Potencial de Reposo

El impulso nervioso en tipos de neuronas

Función del impulso nervioso
Trasmisión química a
traves de la sinapsis
MODELO DEL MOSAICO FLUIDO (SINGER Y NICOLSON 1972)
 El Potencial de Membrana es la diferencia
de carga eléctrica que existe entre el interior
y el exterior de la célula. (Vm = Vint – Vext).
 Un método para registrar el potencial de la
membrana consiste en conectar mediante un
cable los electrodos intracelular y
extracelular a un Osciloscopio.
 Cuando las puntas de ambos electrodos se
encuentran en el líquido extracelular, la
diferencia de voltaje que existe entre ellas es
cero.
 Potencial de Reposo. Potencial eléctrico a
través de la membrana en ausencia de un
proceso activo de comunicación.

 Cuando se inserta en la neurona la punta del

electrodo intracelular, el osciloscopio registra
un potencial estable de entre -60 mV y -70
mV y se dice que la membrana está
Polarizada. (el potencial del interior de la
neurona en reposo es de alrededor de 70
mV menor que el del exterior de la neurona).
 Concentración (mM)

Tipos de iones Citoplasma Medio

extracelular
Potasio (K+) 400 20

Sodio (Na+) 50 440

Cloruro (Cl-) 52 560

Aniones 385 ---

orgánicos (A-)
Transporte pasivo facilitado (difusión facilitada).
* Las moléculas hidrófilas (iones (iones como el Na+, K+,
Ca2+, Cl- , glúcidos, aminoácidos...) no pueden atravesar
la doble capa lipídica por difusión a favor del gradiente
de concentración.
* “proteínas transportadoras de la membrana”
actúan como "puertas" para que estas sustancias

* sin gasto de energía, se realiza a favor del gradiente

de concentración
 Las sales del tejido neural se separan en partículas
cargadas positiva (cationes) y negativamente
(aniones) denominadas Iones.

 ¿Por qué existe diferencia de cargas entre el interior

y el exterior de la neurona?:

 Movimiento Aleatorio: Los gradientes de

concentración de los iones se reducen. Se mueven
desde áreas de alta a zonas de baja concentración.

 Presión Electrostática: Cualquier acumulación de

cargas en una zona tiende a dispersarse por la
repulsión de las cargas del mismo signo.
 Iones que contribuyen al potencial de
reposo:
 Sodio (Na+). (Exterior).
 Potasio (K+). (Interior).
 Cloro (Cl-). (Exterior).
 Aniones Orgánicos (A-). (Interior).
La concentración de Na+ y Cl- es mayor en el
exterior de una neurona en reposo, mientras
que los iones de K+ y (A-) están más
concentrados en el interior.
 La neurona tiene un bajo número de canales
pasivos para el Na+ por lo que la
conductancia en reposo para este ión será
más baja que para el K+.

 Por su baja conductancia, a pesar de las

importantes fuerzas químicas y eléctricas
que le impulsan al interior celular, la entrada
de Na + es más bien baja.
La bomba de Na+/K+
* Requiere una proteína transmembranosa que bombea Na+
hacia el exterior de la membrana y K+ hacia el interior.

* Esta proteína actúa contra el gradiente gracias a su actividad

como ATP-asa, ya que rompe el ATP para obtener la energía
necesaria para el transporte.
 El movimiento pasivo de iones K+ hacia el
exterior contrarresta el movimiento pasivo de
Na+ hacia el interior de la célula.

 La bomba traslada activamente al Na+ y el K+

en contra de sus gradientes electroquímicos
netos.

 Saca 3 iones Na+ por cada 2 iones K+, por lo

que se le denomina electrogénica: genera una
corriente iónica neta de salida.

 Hiperpolariza la membrana llevándola a un

nuevo estado de reposo (estacionario).
Flujo de iones
 Los iones de Na+ entran a las neuronas por la
alta cantidad de estos en el exterior y por la
carga negativa interna de reposo (-70 mV).

 La membrana es resistente a la difusión pasiva

de Na+, por lo que son bombeados al exterior
para mantener el equilibrio.

 Los iones de K+ son expulsados de la neurona

por su alta concentración interna.

 La membrana ofrece muy poca resistencia a su

paso, por lo que son bombeados de forma
rápida.
 La concentración de Cl- intracelular puede
cambiar libremente porque sólo se ve
afectada por fuerzas pasivas: (el potencial
eléctrico y el gradiente de concentración)

 La membrana ofrece muy poca resistencia al

paso de Cl-, por lo que son expulsados al
exterior debido a la carga negativa del
interior.
 Durante un Potencial de Acción el potencial
de membrana cambia rápidamente, lo que
es posible gracias a los Canales Iónicos, un
tipo de proteina integral que atraviesa la
membrana celular y que presenta tres
grandes propiedades:
 Conducen Iones
 Reconocen y seleccionan iones específicos.
 Se abren y cierran en respuesta a señales
eléctricas, mecánicas y químicas.
 Canales Pasivos. Permanecen abiertos y
no se ven influídos por factores extrínsicos.
Su función es el mantenimiento del potencial
de membrana en reposo.

 Canales Activos. Se abren y cierran en

respuesta a varias señales. Están cerrados
si la membrana está en reposo.
 Flujo Neto de Cargas Positivas. Es la
dirección del flujo de corriente (iones) que se
mueven a través de la membrana celular.
Cualquiera sea el flujo neto de cargas este da
por resultado una alteración en la separación de
cargas que altera la polarización.

 Una reducción en la separación de las cargas

que conduzca a un potencial de membrana
menos negativo se denomina despolarización.

 Un aumento en la separación de cargas que de

por resultado un potencial de membrana más
negativo se denomina hiperpolarización.
 Son pasivas las respuestas
hiperpolarizantes y las despolarizaciones de
baja intensidad.

 Si la despolarización alcanza un
determinado nivel llamado Umbral, la
neurona responde activamente con la
apertura de canales iónicos activados por
voltaje que generan un Potencial de Acción
de todo o nada.