 La arcilla es una roca sedimentaria descompuesta constituida

por agregados de silicatos de aluminio hidratados, procedentes

de la descomposición de rocas que contienen feldespato, como el
granito. Presenta diversas coloraciones según las impurezas que
contiene, desde el rojo anaranjado hasta el blanco cuando es
pura.
 Formula química Al2O3 · 2SiO2 · 2H2O.
 Se caracteriza por adquirir plasticidad al ser mezclada con agua,
y también sonoridad y dureza al calentarla por encima de 800
°C. La arcilla endurecida mediante la acción del fuego fue la
primera cerámica elaborada por los seres humanos, y aún es
uno de los materiales más baratos y de uso más amplio

 Ladrillos, utensilios de cocina, objetos de arte e incluso

instrumentos musicales como la ocarina son elaborados con
arcilla. También se la utiliza en muchos procesos industriales,
tales como en la elaboración de papel, producción de cemento y
procesos químicos
 Las arcillas son, probablemente, los materiales geológicos más
contradictorios desde el punto de vista de su utilidad en
Ingeniería Civil. Son fuente inagotable de problemas de
estabilidad en buen número de obras, pero constituyen por sí
mismas un material de valiosas propiedades ingenieriles
 Por otro lado, durante los últimos años, las arcillas han cobrado
un interés especial en la medida que constituyen potenciales
emplazamientos de repositorios de residuos nucleares de alta
actividad
 Arcilla primaria: se utiliza esta denominación cuando el
yacimiento donde se encuentra es el mismo lugar en donde se
originó. El caolín es la única arcilla primaria conocida.

 Arcillas secundarias: son las que se han desplazado después

de su formación, por fuerzas físicas o químicas. Se encuentran
entre ellas el caolín secundario, la arcilla refractaria, la arcilla
de bola, el barro de superficie y el gres.
 Arcilla figulina: es aquella que contiene impurezas como la arena,
la caliza y los óxidos de hierro.
 Arcilla roja: esta clase la integra generalmente un depósito de tipo
marino formado por los restos de materiales calcáreos y férricos,
polvo volcánico, restos de esponjas silíceas, dientes de tiburón, etc.
El color rojizo proviene por lo común de sus componentes férricos.
Se ha encontrado que estos depósitos son muy extensos, y cubren
hasta el 60% de la superficie marina.

 arcilla ferruginosa: contiene en su composición diferentes

cantidades y tipos de óxido de hierro y puede ser de color amarillo,
ocre e inclusive negra
 Arcilla magra y arcilla grasa: estos materiales contienen cierto
grado de impurezas, lo que afecta sus propiedades plásticas, es
decir, que a mayor contenido de impurezas se obtiene una pasta
menos plástica (arcilla magra) al amasarla con agua.

 Arcillas de esquisto o pizarra: las constituyen formaciones
antiguas que se presentan en forma de estratos o de plaquetas
paralelas que se han dividido por la presión del suelo.
 Arcilla atapulgita: también conocida como tierra de Florida o
floridrín, aunque algunas veces se la llamó tierra de Fuller. El
último apelativo se empleó también para denominar a las
sepiolitas. Actualmente la atapulgita es llamada paligorskita.
 Arcilla bentonita: nombre comercial de las arcillas tipo
montmorillonita, las que, tratadas con compuestos químicos
aminados (p. ej. dodecilamonio) se vuelven repelentes al agua —
hidrofóbicas—, aunque mantienen gran afinidad por las especies
orgánicas, en particular los aceites, las grasas y los colorantes o
pigmentos naturales. El nombre bentonita proviene de Fort
Benton, Wyoming, EUA, donde W. C. Knight descubrió un
enorme yacimiento de este tipo de arcilla en 1896.
 Arcilla refractaria: es rica en óxidos metálicos y tiene la
propiedad de ser muy resistente al calor.
 Las importantes aplicaciones industriales de este grupo de
minerales radican en sus propiedades físico-químicas. Dichas
propiedades derivan, principalmente, de:
 Su extremadamente pequeño tamaño de partícula (inferior a 2
mm)
 Su morfología laminar (filosilicatos)
 Las sustituciones isomórficas, que dan lugar a la aparición de
carga en las láminas y a la presencia de cationes débilmente
ligados en el espacio interlaminar.
 La superficie específica o área superficial de una arcilla se define como el
área de la superficie externa más el área de la superficie interna (en el caso
de que esta exista) de las partículas constituyentes, por unidad de masa,
expresada en m2/g.
 Las arcillas poseen una elevada superficie específica, muy importante para
ciertos usos industriales en los que la interacción sólido-fluido depende
directamente de esta propiedad.
 A continuación se muestran algunos ejemplos de superficies específicas de
arcillas:
 Caolinita de elevada cristalinidad hasta 15 m2/g
 Caolinita de baja cristalinidad hasta 50 m2/g
 Halloisita hasta 60 m2/g
 Es una propiedad fundamental de las esmectitas. Son capaces
de cambiar, fácilmente, los iones fijados en la superficie exterior
de sus cristales, en los espacios interlaminares, o en ,otros
espacios interiores de las estructuras, La capacidad de
intercambio catiónico (CEC) se puede definir como la suma de
todos los cationes de cambio que un mineral puede adsorber a
un determinado pH. . Estas cargas negativas pueden ser
generadas de tres formas diferentes:
 Sustituciones isomórficas dentro de la estructura.
 Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas.
 Disociación de los grupos hidroxilos accesibles.
 A continuación se muestran algunos ejemplos de capacidad de
intercambio catiónico (en meq/100 g):
 Caolinita: 3-5
 Halloisita: 10-40
 Illita: 10-50
 Clorita: 10-50
 Vermiculita: 100-200
 Montmorillonita: 80-200
 Sepiolita-paligorskita: 20-35
 Algunas arcillas encuentran su principal campo de aplicación en
el sector de los absorbentes ya que pueden absorber agua u
otras moléculas en el espacio interlaminar o en los canales
estructural.
 La capacidad de absorción está directamente relacionada con las
características texturales y se puede hablar de dos tipos de
procesos que difícilmente se dan de forma aislada: absorción
(cuando se trata fundamentalmente de procesos físicos como la
retención por capilaridad) y adsorción (cuando existe una
interacción de tipo químico entre el adsorbente, en este caso la
arcilla, y el líquido o gas adsorbido, denominado adsorbato).
 hidratación y deshidratación ocurren con independencia del tipo
de catión de cambio presente, el grado de hidratación sí está
ligado a la naturaleza del catión interlaminar.
 La absorción de agua en el espacio interlaminar tiene como
consecuencia la separación de las láminas dando lugar al
hinchamiento. Este proceso depende del balance entre la
atracción electrostática catión y la energía de hidratación del
catión.
 A medida que se intercalan capas de agua y la separación entre
las láminas aumenta, las fuerzas que predominan son de
repulsión electrostática entre láminas, lo que contribuye a que el
proceso de hinchamiento pueda llegar a disociar completamente
unas láminas de otras.
 Las arcillas son eminentemente plásticas. Esta propiedad se
debe a que el agua forma una envuelta sobre las partículas
laminares produciendo un efecto lubricante que facilita el
deslizamiento de unas partículas sobre otras cuando se ejerce
un esfuerzo sobre ellas.
 La elevada plasticidad de las arcillas es consecuencia,
nuevamente, de su morfología laminar, tamaño de partícula
extremadamente pequeño (elevada área superficial) y alta
capacidad de hinchamiento.
 Generalmente, esta plasticidad puede ser cuantificada mediante
la determinación de los índices de Atterberg (Límite Líquido,
Límite Plástico y Límite de Retracción). Estos límites marcan
una separación arbitraria entre los cuatro estados
 La tixotropía se define como el fenómeno consistente en la
pérdida de resistencia de un coloide, al amasarlo, y su posterior
recuperación con el tiempo. Las arcillas tixotrópicas cuando son
amasadas se convierten en un verdadero líquido.
 Albert mauritz atterberg:
 Ingeniero fisico-quimico, se dedicó al estudio de las
propiedades del suelo estableciendo los límites para
medir la consistencia del suelo (límites de atterberg)
utilizando en el desarrollo de la mecánica de suelos.
Estableció 1946 la clasificación de los suelos arcillosos
en función del efecto que la humedad ejerce en su
consistencia y fijo limites o fronteras entre cuatros
diferentes estados.
 Limite liquido: es el contenido de humedad por debajo del cual el suelo se
comporta como un material plástico. A este nivel de contenido de humedad
del suelo está en el vértice de cambiar su comportamiento al de un fluido
viscoso.
 Limite plástico: es el contenido de humedad por debajo del cual
se puede considerar el suelo como material plástico
 MUESTRA DE YARINACOCHA PARA SUS ESTUDIOS DE
SUELOS
ENSAYO LIMITE LIQUIDO LIMITE PLASTICO
TARA N° A B C A B
W tara gr. 80.96 81.2 79.47 81.24 79.31
W tara + suelo humedo gr. 98.25 87.65 86.35 87.04 87.03
W tara + suelo seco gr. 93.54 85.74 84.46 85.96 85.9
Ww gr. 4.71 1.91 1.89 1.08 1.13
Ws gr. 12.58 4.54 4.99 4.72 6.59
w(%) 37.44 42.07 37.876 22.881 17.147

N (De mayor a menor) 30 24 20 LP = 20.014

 Se pasa por un acalanador cálculos de numero de golpe

 Cuando se cierre la ranura en 12.7 mm, registrar la cantidad de golpes y tomar

una muestra de la parte central para la determinación del contenido de humedad.
Ec. del Profesor Lambe: LL = (N/25) ⁰ʹ¹²¹. W
N 30 24 20

w 37.44 42.07 37.876

N/25 1.2 0.96 0.8

LL = 38.275 41.863 36.867

LL prom = 39.002

INDICE PLASTICO: IP=LL-LP 18.988

 MUESTRA DE MANANTAY PARA SUS ESTUDIOS DE
SUELOS
LIMITE
ENSAYO LIMITE LIQUIDO PLASTICO
TARA N° A B C A B
W tara gr. 80.96 81.2 79.47 81.24 79.31
W tara + suelo humedo gr. 93.46 89.43 88.51 87.54 86.43
W tara + suelo seco gr. 90.23 86.95 86.38 86.39 85.28
Ww gr. 3.23 2.48 2.13 1.15 1.15
Ws gr. 9.27 5.75 6.91 5.15 5.97
w(%) 34.844 43.13 30.825 22.33 19.263
N (De mayor a menor) 31 27 22 LP = 20.7965
Ec. del Profesor Lambe: LL = (N/25) ⁰ʹ¹²¹. W
N 31 27 22
w 34.844 43.13 30.825
N/25 1.24 1.08 0.88
LL = 35.763 43.534 30.352
LL prom = 36.55
INDICE PLASTICO: IP=LL-LP 15.7535
 100

90

80

70
CONTENIDO DE HUMEDAD
y = -3.693ln(x) + 42.722
60

50

40

30

20

10

0
1 10 100
Numero de Golpes
 MUESTRA DE CAMPO VERDE PARA SUS ESTUDIOS
DE SUELOS
LIMITE
ENSAYO LIMITE LIQUIDO PLASTICO
TARA N° A B C A B
W tara gr. 80.96 81.2 79.47 81.24 79.31
W tara + suelo humedo gr. 92.76 88.43 86.56 86.54 86.41
W tara + suelo seco gr. 90.13 86.68 84.88 85.79 85.28
Ww gr. 2.63 1.75 1.68 0.75 1.13
Ws gr. 9.17 5.48 5.41 4.55 5.97
w(%) 28.68 31.934 31.054 16.484 18.928
N (De mayor a menor) 35 28 20 LP = 17.706
Ec. del Profesor LL = (N/25) ⁰ʹ¹²¹.
Lambe: W
N 35 28 20

w 28.68 31.934 31.054

N/25 1.4 1.12 0.8

LL = 29.872 32.375 30.227

LL prom = 30.825

INDICE PLASTICO: IP=LL-LP 13.119

 100

90

80

70
CONTENIDO DE HUMEDAD

y = -3.693ln(x) + 42.722
60

50

40

30

20

10

0
1 10 100
Numero de Golpes
 CLASIFICACION NOMBRE

muestra SUSC AASHO

yarinacocha MH A-7 LIMO

manatay MH A-7 LIMO

campoverde CH A-7 ARCILA INORGANICA

 La estabilización de suelos es una técnica cuyo fin es modificar
sus características mediante la incorporación de un
conglomerante para permitir su aprovechamiento.
 Permitir el aprovechamiento de suelos de la traza de deficiente
calidad, evitando su extracción y transporte a vertedero.
 Reducir la sensibilidad al agua de los suelos, y con ello
aumentar su resistencia a la erosión, a la helada, y a otros
agentes climáticos.
 El aprovechamiento de los suelos existentes mediante la
estabilización, incluso en el caso de suelos marginales o
contaminados, evita la reducción de los recursos naturales
disponibles al disminuir el empleo de suelos de mejor calidad.
 Ventajas medioambientales:

 1. El empleo de suelos de la traza evita explotar nuevos

yacimientos y disminuye la necesidad de vertederos.
 2. La eliminación del transporte de los suelos
disminuye las emisiones de CO2 y otros contaminantes y reduce
el daño que generan los combustibles y aceites
 3. Es una técnica en frío que consume poca
energía. Se disminuyen con ello notablemente la
contaminación y las emisiones de vapores nocivos.
 ventajas técnicas.
 Proporciona una elevada capacidad de soporte a la explanada,
disminuyendo las tensiones que llegan a las capas del firme, con
lo que aumenta la vida de servicio del mismo.
 Asegura la estabilidad de los suelos, tanto por la reducción de
su sensibilidad al agua y a la helada.
 ventajas económicas
 El empleo de los suelos de la traza y la eliminación del transporte suponen
una reducción importante de costos.
 La obtención de cimientos de mayor calidad permite una economía en los
firmes y en el volumen total de áridos empleados en los mismos.
 Se reducen los plazos de ejecución dado que la estabilización se realiza
con equipos de alto rendimiento y que se disminuye el espesor total de la
explanada frente a las alternativas con suelos sin tratar.
 Las limitaciones para estabilizar suelos con cemento son
fundamentalmente el que tengan contenidos elevados de
sulfatos solubles (por encima del 1%) o de materia orgánica.
Aunque en principio todos los demás suelos pueden
estabilizarse con cemento, las altas dotaciones de conglomerante
que se precisan cuando el contenido de finos plásticos es muy
elevado, así como las mayores dificultades de mezclado,
aconsejan restringir los tratamientos con cemento a los suelos
con un índice de plasticidad inferior a 15 y un cernido ponderal
por los tamices UNE 2 mm y 0,063 mm superior al 20% e
inferior al 35% respectivamente
S-EST3 o “suelo estabilizado con cemento”, al que se le exige una
resistencia mínima a compresión de 1,5 MPa a los 7 días
según norma UNE-EN13286-41 sobre probeta de Ø 15 cm x 18
cm longitud confeccionada según UNEEN 13286-50 o UNE-EN
13286-51, y que por tanto tiene una rigidez apreciable.
 El cemento, mezclado íntimamente con el suelo desarrolla una
red de enlaces durante las reacciones de hidratación que
proporciona a la mezcla, una buena capacidad de soporte e
incluso, con la dotación adecuada, una cierta resistencia
mecánica a corto plazo.
 1. La gama de suelos que se pueden estabilizar con cemento es
muy amplia. Aunque son los suelos granulares los que
presentan una mejor y más rápida mejora de resultados ante
una reducida aportación de cemento
 2. Con suelos muy finos y arcillosos suele resultar más
adecuado realizar un tratamiento mixto cal-cemento: la
aplicación de la cal logra reducir la plasticidad y consigue
agrupar los finos en granos de mayor diámetro sobre los que sí
puede actuar el cemento, lográndose obtener una resistencia
apreciable
 3. En los suelos estabilizados con cemento, las dotaciones de
cemento varían ampliamente segúnel tipo de suelo que se
utilice. Como se ha comentado, para evitar elevados contenidos
de conglomerante, se suele restringir la estabilización con
cemento a los suelos que cumplen las siguientes condiciones:
 Índice de plasticidad IP < 15
 Límite liquido LL < 40 (S-EST2 y S-EST3)
 Pase por el tamizUNE 2 mm < 20 %
 La estabilización del suelo cambia considerablemente las
características del mismo, produciendo resistencia y estabilidad
a largo plazo, en forma permanente, en particular en lo que
concierne a la acción del agua . La capa estabilizada con cal
soporta la erosión, ilustrando la resistencia. En general, los
suelos arcillosos de grano fino (con un mínimo del 25 por ciento
que pasa el tamiz 200 -75µm- y un Índice de Plasticidad mayor
que 10) se consideran buenos candidatos para la estabilización.
La estabilización propiamente dicha consiste en una mejora a largo
plazo(meses/años) por cementación, en función de la temperatura
ambiente y de la naturaleza de la arcilla.
Para estabilización de suelos se puede usarse carreteras, autopistas,
aeropuertos, puertos y ferrocarriles.
Es bueno para el mejoramiento en estructuras de soporte en
pavimentos rígidos, flexibles y articulados.
 La cal puede estabilizar permanentemente el suelo fino
empleado como una subrasante o subbase, para crear una capa
con un valor estructural significativo en el sistema del
pavimento. Los suelos tratados pueden ser del lugar
(subrasante) o bien, de materiales de préstamo.
 Existen otros dos tipos importantes de tratamiento con cal
utilizado en operaciones de construcción:
 Primero, debido a que la cal viva se combina químicamente con
el agua, puede ser usada con eficacia para secar suelos
mojados. El calor generado por esta reacción también contribuye
a secar los suelos mojados. La reacción con el agua ocurre
incluso si los suelos no contienen fracciones arcillosas
significativas. Cuando las arcillas están presentes, la reacción
química de la cal con las arcillas, seca aún más los suelos. El
efecto neto es que el secado ocurre rápidamente, dentro de un
lapso de horas, permitiendo al contratista compactar el suelo
mucho más rápidamente que si esperara que el suelo se secara
por la evaporación natural.
 Segundo, el tratamiento con cal puede mejorar
considerablemente la trabajabilidad y la resistencia a corto plazo
del suelo, de tal forma que permite que los proyectos puedan ser
ejecutados más fácilmente. Los ejemplos incluyen tratamiento
de suelos finos o materiales de base granular para construir
caminos temporales u otras plataformas de construcción.
Típicamente se utiliza del 1 al 4 por ciento de cal en peso con
respecto al suelo para la modificación, que es generalmente una
menor cantidad que la utilizada para la estabilización
permanente de suelos
 Cuando la cal y el agua se añaden a un suelo arcilloso,
comienzan a ocurrir reacciones químicas casi
inmediatamente.
 secado
 Si se usa la cal viva, la misma se hidrata
inmediatamente (químicamente se combina con el
agua) y libera calor. Los suelos se secan, porque el
agua presente en el suelo participa en esta reacción, y
porque el calor generado puede evaporar la humedad
adicional
  Modificación:
 Después de la mezcla inicial, los iones de calcio (Ca++) de la cal
hidratada emigran a la superficie de las partículas arcillosas y
desplazan el agua y otros iones. El suelo se hace friable y
granular, haciéndolo más fácil para trabajar y compactar (. En
esta etapa, el Índice de Plasticidad del suelo disminuye
drásticamente, así como lo hace su tendencia a hincharse y
contraerse
 Estabilización:
 Cuando se añaden las cantidades adecuadas de cal y agua, el
pH del suelo aumenta rápidamente arriba de 10.5, lo que
permite romper las partículas de arcilla. La determinación de la
cantidad de cal necesaria es parte del proceso de diseño.
 Se agrega de 2% a 8% de cal por peso seco de suelo. Estimar el
porcentaje de cal en función del PH. Elaborar espécimen para el
ensayo de comprensión no confinado a la humedad optima y
máxima densidad seca.