MEZCLA DE GASES IDEALES NO

REACTIVAS
y
PSICROMETRÍA
para mezcla aire-agua
INTRODUCCIÓN AL
ACONDICIONAMIENTO DE AIRE
 COMPOSICIÓN DE UNA MEZCLA DE GASES
Descripción de la composición de un mezcla de
gases

Conocer el estado de una mezcla requiere

• Conocer DOS propiedades independientes tal

como temperatura y presión
• Conocer la composición
• Conocer la masa (en kg o kmoles) para definir
el tamaño del sistema
 Descripción de la composición del
sistema mezcla a través de las
fracciones másicas
Si se considera un sistema cerrado la masa se puede describir a través de la masa o del
número de moles de cada componente

𝑗
m =σ𝑖=1 𝑚𝑖
T m1 p
m2
m3

.
Definiendo la fracción de masa o fracción másica del componente i de la
. mezcla como: 𝑚𝑖
mj
𝑓𝑚𝑖 =
V 𝑚

𝑗
1= σ𝑖=1 𝑓𝑚𝑖
 Descripción de la composición del
sistema mezcla a través de las
fracciones MOLARES
Si se considera un sistema cerrado la masa se puede describir a través de la masa o del
número de moles de cada componente

𝑛 = ෍ 𝑛𝑖
T n1 p
n2 𝑖=1
n3 Definiendo la fracción molar como el número de moles de un
. componente sobre el total:
.
nj
𝑛𝑖
𝑦𝑖 =
V 𝑛

𝑗
1= σ𝑖=1 𝑦𝑖
 Masa molar aparente o promedio de
una mezcla
La masa molar promedio de un mezcla se define como la masa
T n1 p total de la mezcla sobre el número total de moles de la misma
n2
n3

.
. 𝑚
nj 𝑀=
V 𝑛
m= masa de la mezcla 𝑗

𝑀 = ෍ 𝑦𝑖 ∙ 𝑀𝑖
𝑖=1
 Ejemplo: Masa molar aparente o
promedio de una mezcla
Calcular la masa molar promedio de un aire que tiene la siguiente
T p composición esta dada por la fracción molar porcentual (%en
n1
n2 volumen)
n3
N2 : 78,08 %
. O2 : 20,95 %
.
nj Ar : 0,93 %
V CO2: 0,03 %
m= masa de la mezcla Ne,He, CH4 : 0,01%

𝑚 𝑗
𝑀=
𝑛 𝑀 = ෍ 𝑦𝑖 ∙ 𝑀𝑖
𝑖=1
 Relación entre la fracción másica y la
fracción molar de un componente i de
una mezcla cualquiera

Partiendo de la definición de 𝑓𝑚𝑖

T n1 p 𝑀𝑖
n2
𝑓𝑚𝑖 = 𝑦𝑖
n3 𝑀
.
.
nj
𝑗
V Siendo 𝑀 = ෍ 𝑦𝑖 ∙ 𝑀𝑖
𝑖=1
Relaciones p V T en mezclas de gases
ideales
T n1 p
La mezcla de gases se considera ideal, luego la n2
n3
ecuación de los gases ideales se utiliza para
relacionar P V T y número de moles totales n .
.
nj
V

ത
𝑅𝑇
𝑝: 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑘𝐽
𝑝=𝑛 ത 𝑐𝑡𝑒. 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑅:
𝑘 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉 𝑇: 𝑡𝑒𝑚𝑝 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑉: 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝐽

𝑛 = ෍ 𝑛𝑖 ∶ nro. total de kmoles

𝑖=1
 Modelo de Dalton
Hipótesis sencillas previas
TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR T n1 p
Las moléculas tienen un volumen propio despreciable frente al volumen n2
que ocupan luego pueden moverse libremente dentro de este volumen, n3

Las moléculas no ejercen ningún tipo de atracción intermolecular entre ellas .

Eaglesfield, Gran luego cada componente no esta afectado por la presencia del otro. .
Bretaña, 1766- nj
Manchester, 1844 V
Modelo de John Dalton
Cada componente de la mezcla se comportaría como un gas ideal que
actuaría solo, ocupando todo el volumen de la mezcla y ejercería una
presión a la temperatura T
ത
𝑅𝑇
𝑝𝑖 = 𝑛𝑖
Modelo de John Dalton
La presión de cada componente no sería la total sino una presión parcial 𝑉
definida como la presión que el gas ejercería si ocupase solo el volumen de
la mezcla 𝑝𝑖 = 𝑦𝑖 𝑝
Los pi son las presiones 𝑗
parciales de los gases
contenidos en el
sistema 𝑝 = ෍ 𝑝𝑖
𝑖=1

Dr.ing.Oscar Greco www.oscagreco.com.ar

 Modelo de Amagat
Cada gas componente de la mezcla se comporta como
que existiese solo a la misma presión y temperatura de la
mezcla, luego ocuparía un volumen determinado por la T n1 p
n2
presión y temperatura de la mezcla (menor que el n3
volumen de la mezcla). Dicho volumen se denomina
.
volumen parcial .
ത
𝑅𝑇 nj
V
Los vi son los 𝑣𝑖 = 𝑛𝑖
volúmenes parciales de 𝑝
los gases componentes
de la mezcla

𝑣𝑖 = 𝑦𝑖 𝑉

𝑉 = ෍ 𝑣𝑖
𝑖=1
En un horno entra una mezcla de gases a 23°C y 1 bar con la siguiente
composición molar: 40% propano (C3H8), 40% etano (C2H6), 20%
metano (CH4). Determine:
(a) La composición en términos de fracciones másicas.
(b) La presión parcial de cada componente, en bar.
(c) El flujo másico, en kg/s, para un caudal de 20 m3/s.
Cálculo de las principales propiedades
termodinámicas de las mezcla
Las propiedades extensivas
de una mezcla se pueden
obtener sumando la
contribución de cada
componente evaluada en la
condición en que se
encuentre en la mezcla
 Cálculo de las principales propiedades
termodinámicas de las mezcla

T n1 p
n2 𝑗
n3 Donde U y U i son las energías internas
𝑈 = 𝑈1 + 𝑈2 + … + 𝑈𝐽 = ෍ 𝑈𝑖 extensivas de la mezcla y de cada
. componente de la mezcla
.
𝑖=1
nj
V
m= masa de la mezcla
𝑗
Donde H y Hi son las entalpías
𝐻 = 𝐻1 + 𝐻2 + … + 𝐻𝐽 = ෍ 𝐻𝑖 extensivas de la mezcla y de cada
componente de la mezcla
𝑖=1
 Cálculo de las principales propiedades
termodinámicas de las mezcla

T n1 p
n2 𝑗
n3 Donde U y U i son las energías internas
𝑈 = 𝑈1 + 𝑈2 + … + 𝑈𝐽 = ෍ 𝑈𝑖 extensivas de la mezcla y de cada
. componente de la mezcla
.
𝑖=1
nj
𝑗 Donde 𝑢ത 𝑖 y 𝑢ത 𝑖 son las energías internas
V 𝑢ത = ෍ 𝑦𝑖 ∙ 𝑢ത 𝑖 intensiva en base molar de la mezcla y de
cada componente de la mezcla
𝑖=1
n= numero total de moles
de la mezcla
m= masa de la mezcla 𝑗

𝐻 = 𝐻1 + 𝐻2 + … + 𝐻𝐽 = ෍ 𝐻𝑖
𝑗 𝑖=1
Donde h y hi son las entalpías
ℎത = ෍ 𝑦𝑖 ∙ ℎത 𝑖 específicas en base molar de la
mezcla y de cada componente de
𝑖=1
la mezcla
 Cálculo de las principales propiedades
termodinámicas de las mezcla
T n1 p
n2

cv  y1cv,1  y2cv, 2  ...  yi cv,i  ...   yi cv,i

n3

.
.
nj i
V
m= masa de la mezcla
n = número de moles totales de la mezcla

c p  y1c p ,1  y2c p , 2  ...  yi c p ,i  ...   yi c p ,i

i

Donde Cp y Cv son los calores específicos

en base molar
 Cálculo de las principales propiedades
termodinámicas de las mezcla

T n1 p
n2 La evaluación de la entropía en base molar es similar a la
n3 evaluación de las propiedades anteriores
. 𝑗
.
nj 𝑆 = 𝑆1 + 𝑆2 + … + 𝑆𝐽 = ෍ 𝑆𝑖
V 𝑖=1

m= masa de la mezcla 𝑗
ҧ σ𝑖=1 𝑦𝑖 𝑠𝑖ҧ
𝑠=

La entropía de un gas ideal depende la temperatura y

la presión
La entropía de una mezcla se evalúa como la suma de cada componente a la
temperatura de mezcla y a la presión parcial del componente i en la mezcla
 Empleo de base másicas
Para un componente cualquiera

ui  M i  ui 𝑖𝑑𝑒𝑚 ℎത 𝑖 𝑠𝑖ҧ 𝑐𝑣,𝑖

ҧ 𝑐𝑝,𝑖
ҧ

Para la mezcla

u  M u 𝑖𝑑𝑒𝑚 ℎത 𝑠ҧ 𝑐𝑣ҧ 𝑐𝑝ҧ

 procesos con mezcla de gases
Proceso a Composición Proceso con mezclado de
constante gases
• La mezcla ya está • La mezcla se forma a
formada, hay cambio de partir de componentes
estado pero no de individuales
composición inicialmente separados
 EVALUACIÓN DEL CAMBIO DE PROPIEDADES EN PROCESOS DE COMPOSICIÓN CONSTANTE

Consideraciones
T1 T2
n1
Composición constante n1
n2 p1 Gases ideales n2 p2
n3 n3
Mezcla en Mezcla en
. n constante estado 2 .
. estado 1 .
nj nj

𝑗
𝑗
𝑈1 = σ𝑖=1 𝑛𝑖 𝑢ത 𝑖 (T1) 𝑈2 = σ𝑖=1 𝑛𝑖 𝑢ത 𝑖 (T2)

𝑗
𝐻1 = σ𝑖=1 𝑛𝑖 ℎത 𝑖 (T1) 𝑗
𝐻2 = σ𝑖=1 𝑛𝑖 ℎത 𝑖 (T2)
S1   ni .si (T1 ; pi ,1 ) S 2   ni .si (T2 ; pi , 2 )
i
i

𝑗 𝑗
𝑈2 − 𝑈1 = σ𝑖=1 𝑛𝑖 𝑢ത 𝑖 (T2) - σ𝑖=1 𝑛𝑖 𝑢ത 𝑖 (T1)

𝑗 𝑗
𝑢ത 2 − 𝑢ത1 = ∆𝑢ത = σ𝑖=1 𝑦𝑖 𝑢ത 𝑖 (T2) - σ𝑖=1 𝑦𝑖 𝑢ത 𝑖 (T1)
𝑗

𝑢ത 2 − 𝑢ത1 = ∆𝑢ത = ෍ 𝑦𝑖 𝑢ത 𝑖 (T2) − 𝑢ത 𝑖 (T1)

𝑖=1
EVALUACIÓN DEL CAMBIO DE PROPIEDADES EN PROCESOS CON MEZCLA DE GASES

T1 T2
n1 n1
n2 p1 n2 p2
n3 n3
Mezcla en Mezcla en
. n constante estado 2 .
. estado 1 .
nj nj

Extendiendo las consideraciones realizadas para U a H y S se

obtienen expresiones similares

𝑗 𝑗
𝐻2 − 𝐻1 = σ𝑖=1 𝑛𝑖 ℎത 𝑖 (T2) - σ𝑖=1 𝑛𝑖 ℎത 𝑖 (T1) Cuando los cp varían con T, Se calculan
con las tablas de componentes para
gases ideales (aire, N2,O2,H20, CO2)
A22 y A23 Moran Shapiro
𝑗 𝑗
ℎത 2 − ℎത1 = ∆ℎത = σ𝑖=1 𝑦𝑖 ℎ𝑖 (T2) - σ𝑖=1 𝑦𝑖 ℎത 𝑖 (T1)

ℎത 2 − ℎത1 = ∆ℎത = ෍ 𝑦𝑖 ℎത 𝑖 (T2) − ℎത 𝑖 (T1)

Recordar las consideraciones
𝑖=1 Composición constante
Gases ideales
• Llegamos hasta aquí, 26/10/2015
EVALUACIÓN DEL CAMBIO DE PROPIEDADES EN PROCESOS CON MEZCLA DE GASES

T1 n1
n2
p1 T2 n1
n2
p2
n3 n3
. Mezcla en Mezcla en .
. n constante estado 2 .
nj
estado 1 nj

En el cálculo del cambio de entropía de una mezcla de gases ideales es más laborioso dado que
depende de la temperatura y la presión luego para cada componente se debe aplicar la Tds
integrada.
P1,i es la presión parcial del
s  s   y  s (T ; P )  s (T ; P ) componente i en el estado 1
2 1 i 
 i 2 i,2 i 1 i ,1 

 Pi , 2 
s (T ; P
i 2 i,2 )  si (T1 ; Pi ,1 )   si0 (T2 )  si0 (T1 )  R ln
P
1

 i ,1 

Recordando que se planteó que la Composición es constante en la 𝑝𝑖2 𝑝2

mezcla de Gases ideales entonces las fracciones molares de cada =
componente en el estado 1 y 2 son iguales 𝑝𝑖1 𝑝1

 P2 
s (T ; P
i 2 i,2 )  si (T1 ; Pi ,1 )   S i0 (T2 )  S i0 (T1 )  R ln
P  
 1
Se calculan con las tablas de
Donde las presiones parciales fueron reemplazadas por las presiones de componentes para gases ieales (aire,
N2,O2,H20, CO2) A22 y A23 Moran
los estado final e inicial de la mezcla (𝑝2 y 𝑝1 ) Shapiro
Ejemplo de un proceso realizado
sobre una mezcla pre-existente
10 kg de una mezcla que tiene un análisis en base másica
de 50% N2, 30% CO2 y 20% 02se comprime adiabaticamente
desde 1 bar y 7°C hasta 5 bar y 177°C. Determine:
(a) El trabajo, en kJ.
(b) La entropía generada, en kJ/K.
PSICROMETRÍA
 APLICACIONES
DISEÑO DE EQUIPOS DE DESHUMIDIFICACIÓN
DISEÑO DE HUMIDIFICACIÓN
TORRES DE ENFRIAMIENTO
PROCESOS INDUSTRIALES QUE REQUIEREN EL
CONTROL DEL AIRE ACONDICIONADO
 PSICROMETRÍA
• ES EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE
SISTEMAS CONSTITUIDOS POR UNA MEZCLA
DE AIRE SECO Y VAPOR DE AGUA
• El aire se considera como una sustancia pura
cuyo peso molecular es 28,97 kg/kmol
• El agua es el otro componente de menor
magnitud con 18,02 kg/kmol
DEFINICIONES BÁSICAS
AIRE HÚMEDO: se refiere a una
mezcla de aire seco y vapor de
agua donde el aire se considera
un componente puro
CONSIDERACIONES
La mezcla global y cada gas
componente son considerados como
gases ideales.
Tanto el aire como el agua se
comporta como si estuviera solo en el
volumen de la mezcla a la
temperatura T, contribuyendo con su
presión parcial a la presión total p
Relaciones P V T en mezclas de gases
ideales
T p
Sistema cerrado de aire húmedo
𝑛𝑎 :kmolde aire
𝑛𝑣 :kmol de vapor

𝑝: 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
ത
𝑅𝑇 𝑅 ҧ: 𝑐𝑡𝑒. 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑘𝐽/(𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙)

𝑝=𝑛 𝑇: 𝑡𝑒𝑚𝑝 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

𝑉
𝑉: 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

𝑛 = 𝑛𝑎 + 𝑛𝑣
n:: moles da aire húmedo
𝑛𝑎 :kmol de aire seco
𝑛𝑣 :kmol de agua en el aire
 Modelo de Dalton
Expresiones Expresiones
por en base por en base
molar másica

ത 𝑅തൗ
𝑅𝑇 𝑀𝑎 𝑇 T p
𝑝𝑎 = 𝑛𝑎 𝑝𝑎 = 𝑚𝑎 𝑛𝑎 :kmolde aire
𝑉 𝑉 𝑛𝑣 :kmol de vapor
Aire seco n: kmol de aire húmedo
𝑚𝑎 :kg de aire seco
𝑅𝑎 𝑇 𝑚𝑣 :kg de vapor
𝑝𝑎 = 𝑚𝑎 m: kg aire húmedo
𝑉 V

𝑀𝑎 : 28,97 Kg /Kmol
𝑀𝑏 : 18,02 kg/kmol

ത
𝑅𝑇 𝑅തൗ 𝑝𝑎 ∶ presión parcial del aire

Vapor de agua 𝑝𝑣 = 𝑛𝑣 𝑀𝑣 𝑇 𝑝𝑣 : presión parcial del agua

𝑉 𝑝𝑣 = 𝑚𝑣
𝑉
𝑅𝑣 𝑇
𝑝𝑣 = 𝑚𝑣
𝑉
 Consideraciones Prácticas
•Normalmente la cantidad de vapor de agua es
significativamente menor que la del aire
•Consecuentemente nv, mv, pv son más pequeñas
que na , ma y pa
•Se considera que el agua en fase gaseosa (o vapor)
mezclada con aire, se comporta como si estuviese
sola ocupando el volumen de la mezcla a una
presión parcial igual a la presión de un vapor
sobrecalentado a la temperatura de la mezcla
 Aire Húmedo y
aire saturado Presión parcial del
vapor de agua en
el aire (mezcla de
vapor y aire seco)
T p
𝑛𝑎 :kmolde aire
Vapor sobrecalentado a T 𝑛𝑣 :kmol de vapor
temperatura de mezcla y una n: kmol de aire húmedo
presión parcial del vapor 𝑚𝑎 :kg de aire seco
cualquiera en la mezcla 𝑚𝑣 :kg de vapor
m: kg aire húmedo

Diagrama T-v específico del agua

Aire Húmedo: es un estado de la mezcla aire-agua, donde el vapor de agua se encuentra
sobrecalentado, a la temperatura de la mezcla y a una presión parcial de vapor cualquiera.

Aire saturado: es un estado de la mezcla en el cuál la cantidad de vapor de agua es máxima

y está definida por la presión de saturación del agua 𝑝𝑔 a la temperatura T de la mezcla (o
aire humedo. (𝑝𝑣 < 𝑝𝑔 ),
La cantidad de vapor ( 𝑚𝑣 )en un aire húmedo varía de cero en aire seco hasta un máximo
correspondiente al aire saturado que depende de la T y la P de la mezcla.
ejemplo ¿Cual sería la presión de vapor del
agua en un aire saturado a 25°C, y
1.0 bar de presión atmosférica?.
𝑝𝑔 𝑝𝑣
De la tabla de vapor saturado para
el agua el resultado será,𝑝𝑣 =
0,03169bar

¿ cual sería la presión de vapor de

un aire húmedo a 25°C y 1bar de
presión atmosférica?

El resultado es indeterminado sólo se

puede decir que la Pv estaría entre
0<pv < pg

Aire seco Aire saturado

 Humedad específica o
absoluta

Es la relación entre la masa de vapor existente en el aire sobre la masa

de aire seco

𝑚𝑣
𝜔=
𝑚𝑎

Aplicando las leyes 𝑚𝑣 𝑝𝑣 𝑀𝑣

de Dalton 𝜔= =
Considerando que
𝑚𝑎 𝑝𝑎 𝑀𝑎
c/componente se
comporta como gas
ideal 𝑝𝑣
𝜔 = 0,622
𝑝 − 𝑝𝑣
 Humedad relativa
Humedad relativa
se define como cociente entre la fracción molar
del vapor de agua en el aire húmedo a la P y T de
la mezcla , y la fracción molar del vapor de agua
saturado a la temperatura y presión de la mezcla,
es decir la fracción molar correspondiente al aire
saturado
𝑦𝑣
∅=
𝑦𝑣,𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑝 ,𝑇 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

𝑦𝑣
∅=
𝑦𝑔
𝑝 ,𝑇 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
Vapor
Sobrecalentado
𝑝𝑣 Vapor saturado
∅=
𝑝𝑔
𝑝 ,𝑇 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
 Ejemplo
a)Calcular la masa de agua vapor en un salón de 5.0x6,0x3.0 m3 si se mide una
humedad relativa de 50%, la temperatura ambiente es de 25 °C y la presión 1015
hPa. b)¿Cuál es la máxima cantidad de agua que admite la mezcla?

𝑚𝑣
𝜔=
𝑚𝑎

𝑝𝑣
∅=
𝑝𝑔
𝑝 ,𝑇 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
 Cálculo de H, U y S
Principio de las contribuciones
Las propiedades extensivas del aire húmedo se
calculan sumando las propiedades extensivas del
componente aire seco, considerado una sustancia
pura, y la del componente agua o vapor.

Cálculo de la entalpía del aire

Base de cálculo
𝑗
Se utiliza la unidad de masa aire seco, es decir
𝐻 = 𝐻1 + 𝐻2 + … + 𝐻𝐽 = ෍ 𝐻𝑖 se utilizan los cálculos de propiedades por kg de
aire seco.
𝑖=1

𝐻 = 𝐻𝑎 + 𝐻𝑣 = 𝑚𝑎 ℎ𝑎 + 𝑚𝑣 ℎ𝑣
𝐻
= ℎ𝑎 + 𝜔ℎ𝑣
𝑚𝑎

ℎ: 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑘𝐽 𝑝𝑜𝑟 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜

ℎ𝑎 : 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 kJ /kg a.seco
ℎ = ℎ𝑎 + 𝜔ℎ𝑣 ℎ𝑣 : entalpía del agua kJ/kg de agua
𝜔: kg agua vapor por kg a. seco
 Cálculo de H, U y S
Cálculo de la entalpía del aire húmedo

ℎ = ℎ𝑎 + 𝜔ℎ𝑣 ℎ: 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑘𝐽 𝑝𝑜𝑟 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜

El aire se comporta como gas ideal pudiendo usarse las tablas o incluso
considerar que el calor específico del aire seco es constante
𝑘𝐽
𝐶𝑝𝑎 = 1,005
𝑘𝑔 𝑎. 𝑠𝑒𝑐𝑜
Cálculo de ℎ𝑎 ℎ𝑎 : 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 kJ /kg a. seco
Se determina a la temperatura de la mezcla
(aire húmedo) con la tabla de propiedades
para el gas ideal aire

El entorno de trabajo más usual de la

psicrometría en entre temperaturas de -10°C
a 50°C
 Cálculo de H, U y S
Cálculo de la entalpía del aire húmedo

ℎ = ℎ𝑎 + 𝜔ℎ𝑣 ℎ: 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑘𝐽 𝑝𝑜𝑟 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜

Cálculo de ℎ𝑣
ℎ𝑣 = ℎ𝑔 (T)

ℎ𝑣 : 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 kJ /kg de agua

La entalpía del vapor en la mezcla de
aire húmedo es aproximadamente
igual a la entalpia del vapor saturado
A bajas presiones la entalpía del vapor en la zona de
sobresaturación es igual a la del vapor saturado tal
como se aprecia en el diagrama TS o el del Mollier
para el agua.

ℎ = ℎ𝑎 + 𝜔ℎ𝑔
 Cálculo de H, U y S
Cálculo de la ENERGÍA INTERNA del aire húmedo
El procedimiento para el cálculo de la energía interna es similar
a de la entalpía
u: 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑘𝐽 𝑝𝑜𝑟 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜
𝑢 = 𝑢𝑎 + 𝜔𝑢𝑣

Cálculo de 𝑢𝑎
Se calcula como si fuese un gas ideal
utilizando las tablas para gas ideal
aire o aproximando el cambio de 𝑢𝑎
suponiendo calor específico Cv del
aire seco como constante.
Cálculo de 𝑢𝑣
𝑢𝑣 : 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 kJ /kg de agua
A bajas presiones la 𝑢𝑣 del vapor en la zona de
sobresaturación es igual a la del vapor luego :
𝑢𝑣 = 𝑢𝑔 (T)
 Cálculo de H, U y S
Cálculo de la ENTROPÍA del aire húmedo

s: entropía 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒

𝑠 = 𝑠𝑎 + 𝜔𝑠𝑣 ℎú𝑚𝑒𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑘𝐽/K 𝑝𝑜𝑟 𝑘𝑔
𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜

Cálculo de 𝑠𝑎 Cálculo de 𝑠𝑣

Se calcula como si fuese un gas ideal

utilizando las tablas para gas ideal aire 𝑠𝑣 𝑇, 𝑝𝑣 = 𝑠𝑔 T − R ln∅
(S0) o aproximando suponiendo Cp del aire
seco constante, a la temperatura de la
mezcla y a la presión parcial del aire
 Premisas para sistemas con agua
líquida en contacto con agua vapor
• Si en un recipiente que tiene aire seco en T
contacto con el agua líquida, sin ningún tipo de Aire seco
interacción con el entorno, el agua se irá y vapor
de agua
evaporando hasta alcanzar el equilibrio a la
temperatura del sistema y el aire se saturará de
vapor,

1. El aire seco y el vapor se comportan como gases ideales independientes.

2. El equilibrio entre las fases vapor de agua y agua líquida no se encuentra perturbado
por la presencia de aire.
Punto de Rocío
El punto de rocío es la
temperatura a la cual el agua
del aire empieza a condensar
cuando este se enfría a
presión constante

Punto de rocío
Temperatura
mínima que se
puede
mantener el
aire húmedo sin
que condense
 Proceso de enfriamiento
a presión constante
Punto de rocío
1 etapa
enfriamiento a 𝑝𝑣 constante el agua
llega a la temperatura de rocío que
sería el punto de saturación 𝑝𝑔 =𝑝𝑣
No varía la composición del aire
Húmedo 𝑝𝑣 = 𝑦𝑣 𝑝
2 etapa
si se sigue enfriando por debajo de la
temperatura de rocío, el vapor
condensa y a una temperatura 3
determinada se tendrá un líquido
saturado 3 y vapor saturado 2 a la
temperatura final pero 𝑝𝑔2 es menor
que la presión de vapor inicial 𝑝𝑣1 ya
Saturado a la que el aire perdió moléculas de agua en
temperatura final
estado vapor
Ejemplo de la temperatura de rocío
Una habitación tiene una temperatura de 20°C y un 75% de
humedad relativa . Si suponemos un clima invernal a qué
temperatura del vidrio de la ventana se iniciará la
condensación del aire.
 Ejemplo
en un vaso metálico se va colocando hielo con agua y revolviendo, cuando se
alcanza una temperatura de 15°C, comienza a observarse la condensación en la
superficie externa del vaso. Si la temperatura de la habitación es de 30°C, y la
presión atmosférica es de 1 bar ¿Cuál es la humedad específica del ambiente (kg
de vapor /kg de aire) y la humedad relativa del mismo?

𝑝𝑣
𝜔 = 0,622
𝑝 − 𝑝𝑣
 Ejemplo de
Enfriamiento a
presión constante
Un kg de aire húmedo que se encuentra
inicialmente en un pistón a 21°C, 1bar y 70%
de humedad relativa, se enfría hasta 4,5°C
manteniendo la presión constante. Calcular
a) La humedad específica inicial
b) La temperatura de rocío
c) La cantidad de agua que se condensa, en
kg.

Saturado a la
temperatura final
 Enfriamiento a
volumen constante
Una mezcla de aire húmedo, (aire seco y
vapor de agua) se encuentra en un recipiente
𝑇1 =120 °C= 393K rígido de 35 m3 y a 1,5 bar, 120°C y ∅ = 10%.
𝑝1 =1,5 bar La mezcla se enfría hasta 22 °C
∅1 =0,1 a) Temperatura de Rocío en el estado inicial
b) Temperatura a la cual empieza la
condensación
c) La cantidad de agua condensada.

𝑇2 =22 °C= 295K

Consideraciones más comunes en los
balances de aire húmedo
Estado estacionario
El trabajo del volumen de control casi siempre es nulo
Se desprecian los términos de energía cinética y potencial
Las propiedades se calculan en estado de equilibrio en los puntos de
entrada y salida (se pueden usar la tablas de vapor de agua).
Balances en procesos con aire húmedo
Estado estacionario

Balance de masa por componente

𝑚ሶ 𝑎1 = 𝑚ሶ 𝑎2

𝑚ሶ 𝑤 = 𝑚ሶ 𝑎 (𝜔2 − 𝜔1 )

Balance de energía en el volumen de control

0 = 𝑄ሶ 𝑐𝑣 + 𝑚ሶ 𝑎 (ℎ𝑎1 + 𝜔1 ℎ𝑣1 )-𝑚ሶ 𝑎 ℎ𝑎2 + 𝜔2 ℎ𝑣2 + 𝑚ሶ 𝑤 ℎ𝑤

0 = 𝑄ሶ 𝑐𝑣 + 𝑚ሶ 𝑎 ℎ𝑎1 − ℎ𝑎2 + 𝜔1 ℎ𝑣1 + 𝜔2 − 𝜔1 ℎ𝑤 − 𝜔2 ℎ𝑣2

Resumen : para el cálculo de la humedad absoluta o específica
𝑝𝑣 Para calcular la humedad absoluta (específica) se
𝜔 = 0,622 necesita:
𝑝 − 𝑝𝑣 1. Presión de la mezcla o la presión atmosférica
2. Para obtener la Pv del agua se necesita la
𝑝𝑣
∅= temperatura de la mezcla y si el aire está saturado, se
𝑝𝑔 debe tener la tabla de vapor de equilibrio líquido-
𝑝 ,𝑇 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
vapor (Pv se convierte en Pg a la temperatra de
mezcla)
3. Si el aire húmedo, no está saturado, es necesario el
dato de Humedad relativa o en su defecto el punto
de rocío del aire húmedo (indirectamente se esta
suministrando la Pv del agua en el aire)
Temperatura de saturación adiabática
y temperatura de bulbo húmedo

3. Temperatura de saturación
adiabática.
Temperatura de saturación adiabática
SATURADOR ADIABÁTICO

Temperatura de saturación adiabática

Sería la temperatura de equilibrio que
alcanza un flujo aire húmedo(no saturado)
cuando se pone en contacto con agua
líquida en el saturador adiabático,(no hay
intercambio de energía por calor ni por
trabajo)
 La humedad específica ω en función de la Tsa y T

ℎ𝑎 𝑇𝑠𝑎 − ℎ𝑎 𝑇 + 𝜔 , ℎ𝑔 𝑇𝑠𝑎 − ℎ𝑓 𝑇𝑠𝑎

𝜔=
ℎ𝑔 𝑇 − ℎ𝑓 𝑇𝑠𝑎

,
𝑝𝑔 𝑇𝑠𝑎
𝜔 = 0,622
𝑝 − 𝑝𝑔 𝑇𝑠𝑎

ℎ𝑎 : entalpía del aire a sus temperaturas respectivas

ℎ𝑔 : entalpía del vapor saturado a sus temperaturas respectivas
ℎ𝑓 𝑇𝑠𝑎 : entalpía del líquido saturado a la temperatura de saturación
adiabática
𝑝 : Presión total del aire húmedo a la T de entrada
𝑝𝑔 𝑇𝑠𝑎 : presión del vapor saturado a la temperatura de saturación
adiabática a la salida del saturador adiabático.
 Balance de masa y energía para la
obtención de 𝜔 = 𝑓(𝑃, 𝑇, 𝑇𝑠𝑎 )
Consideraciones
1. El dispositivo opera en estado estacionario
2. Es adiabático
3. Se desprecian las variaciones de energía
cinética y potencial.
4. El trabajo del vol. De control es cero
5. El recorrido es lo suficientemente largo para
que el agua de reposición se evapore y la
energía de evaporación sale del aire
húmedo y por lo tanto este se enfría
ℎ𝑎 𝑇𝑠𝑎 − ℎ𝑎 𝑇 + 𝜔 , ℎ𝑔 𝑇𝑠𝑎 − ℎ𝑓 𝑇𝑠𝑎 6. El aire sale saturado a la temperatura de
𝜔= saturación adiabática, es decir se considera
ℎ𝑔 𝑇 − ℎ𝑓 𝑇𝑠𝑎
que el agua líquida y el vapor del aire de
𝑝𝑔 𝑇𝑠𝑎 salida están a la 𝑇𝑠𝑎 (eq. Liq.-vapor).
𝜔 , = 0,622
𝑝 − 𝑝𝑔 𝑇𝑠𝑎
 PSICRÓMETRO
temperatura de bulbo húmedo y bulbo seco.

La temperatura de bulbo húmedo es la temperatura indicada por un termómetro

rodeado por una gasa o muselina humedecida en agua sometido a una corriente de aire
 PSICRÓMETRO
temperatura de bulbo húmedo y bulbo seco.
TBS TBH

TBS - TBH
Aire

gasa
humedecida

Psicrómetro normal
La temperatura de bulbo seco es la medición paralela utilizando un termómetro común.
La temperatura de bulbo húmedo se obtiene de un proceso parecido (pero no igual ) al
saturador adiabático y en el rango habitual de temperaturas de acondicionamiento de
aire atmosférico se utiliza la temperatura de bulbo húmedo para reemplazar a la
temperatura de saturación adiabática
 Ejemplo del psicrómetro

Un psicrómetro indica que la temperatura de bulbo seco es 20°C y la de bulbo

húmedo 16°C . Determinar la humedad especifica y la humedad relativa si la presión
es 1bar.

ℎ𝑎 𝑇𝑠𝑎 − ℎ𝑎 𝑇 + 𝜔 , ℎ𝑔 𝑇𝑠𝑎 − ℎ𝑓 𝑇𝑠𝑎

𝜔=
ℎ𝑔 𝑇 − ℎ𝑓 𝑇𝑠𝑎

𝑝𝑔 𝑇𝑠𝑎
𝜔, = 0,622
𝑝 − 𝑝𝑔 𝑇𝑠𝑎
 Diagrama psicrométrico
Se usa en los cálculos
ingenieriles para el
acondicionamiento de aire
a presión atmosférica o
con ligeras diferencias.

Permite calcular las

propiedades de un aire
húmedo a presión
atmosférica a partir de
dos propiedades
intensivas

A la presión atmosférica de 1 atm relaciona los valores de 𝜔, 𝑇𝑏ℎ ; 𝑇𝑏𝑠 ; 𝑝𝑣 ∅; ℎ𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

ℎ𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = ℎ𝑎 + 𝜔 ∙ ℎ𝑣
 Diagrama psicrométrico
En las abscisas están las 𝑇𝑏𝑠
En las ordenadas están las
humedades específicas 𝜔 y la
𝑝𝑣 correspondiente

𝑝𝑣
𝜔 = 0,622
𝑝 − 𝑝𝑣

La curva de saturación del aire esta delineada

por la humedad relativa del 100% allí se Las curvas de humedades relativas tienen la
encuentran los puntos donde la 𝑝𝑣 del agua misma forma que la curva de saturación
en la mezcla es la presión de vapor saturado
𝑝𝑔 a la 𝑇𝑏𝑠
Diagrama psicrométrico
Volumen específico de la
mezcla de aire húmedo por
kg de aire seco

La curva de volumen específico se

podrían interpretar como el volumen
de aire seco por kg de aire seco o el
volumen de vapor de agua por kg de
aire seco. Esto de debe a que tanto el
aire seco como el vapor de agua
ocupan el mismo volumen.
 Diagrama psicrométrico

La temperatura de rocío de un aire húmedo se obtiene a partir del

aire húmedo, trazando una línea a presión constante pv (ω cte.)
hasta llegar a la línea de 100% de humedad relativa y leer en la
abscisa la t de rocío

Para el aire saturado , coinciden las temperaturas

𝑇𝑟𝑜𝑐í𝑜 , 𝑇𝑏ℎ , 𝑦 𝑇𝑏𝑠
 Diagrama psicrométrico
ℎ𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = ℎ𝑎 + 𝜔 ∙ ℎ𝑣 𝑘𝐽Τ𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜
En el diagrama la entalpía
del aire se calcula con
referencia al aire a
temperatura de 0°C y no a
0K como en las tablas de
gas ideal aire (Moran A-22)
La entalpia del vapor sale
de las tablas de vapor
saturado del agua y
evaluando la entalpía del
agua vapor como ℎ𝑣 ≈ ℎ𝑔
al temperatura de bulbo
seco

A la presión atmosférica de 1atm relaciona los valores de 𝜔, 𝑇𝑏ℎ ; 𝑇𝑏𝑠 ; 𝑝𝑣 ∅; ℎ𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

  Humedad relativa
9 70 60 50 40 30 20
Carta psicrométrica 0
30
0.025

0.020
25

 Humedad absoluta kg/kg aire seco

0.015
20

15 0.010

10

5 0.005
0
-5
-10 0.000
-10 -5 0 5 10 Tª bulbo seco ºC 35 40 45 50 55 60
Procesos de acondicionamiento de
aire
• Proceso de calentamiento simple
• Proceso de enfriamiento simple
• Humidificación agregando humedad
• Des-humidificación eliminar humedad

• El aire en invierno se calienta y humidifica

• En verano el aire se enfría y se deshumidifica
 Ejemplo en sistemas abiertos
calentamiento sensible o a humedad
constante
En un conducto entra aire húmedo a 10°C, con 80% de humedad relativa, y un caudal
de 150 m3/min. No se quita ni se saca aire al sistema, y la presión de la mezcla
permanece aproximadamente constante a 1bar. En el estado estacionario determinar
a) El calor intercambiado en kJ/min y
b) la humedad absoluta o especifica a la salida.

3 𝑸ሶ =?
𝐴𝐶 1 = 150 𝑚 ൗ𝑚𝑖𝑛 𝜔2 =?
∅1 = 0,80 𝑃= 1bar cte.
𝑇2 = 30°𝐶
𝑇1 = 10 °𝐶

Consideraciones
• Estado estacionario 
• Los componentes de la mezcla se 
pueden considerar gases ideales h2
• P es aproximadamente constante h1
• Se desprecian los cambios de energía 1 2 1=
cinética y potencial
 1 
 Enfriamiento Un kg de aire húmedo se encuentra inicialmente en un pistón a
a presión 21°C, 1bar y 70% de humedad relativa se enfría hasta 4,5°C
manteniendo la presión constante. Calcular
constante a) La humedad específica inicial
b) La temperatura de rocío
c) La cantidad de agua que se condensa, en kg.

d (pto rocío) 1
|


TBS T2 Td T1
 Proceso de deshumidificación
Consiste en enfriar el aire mediante un
serpentín de gas frío, por debajo de la
temperatura de rocío del aire húmedo para
luego calentar el aire y llevar la humedad
relativa a los valores deseables.
1 2 3

 
ℎ1

ℎ3
1 𝜔1
ℎ2
2 3 𝜔2 = 𝜔3

ℎ𝑏𝑠
 Deshumidificador
resolver analíticamente y con la carta psicrométrica
En un deshumidificador que opera en modo 1 ton= 211 kJ/min
estacionario entra aire húmedo a 30°C y 50%
1
𝑄ሶ 𝑐𝑣
de humedad relativa, con un caudal de 280
m3 / min. El aire húmedo pasa por el
serpentín de refrigeración y parte del vapor 𝑚ሶ 𝑎 𝑚ሶ 𝑎
se condensa. El agua condensada sale de
𝜔1 2 𝜔2
deshumidificador a T= 10°C. El aire húmedo
saturado sale en una corriente separada a la
𝑚ሶ 𝑣1 𝑚ሶ 𝑣2
misma temperatura que el condensado. No ∅1 = 0,5 𝑇2 = 10°𝐶
hay pérdida de energía por transferencia de 𝑇1 = 30°𝐶
calor y la presión permanece constante a P=
1,013bar. Determinar: 𝐴𝐶 1 = 280 𝑚3 Τ𝑚𝑖𝑛
a) El flujo másico de aire seco, en kg/min
b) La cantidad de agua que se condensa en
kg por kg de aire seco que atraviesa el 𝑝1 = 𝑝2 = 𝑝 = 1,01325 bar
volumen de control.
c) Capacidad de refrigeración necesaria en
toneladas,

𝑚ሶ 𝑤 = 𝑚ሶ 𝑎 (𝜔2 − 𝜔1 ) 𝑚ሶ 𝑤 𝑇3 = 10°𝐶

0 = 𝑄ሶ 𝑐𝑣 + 𝑚ሶ 𝑎 (ℎ𝑎1 + 𝜔1 ℎ𝑣1 )-𝑚ሶ 𝑎 ℎ𝑎2 + 𝜔2 ℎ𝑣2 − 𝑚ሶ 𝑤 ℎ𝑤

 HUMIDIFICACIÓN
𝜔2 > 𝜔1
𝑇2
𝜔1 𝑇1 𝑚ሶ 𝑤 = 𝑚ሶ 𝑎 (𝜔2 − 𝜔1 )

ADICIÓN DE VAPOR O AGUA LIQUIDA

Adición de vapor Inyección de agua líquida

h2 h2
 
h1 2
h1
2
2 2

1
1 1
1

TBS T1 T2 TBS T2 T1
 HUMIDIFICACIÓN con Vapor
En un humidificador con vapor se usa
aire húmedo a 22°C y temperatura de
Adición de vapor bulbo húmedo de 9°C . El flujo
másico de aire seco es de 90 kg/min.
h2 El vapor saturado a 110°C se inyecta
 en la mezcla con un flujo másico de
2 52 Kg /hora. No hay intercambio de
h1 2 calor con el entorno y la presión es
constante e igual a 1 bar a lo largo del
proceso. Determinar en la salida:
1 a) La humedad específica (o
1 absoluta)
b) La temperatura en °C
TBS T1 T2

2
1
𝑚ሶ 𝑎 = 90 𝑘𝑔Τ𝑚𝑖𝑛 𝜔2 ? > 𝜔1
𝜔1 𝑇2 ?
𝑇1 =22°C
𝑇𝑏ℎ1 =9°C 3 ADICIÓN DE VAPOR

𝑚ሶ 𝑔3 = 52 𝑘𝑔Τℎ 𝑇3 =110°C
 HUMIDIFICACIÓN por agua líquida
enfriamiento evaporativo
𝑚ሶ 𝑤 ℎ𝑤 El enfriamiento puede ser a través de un
Pulverizado de agua líquido pulverizado de agua fría o por circulación
𝑚ሶ 𝑎 1 3 𝑚ሶ 𝑎 forzada a través de un tejido que se
2 mantiene constantemente mojado.
ℎ1 ℎ2 Se utiliza en climas secos y el enfriamiento
de aire se produce por la evaporación del
𝜔1 𝜔2 > 𝜔1 agua forzada que humidifica el aire
𝑇1 𝑇2 < 𝑇1
Blce. Energético
0 = 𝑚ሶ 𝑎 (ℎ1 )-𝑚ሶ 𝑎 ℎ2 + 𝑚ሶ 𝑤 ℎ𝑤
ℎ𝑎2 + 𝜔2 ℎ𝑔2 = (ℎ𝑎1 + 𝜔1 ℎ𝑔1 ) + 𝜔1 − 𝜔2 ℎ𝑓3
Inyección de agua líquida Aporte energético del agua de enfriamiento
normalmente mas bajo con respecto a lo otros
 dos

h2
h1
2 2
El enfriamiento evaporativo es un proceso
1 de humidificación iso-entálpico
1 También es a tbh = Cte.-

TBS T2 T1
 HUMIDIFICACIÓN por enfriamiento evaporativo (con agua líquida)
En un enfriador evaporativo entra
aire a 38°C y 10% de H. relativa, con
𝑚ሶ 𝑤 ℎ𝑤 un caudal de 8500 m3 / h y sale del
Pulverizado de agua líquido mismo a 21°C. El agua se añade a una
1 tela mojada en estado líquido a 21°C
3 2 𝑚ሶ 𝑎 (ℎ1 ) evaporándose totalmente en la
𝑚ሶ 𝑎 (ℎ1 ) 𝜔2 > 𝜔1 corriente de aire No hay intercambio
𝑇2 < 𝑇1 de calor con el entorno y la presión
𝜔1 permanece constante e igual a 1 atm
𝑇1 durante el proceso. Determinar
a) El flujo másico de agua de
reposición [kg/h].
b) La humedad relativa del aire a la
salida del enfriador

Inyección de agua líquida 0 = 𝑚ሶ 𝑎 (ℎ1 )-𝑚ሶ 𝑎 ℎ2 + 𝑚ሶ 𝑤 ℎ𝑤

 ℎ𝑎2 + 𝜔2 ℎ𝑔2 = (ℎ𝑎1 + 𝜔1 ℎ𝑔1 ) + 𝜔1 − 𝜔2 ℎ𝑓3

h2
h1
2 2

1
1

TBS T2 T1
 Mezcla adiabática de dos corrientes
• Balance materia .
. m1 h1 1
ma1  3 -  2 3

. =  .
ma2  1 -  3 . m3 h3
m2 h2 2
• Balance energía 
.
ma1 h 3 - h 2 T 3 - T 2

. =    h 2 
ma2 h 1 - h 3 T1- T3
h3
2
h1 2
3
3
1
1

T1 T3 T2
Torres de enfriamiento
tiro natural
 TORRE DE REFRIGERACIÓN

Agua de reposición

Torre de enfriamiento de tiro inducido

Torre de enfriamiento de tiro Forzado
 Ejemplo de funcionamiento de una
torre de enfriamiento
𝑇4 = 35°𝐶
∅4 = 90%
Una central térmica enfría en una torre,
4,5 x107 kg/h de agua a 38°C 4
procedentes de su condensador. El agua
se enfría a 30°C y retorna al
condensador de la central térmica, con 1
un aporte de agua de reposición a 20 °C 𝑚ሶ 𝑤1 = 4,5 107 kg/h agua caliente
para mantener el caudal que circula por 𝑇1 = 38°𝐶
el circuito.
El aire atmosférico entra a la torre a
3
25°C y 35% de humedad relativa, y sale
𝑚𝑎
ሶ 3 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜
a 35°C y 90% de humedad relativa.
Suponiendo estado estacionario y 𝑇3 = 25°𝐶
despreciando los intercambios de calor
∅3 = 35 %
con el entorno, junto con las variaciones
de energía potencial y cinética. 2
Determinar los flujos másicos de aire
seco y el agua de reposición en Kg/h si 𝑚ሶ 𝑤2 = 4,5 107 kg/h agua caliente
la presión permanece constante a 1 𝑇2 = 30°𝐶
atm.
5 𝑚ሶ
𝑤5 =kg/h agua reposición

𝑇5 = 20°𝐶
 Bibliografía
Moran, Michael J y Shapiro. Howard N. Fundamentos de Termodinamica Técnica.
2ed. Barcelona: Reverté, 2004. [872]p
Cengel Y. y Boles Michel. Termodinámica. 7ª ed. México : Mac Graw Hill, 2012.
[1014] p
Termotecnia y Generación Termoeléctrica.- J.A. Millán