Introducción a la célula

LA CELULA
1. Resumen histórico
2. Teoría celular
3. Métodos de estudio de la célula
4. Célula procariótica y eucariótica
5. Origen y evolución celular
 Historia de la teoría celular

Hooke Ramón y Cajal

da nombre a las células investiga el tejido nervioso

Se perfeccionan
Malpighi inicia la microscopía Brown define el núcleo los microscopios

Siglo XVII Siglo XIX Siglo XX

Leeuwenhoek Schleiden, Schwann y Virchow

observa microorganismos postulan la teoría celular.
 Historia de la teoría celular

Marcelo Malpighi

• Médico y naturalista italiano

nacido en 1628.
• Se considera el padre de la
microscopía, pues realizó
numerosas observaciones
de tejidos de seres vivos
mediante microscopios
sencillos.
• Murió en Roma en 1694.
 HISTORIA DE LA CITOLOGÍA I
Robert Hooke - 1665

“Célula” en lámina de corcho

Uno de los microscopios compuestos (con
doble lente) más vistosos de Robert
Hooke.
Fuente: (a: The Granger Collection,
New York; recuadro: Biophoto Associates/Getty
Images, Inc.; b: © Bettmann/CORBIS)
Microscopio de Hooke
 HISTORIA DE LA CITOLOGÍA II

Reinier de Graaf

1672. Describe la estructura de testículos y ovarios. En la imagen folículos de Graaf

 HISTORIA DE LA CITOLOGÍA III
Antón van Leeuwenhoek – 1673

El “homúnculo” de Leeuwenhoek
Fabricó numerosos
microscopios con los
que realizó
observaciones de
microorganismos-
animáculos,- en
sangre, esperma,
sarro dental, agua de
charcas.
 HISTORIA DE LA CITOLOGÍA IV
Robert Brown
• Botánico escocés nacido
en 1773 y fallecido en
1858.
• Gracias al avance de los
microscopios, pudo
observar con mayor
precisión el interior de las
de células vegetales.
•Brown descubrió como,
en las células vegetales,
existía una estructura a la
que denominó núcleo.
HISTORIA DE LA CITOLOGÍA V
• En 1937, Schleiden llegó a la
conclusión de que la célula es la
unidad estructural de los vegetales,
es decir, que toda planta esta
constituida por células.

• Un año después, Schwann

concluyó que esto también es válido
para los animales, es decir, todo
animal está constituido por células.

A partir de los hallazgos de ambos científicos, se

postuló el primer principio de la teoría celular:
La célula es la unidad estructural de los seres vivos.
 HISTORIA DE LA CITOLOGÍA VI
TEORÍA CELULAR
Schleiden y Schwann – 1838 / 1839
Todos los organismos están
formados por una o varias células
 La célula es la unidad anatómica y
fisiológica de los seres vivos
 Toda célula proviene por división
de otra célula preexistente
 El material hereditario pasa de una
célula madre a la hija
HISTORIA DE LA CITOLOGÍA VI
“Omnis
cellula e
cellula”
1855

Rudolf Virchow,
médico patólogo
alemán del s. XIX
 Rudolf Virchow – 1855
• Virchow realizó estudios
sobre la fisiología de las
células y concluyó que cada
célula aislada realizaba las
tres funciones vitales.
•Gracias a sus estudios se
completaron los otros dos
principios de la teoría celular:

La célula es la unidad
funcional de los seres
vivos.
Toda célula procede de otra
anterior.
 Golgi “contra” Ramón y Cajal
Reticularistas “contra” neuronistas

Camillo Golgi Santiago Ramón y Cajal

1843 - 1926 1852 - 1934

Ambos reciben el Premio Nobel en 1906 por sus aportaciones al

estudio de la estructura del sistema nervioso
TEORÍA RETICULAR TEORÍA NEURONAL
(Golgi) (Ramón y Cajal)
Decía que las neuronas forman Demostró que las neuronas son
un plexo o red independientes y se comunican
mediante sinapsis
 Con esto quedó
constatada la
universalidad de la
Teoría Celular

Mª Núñez Munáiz. I.E.S. Miguel de Cervantes. Móstoles. Introducción a la célula. 2008-09

 Teoría cromosómica de Sutton y Boveri
• La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los
alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
• Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por
Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina teoría
cromosómica de la herencia.
• La teoría permaneció controvertida hasta 1915 , cuando
Thomas Hunt Morgan consiguió que fuera universalmente
aceptada después de sus estudios realizados en la mosca del
vinagre Drosophila melanogaster.
 MÉTODOS DE ESTUDIO
Las células se estudian mediante…
MICROSCOPÍA…
ÓPTICA Y ELECTRÓNICA
Microscopio: Objetivos y concepto de Resolución
Características de un Microscopio

Magnificación Resolución

Distancia mínima a la cual

Aumento que logra el
el equipo puede mostrar
equipo en esas condiciones
dos puntos separados
Microscopio: Objetivos y concepto de Resolución

Resolución

Tres características críticas en

Distancia mínima a la cual
el equipo puede mostrar
dos puntos separados
R= l el objetivo y la muestra.
2n(sen m)
el diseño de los objetivos
determina el límite de
resolución en un microscopio:
1- longitud de onda (l):
aquella usada para iluminar la
muestra
2- apertura angular (m): del
cono de luz capturado por el
objetivo
3- índice de refracción (n): del
medio que se encuentra entre
Resolución: Apertura numérica (NA)

Apertura numérica (NA): medida de la habilidad del

objetivo
de colectar luz y de resolver detalles finos de la
muestra a una distancia fijada. Y esta determinada por:
Apertura angular(m): las ondas generadas cuando la
luz atraviesa la muestra entran en el objetivo en un
cono invertido, el corte longitudinal de este cono
determinan este parámetro. Que a su vez esta
determinado por la longitud focal del objetivo
Indice de refracción (n): del medio que se encuentra
entre el frente de la lente y el cubre objeto.
NA = n sen (m)
Resolución: Indice de refracción (n)

(a) Interfase de aire: Los rayos que

atraviesan la muestra son refractados y
solamente los dos rayos mas cercanos al
eje óptico tiene el ángulo apropiado para
entrar por la lente del objetivo.

(b) Interfase de aceite: en este caso el aire

se reemplaza colocando aceite de
inmersión cuyo índice de refracción es el
mismo que el del vidrio y los rayos pasan a
través de esta interfase son ninguna
desviación debido a la refracción
Resolución: Longitud de onda (l)

El espectro de luz blanca esta constituido por distintas longitudes de

onda, aquellas que poseen menor longitud son aquellas que se dispersan
mas o sea que varían mas su ángulo luego de incidir sobre la muestra.
Microscopio: Formación de la imagen y el efecto de la interferencia

Alguno de estos rayos desviados se encuentran 180º desfasados con respecto

a los rayos que no han sido modificados, causando una interferencia destructiva
y que conlleva a una reducción en la intensidad y genera áreas más o menos
oscuras. Este patrón de luces y sombras son las que finalmente generan la
imagen de la muestra.
Microscopio: El problema del contraste

El contraste producido por una muestra

es una medida de distintos fenómenos
entre ellos:
* la luz absorbida
* brillo
* refractancia
* difracción
* fluorescencia
* rayos desviados
* o variaciones en el color

Entonces la capacidad de un detalle de sobresalir por sobre el background es una

medida de su contraste:
porcentaje de contraste (C) = (Is –Ib) x 100 donde, Is: intensidad de la muestra
Ib Ib: intensidad del background
Microscopio de campo oscuro:

El microscopio de campo oscuro es una técnica de iluminación especializada que

capitaliza un direccionamiento oblicuo de la misma para aumentar el contraste. En el
condensador se coloca un stop opaco de tal manera que los rayos lumínicos que
pasan a través de la muestra a partir del ángulo oblicuo son difractados, refractados
y reflejados hacia el objetivo generando una imagen brillante sobre un fondo oscuro.
Microscopio de contraste de fase:

Objetos en fase son aquellos que son incapaces

de absorber luz, alterando levemente la fase de la
luz en ¼ de onda con respecto a la luz de orden 0
y esto es imperceptible para el ojo.

Esta técnica emplea un mecanismo óptico que traslada estas pequeñas diferencias en
la fase de una onda en su correspondiente cambio en la amplitud, pudiéndose visualizar
como diferencias en el contraste de la imagen.
Microscopio de contraste de interferencia diferencial (DIC) o Nomarsky

http://www.leica-microsystems.com/science-lab/differential-interference-contrast-step-by-step-guide-to-optimal-dic-

Básicamente es un microscopio de luz polarizada al que se le adicionan 2 prismas,

uno por debajo del condensador y el otro por detrás del objetivo. Aumentando la
resolución y evitando la generación de artefactos.
Microscopio de Fluorescencia: Conceptos básicos de fluorescencia
Inmunofluorescencia

Ficoeritrina
Fluoresceina

Rodamina

DAPI Bromuro Naranja

de Etidio de Acridina
Microscopio Confocal: No irse de plano….
Microscopios electrónicos de Barrido y Transmisión

ME de transmisión ME de barrido
Fuente de electrones

Permiten una capacidad de aumento de hasta 500000 x en comparación de los

microscopios ópticos que solo consiguen una magnificación de 1000x, dado que el l
de los electrones es mucho menor que la de fotones.
Microscopía electrónica. Ventajas y desventajas

Ventajas
• proporciona resultados de amplia resolución y magnificación que
permiten
visualizar muestras muy pequeñas.
Desventajas
• elevados costos de los equipos y una infraestructura adecuada y
esto impide el uso de esta técnica en cualquier laboratorio.

• altos costos de procesamiento de las muestras

• la manipulación de reactivos se torna peligroso por la elevada
condición toxica de los mismos.
• procesamiento tedioso de la muestra. Creación de artefactos
• la complejidad de los equipos requiere de personal técnico
especializado.
Comparación entre imágenes de distintos microscopios

Microscopio electrónico de barrido Microscopio electrónico de transmisión

Otras técnicas…….Fluorescent IN SITU Hibridization (FISH)

Es una técnica relativamente nueva donde se usan sondas de ADN marcadas fluorescent
para detectar o confirmar anormalidades cromosómicas o génicas, las muestras de ADN (
núcleos interfásicos o los cromosomas metafásicos) son desnaturalizadas para separar a
cadenas, se agrega luego la sonda de interés y se procede a la hibridización. La señal de
puede ser detectada mediante microscopía de fluorescencia.
 Microscopía óptica
• Aumentos de 25 a 1 500 veces
• Poder de resolución 0,2 micras
• Muestra atravesada por fotones (luz)
• Las lentes son de vidrio
• Se ve una imagen virtual
• Corte de la muestra de grosor entre 5 y
15 micras
• Se pueden ver células enteras
• Se pueden observar células vivas
• Unidad de medida: micrómetro (µm)
o micra
Microscopía electrónica
• Aumentos de x 100 000 a x 500 000
• Poder de resolución entre 3 y 10 Å
• Muestra atravesada por electrones
• Las “lentes” son campos magnéticos
• Imagen en pantalla fluorescente
• Cortes ultrafinos. Grosor medio 0,05
micras
• Se ve estructura fina (ultraestructura)
de la célula y sus orgánulos, virus, etc.
• Tipos: MEB (microscopio electrónico de
barrido) y MET (de transmisión)
• Unidades de medida: nanómetro y
ángstrom (Å)
 Y TAMBIÉN… ANÁLISIS BIOQUÍMICO
ULTRACENTRIFUGACIÓN CROMATOGRAFÍA
Separación de
sustancias que
presentan
distinta
solubilidad
frente a un
mismo
disolvente
- 13
1 S (svedberg) = 10 segundos ELECTROFORESIS
Permite separar los componentes celulares: Separa
sustancias que
1º se rompen las células por choque
tienen
osmótico o ultrasonido. diferencias en
2º mediante la ultracentrifugación, por cuanto a carga
electroquímica y
diferencias de tamaño se separan los
tamaño,
distintos componentes celulares, aplicando un
sedimentando antes los mayores que los campo eléctrico
más pequeños. sobre un gel
 TAMAÑO DE LA CÉLULA
- En general oscila entre 10 y 100 μm
- Algunas son visibles a simple vista, como el
alga Acetabularia o la yema de los huevos.

53 micras 150 micras

15 cm
5-10 cm 7 micras
 FORMA DE LAS CÉLULAS
Determinada por:
FUNCIÓN QUE REALIZA  Relación
forma-función
PRESIONES DE CELULAS VECINAS
 VISCOSIDAD DEL CITOPLASMA
 PRESENCIA DE MICROTÚBULOS...
Célula animal
Célula vegetal
Modificado por L. Margulis y K. V. Schwartz
 CÉLULA PROCARIOTA Y EUCARIOTA
Bacteria

Protozoo
 PROCARIOTA EUCARIOTA
(tomando como ejemplo las bacterias)

ESTRUCTURA Sencilla, sin núcleo Compleja, con núcleo

ORGANIZACIÓN Y Libre en el citoplasma, no unido a proteínas Organizado en cromosomas, unido a proteínas
SITUACIÓN DEL ADN (desnudo), ni rodeado de membranas y rodeado de la membrana nuclear (protegido)
TAMAÑO CELULAR 1 - 10 μm 10 – 100 μm
TIPOS DE ORGANISMOS Microorganismos siempre unicelulares: Unicelulares: protozoos y algas y hongos
eubacterias (bacterias, cianobacterias, unicelulares.
micoplasmas) y arqueobacterias. Como Pluricelulares: algas y hongos pluricelulares y
mucho forman colonias. todas las plantas y animales.

REPRODUCCIÓN Por bipartición (mitosis especial) Por mitosis y meiosis

TIPOS CELULARES Células idénticas Células especializadas en tejidos (no en todos:
algas…)
MOVILIDAD Inmóviles o por flagelos de estructura fibrilar Inmóviles o por cilios o flagelos formados por
(proteína flagelina) microtúbulos 9 + 2 de tubulina
ORGÁNULOS CELULARES Solo ribosomas 70 S (50 S + 30 S) Diversos orgánulos (especialización de sus
funciones metabólicas). Ribosomas 80 S (60
S + 40 S)

TIPOS DE PARED Paredes no celulósicas Paredes vegetales celulósicas y de hongos

quitinosas
ENZIMAS ENERGÉTICOS Situados en la membrana de los mesosomas o En orgánulos membranosos: mitocondrias y
en los cromatóforos o en los tilacoides cloroplastos
ORIGEN EVOLUTIVO Temprano Más tardío. Endosimbiótico

Otras diferencias: membrana plasmática (en procariotas sin esteroles), citoesqueleto

(parece que poseen citoesqueleto ambas células)…
CÉLULA ANIMAL Y CÉLULA VEGETAL
 CÉLULA ANIMAL CÉLULA VEGETAL

Membrana plasmática + Glucocálix (no Membrana plasmática + Pared celular de

siempre) celulosa
No cloroplastos Cloroplastos

Centríolos No centríolos (en general. Sí existe en

algas flageladas)

Forma: diversas según la función Forma: generalmente poliédricas

Tamaño: menor que la vegetal Tamaño: mayor que la animal

Lisosomas muy abundantes Lisosomas menos abundantes

Vacuolas pequeñas y numerosas Vacuolas grandes y escasas

Aparato de Golgi agrupado Aparato de Golgi disperso (dictiosomas

dispersos)
Cilios y flagelos No cilios ni flagelos (excepto en algas
flageladas)
 ORIGEN DE LA VIDA

Teoría de Oparin – 1922

“sopa primitiva”

Experimento de Miller - 1950

Evolución prebiótica

Coacervados de Oparin
 EVOLUCIÓN CELULAR
Moléculas orgánicas sencillas  moleculas orgánicas complejas,
macromoleculas  asociacion de macromoleculas formando membranas
(coacervados de Oparin y microesferas de Fox)  Membranas conteniendo
moleculas autorreplicativas (1º ARN, después ADN)  célula procariota
ancestral (PROGENOTE o PROTOBIONTE de Woese, ahora llamado L.U.C.A.)
 Bacterias, Arqueobacterias y células eucariotas.
En cuanto a su nutrición:

Heterótrofas anaerobias  Autótrofas  Heterótrofas aerobias

 Evolución celular: TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA

Lynn Margulis
1980
 TEORÍA ENDOSIMBIONTE
1
4

2
5

3
6
PRUEBAS DE LA TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA
1. En la actualidad
existen numerosas
relaciones
endosimbióticas (el
tunicado colonial
Diplosoma virens
lleva procariontes
fotosintéticos
(Phrochloron)
dentro de sus
células; las termitas,
en su intestino
llevan un protozoo
Myxotricha
paradoxa, que tiene
bacterias
espiroquetas como
endosimbiontes que
funcionan como
flagelos.
2- La estructura y
función de cloroplastos
y mitocondrias tiene
rasgos procariontes
como ADN bicatenario
circular no asociado a
proteínas, reproducción
por fisión binaria,
ribosomas 70 S,
enzimas metabólicos
en los repliegues
membranosos
(mesosomas en las
bacterias y membranas
tilacoidales en
cianobacterias 
crestas y lamelas o
tilacoides en
eucariotas), membrana
interna sin colesterol.
http://www.youtube.com/watch?v=1-FbUNO2UzA
 ENLACES INTERESANTES
La teoría endosimbiótica:
http://bioinformatica.uab.es/biocomputacio/treballs02-03/S_Serrano/

Cómo pasar de procariota a eucariota:

http://oldearth.wordpress.com/2009/05/06/como-pasar-de-procariota-a-eucariota/

Introducción a la Biología Celular:

http://genomasur.com/lectu.htm

Historia de la teoría celular:

http://mabydg.blogspot.com/2007/11/teoria-celular.html

La célula vegetal:
http://www.etsmre.upv.es/varios/biologia/Temas/tema_1.htm#La%20Teor%C3%ADa%20Celular

Proyecto Biosfera: Biología 2º de bachillerato.

http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/La_celula/contenidos.htm

Proyecto Biológico de la Universidad de Arizona: Biología celular.

http://www.biologia.arizona.edu/cell/cell.html
Esta presentación de diapositivas han sido compilado
por Giovanna Rodrigo Machicao

Fuente:
- Presentación de M. Núñez y N. Flores, profesoras de
biología
- Diferentes páginas relacionadas con la biología.
- Google imágenes