Herencia

deGrupos
Sanguíneos
ABO y
Mblgo. Hugo Peña Piscoya
 El grupo sanguíneo ABO
Controlado por un gen (ABO) con tres alelos que se nombran:
alelo A ………………IA
alelo B ………………IB
alelo O ……………..i

Ubicados en el cromosoma 9.

El alelo A y el alelo B son dominantes respecto al alelo O que es recesivo.

Los alelos A y B son codominantes.
 ANTÍGENOS ANTICUERPOS
GENOTIPOS FENOTIPOS
(eritrocito) (plasma)
IAIA
GRUPO “A” “A” Anti B
IAi

I BI B
GRUPO “B” “B” Anti A
I Bi

IAIB GRUPO “AB” “A” y “B” AUSENTES

ii GRUPO “O” AUSENTES Anti a y Anti B

Los grupos sanguíneos del sistema ABO vienen
determinados genéticamente por una serie alélica
formada al menos por tres alelos: IA, IB , i.
Esto significa que los tres ocupan el mismo locus, pero
en una misma persona no puede haber más de dos,
puesto que sólo hay dos cromosomas homólogos.
Estos alelos tienen una relación tal que los dos
primeros, IA - IB , son codominantes entre sí y ambos son
dominantes sobre el tercero i.
 Genética
• El gen H, ubicado en el cromosoma 19,
codifica para la producción de una enzima
transferasa (H), que une una molécula de
L-fucosa a la galactosa terminal de un
precursor común unido a lípidos o proteínas
de membrana del eritrocito.
El gen ABO, ubicado en el cromosoma 9, posee tres alelos, que varían
de acuerdo a las sustituciones de nucleótidos, las cuales determinan
las especificidades de las enzimas que codifican.

CODIFICA CATALIZA
 El alelo A ………… transferasa A ………… GalNAc antígeno H antígeno A.

CODIFICA CATALIZA
 El alelo B ………… transferasa B ………… Gal antígeno H antígeno B.

 El alelo O, difiere del A en la delección de un nucleótido producción de

una proteína sin actividad.
 Biosíntesis de los antígenos ABO
El primer paso es la adición de una L-fucosa a la galactosa terminal (Gal)
de un precursor común (sustancia precursora) unido a lo lípidos o
proteínas de membrana, por la enzima α1,2 fucosiltransferasa
(transferasa H), originando el antígeno H.
Luego se froman los deternimantes para los grupos sanguíneos A o B por
la acción de transferasas.
 La transferasa A para los que tendrán grupo A.
 La transferasa B para los que tendrán grupo B.
Formando así los antígenos A y B respectivamente.
En el caso de las personas con grupo O, se produce una transferasa O,
que es inactiva
 POSIBLE NO POSIBLE

0 0, A, B, AB AB A, B, 0

A A, AB A B, 0

B B, AB B A, 0

AB AB
 FACTOR Rh
Es un antígeno (aglutinógeno) encontrado en 1940 por Landsteiner
y Weiner, en los glóbulos rojos de unos primates (Macacus rhesus)

Está constituido por un complejo de seis antígenos fundamentales,

formado por tres pares de genes alelos: Cc, Dd, Ee que se localizan en el
cromosoma 1.
El antígeno de mayor poder sensibilizante es el D, le siguen en
importancia el e y el E.

Alelos D= presencia del antígeno (factor) Rh

d= ausencia del antígeno (factor) Rh
 ANTÍGENOS ANTICUERPOS
GENOTIPOS FENOTIPOS
(eritrocito) (plasma)

DD

Rh positivo “D” (Rh) AUSENTE

Dd

dd Rh negativo AUSENTE Anti D (anti Rh)

 ERITROBLASTOSIS FETAL

 Enfermedad hemolítica provocada por incompatibilidad en el Rh del

recién nacido.
 Esto sucede cuando una madre Rh-, está embarazada de un feto Rh+.
 En el momento del parto puede haber un contacto de la sangre fetal
con la materna.
 Siendo el primer embarazo, al niño no le ocurrirá nada, pero la madre
ha conectado con el antígeno D.
 En el posparto los linfocitos B producen anticuerpos anti-Rh o anti-D,
esos anticuerpos son Ig G, por lo que la madre quedará marcada con
esos anticuerpos.
 dd x Dd

Dd 50%
dd 50%
se puede prevenir
si la madre toma el
medicamento
RhoGAM en
ciertos momentos
durante y después
del embarazo
 ERITROBLASTOSIS FETAL

La enfermedad hemolítica puede prevenirse en la mayoría

de las mujeres que no han sido sensibilizadas.

La inmunoglobulina Rh es un producto biológico que luego

de ser inyectado a la madre contribuye a suprimir su
habilidad de reaccionar contra los glóbulos rojos fetales Rh
positivos.
 POSIBLE NO POSIBLE

Rh (-) Rh (+) Rh (+) Rh (-)

Rh (-) Rh (-)

Rh (+) Rh (+)
GRAC
IAS