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 Las formas farmacéuticas líquidas son disoluciones, suspensiones o

emulsiones que contienen uno o más principios activos en un


vehículo apropiado y destinados a diferentes vías de
administración.
CARACTERISTICAS

 APROPIADOS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS HIDROSOLUBLES.

 DENSIDAD DEL JARABE: 1.313 A 15-20ºC.

 PUNTO DE EBULLICIÓN: 105ºC.

 CONTENIDO DE SACAROSA: 64-65% (P/P): ≈ 2/3 DE SACAROSA Y 1/3 DE AGUA.

 EN EL CASO DE UTILIZAR GLUCOSA:

 MENOS SOLUBLE QUE LA SACAROSA.

 SATURACIÓN CORRESPONDE A UNA CONCENTRACIÓN APROXIMADA DEL 50% (P/P), ES


DECIR, ½ DE GLUCOSA Y ½ DE AGUA.

 NO CONTIENEN ALCOHOL (O ESTÁ EN MUY BAJAS PROPORCIONES), Y TIENE UN SABOR


AGRADABLE. FORMAS LÍQUIDAS ORALES DE AMPLIA DIFUSIÓN EN PEDIATRÍA.
VENTAJAS

 FACILMENTE DOSIFICABLES LOS


PRINCIPIOS ACTIVOS SE PUEDEN DILUIR
ALAS PROPORCIONES DESEADAS CON LA
SEGURIDAD DE OBTENER UN
MEDICAMENTO HOMOGENIO.
 PERMITE DOSIFICAR FARMACOS MUY
ACTIVOS Y EMPLEAR DOSIS MUY DESVENTAJAS
PEQUEÑAS
 POR LA DILUSION DEL PRINCIPIO ACTIVO  MAYOR FACILIDAD DE
SE ATENUA SU ACCION IRRITANTE ANIVEL CONTAMINACION QUE LAS
DE MUCOSA GASTRICA. FORMAS SOLIDAS
 MAYOR BIODISPONIBILIDAD AL NO  RESULTAN MÁS INESTABLES
NECESITARSE DISGREGACION NI
DISOLUCION, LIBERANDOSE  A IGUALDAD DE PRINCIPIO ACTIVO
RAPIDAMENTE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS. EL PESO Y EL VOLUMEN DE LAS
FORMAS LIQUIDAS ES
GENERALMENTE MAYOR
Definición:

 Son Soluciones acuosas con alta concentración de carbohidratos,


de consistencia viscosa, en la que se encuentra el o los principios
activos y aditivos.

PROPIEDADES

 Contienen alta concentración de azúcar


(45-85%)
 Densidad específica de 1.32 a 15 °C
 Viscosidad de 100 cp
 Se presentan Como líquidos homogéneos,
transparentes, brillantes, incoloros o
coloreados, de sabor y olor agradable.
TIPOS DE JARABES

 JARABE O JARABE SIMPLE:


 Composición:

Sacarosa……………………………………………. 640 g
Agua purificada …………..………………………… 360 g

 Conservantes:

Benzoato sódico (E-211).


Sorbato potásico (E-202).
Ácido cítrico (E-330)
 JARABE MEDICADO:
Jarabe de Ipecacuana (pediátrico)

 Composición:
Extracto liquido de Ipecacuana......... 70 mL
Ácido Clorhídrico................................. 2,5mL
Glicerina……………………………………………. 100 mL
Jarabe simple, c.s.p……........................ 1 000 mL
 Dosis:
Emético
Niños de 6-12 meses: 5-10mL
Niños de 1-12 años: 15 mL
Adultos y niños mayores de 12 años: 15-30 mL
Si no hay vómitos repetir dosis a los 20-30 min.
 JARABE AROMATIZADO:
 Jarabe de cerezas
 Composición:
Zumo de cerezas………………475 ml
Sacarosa…………………………..800 g
Etanol (95%)……………………..20 ml
Agua purificada, c.s.p……….1 000 ml

 Modus operandi:
Mezclar los componentes en un envase y agitar a media velocidad durante 5 minutos.
Envasar en frasco topacio.
Propiedades y usos:
Vehículo de fórmulas orales líquidas.
EQUIPOS
 Tanques mezcladores
Pueden ser de doble pared para calefacción
vapor
 Agitadores
Con rampa de fijación universal “tridimensional”
 Agitadores a turbina:
Aplicable a volúmenes desde 50 a 5 000 litros,
siendo útiles además para homogeneizar.
 Agitador turbo-onda.
Es útil para la mezcla de dos líquidos de
densidades diferentes.
 Tanques de almacenamiento
 Equipo Fraccionadores de líquidos
Para envases de tamaños variados.
Controles de calidad del producto
terminado.
Físicos:
Microbiológicos:
 PH (Coeficiente que indica el
grado de acidez o basicidad de
una solución acuosa).
 Recuento de aerobios (bacterias)
 Transparencia. totales (método recuento en
 Sabor. placa).
 Olor.  Recuento de hongos y levaduras.
 Color.  Determinación de Escherichia coli.
 Viscosidad.  Determinación de Salmonella sp.
 Densidad.
 Determinación de Pseudomonas
 Cuerpos extraños. aeruginosa.
 Volumen deseable.
COMO SE ENVAZAN Y CUAL ES SU CONCERVACION
 Los liquidos orales se suelen envasar en recipientes multidosis o unidosis de
vidrio o de plástico.

 Las formas mas comodas para los envases son las cilíndricas y las de sección
rectangular.

 Los recipientes que contienen soluciones deben llenarse completamente con


objeto de minimizar la cámara de aire y de este modo reducir las posibles
alteraciones del fármaco.

 Las suspensiones y emulciones son envasadas en recipiente de boca ancha se


deja aproximadamente un 20-30% de espacio al vacio para posibilitarla agitación
y el vertido.

 Los liquidos orales se dosifican en volúmenes como 5ml o múltiplos de 5 ml o bien


en forma de gotas

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