UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICO

INGENIERIA DE REACTORES HOMOGENEOS

UNIDADES DE COMPETENCIA II
CSTR
 2

Homogéneos
Por fases
involucradas
Heterogéneos

CLASIFICACION DE
REACTORES •Batch o por lotes
Por corrientes •CSTR (Continuous
involucradas Stirr Tank Reactor)
o •PFR (Plug Flow
tipo de flujo Reactor)
•PBR (Packed Bed
Reactor)
 3

REACTOR TIPO CSTR

Reactante(s)

Producto(s)
 4

Algoritmo de Diseño
1. Balance Molar

2. Ley Cinética

3. Estequiometría

4. Combinación

5. Conclusiones
 5

ECUACION GENERAL PARA BALANCE MOLAR

Entrada  generación  Salida  Acumulación

Fjo Gj
Fj

Vel. de flujo de j   Vel. de flujo de  Vel. de acumulación 

-
Vel. de Generación de j   salida de j del 

(moles / tiempo) 
+

hacia el sistema F jo 

(moles/tiempo)


por reacción química G j 



 sistema F j



 =
de j dentro del sistema

 (moles/tiempo)


   ( moles / tiempo ) 
 6

Balance de masa general……Continuación

dN j
F jo  G j  F j  (1 )
dt
pero

G j  rj * V (V  volumen de reacción )

además ,

M M
ΔG j1  r j1 ΔV 1  Gj   ΔG
i 1
j1   r ji ΔV i
i 1
(2)
 7

Balance de masa general……Continuación

V
G j   r j dV
sustituyendo en el balance
V dN j
F jo  F j   r j dV 
dt
Ecuación Básica
 8

Consideraciones

• La concentración de los reactivos y

productos no cambian espacialmente
Ci  f  x, y, z 

• La velocidad de reacción no es función del

volumen del reactor y por ende tampoco de
la concentración y temperatura espacial
ri  f  Ci , T ,  f  x, y, z 
 9

CSTR o Reactor de Flujo Continuo

V dN j
Fjo  Fj   rjdV  (1 )
dt Reactante(s)

dN j V

dt
0 (2)  rjdV  Vr j (3)

sustituyendo ( 2 ) y ( 3 ) en ( 1 ) :

F jo  F j  Vr j  0
despejando ECUACION DE Producto (s)
F jo  F j DISEÑO PARA UN
V  CSTR
 rj
recordar que F j  C j* υ
 10

Definición de moles remanentes en un CSTR

• Para los casos de los reactores continuos, la

conversión X es función del volumen V.
Entonces siguiendo el mismo principio que con
los reactores por lotes:

F 
Ao * X  
moles de A alimentados moles de A que reaccionaron
tiempo
*
moles de Alimentados
moles de A que reaccionaron

tiempo
 11

Definición de moles remanentes en un CSTR

-
 velocidad de flujo 

=
 velocidad molar   velocidad de flujo 
molar con que A  con que A se consume
  molar de salida de 
   
se alimenta el sistema dentro del sistema  A del sistema 

 FAo    FAo X    FA 

Factorizando :
FA  FAo (1  X ) pero FAo  C Ao o

PAo y P
y para gases : C Ao   Ao 0
RT0 RT0
 12

Tabla estequiométrica: Reactor CSTR

ESPECIE MOLES (Iniciales) CAMBIO REMANENTE

A FAO FAOXA FA=FAO-FAOXA

B FBO b FAOXA FB=FBO b FAOXA

a 
a

C FCO c FAOXA FC=FCO c FAOXA


a a

d
D FDO a
FAOXA FD=FDO  d CFAOXA
a
 13

Ecuación de diseño para un en términos de la conversión f(X)

• Para un reactor CSTR

FAo  FA
  rA
V
despejando
FAo  FA   rAV
sustituyen do
FAo  FAo (1  X )  FAo X  rAV
Ecuación de diseño
despejando el V de un CSTR en
función de la
FAo X conversión
V
 rA
 14

Evaluar Volumen CSTR, con diferentes cinéticas de rxn

La velocidad de reacción es  rA  k con k  0.05 mol h  dm3

para la reacción:
A →B
La cual se lleva a cabo en un reactor de flujo continuo
de tanque agitado. Calcule el volumen necesario
para consumir el 99% de A cuando la velocidad de
flujo molar entrante es de 5 mol h-1.
 15

Evaluar Volumen CSTR, con diferentes cinéticas de rxn

Repetir el ejercicio anterior pero para una cinética de

a) Primer orden con k= 1x10-4 s-1
b) Segundo orden, k= 3 dm3 mol-1 h-1
El flujo volumétrico es de 10 dm3 h-1 .
c) Comentar resultados
 16

Solución analítica y grafica

• REACCION ISOTERMICA EN ESTADO
ESTACIONARIO

A
 B  C
• CON LAS SIGUIENTES MEDICIONES DE
LABORATORIO
 17
Click to edit Master text styles
Second level
Third level
Fourth level
X -rA(mol/dm3.s)
0
Fifth level
0.0053
0.1 0.0052
0.2 0.0050
0.3 0.0045
0.4 0.0040
0.5 0.0033
0.6 0.0025
0.7 0.0018
0.8 0.00125
0.85 0.00100
 18

• Utilizando los datos anteriores calcule el

volumen necesario para alcanzar una
conversión del 80% en un CSTR.
a) Primeramente utilice la ecuación de diseño y
b) B) luego la gráfica
 Con un flujo volumétrico de 6 dm3/s.
 Po = 10 atm
 yA =0.5
o

 To=422.2 K
 19

a) Solución analítica
• Datos: FAo=0.867 mol/s ; V=554.9 dm3 o 554.9 lt
P  10 atm ; y Ao  0 . 5 ; T  422  C ;
R  0 . 082
PV  nRT  P  CRT
mol
C  0 . 144423
m3
  m3  mol  mol
F Ao  v o C Ao   5   0 . 1444   0 . 8666
 s  m3  seg

FAo  FA FAo  FAo 1  x A  FAo x A

V   
 rAo  rAo  rAo
 mol 
 0.8666  0.8
FAo x A  seg 
V    554.6m 3
 rAo mol
0.86654
s  m3
 20
Solución grafica
X 1/-ra
0 189
Datos y graficar X vs 1/-ra
para evaluar el volumen de 0.1 192
acuerdo a la ecuación de 0.2 200
Diseño
0.3 222
FAo  FA FAo  FAo 1  xA  FAoxA 0.4 250
V  
 rAo  rAo  rAo 0.5 303
0.6 400
0.7 556
0.8 800
0.85 1000
 21
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• Solución grafica
Second level
Third level
Fourth level
Fifth level

800

1/-ra
dm3.s
mol

0.2 Conversión (X) 0.8

 22
Tabla estequiométrica:
Reactor de Flujo Continuo(V=Variable)

ESPECIE MOLES (Iniciales) CAMBIO REMANENTE

A FAO FAOXA FA  FAo (1  X A )

b
B FBO F X
 a AO A
b
FB  FAo   B  X A 
 a 
c c
C FCO  a FAOXA FC  FAo  C  X A 
 a 
d d
D FDO FAOXA FD  FAo  D  X A 
a  a 

FIO FI  FI o
I -----
d c b
FT  FTo      1 FAo X A )  FT  FA X A
a a a  o o

 (incremento en el número total de moles mol de A que reacciona)

 23
Tabla estequiométrica:
Sistemas de Flujo Continuo(Concentraciones)
FA FAo FAo 1  X A   To  P C Ao 1  X A   To  P
CA   (1  X A )  C     
   o 1  X A   T  Po 1  X A   T  Po
CAo
FB FAo  b  FAo    b X  To  P 
CB   
 B  X A   B A   
   a  o   1  X 
A  a   Po 
T

FC FAo  c  FAo  c  To  P 
CC    C  X A    C  X A   
   a   o 1  X A   a  T  Po 

FD FAo  d  FAo  d  To  P 
CD    D  X A     D  X A   
   a  o   1  X 
A  a  T  Po 

FI FAo FAo  I  To  P  C Ao  I  To  P 
CI   I        
   o 1  X A   T  Po  1  X A   T  Po 
 24
Expresar las concentraciones de cada especie
en función de la conversión

Determinación de Ci  f (x) para una reacción en fase

gaseosa

• Reactor Flujo (Tubular y CSTR)

2SO2  O2  SO3
• Alimentación: 28 % SO2 y 72 % de aire:

• Preparar tabla estequiométrica simbólicamente

• Preparar una tabla numérica evaluando cada

parámetro, P=1485 kPa y T= 227 °C.
 25

Continuación ...

• Reactivo Limitante: 28 % SO2 y 72 % de aire: 2SO2  O2  SO3

 N SO2 N O2   FSO2 FO2   0.28FTo 0.72 * 0.21FTo 

min  ,   min  ,   min  , 
 
 SO2   O2 
 
   SO2
  O 
2 
 2 1 
min 0.14FTo ,0.1512FTo  por lo que el reactivo limitante es el SO2

FA FAo 1  X  P T
• Evaluar: Fi ; C A   ;   o 1  X  o
  P To
FAo 1  X  F 1  X  P To 1  X 
CA   o Ao  C Ao
 o 1  X  Po T 1  X 
 b   c 
 B  X   B  X 
C B  C Ao  a 
; CC  C Ao  a 
; C I  C Ao
 I 
1  X  1  X  1  X 

 P 
• P=1485 kPa y T= 227 °C. C Ao  y AoCTo  y Ao  o 
 RTo 
 26

Continuación …

FA FAo FAo 1  X A   To  P C Ao 1  X A   To  P
CA   (1  X A )  C     
   o 1  X A   T  Po 1  X A   T  Po
CAo
FB FAo  b  FAo    b X  To  P 
CB   
 B  X A   B A   
   a  o   1  X 
A  a   Po 
T

FC FAo  c  FAo  c  To  P 
CC    C  X A    C  X A   
   a   o 1  X A   a  T  Po 

FD FAo  d  FAo  d  To  P 
CD    D  X A     D  X A   
   a  o   1  X 
A  a  T  Po 

FI FAo FAo  I  To  P  C Ao  I  To  P 
CI   I        
   o 1  X A   T  Po  1  X A   T  Po 
 27
UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO
DE MEXICO

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INGENIERIA DE REACTORES HOMOGENEOS

 28
Balance de General Energía
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Second level
Third level
Fourth level
Fifth level Velocidad de
Velocidad de energía
Velocidad de Velocidad de Trabajo hecho Velocidad de que sale
acumulación Flujo de calor por el energía del sistema
de energía al sistema sistema adicionada debido al
dentro del de los de los al sistema flujo másico
sistema alrededores alrededores debido al al sistema
flujo másico
al sistema
^
dE Q   Fi , sale H i , sale
 Ws   Fi ,ini H i ,ini
dt
Fjo Hjo F j Hj
Q

Ws
 29

Balance de energía (Estado estacionario)


0 Q W   Fi ,ini Ei ,ini  Fi , salida Ei , salida

Fjo Ejo F j Ej
Q

Ws
 30

DISEÑO DE REACTORES NO ISOTERMICOS EN ESTADO ESTACIONARIO (CSTR)

• BALANCE DE ENERGIA PARA UN REACTOR CSTR

 n n
W   F PV
i 1
i i salida   Fi PV i
i 1
ini

 trabajo
WS
de flecha (agitador) 
 t rabajo realizador por el flujo 

 n  n
 n
 n
Q    Fi PVi salida   Fi PVi ini  WS    Fi Ei ini   Fi Ei salida  0
 i 1 i 1  trabajo de flecha (agitador)  i 1 i 1
  rate of flow work  
n n
Q  WS   Fi  Ei  PVi  ini   Fi  Ei  PVi  salida  0
i 1 i 1

ui2
but : Ei  U i   gzi  other  U i
2
and : H i  U i  PVi
 31

DISEÑO DE REACTORES NO ISOTERMICOS EN ESTADO ESTACIONARIO (CSTR)

• ECUACION DE ENERGIA PARA UN REACTOR CSTR

 n  n
 n
 n
Q    Fi PVi salida   Fi PVi ini  WS    Fi Ei ini   Fi Ei salida  0
 i 1 i 1  trabajo de flecha (agitador)  i 1 i 1
  rate of flow work  
n n
Q  WS   Fi  Ei  PVi  ini   Fi  Ei  PVi  salida  0
i 1 i 1

n n
Q  WS    Fi H i  ini    Fi H i  salida  0
i 1 i 1
 32

DISEÑO DE REACTORES NO ISOTERMICOS EN ESTADO ESTACIONARIO (CSTR)

F H 
i 1
i i ini  FAo H Ao  FBo H Bo  ...  FIo H Ao
n

F H 
i 1
i i salida  FA H A  FB H B  ...  FI H I

FA  FAo 1  x A 
 vi 
Fi  FAo  i  x A 
 vA 
n n

F H 
i 1
i i ini    Fi H i  salaida 
i 1

 H Ao  H A    H Bo  H B  B  ...    d b 
 FAo  
 a DH  ..  H  H A  FAo X
 H io  H i  i   H Io  H I  I   a
B

 H rxn 
 33

DISEÑO DE REACTORES NO ISOTERMICOS EN ESTADO ESTACIONARIO (CSTR)

  n
Ecuación general: Q  W s  FAo   i  H io  H i  H rxn  T  FAo X  0
i 1
  n
Q  W s  FAo    i C pi dT H rxn  T  FAo X  0
T

Tio
i 1

Empleando capacidades específicas promedio o constantes:

n
  
 

Q  W s  FAo   i C pi  T  Tio    H rxn   C p  T  TR  FAo X  0
o

i 1  
Empleando capacidades específicas variables:
 
   
n n

   n   
i i T 2
 To
2
  
i i T 3
 To
3

Q  W s  FAo   i i  T  To   i 1
 i 1

 i 1 2 3 
 

 FAo X H rxn  TR     T  To  
o   
 T 2  TR2  T 3  TR3 
 0

2 3 
 
 34

DISEÑO DE REACTORES NO ISOTERMICOS EN ESTADO ESTACIONARIO (CSTR)


UA Ta1  Ta 2 
Calor adicionado al reactor: Q  UA Ta1  Ta 2  
ln
 T  Ta1 
 T  Ta 2 
FAo

Ta2

Ta1

Q  UA Ta  T 
Ta1

Ta1  Ta 2  Ta
FA, T, X
 35

 
UA  T a 1  T a 2 
m c c pc  T a 1  T R   m c c pc  Ta 2  T R  
ln
 T  Ta1 
 T  Ta 2 
 
UA  T a 1  T a 2 
Q  m c c pc  Ta 1  T a 2  
ln
 T  Ta1 
 T  Ta 2 
 
 UA 
Ta 2  T   T  Ta 1  exp    
 mc c 
 pc 

     
     UA 
Q  m c c pc  Ta 1  T a 2   m c c pc  Ta 1  T   T  T a 1  exp     
  mc c  
     
 pc

  
 
 UA 
Q  m c c pc  Ta 1  T  1  exp    
  mc c 
  pc  
Para altos flujos de enfriamien to :
  
 
 UA 
Q  m c c pc  Ta 1  T  1   1   
  
  m c c pc  
 36

DISEÑO DE REACTORES NO ISOTERMICOS EN ESTADO ESTACIONARIO (CSTR)

Empleando capacidades específicas promedio o constantes:

n
 
 

Q  FAo   i C pi  T  Tio    H rxn   C p  T  TR  FAo X  0
o

i 1  

n
 
 
Q   H rxn   C p  T  TR   FAo X  FAo   i C pi  T  Tio 
o

  i 1

n
Q  
 
  H rxn   C p  T  TR   X    i C pi  T  Tio 
o

FAo   i 1

UA Ta  T   
 n 
  H rxn   C p  T  TR   X    i C pi  T  Tio 
o

FAo   i 1
 37

REACTOR CSTR NO ISOTERMICOS EN ESTADO ESTACIONARIO Y ADIABÁTICO

Empleando capacidades específicas promedio o constantes:

n 
 

 FAo   i C pi  T  Tio    H rxn   C p  T  TR  FAo X
o

i 1  
n
 i C pi  T  Tio    H rxn   C p  T  TR  X

 

i 1 
o


n 
 C T  T 
i pi io
X i 1
 

 H rxn   C p  T  TR  
o

 
 38

Problemas de Diseño de
Reactores Homogéneos
FAo

Ta2

Ta1 CSTR
Ta1

FA, T, X
 39

DISEÑO DE REACTORES NO ISOTERMICOS EN ESTADO ESTACIONARIO

• Primer Paso Balance de Energía

▫ Primera Ley de la termodinámica
▫ Evaluación del Término de Trabajo
▫ Disección de las velocidades del flujo molar en
estado estacionario para obtener el calor de
reacción.
▫ Disección de las Entalpias
▫ Capacidades caloríficas medias o constantes
▫ Capacidades caloríficas variables
▫ Calor Añadido Q
 40

Algoritmo para reactores de flujo continuo no isotérmicos CSTR

▫ REACCION A

k
B

▫ ECUACION DE DISEÑO
FAO X
V
EN FORMA ALGEBRAICA  rA

▫ LEY DE VELOCIDAD
 rA  kC A
(reacción irreversible)
▫ ESTEQUIOMETRIA C A  C AO (1  X )
FA X oX
▫ COMBINACION V 
kC AO (1  X ) k (1  X )


Q  UA Ta  T 
▫ INTERCAMBIO DE CALOR
 41

Caso I: Calcular el volumen y temperatura de un CSTR

• Se especifican: X, vo, CAo y Fio

▫ Se requiere evaluar: k(T)
 E  1 1 
k (T )  ko exp    
 R  T0 T 

T
 ~ 
FAo X  H (TR )  FAo Cp ATR  UATa
0
RX
~
FAoCp A  UA
 42

Caso II: Calcular la conversión y temperatura de un CSTR

• Se especifican: v, vo, CAo y Fio

▫ Se requiere evaluar: k(T)
 E  1 1 
k (T )  ko exp    
 R  T0 T 

UA Ta  T  / FAo  C~p A  T  TR 

X  De Balance de Energía 
 H rxn
o

k
X  De Balance de Masa 
1  k
 43

Continuación …

XEB

X
XMB

T
 44

CASO ADIABATICO PARA UN CSTR

• Temperatura con: X (H Rx

0
)
T  T0  ~
Cp A

• Conversión:
~
X
 i Cpi (T  TO )

 H R0 x (TR )  Cˆ p(T  TR ) 
 45

CONVERSION EN EL EQUILIBRIO

• En el caso de las reacciones endotérmicas, la

conversión de equilibrio aumenta al aumentar la
temperatura.

• En el caso de reacciones exotérmicas, la

conversión de equilibrio disminuye al aumentar
la temperatura.
 46

CASO PROCESO ADIABATICO

• Se desarrolla la ecuación
de temperatura a
T  T0 
  H Rx  X
diferentes conversiones
 C i Pi

 E  1 1 
• Se expresa el coeficiente k  ko (T1 ) exp    
cinético k en función de  R  T1 T 
la temperatura
 47

CONTINUACÍÓN

 H  1 1  
    
• Se calcula KC a través de:  R  T2 T  
K C  K C (T2 )e

• Con todo esto se puede

KC
calcular la conversión en el
equilibrio considerando que Xe 
-rA= 0 en el equilibrio 1  KC
 48
¿QUE PASA SI SE MODIFICA LA TEMPERATURA DE ENTRADA EN UNA
REACCION EXOTERMICA ?

Equilibrio

XE
Nueva
Temperatura
adiabática

T0 T01 T Temperatura
adiabática
 49

CÁLCULO DE LA TEMPERATURA ADIABÁTICA DE EQUILIBRIO

• Para una reacción elemental exotérmica en fase líquida:

A
 B
Determinara la temperatura adiabática de equilibrio y
la conversión cuando A puro se alimenta al reactor a
una temperatura de 300 oC
 50
MECANICA DE SOLUCION

 C 
 Ley de velocidad  rA  k  C A  B 
 Ke 
C Be
 Equilibrio,  rA  0; así que C Ae 
Ke
C Ao X e
 Estequiometria (   0 ), da C Ao (1  X e ) 
Ke
K e (T )
ahora si despejamos X e 
1  K e (T )
 Debemos colocar X e en función de la temperatura
datos :
H Ao  40000cal / mol (298o K )
H Bo  60000cal / mol (298o K )
C p A  50cal / mol.K
C pB  50cal / mol.K
K e  100,000 a (298o K )
 51
CONTINUACION …

Como C P  0 y H Rx
o
 H Bo  H A0  20000cal / mol
K e cambia con la temperatura
 H Rx
o
 1 1 
K e (T )  K e (T1 ) exp    
 R  T1 T 
  20000  1 1 
K e (T )  100000 exp    
 1.987  298 T 
K e (T )
sustituyendo en : X e 
1  K e (T )
 52
CONSTRUCCION DE LA CURVA DE EQUILIBRIO

100000 exp  33.78(T  298) / T 

Xe 
X 1.0 1  100000 exp  33.78(T  298) / T 

T
 53
CONTINUACION

• Para el caso de una reacción que se efectúa

adiabaticamente, el balance de energía se
reduce a:
~

  i pi (T  TO )
C
X EB

 H R0 x (TR )  Cˆ p(T  TR ) 
• Sustituyendo valores se tiene lo siguiente:

CPA (T  T0 ) 50(T  300)

X BE    2.5 X 10 3 (T  300)
 H RX 20000
 54
IGUALANDO LAS ECUACIONES O POR METODO GRÁFICO

1.0 100000 exp  33.78(T  298) / T 

Xe 
1  100000exp  33.78(T  298) / T 
0.8
X
0.6
X e  0.41

0.4
Te  465 CPA (T  T0 ) 50(T  300)
X BE    2.5 X 103 (T  300)
 H RX 20000
0.2

300 500
400 T
 55

EN EL CASO DE QUE SE REQUIERA AUMENTA LA CONVERSION EN EL

EQUILIBRIO

• Se necesita enfriar por etapas

100000 exp  33.78(T  298) / T 

Xe 
1  100000 exp  33.78(T  298) / T 

1.0
DIFERENTES
REACTORES
0.8
X
0.6
X e  0.41 CPA (T  T0 ) 50(T  300)
X BE    2.5 X 103 (T  300)
0.4  H RX 20000

0.2

300 Te  465 500

400 T
 56
REACCIONES ENDOTERMICAS

Xe
1.0

0.8
X
0.6
XBE
0.4

0.2

TE
300 TE 500
400 T