TEJIDO MUSCULAR

Trabajo y Tiempo Libre

2018
TEJIDO MUSCULAR

El tejido Muscular tiene a su

cargo el movimiento del cuerpo
y el cambio de forma y tamaño
de los órganos internos.
 La interacción de los
miofilamentos es la
causa de la contracción
de las células
musculares.
CLASIFICACIÓN DEL
TEJIDO MUSCULAR
Según el aspecto de las células
contráctiles:

 Tejido Muscular Estriado (Tiene

estriaciones visibles por el M.O.)

 Tejido muscular liso (No tienen

estriaciones transversales)
 SUBCLASIFICACIÓN DEL
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO

Según su ubicación:

• T. Muscular Estriado Esquelético.

•T. Muscular Estriado Visceral.

•T. Muscular Estriado Cardíaco.

 HAY 2 TIPOS DE
MIOFILAMENTOS

Filamentos Finos (compuestos por la

proteína actina. Cada filamento de actina
Fibrilar (actina F, es un polímero formado
por moléculas de actina globular (actina G)
6 a 8 nm diámetro. 1,0 um longitud.

Filamentos Gruesos. Compuestos por la

Miosina II.15 nm diámetro. 1,5 um longitud.
 Los 2 tipos de
miofilamentos ocupan la
mayor parte del volumen
del citoplasma, que en
las células musculares
se conoce como
Sarcoplasma
La Actina y la Miosina también están en los
demás tipos celulares.( aunque en una cantidad
menor ), desempeñando algún papel como la
citocinesis, exocitosis, y la migración celular

Las células Musculares tienen gran cantidad

de filamentos contráctiles que se utilizan con
el único propósito de producir trabajo
mecánico.
 MÚSCULO ESQUELÉTICO

Cada célula muscular, que recibe el

nombre de fibra muscular (Miocito),
es un sincitio multinucleado.

Los núcleos se ubican en el

citoplasma debajo de la membrana
plasmática denominada Sarcolema.
EL MUSCULO ESTRIADO SE COMPONE
DE FIBRAS QUE SE MANTIENEN
JUNTAS POR TEJIDO CONJUNTIVO.

Según su relación
El tejido conjuntivo
con las fibras
que envuelve los
Musculares:
haces es importante
para la transducción
de las fuerzas.  Endomisio

 Perimisio

 Epimisio
 HAY 3 TIPOS DE FIBRAS
MUSCULARES ESQUELÉTICAS

3 TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES ESQUELETICAS

3 TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS

DADA POR EL CONTENIDO DE MIOGLOBINA Y MITOCONDRIAS

ROJAS: Contracción lenta BLANCAS: Contracción Rápida INTERMEDIAS: Son de tamaño intermedio
Gran cantidad de Mioglobina Menor cantidad de Mioglobina Intermedia la cantidad de Mioglobina
Complejos de citocromos Menor cantidad de Mitocondrias Intermedia la Cantidad de Mitocondrias
muchas mitocondrias Menor cantidad de citocromos
Las miofibrillas están compuestas
por haces de miofilamentos, que
son los verdaderos elementos
contráctiles del músculo estriado.

Los haces de Miofilamentos están

rodeados por un REL, llamado
retículo sarcoplasmático.
 LAS ESTRIACIONES
TRANSVERSALES SON LA
CARACTERÍSTICA
HISTOLÓGICA PRINCIPAL
DEL MIOCITO ESTRIADO
ORGANIZACIÓN DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO
El sarcómero es la unidad contráctil
básica del Músculo Estriado.
 Los filamentos Finos contienen
Actina F, Troponina, y Tropomiosina.
La Troponina consiste en un complejo de tres Subunidades
globulares TnC, TnT, TnI
 La Miosina II es una proteína
formada por 2 cadenas polipeptídicas
pesadas, 4 cadenas ligeras o livianas.
 HAY PROTEÍNAS
ACCESORIAS QUE
MANTIENEN LA ALINEACIÓN
DE LOS FILAMENTOS FINOS Y
GRUESOS
ESTRUCTURA MOLECULAR DEL SARCÓMERO
LAS PROT. ACCESORIAS SON INDISPENSABLES
PARA REGULAR EL ESPACIADO, FIJACIÓN Y
ALINEAMIENTO DE LOS MIOFILAMENTOS
Titina: (forma de resorte) Ancla los filamentos gruesos al disco Z. Dos
porciones en forma de resorte contiguos a los filamentos finos
contribuyen al centrado de los F. Gruesos, e impiden la distensión
excesiva del sarcómero.

α- ACTINININA: (forma de varilla) Alinea filamentos Finos y los une al

disco Z .

NEBULINA: Inelástica y está adherida a al línea Z ayuda a la α-

ACTINININA a unir a los f. Finos al disco Z.

TROPOMODULINA: adherida al extremo libre del F. Fino. Tiene forma

de casquete y mantiene la long. Del F.F.

DESMINA, MIOMESINA, PROTEÍNA C

DISTROFINA: Su falta se asocia con debilidad muscular progresiva.

ETAPA 1: La ADHESIÓN es la etapa inicial del ciclo
en el cual la cabeza de la Miosina esta fuertemente
unida a la molécula de actina
ETAPA 2: la separación es la segunda etapa en la
cual la cabeza de Miosina se desacopla del
filamento Fino. SE UNE EL ATP A LA CABEZA DE
LA MIOSINA.
 ETAPA 3: FLEXIÓN Avanza la cabeza de la
miosina como consecuencia de la hidrólisis
del ATP. ( ADP Y Pi) Y se desplaza unos 5 nm.
 ETAPA 4: Generación de Fuerza , por
liberación de Pi de la cabeza de Miosina.

LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA

CONTIGUA DE ACTINA, PROVOCANDO LIBERACION DE Pi ,
ESTO A SU VEZ PROVOCA UN GOLPE DE FUERZA AL
RETORNAR LA CABEZA DE LA MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL
ADP SE LIBERA.
 ETAPA 5: READHESIÓN, la cabeza de la
Miosina se une con firmeza a la molécula de
Actina.
EN LA REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN INTERVIENE: EL
Ca EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO Y EL SISTEMA DE
TÚBULOS TRANSVERSOS

Para la reacción entre la actina y miosina debe haber Ca disponible.

Los túbulos t son invaginaciones de la membrana que llegan hasta
ubicarse entre las cisternas terminales y contienen prot sens. de voltaje.
Los túbulos T mas las cisternas terminales constituyen las tríadas.
 Las cisternas terminales sirven como
reservorios de Ca.

Para la liberación de Ca al sarcoplasma

la membrana plasmática de la cisterna
contiene abundantes canales de compuerta.

La despolarización de la membrana del túbulo

T desencadena la liberación de Ca desde las
cisternas terminales para iniciar la
contracción muscular.
LA UNION NEUROMUSCULAR ES EL SITIO DE CONTACTO
ENTRE LA RAMIFICACIÓN DEL AXÓN Y EL MÚSCULO
UNA NEURONA JUNTO A LAS
FIBRAS MUSCULARES
ESPECÍFICAS QUE INERVA
RECIBE EL NOMBRE DE
UNIDAD MOTORA
LA INERVACIÓN ES NECESARIA PARA QUE
LAS CÉLULAS MUSCULARES MANTENGAN
SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL
 ACONTECIMIENTOS QUE CONDUCEN A LA
CONTRACCIÓN
1) INICIO DEL IMPULSO NERVIOSO A LO LARGO DEL AXÓN, QUE
LLEGA A LA UNION NEUROMUSCULAR.
2) SE LIBERA ACETILCOLINA HACIA LA HENDIDURA SINÁPTICA,
PROVOCANDO DESPOLARIZACIÓN LOCAL DEL SARCOLEMA.
3) SE ABREN CANALES DE Na ACTIVADOS POR VOLTAJE, EL Na
ENTRA A LA CÉLULA.
4) LA DESPOLARIZACIÓN SE GENERALIZA POR TODO EL
SARCOLEMA Y CONTINÚA A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS DE
LOS TÚBULOS T.
5) LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE EN LA MEMBRANA
PLASMÁTICA DE LOS TÚBULOS T CAMBIAN SU
CONFORMACIÓN.
6) CANALES DE COMPUERTA PARA LA LIBERACIÓN DE Ca SON
ACTIVADOS POR LOS CAMBIOS CONFORMOCIONALES DE
LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE.
7) SE LIBERA Ca HACIA EL SARCOPLASMA
8) EL Ca SE FIJA A LA PORCIÓN TnC DEL COMPLEJO TROPONINA
9) SE INICIA EL CICLO DE CONTRACCIÓN Y EL Ca VUELTO A LAS
CISTERNAS TERMINALES DEL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO.
MÚSCULO CARDÍACO
Cardiomiocito
EL MUSCULO CARDÍACO (cardiomiocito) POSEE
LOS MISMOS TIPOS Y ORGANIZACIONES DE
FILAMENTOS CONTRÁCTILES, QUE EL
MÚSCULO ESQUELÉTICO

Los cardiomiocitos tienen bandas cruzadas bien teñidas

denominadas ¨discos intercalares¨. Éstos son sitios
de adhesión muy especializados entre células
contiguas y cuentan con:
 Fascia adherens

 Desmosomas

 Uniones de tipo hendidura o nexos.

El núcleo en los cardiomiocitos es de ubicación central..

 VISTA TRIDEMENSIONAL MUSCULO
CARDÍACO Y BANDA INTERCALAR

Fascia adherens, principal componente del disco.

Desmosomas: impiden la separación ante contracc. repetidas.
Uniones de hendidura, estructura principal del componente
lateral del disco intercalar
MUSCULO CARDÍACO
CARÁCTERÍSTICAS
ESTRUCTURALES
Hay un solo Túbulo T por Sarcómero
Abundantes mitocondrias que ocupan el
Sarcómero

Cisternas Terminales pequeñas forman

DÍADAS con el túbulo T.

Discos Intercalares.
MÚSCULO LISO
Miocito Liso
EL MÚSCULO LISO SE PRESENTA EN FORMA DE
HACES O LAMINAS DE CÉLULAS FUSIFORMES
ALARGADAS CON EXTREMOS AGUZADOS.

Tamaño: desde 20um, 200um, a 500um

Nucleo: Alargado, central, eucromático.

Estructuralmente:
Los Miocitos Lisos presentan Filamentos Finos, F. Gruesos y
Filamentos intermedios de Desmina.

El Músculo Liso Vascular contiene además Vimentina que

son partes del citoesqueleto.

Hay cuerpos densos que son puntos de anclaje de los

filamentos finos y de la Desmina al sarcolema.
 COMPONENTES DEL
APARATO CONTRACTIL
Filamentos finos que contienen actina, tropomiosina y caldesmona
la caldesmona se une a la molécula de actina y bloquea el sitio de union
para la miosina. son ca dependientes.
Filamentos gruesos, contienen miosina II. La fosforilación de la cabeza
inicia la contracción.

Otras proteínas:
cinasa de cadena liviana de la miosina, la ά – actinina y la calmodulina

la calmodulina proteína fijadora de Ca esta emparentada con la TnC del

ME.
un complejo Ca – calmodulina se une a la caldesmona y causa
fosoforilación y separación de la actina F.
Los Cuerpos Densos proveen un sitio de fijación
para los filamentos finos e Intermedios.
Los cuerpos Densos son análogos a los discos Z
del Músculo Estriado
El fenómeno de la contracción se
inicia por aumento de la
concentración de Ca en el Citosol,

el cual estimula una cinasa de las

cadenas livianas de la Miosina para
que Fosoforile una de las cabezas
livianas de la Miosina.

La fosforilación de la cabeza de la
Miosina produce la contracción.
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