ESQUEMA DE VACUNACIÓN EN

MENORES DE 8 AÑOS
CENTRO DE SALUD TIII GALO
SOBERON Y PARRA

JEFATURA DE ENFERMERÍA

LIC. ENF. CLAUDIA QUIROZ LEÓN

MARZO 2018
 ¿QUÉ ES LA VACUNACIÓN?
 VACUNAR- consiste en introducir en el organismo un agente (bacteria, virus,
molécula, etc.) desprovisto de patogenicidad, pero que conserva su
inmunogenicidad (su capacidad de inducir una respuesta inmune).

 Cuando el sistema inmune vuelva a tener contacto con el agente patógeno, será
capaz de defenderse y de proteger así a la persona vacunada contra la
enfermedad.
 Al administrar una vacuna ya sea por medio de una inyección o vía
oral, se provoca que nuestro cuerpo fabrique o prepare defensas
(anticuerpos) contra los microorganismos (los causantes de
enfermedades), de tal forma que cuando alguien está en contacto con
otra persona infectada estas defensas (anticuerpos) nos protegerán
destruyendo los microorganismos y así se evita o disminuye la
posibilidad de contagio y el desarrollo de la enfermedad.
Se denomina inmunización al proceso para iniciar o aumentar la resistencia
frente a una enfermedad infecciosa.

INMUNIZAR
 Proteger o fortalecer, hacer resistente a alguien frente a una enfermedad.

 La respuesta inmune protege al cuerpo contra la enfermedad. Los niños

nacen con una inmunidad natural contra la enfermedad gracias a la
transmisión de anticuerpos de la madre al feto a través de la barrera
placentaria. Esta inmunidad se mantiene durante el periodo en que los niños
son amamantados al pecho
 Se administran dosis pequeñas de un antígeno (como por ejemplo virus
muertos o debilitados) con el fin de activar la memoria inmune con el fin de
reconocer el antígeno y responder rápidamente a su presencia).

 La memoria inmune permite al cuerpo reaccionar rápida y eficientemente a

la exposición futura a gérmenes, toxinas, etc. antes de que puedan causar
daño (el cuerpo construye una defensa ante la enfermedad). La vacunación
es uno de los mejores medios para protegerse contra muchas
enfermedades contagiosas.
Vacuna
 Sustancias extrañas al organismo que provocan una
respuesta inmunológica generando anticuerpos
Características de las vacunas
Un agente inmunizante ideal tendría que cumplir:
 Fuerte poder inmunogénico.
 Fácil de producir.
 Económico y fácil de administrar.
 No producir enfermedad en los receptores o en
los contactos susceptibles.
 Inducir protección duradera con un número
mínimo de administraciones.
 Estar libre de contaminantes o sustancias
potencialmente tóxicas.
 Tener pocos o nulos efectos adversos o muy
leves en sintomatología..
 ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACIÓN PARA MENORES DE 8
AÑOS

NACIMIENTO
BCG HEPATITIS B
2 MESES PENTAVALENTE
ACELULAR HEPATITIS B ROTAVIRUS NEUMOCOCO CONJUGADA
4 MESES
PENTAVALENTE ACELULAR ROTAVIRUS NEUMOCOCO CONJUGADA
6 MESES PENTAVALENTE
ACELULAR HEPATITIS B ROTAVIRUS INFLUENZA
7 MESES INFLUENZA SEGUNDA DOSIS
12 MESES
SRP NEUMOCOCO CONJUGADA
18 MESES PENTAVALENTE ACELULAR
24 MESES
( 2 AÑOS) INFLUENZA REFUERZO ANUAL
36 MESES
(3 AÑOS) INFLUENZA REFUERZO ANUAL
48 MESES
(4 AÑOS) DPT (REFUERZO) INFLUENZA REFUERZO ANUAL
INFLUENZA REFUERZO ANUAL (OCTUBRE - ENERO)
59 MESES OPV (ANTIPOLIO ORAL) DE LOS 6 MESES A LOS 59 MESES EN 1ª Y 3ª SEMANAS
(5 AÑOS) NACIONALES DE SALUD
72 MESES
(6 AÑOS) SRP (REFUERZO)
VACUNA BCG
 VACUNA BCG
DESCRIPCIÓN DE LA VACUNA:

CEPA VIVA MICOBACTERIUM

ATENUADA BOVIS
 VACUNA BCG
 PRESENTACIÓN
La vacuna se presenta en una ampolleta o
frasco ámpula de color ámbar con 1 mg de
liofilizado (10 dosis), y una ampolleta o frasco
ámpula con 1 ml de solución salina isotónica
inyectable (diluyente).
 VACUNA BCG
 CONSERVACIÓN:
2° a 8°C en los refrigeradores y de 4° a 8°C en
los termos para actividades de campo o
vacunación intramuros.
 ESQUEMA, DOSIFICACIÓN, VÍA Y
SITIO DE APLICACIÓN
Excepcionalmente
se puede vacunar
a los menores de RECIÉN
14 años NACIDOS

0.1ML DOSIS ÚNICA INTRADERMICA

DELTOIDES
(Región superior
del músculo
deltoides).
VACUNA BCG
 INDICACIONES
Formas graves de
tuberculosis (miliar y
meníngea).
La vacunación con BCG
está indicada en recién
nacidos sanos que viven
en países donde la
tuberculosis es un
problema de salud
pública.
 VACUNA BCG
CONTRAINDICACIONES

 Dermatitis progresiva
 Cuadro clínico de SIDA
 Transfusiones o inmunoglobulinas
 Padecimientos febriles agudos mayores de
38.5°C
 Recién nacido con peso < 2000 grs.
 Desnutrición grave
 Tratamiento inmunosupresor
 Inmunodeficiencias (leucemias, VIH
sintomático, linfomas)
 No aplicar durante el embarazo
VACUNA BCG
 INFORMACIÓN A
LOS USUARIOS
VACUNA RECOMBINANTE
CONTRA LA HEPATITIS B
 VACUNA HEPATITIS B
 DESCRIPCIÓN DE LA VACUNA

•Recombinación genética
•Antígeno de superficie del
virus de hepatitis b
•Adyuvante: hidróxido de
aluminio
•Conservador: timerosal
 VACUNA HEPATITIS B
 PRESENTACIÓN
Frasco ámpula unidosis,
multidosis, ó jeringa
prellenada con una
suspensión homogénea
de color blanco con 5, 10,
o 20 μg en 0.5 o 1.0 ml.
 VACUNA HEPATITIS B

 CONSERVACIÓN
El frasco multidosis abierto
dentro de la unidad de
salud, deberá desecharse
después de 7 días.

NO DEBE
CONGELARSE
ESQUEMA, DOSIFICACIÓN,
VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN

3 dosis 1ª: recién nacido

5 o10 μg (7dás) 2, 4 y 6
(depende 2ª : a los 2 meses meses
lab.) en
0.5ml 3ª : a los 6 meses
VACUNA HEPATITIS B
 INDICACIONES
Inmunización activa contra la infección por el virus de la
hepatitis B, en prevención de sus consecuencias
potenciales

-Convivientes -Usuarios de
-Recién nacidos con personas drogas
portadoras -Hombres y
-Trabajadores y
estudiantes -Grupos de mujeres
población trabajadores
-Pacientes cautiva sexuales
hemodializados
-Adolescentes y
adultos
 VACUNA HEPATITIS B
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes de la vacuna (especialmente al
timerosal).
 Fiebre de 38.5°C, o más.
VACUNA HEPATITIS B
 INFORMACIÓN A LOS USUARIOS

• Molestias como calor,

dolor y enrojecimiento.
•No se deben ingerir
medicamentos.
•En caso de fiebre…
VACUNA PENTAVALENTE
ACELULAR (DPaT/VIP+Hib)
 VACUNA PENTAVALENTE
ACELULAR
 DESCRIPCIÓN DE LA
VACUNA
Es una preparación de toxoides
diftérico y tetánico adsorbidos a la
cual se le adicionan componentes
antigénicos purificados de
Bordetella pertussis, poliovirus 1,
2 y 3 propagados en cultivo de
células e inactivados y una
preparación de polisacárido de
Haemophilus influenzae tipo b.
VACUNA PENTAVALENTE
ACELULAR
 PRESENTACIÓN
Jeringa pre llenada con suspensión
inyectable de vacuna acelular
antipertusis con Toxoide Difterico y
Tetánico adsorbidos y vacuna
Antipoliomielitica inactivada y un
frasco ámpula, con liofilizado de
vacuna conjugada de Haemophilus
Influenzae tipo b para reconstituir.
Una vez reconstituida es una
suspensión blanquecina turbia
 ESQUEMA, DOSIFICACIÓN, VÍA Y
SITIO DE APLICACIÓN
CUATRO DOSIS
DE 0.5 Ml CADA UNA

VÍA Intramuscular A partir de 18 meses se

profunda. En menores de aplica en la región
18 meses en el tercio deltoidea del brazo
medio de la cara izquierdo
anterolateral externa del
muslo derecho
VACUNA PENTAVALENTE
ACELULAR
 INDICACIONES
Esta indicada para la
inmunización activa
contra la difteria,
tosferina, tétanos,
poliomielitis, e
infecciones invasivas
producidas por
Haemophilus influenzae
del tipo b (meningitis,
septicemia, artritis, etc.)
en menores de 5 años
VACUNA PENTAVALENTE
ACELULAR
 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a algunos componentes de la formula
Inmunodeficiencia (excepto infecciones por VIH en
estado asintomático).
Fiebre (superiores a 40°C)
Enfermedades graves con o sin fiebre
Cuadros convulsivos o alteraciones neurológicas sin
tratamiento.
Menores de edad con historia personal de convulsiones
u otro evento grave.
Menor de edad transfundido o que ha recibido
inmunoglobulina.
 VACUNA PENTAVALENTE
ACELULAR
 INFORMACIÓN A LOS USUARIOS
Dolor, calor y
enrojecimiento. No dar
masaje

Fiebre que se controla

con baños

Si los síntomas
continúan. Acudir a
unidad de salud
 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)
CONTRA SARAMPIÓN, RUBEOLA
Y PAROTIDITIS
 VACUNA TRIPLE VIRAL
 DESCRIPCIÓN DE LA VACUNA
Es una vacuna de virus vivos atenuados,
conocida en México como Triple Viral o SRP,
que protege contra el sarampión, la rubéola y
la parotiditis.
VACUNA TRIPLE VIRAL
DESCRIPCIÓN DE LA VACUNA

Las vacunas están disponibles en forma

monovalente o combinada. Cada dosis de las
vacunas monovalentes o combinadas
contienen aproximadamente 0.3 mg de
albúmina humana, 25 μg de neomicina, 14.5
mg de sorbitol y 14.5 mg de gelatina
hidrolizada.
 VACUNA TRIPLE VIRAL
 PRESENTACIÓN
• Frasco ámpula de
vacuna liofilizada y
ampolleta con
UNIDOSIS diluyente de 0.5ml

• Frasco ámpula de
vacuna liofilizada y
MULTIDO ampolleta con
SIS diluyente de 5ml
 ESQUEMA, DOSIFICACIÓN, VÍA Y
SITIO DE APLICACIÓN
Dos dosis de 0.5ml de
vacuna reconstituida

1ª Doce meses de vida

2ª 6 años de edad

Vía subcutánea en el área

superior externa del tríceps
del brazo izquierdo.
 VACUNA TRIPLE VIRAL
 CONTRAINDICACIONES
Fiebre > 38.5°C.
Reacciones anafilácticas al huevo o neomicina.
Antecedentes de transfusión sanguínea o
aplicación de gammaglobulina en los tres meses
previos a la aplicación.
Personas con inmunodeficiencias.
Infectados por VIH en fase asintomática.
Menores de edad con tratamiento con cortico
esteroides por vía sistémica o medicamentos
inmunodepresores o citotoxicos.
Enfermedades graves o neurológicas.
Tuberculosis sin tratamiento.
VACUNA TRIPLE VIRAL
 INFORMACIÓN A LOS USUARIOS
VACUNA ANTI ROTAVIRUS
PENTAVALENTE
 VACUNA ANTI ROTAVIRUS
PENTAVALENTE
 DESCRIPCIÓN DE LA VACUNA

ROTATEQ (MERCK)
Contiene 5 rotavirus
recombinantes humanos
y bovinos
G1,G2,G3,G4,P1
Vacuna oral 100% líquida
 VACUNA ANTI ROTAVIRUS
PENTAVALENTE
 PRESENTACIÓN

2 ml de solución en un tubo
precargado exprimible con un
tapón de media rosca en una
bolsa protectora, en envase de
unidosis o en un envase de 10
dosis.
ESQUEMA, DOSIFICACIÓN, VÍA Y
SITIO DE APLICACIÓN
Vacuna Pentavalente
RV5

2 meses 1ª dosis
Intervalo de aplicación: mínimo 4 semanas

4 meses 2ª dosis

Intervalo de aplicación: mínimo 4 semanas

6 meses 3ª dosis

No aplicar después de los 8

meses de edad
 ESQUEMA, DOSIFICACIÓN, VÍA Y
SITIO DE APLICACIÓN

 VIA ORAL

Administrar la dosis exprimiendo suavemente el

contenido del tubo en la boca del bebe, en
dirección a los carrillos
VACUNA ANTI ROTAVIRUS
PENTAVALENTE
 INDICACIONES
Inmunización activa contra gastroenteritis
causada por rotavirus.
 VACUNA ANTI ROTAVIRUS
PENTAVALENTE
 CONTRAINDICACIONES

Historiade reacción alérgica grave (anafilaxia)

Sujetos con antecedente de enfermedad
gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier
malformación congénita no corregida
Precauciones
Fiebre mayor de 38.5 grados, diarrea y
vómito.
En estos casos se recomienda posponer la
vacunación hasta la remisión del cuadro.
VACUNA ANTI ROTAVIRUS
PENTAVALENTE
 INFORMACIÓN A LOS USUARIOS

•Durante las 48 horas

después de la vacunación
se puede presentar diarrea,
nauseas o vómito.

• Advertir que, si los

síntomas continúan
después del tiempo
señalado o se agravan,
deben acudir a la unidad de
salud más cercana.
 VACUNA CONJUGADA
HEPTAVALENTE CONTRA
NEUMOCOCO
 VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE
CONTRA NEUMOCOCO

 DESCRIPCIÓN DE LA
VACUNA
La vacuna Antineumocóccica
conjugada es una preparación
multivalente de polisacáridos
capsulares de serotipos
específicos de Streptococcus
pneumoniae que se unen de
manera covalente a una
proteína acarreadora.
VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE
CONTRA NEUMOCOCO
 PRESENTACIÓN
Frasco ámpula o jeringa prellenada con una
dosis de 0.5 mililitros de solución inyectable.
 ESQUEMA, DOSIFICACIÓN, VÍA Y
SITIO DE APLICACIÓN
3 dosis, cada
una de 0.5 ml,
que se aplican a
los 2, 4 y 12
meses de edad.
En caso de que
por alguna razón
vía intramuscular no se aplique la
en el tercio medio dosis siguiente a la
de la cara edad que
anterolateral corresponde no se
externa del muslo reiniciará el
derecho. esquema.
 ESQUEMA, DOSIFICACIÓN,
VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN
 Inicio de esquema entre 3 y 11 meses

 Entre 1ª y 2ª 3ª dosis seis

dosis 8 meses
después de la
semanas segunda dosis.

 Niños de 12 a 23 meses (2 dosis)

 1ª dosis entre  2ª dosis 6

12 y 23 meses meses después
de la 1a
 VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE
CONTRA NEUMOCOCO

 INDICACIONES
Para la inmunización activa
contra infecciones
neumocóccicas invasivas
causadas por S.pneumoniae
serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C,
19F y 23F.
VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE
CONTRA NEUMOCOCO
 CONTRAINDICACIONES
Ante la presencia de fiebre mayor de 38.5ºC.
En personas con antecedente de reacciones
severas a los componentes de la vacuna.
VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE
CONTRA NEUMOCOCO
 INFORMACIÓN A LOS USUARIOS

• Molestias como calor,

dolor y enrojecimiento.
•No se deben ingerir
medicamentos.
•En caso de fiebre…
POR SU ATENCIÓN GRACIAS.