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Polyvinylacetat (PVAC/PVA)

 Inhalt
 Geschichte

 Eigenschaften

 Verwendungszwecke

 Herstellung

 Quellen

Geschichte
 Wurde zuerst von Fritz Klatte im Jahr 1912 in
Deutschland entdeckt
 Er erkannte die Polymerisationsfähigkeit der
Vinylverbindungen im Sonnenlicht
 In 1912/13 folgte eine erste gezielte
Herstellung von Polyvinylacetat
 Seit 1930 werden von Firmen Produkte
verarbeitet in Form von Pulvern, Körnern,
Granulaten oder wässrigen Dispersionen
Eigenschaften

 Monomer: Vinylacetat
 Summenformel: C₄H₆O₂
 Amorpher Thermoplast
 Molare Masse: 10.000-150.000 g/mol
 transparenter, geruchsloser,
 geschmacksloser Kunststoff

Amorphe Thermoplasten: Molekülketten liegen in völliger Unordnung


 Aggregatzustand: fest
 Brennbar, jedoch nicht leicht entflammbar
 Dichte: 1170-1200 kg/m³
 Schmelzpunkt: 70-210 °C
 Glastemperatur: 18-45°C
 Dichte, Schmelzpunkt und Glastemperatur
→ abhängig vom Polymerisationsgrad

 Besitzt eine hohe Licht- und
Wetterbeständigkeit
 Nach heutigem Wissen nicht toxisch, wird im
wässrigen Milieau jedoch nur schwer abgebaut
 Bei einer Pyrolyse wird Essigsäure frei
 Unlöslich in Wasser, Ölen und Paraffinen
 Löslich in vielen organischen Lösemitteln (z.B.
Alkoholen, Estern, Ethern)
Verwendungszwecke
 Klebstoffen
 Holzleim (Weißleim)
 Bindemittel in Anstrichen und Lacken
 Papierherstellung und -beschichtung
 Textilimprägnierung
 Teppichrückseitenbeschichtung
 Additiv für Beton
 Bestandteil von Kaugummimassen
 Wurst- und Käsebeschichtungen
 Bindemittel in Dispersionsfarben
 Rohstoff für die Herstellung von
Polyvinylalkoholen und Polyvinylacetalen
Herstellung
 Homo-, Co- und Terpolymere haben eine große
technische Bedeutung
 Synthese erfolgt durch radikalischer
Polymerisation
 Zur industriellen Nutzung wird oft
Emulsionspolymerisation bevorzugt

Monomer: Vinylacetat C₄H₆O₂


 Radikalische Polymerisation
 Radikal muss erzeugt werden
 Kettenabbruch durch Radikal oder lange
Radikalkette

Quellen

 http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/9/mac/
andere/polyvinylacetat.vlu/Page/vsc/de/ch/9/mac/andere/p
vac/verwendung.vscml.html
 http://www.kremer-
pigmente.com/media/images/popup/67160_1.jpg
 http://www.ensinger-
online.com/de/hochleistungskunststoffe-
werks/kunststoffgrundlagen/einteilung-thermoplaste/
 http://www.chemie.de/lexikon/Polyvinylacetat.html
 http://f.tqn.com/y/chemistry/1/S/c/S/1/glue.jpg
 http://www.wikiwand.com/de/UHU