Músculo Liso

Beltran Amaro Bravo Chávez

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Características distintivas:

1 Dimensiones físicas

2 Organización en fascículos
o láminas
3 Respuesta a diferentes
tipos de estímulos
4 Inervación y función
Clasificación
Músculo liso
visceral: tubo
Músculo ciliar,
digestivo,
músculo del iris,
respiratorio,
urinario, vasos Clasificación músculos
piloerectores.
del músculo liso

Unitario Multiunitario
Una masa de cientos Formado por fibras
de miles de fibras lisas musculares lisas
que se contraen juntas separadas y discretas,
como una única que actúan
unidad. Dispuestas en independientemente.
l´aminas o fascículos. Inervadas por una
Poseen uniones en única terminación
hendidura (sincitial). nerviosa. Control por
señales nerviosas.
 Contracción: Base Química

Posee actina y miosina.

No posee el complejo de troponina del músculo
esquelético.
El proceso contráctil es activado por los iones
calcio, el ATP se degrada a ADP para
proporcionar la energía necesaria para la
contracción.
Se diferencia del estriado en: el acoplamiento
excitación – contracción, el control del proceso
contráctil por los iones calcio, la duración de la
contracción y la cantidad de energía necesaria.
 Contracción: Base Física

 El músculo liso no tiene la misma disposición estriada de

los filamentos de actina y miosina como sucede en el
músculo esquelético.
 Los filamentos de actina están unidos a los cuerpos
densos, de los cuales, algunos se encuentran unidos a
la membrana celular y otros están dispersos en el
interior de la célula.
 Algunos cuerpos densos de dos células adyacentes
están unidos por puentes protéicos intercelulares que
transmiten la fuerza de contracción.
 Los filamentos de miosina se encuentran interpuestos
entre los de actina. Existen 5 a 10 veces más actina que
miosina.
 Contracción: Base Física
• Los cuerpos densos son como los discos «Z»
• La mayor parte de los filamentos de miosina
tiene lo que se denomina «puentes cruzados
lateropolares» dispuestos de tal manera que
los puentes de un lado basculan en una
dirección mientras que los del otro lado
basculan en la dirección opuesta. Esto
permite que la miosina tire de un filamento de
actina en una dirección en un lado a la vez
que simultáneamente tira de otro filamento
de actina en la dirección opuesta en el otro
lado.
• La utilidad de esta organización es que
permite que las células musculares lisas se
contraigan hasta el 80% de su longitud, en
lugar de estar limitadas a menos del 30%
como ocurre en el músculo esquelético.
 Contracción: Liso Vs Estriado
El músculo liso por lo general tiene contracciones tónicas prolongadas, que a veces duran horas o incluso
días. Por tanto, cabe esperar que las características físicas y químicas de la contracción sean diferentes.

1 2
Ciclado lento de los
puentes cruzados de
miosina: 1/10 a 1/300
de la del músculo
esquelético. Pero la
fracción de tiempo
unidos es mayor. Los
puentes cruzados
tienen una actividad
ATPasa menor.
Baja energía necesa-
ria para mantener la
contracción del mús-
culo: Para mantener
una misma tensión que
en el esquelético, se
necesita 1/10 a 1/300
de energía. Solo se ne-
cesita 1 ATP por ciclo.
Economía energética
global.
3
Lentitud del inicio de
la contracción y
relajación del tejido
muscular liso total:
Comienza de 50 a 100
ms después de la
excitación y alcanza la
máxima contracción
0,5s después; luego la
fuerza contráctil
disminuye en 1 a 2 s.

El tiempo de contracción es aproximadamente 30 veces más prolongado que en el músculo esquelético;

pero como hay tantos tipos de músculo liso, la contracción de algunos tipos puede ser tan corta como 0,2 s
o tan larga como 30 d. Esto se debe a la lentitud de la unión}7separación de los puentes cruzados a los
filamentos de actina y la respuesta más lenta al calcio..
 Contracción: Liso Vs Estriado
4 5
Fuerza máxima de
contracción mayor que la del
esquelético: A pesar de la
escasez relativa de filamentos
de miosina y a pesar del tiempo
lento de ciclado de los puentes
cruzados. La fuerza es hasta 4 a
6 Kg/cm2. Esto se debe al
periodo prolongado de unión de
los puentes cruzados a la actina.
Mecanismo de Cerrojo para el
mantenimiento prolongado de
las contracciones del músculo
liso: Una vez que el músculo ha
generado la contracción máxima,
la magnitud de la excitación
continuada se puede reducir a
mucho menos del nivel inicial, a
pesar de lo cual el músculo
mantirene su fuerza de
contracción completa..
 Tensión – relajación:

El m. liso tiene la capacidad de recuperar casi

su fuerza de contracción original segundos o
minutos después de que haya sido alargado o
acortado. (ejemplo en la vejiga).
Tensión – relajación y Tensión – relajación
inversa.
Su importancia radica en que, excepto durante
breves periodos de tiempo, permiten que un
órgano hueco mantenga aproximadamente la
misma presión en el interior de su luz a pesar de
grandes cambios de volumen a largo plazo.
 Regulación de la contracción por Ca.

 Al igual que en el caso del músculo esquelético, el

estímulo que inicia la mayor parte de las
contracciones del músculo liso es el aumento de los
iones calcio en el medio intracelular.
 Este fenómeno puede estar producido en diferentes
tipos de músculo liso, por estimulación hormonal,
por distensión de la fibra o incluso por cambios en el
ambiente químico de la fibra.
 Sin embargo, el músculo liso no contiene troponina
por lo cual el mecanismo de activación de la
contracción es totalmente distinto al que ocurre en
el músculo esquelético.
 !

3 Contracción
 Interrupción de la contracción:

 Cuando la concentración de iones calcio disminuye

por debajo de un nivel crítico, los procesos se
invierten automáticamente, excepto la fosforilación
de la cabeza de miosina ya que la inversión de esta
reacción precisa de otra enzima denominada
«miosina fosfatasa» localizada en los líquidos de la
célula muscular lisa.
 Su función es romper el fosfato de la cadena ligera
reguladora.
 Por lo tanto, el tiempo necesario para la relajación
de la contracción muscular lisa está determinado en
gran medida por la cantidad de miosina fosfatasa
activa en la célula.
 El fenómeno Cerrojo:

 Se han propuesto muchos mecanismos que

intentan explicar este mecanismo; uno de los más
sencillos es el siguiente:
 Cuando las enzimas miosina cinasa y miosina
fosfatasa están intensamente activadas las dos, la
frecuencia de ciclado de las cabezas de miosina y la
velocidad de contracción son elevadas. Luego,
cuando disminuye la activación de las enzimas, lo
hace también la frecuencia de ciclado, pero al mismo
tiempo la desactivación de estas enzimas permite
que las cabezas de miosina permanezcan unidas al
filamento de actina durante una proporción cada vez
mayor del periodo ciclado.
 El fenómeno Cerrojo:

 Por tanto, el número de cabezas unidas al filamento

de actina en cualquier momento dado sigue siendo
grande.
 Como el número de cabezas unidas a la actina
determina la fuerza estática de la contracción, se
mantiene, o «cierra», la tensión; sin embargo, el
músculo utiliza poca energía porque el ATP no se
degrada a ADP excepto en las pocas ocasiones en
las que una cabeza se separa.
 Control del músculo liso:

Las fibras musculares esqueléticas son

estimuladas exclusivamente por el sistema
nervioso; pero las de músculo liso son
estimuladas por:
 Señales nerviosas.
 Estimulación hormonal
 Distensión del músculo
 Otros diversos estímulos
El motivo es que su membrana tiene muchos
tipos de receptores que estimulan e incluso
otros receptores que inhiben la contracción.
 Uniones neuromusculares:
• No son bien organizadas como en el músculo esquelético. Las fibras
nerviosas se ramifican de manera más difusa encima de una lámina de
fibras y a una distancia mayor que la del esquelético de tal manera que el
neurotransmisor debe difundir (uniones difusas)-
• Los axones que inervan a las fibras musculares lisas no tienen los
extremos terminales ramificados, en su lugar tienen múltiples
varicosidades.

• En las varicosidades hay

vesículas que contienen
acetilcolina o noradre-
nalina o a veces otras
sustancias.
• En el músculo liso multi-
unitario las varicosidades
están junto a la membrana
muscular (uniones de
contacto).
 Sustancias transmisoras:

Las más importantes son la acetilcolina y la

noradrenalina, aunque nunca son secretadas
por las mismas fibras nerviosas.
La Ach es excitadora de las fibras lisas en
algunos órganos e inhibidor en otros órganos.
Cuando la Ach excita una fibra, la noradrenalina
habitualmente la inhibe y viceversa.
Esta diferencia de acción no se debe a la
sustancia sino a su receptor.
 Potencial de membrana:

El voltaje cuantitativo del potencial de

membrana del músculo liso depende de la
situación momentánea del músculo.
En el estado de reposo normal, el potencial
intracelular es habitualmente de
aproximadamente -50 a -60 mV, que es
aproximadamente 30 mV menos negativo que
en el músculo esquelético.
 Potenciales de acción: (m. unitario)

Potenciales
De acción
en el músculo unitario

En espiga Con meseta

En la mayor parte Responsible de la
de m. unitarios. contracción prolongada
Durción de 10 a 50 ms en algunos tipos de
Por estimulo eléctrico, músculo liso como el
hormonal, por del uréter, el útero y
distensión o por ciertos tipos de m. liso
generación vascular-
espontánea.
 Importancia de los canales de Ca:

 La membrana de la célula muscular lisa tiene muchos

más canales de calcio activados por voltaje que el
músculo esquelético, aunque tiene pocos canales de
sodio activados por voltaje.
 Por tanto, el sodio participa poco en la generación del
potencial de acción en la mayor parte del músculo liso.
 Por el contrario el flujo de iones calcio al interior de la
fibra es el principal responsable del potencial de acción.
 La lentitud con la que se abren y con la que se cierran,
explica el potencial de acción en meseta.
 Los iones calcio actúan directamente sobre el
mecanismo contráctil.
 El calcio realiza dos tareas a la vez.
Beltran Amaro Bravo Chávez

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