Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Criterio Definición
1. 1. Eritema malar Eritema fijo, plano o en placa sobre las
eminencias malares, con tendencia a
respetar el pliegue nasolabial
6. Serositis
A. Pleuritis: antecedentes convincentes
de dolor pleurítico y de auscultación del
frote por el médico, juntas o por
separado, o evidencia de efusión pleural
o
B. Pericarditis – documentada por ECG
o frote o evidencia de derrame
pericárdico
7. Trastorno renal A. Proteinuria persistente: > 0,5 g/día o
más de 3+ si no se realizó la
cuantificación
General
Fiebre, fatiga, malestar, pérdida de peso
Musculoesqueléticas
Artralgia simétrica de las pequeñas articulaciones, artritis (no
deformante y deformante), rigidez matinal
Mialgia, miositis
Tendinitis
Necrosis ósea avascular (aséptica)
Hematológicas
Anemia
Normocítica, normocrónica
Hemolítica
Leucopenia
Linfopenia
Granulocitopenia
Trombocitopenia
Cardiopulmonares
Pleuresía, efusión pleural, neumnitis aséptica, hemorragia pulmonar
Pericarditis, taquicardia, cardiomegalia, falla cardíaca congestiva, arritmias, defectos
de la conducción, arteritis coronarias, endocarditis de Libman- Sacks
Renales
Glomerulonefritis mesangial [OMS] de clase II
Proteinuria mínima
Glomerulonefritis proliferativa focal (OMS de clase III)
Proteinuria, hematuria, cilindros de glóbulos rojos, insuficiencia renal, síndrome
nefrótico, hipertensión
Glomerulonefritis membranosa (OMS de clase V):
Proteinuria importante, síndrome nefrótico
Neuropsiquiatría
Neuropatía periférica, mielitis transversa, síndrome de Guillain-Barré
Corea, coreoatestosis
Convulsiones
Cefalea (severa, semejante a la migraña)
Infarto cerebral secundario a arteritis cerebral
Síndrome cerebral orgánico
Psicosis debido a cerebritis difusa
Psicológicas
Depresión
Gastrointestinal
Anorexia, náusea, vómitos, dolor abdominal
Infarto de intestino / perforación secundaria por vasculitis mesentérica
Pancreatitis
Peritonitis, ascitis
Hepatomegalia, hepatitis crónica activa
Oculares
Conjuntivitis, epiescleritis
Ceguera secundaria a oclusión de la arteria central de la retina
Cuerpos citoides
Queratoconjuntivitis sicca
Sistema linfático
Linfoadenopatías
Esplenomegalia
Manifestaciones cutáneas clásicas de la dermatomiositis
Patognomónicas
1. Pápulas de Gottron
Pápulas de tono violáceo sobre las caras laterales y dorsales de las articulaciones
interfalángicas y metacarpofalángicas, juntas o por separado. Cuando están
completamente formadas, estas pápulas comienzan a deprimirse levemente en el centro
y adquieren un aspecto blando atrófico. Puede estar asociado con telangiectasia.
2. Signo de Gottron
Eritema violáceo maculoso simétrico confluente, con edema o sin él, en las caras
dorsales de las articulaciones interfalángicas y metacarpofalángicas, olecranon, rótula
(patela) y maléolo medial
Características
3. Eritema maculoso violáceo simétrico confluente sobre la cara dorsal de las manos
y los dedos (donde puede seguir a lo largo del surco del tendón extensor), superficie de
extensión de los brazos, los antebrazos, los deltoides, la región posterior de los hombros
y del cuello (signo del chal), el área en “V” del escote anterior y la porción superior del
tórax (signo de la V), el área central de la cara, la frente y el cuero cabelludo
2. Calcinosis cutánea
Clasificación de los subgrupos de esclerodermia sistémica
“Pre-esclerodermia”
Fenómeno de Raynaud más alteraciones de los capilares de los pliegues angulares
Anticuerpos antinucleares circulantes específicos de la enfermedad
(antitopoisomerasa – I , anticentrómero [ACA] o nucleolares)
Alteraciones isquémicas digitales