor metálico Ley de Fourier del muro
Qe V Q T
I  Jq  
t Re t R
Analogía entre magnitudes térmicas y eléctricas

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T2 dr
4.1 Conducción
Casos Particulares: Pared cilíndrica T1 r1
El flujo de calor Q que pasa a través de una capa cilíndrica del conducto, de espesor r2 r
dr y radio r, vendrá dado por la Ley de Fourier, tomando como A la superficie
lateral de la capa A = 2··r·L, donde L es la longitud del conducto:
dT
Q  k 2  L r
dr
En régimen estacionario, Q es independiente de r. Integrando y tomando condiciones de contorno:
T T
Q  2  k L 1 2
ln( r2 / r1 )
T
A partir de esta expresión, se obtiene la distribución de temperaturas en el interior: T1
T2
ln( r / r1 )
T (r )  T1  (T2  T1 ) r1 r2 r
ln( r2 / r1 )
Si no hay generación de calor en el interior y k es cte.  la distribución de temperaturas es una
función logarítmica con el radio
Junio 2005
4.2 Convección
 Conducción + Movimiento del fluido

Según el agente que provoca el movimiento del fluido:
- Convección natural (libre)
- Convección forzada
Ley de Enfriamiento de Newton (1701):
Q A  h  (Tsup  Tfluido )
h  coeficiente de convección [W m-2 K-1]

(No es una propiedad, depende de las condiciones de contorno)
Junio 2005
4.3 Radiación
 Energía emitida como radiación electromagnética por la materia asociada a su

temperatura absoluta
No necesita de medio material
 La energía E emitida por radiación por una superficie a temperatura T, viene dada por la Ley de
Stefan-Boltzmann (1879-1884):
 2Q
E  T4
t A
 : Constante universal de Stefan-Boltzmann (5,67 10-8 W/m2K4)
 El calor intercambiado entre un cuerpo y el recinto que lo rodea:
Qrad = Asup· · ·(Tsup4 - Trec4)

 : Emisividad de la superficie (Propiedad de la misma)
Junio 2005
5. Máquinas Térmicas
Máquinas Térmicas
Trabajo
Junio 2005
Calor
Trabajo Mecánico
Trabajo Eléctrico
Junio 2005
• Definición: “sistema cerrado que opera de forma cíclica intercambiando (absorbiendo o cediendo)
trabajo y calor con una o varias fuentes de trabajo y calor, respectivamente”
Fuente de calor
Q+
Fuente de Trabajo
Fuente de calor
Q- W+
Sistema Cerrado
Q-
Fuente de calor
Junio 2005
Tipos de Máquinas Térmicas
Fuente de calor Fuente de calor Fuente de calor

Tc Tc Tc
Qc Qc Qc
W W W
Qf Qf Qf

Tf Tf Tf
Motor térmico Bomba térmica Refrigerador
Wneto Qf Qc Qc Qf Qf
  1 COPbomba   COPref rig  
W Qc - Qf W Qc - Qf
Qc Qc
E 0 = Qc + Qf – W
Rendimiento (eficiencia):   E
obtenida
suministrada
Junio 2005
(1796-1832)
Máquina de Carnot
• Dependiendo del carácter reversible o irreversible de los procesos involucrados en el ciclo, las
máquinas térmicas se clasifican respectivamente en reversibles o irreversibles.
• La máquina de Carnot es una máquina térmica reversible que opera mediante ciclos de Carnot.
• Se define el ciclo de Carnot como un ciclo ideal totalmente reversible en el cual se realizan
consecutivamente los siguientes procesos: compresión isoterma, compresión adiabática, expansión
isoterma, expansión adiabática.
p
QH
1
T=cte. T=cte.
2
Q=0
4
T=cte 3
QL V
• Al ser la máquina de Carnot totalmente reversible, ésta podrá trabajar indistintamente como motor
o como bomba o refrigerador
Junio 2005
6. Segundo Principio de la Termodinámica
• El Principio Cero establece la existencia de una propiedad llamada Temperatura
• El Primer Principio establece la existencia de una propiedad llamada Energía
• El Principio de Conservación de la Energía establece que la Energía siempre se conserva
¿Cuál es el sentido en el que evolucionan los procesos?
• El Segundo Principio establece la existencia de una propiedad llamada

Entropía y el sentido de evolución de los procesos
Junio 2005
Enunciado de Kelvin-Planck:
“No existe ningún proceso cuyo único resultado sea la completa conversión
de calor en trabajo”.
Consecuencias: No existe ningún motor térmico con un rendimiento del 100 %
¿Es posible la completa conversión de trabajo en calor?

Junio 2005
Enunciado de Clausius: (1822-1888)
“No existe ningún proceso cuyo único resultado sea la transferencia de calor
de un sistema a otro con mayor temperatura”.
Consecuencias: La transferencia de calor es un proceso Irreversible.

Junio 2005
Teorema de Carnot:
“No existe ninguna máquina térmica operando entre dos fuentes de calor
que tenga mayor eficiencia que una máquina de Carnot operando entre esas
dos mismas fuentes de calor ”.
Corolario de Carnot:
“Todas las máquinas térmicas reversibles operando entre las dos mismas
fuentes de calor tienen igual eficiencia térmica ”.
  Carnot
Junio 2005
Consecuencias:
El calor transferido desde o hacia las fuentes de calor por un ciclo reversible es proporcional a
la temperatura de dichas fuentes.

Tc Tc Tc
Qc Qc Qc
W W W
Qf Qf Qf

Tf Tf Tf
Motor térmico Bomba térmica Refrigerador
Qf Tf Qf Tf
 rev  1   1 rev

Qc

Tc rev
COPrefrig  
COPbomba
Tc  T f Qc - Qf Tc  T f
Qc Tc Qc - Qf
Junio 2005
Ejemplo: Caldera (Tc = 1200 K)
|Qc| = 1000 MW
Central
Alternador
Térmica
|W| = 400 MW
Río (Tf = 300 K)
¿Cuál es el rendimeinto térmico real?
¿Cuál sería el rendimiento térmico máximo posible?

Junio 2005
Teorema de Clausius :
“En cualquier proceso cíclico de un sistema, la suma total del calor absorbido Q
pesada por la inversa de la temperatura T a la cual se cede dicho calor es menor o
igual que cero ”:
δQ
 T
0 Desigualdad de Clausius
Consecuencias :
• Existe una función de estado S (ENTROPÍA) tal que en procesos reversibles se cumple:
2
δQrev
2
S 2  S1   T
δQ

1
• En general: S 2  S1 
T
1
• Si el sistema es aislado (Q = 0): S 2  S1  0 Principio de Incremento de Entropía

Junio 2005
7. Las Máquinas Térmicas y la Degradación de la Energía
• Enunciado K-P  clasifica al trabajo y al calor como transferencias de energía de mayor y menor calidad.
• El trabajo aprovechable o útil que se puede obtener de una transferencia de calor, será mayor cuanto mayor
sea la temperatura a la que se ceda el calor  el calor cedido a mayor temperatura tiene mayor calidad.
La energía tiene cantidad y calidad

Capacidad de obtener
un trabajo útil
La obtención de trabajo útil entraña diferentes procesos de conversión energética:
• Las irreversibilidades destruyen la calidad de la energía.
• Aún en conversiones reversibles, si se opera de forma cíclica, parte de la energía entrante no se

aprovecha.
Cada vez que la energía se transfiere se conserva y se degrada

Junio 2005
¿Cómo podríamos cuantificar la degradación de la energía en un proceso?  Asociamos concepto

de degradación con pérdida de capacidad de realizar trabajo.
Trabajo
Trabajo máximo perdido
‘potencial’
Trabajo real
capaz de desarrollar
desarrollado
Antes Después
Para poder cuantificar la pérdida de trabajo aprovechable en un proceso y compararlo con otros, se
introduce una nueva función de estado del sistema denominada EXERGÍA, Ex
Junio 2005
EXERGÍA: propiedad usada para determinar el potencial de trabajo útil de una cantidad
de energía de un sistema en un determinado estado.
La exergía no representa el trabajo que un sistema realiza en la realidad, sino el máximo

trabajo posible que se podría haber obtenido sin violar las leyes de la termodinámica
Conceptos previos :
• Ambiente: región que rodea e interactúa con el sistema y que se mantiene siempre a T0 y p0 constantes.
• Estado Muerto: Estado del sistema en equilibrio termodinámico con el ambiente que le rodea.
• Sistema Combinado: Sistema + ambiente.
Wcomb = (E – U0) + p0(V – V0) – T0(S – S0) – I
IRREVERSIBILIDAD: - Trabajo perdido por rozamientos\irreversibilidades.

- Magnitud extensiva.
- No es función de estado.
-I0
Junio 2005
Ex  Wcomb, máx = (E – U0) + p0(V – V0) – T0(S – S0)
Es una función de estado del sistema
Para sistemas cerrados : Excerrado = E + p0 V – T0 S
Excerrado = Wcarnot + Wneto útil – I =
 T 
 1  0 Q  [Wtotal  p0 V ]  I
 T 
Trabajo para que el

ambiente deje sitio al
sistema en su
expansión, no es
aprovechable
Junio 2005
• Los motores térmicos reciben suministros de exergía de un consumo de

combustibles fósiles o renovables.
• La destrucción y pérdida de exergía evitable representa un derroche de la

utilidad potencial de dichos recursos energéticos.
• El desarrollo de nuevos equipos y la mejora del diseño de los ya existentes

que reduzcan las fuentes de ineficiencia permitirá un mejor uso de las fuentes
energéticas.

CalorTrabajo

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Master Universitario de Ingeniería Ambiental (Universidad de Huelva) MÓDULO 7, Tema 2: Calor y Trabajo (G.

TEMA 2: CALOR Y TRABAJO

1.- Concepto y formas de energía. Unidades y equivalencias. Transformaciones energéticas.

2.- Conceptos previos de Termodinámica.

3.- Primer Principio de la Termodinámica.

4.- Transferencia de calor.

5.- Máquinas térmicas.

1. Concepto y formas de energía. Unidades y equivalencias. Transformaciones energéticas.

Concepto mecánico: Capacidad de realizar trabajo.

 Formas básicas de energía: CINÉTICA y POTENCIAL.

Energía mecánica térmica química eléctrica nuclear luminosa

térmica Máquinas motoras Reacción

eléctrica Electrolisis Acelerador de Resistencia

luminosa Colector solar Fotosíntesis Células fotovoltaicas

1. Concepto y formas de energía. Unidades y equivalencias. Transformaciones energéticas.

Julio [J] (S.I.)

103 Barril de 103 m3 de

1 barril petróleo  159

1. Concepto y formas de energía. Unidades y equivalencias. Transformaciones energéticas.

Producción Consumo % Producción % Consumo

Gas Natural 19,5 21,84 26,7 % 23,2 % 21,34cmf\año

Carbón 23,8 21,62 32,6 % 22,9 % 1038 mill. Tm\año

Nuclear 7,2 7,16 9,8 % 7,6 % 674 bill kWh\año

Hidroeléctrica 3,4 3,60 4,7 % 3,8 % 344 bill kWh\año

Geotérmica 0,32 0,3 % 75,7 bill. kWh\año

Biomasa 3,05 3,2 %

Eólica 0,04 0,04 %

Total 72,9 94,27 100 % 100 %

Prducción y consumo de energía en EE.UU. (1998)

EE.UU. Mundial % EE.UU. Total

Consumo de energía (1998).

2. Conceptos previos de Termodinámica.

La Termodinámica es una Ciencia Física que trata sobre el estudio de las

y de las relaciones entre

Propiedades de las sustancias en equilibrio

las cuales son afectadas por aquellas transformaciones

2. Conceptos previos de Termodinámica.

Lavoiser Carnot Joule Clausius Kelvin Gibbs

S. XVIII S. XIX S. XXI

Análisis de las Entropía Escala de

2. Conceptos previos de Termodinámica.

2.1 Sistema Termodinámico. Frontera del Sistema.

• Porción del Universo objeto de estudio

• Delimitado por una frontera o pared

Universo = Sistema + Entorno Sª Termodinámico

2. Conceptos previos de Termodinámica.

2.1 Sistema Termodinámico. Frontera del Sistema.

INTERACCIONES: 1) material, 2) trabajo (mecánico o no), 3) no mecánico (térmico)

• Aislantes  No permiten ningún tipo de interacción entre el sª y sus alrededores

• Impermeables/Permeables  Intercambio de materia (interacción material)

Pared Impermeable Pared permeable

•Rígida/Móvil  Intercambio de energía en forma de TRABAJO con cambio de

•Adiabática/Diatérmana  Intercambio de energía en otra posible forma (interacción

2. Conceptos previos de Termodinámica.

2.2 Propiedad. Equilibrio. Estado. Proceso

Propiedad: cualquier característica macroscópica (evaluable) de un sistema

Variables Termodinámicas: magnitudes físicas correspondientes a las propiedades del sistema

Variables internas: P, V, T, m, , cv, cp, U, S …

2. Conceptos previos de Termodinámica.

2.2 Propiedad. Equilibrio. Estado. Proceso

NO TODAS LAS VARIABLES DE UN SISTEMA SON INDEPENDIENTES ENTRE SI

2. Conceptos previos de Termodinámica.

2.2 Propiedad. Equilibrio. Estado. Proceso