Sie sind auf Seite 1von 37

REMOCIÓN DE Zn EN UN MEDIO ACUOSO POR

ADSORCIÓN UTILIZANDO CARBÓN ACTIVO

Elaborada por :
•Lady Angulo
•Danilo Borja
•Javier Caicedo
•Carolina Jaramillo
•Pablo Rosas
•Brandon Vilatuña
Dirigida por:
Quim. Erika Murgueitio
1. Resumen.
2. Objetivos.
3. Introducción.
4. Marco teórico.
5. Materiales y Métodos.
6. Resultados y Discusión.
7. Conclusiones.
8. Recomendaciones.
RESUMEN
 Proceso Realizado: Remoción de Zinc.
 Adsorbato: Carbón activo, CORNING.
 Procedimiento: Se preparó un litro de agua sintética para ser sometida al
método por lotes con el fin de determinar las concentraciones finales y
consecuentemente el orden de reacción.
 Para su preparación se tomó:
3,8781 g de Sulfato de magnesio sólido
1,6478 g de Cloruro
1,3770 g de Bicarbonato
3,355 g de (CH3COO)2 Zn 2H2O.
 Durante este proceso se colocó 0,5 g de carbón activado, mediante un
agitador magnético se lo activo para posteriormente proceder a tomar
muestras de 5 ml cada 20 minutos por 2 horas.

 Resultados:

velocidad de remoción de Zn por parte del carbón activo 0,00101


ppm/min.
Reacción de primer orden.
Los resultados se ajustan ala isoterma de Freundlich
El tiempo de vida media del Zinc es de 277.2589 min.
1. OBJETIVOS

1.1. Objetivo General

Determinar la eficacia del carbón activado en la


remoción del metal pesado Zinc, utilizando el
método por lotes y aplicando adsorción atómica.
1.2. Objetivos Específicos

Determinar la rapidez con la que al carbón activado puede remover el Zn.

Especificar la cantidad de Zn que se removió con la ayuda del carbón


activado.

Determinar el tipo de isoterma de que se ajuste a los datos.

Especificar el tipo de adsorción.

Obtener el tiempo de vida media de la reacción.


I. INTRODUCCIÓN

La actividad industrial ha aumentado la existencia de Zinc en el


ambiente, mostrando la necesidad de eliminarlo del medio.

Para esto se han estudiado varios métodos como la precipitación


química y la remoción utilizando diferentes compuestos, en donde el
carbón activado es el mejor candidato.

El estudio se centra en definir los parámetros fundamentales para la


aplicación del compuesto y determinar su velocidad de remoción y la
cantidad de Zinc que remueve del medio, así como el orden de
reacción, el tiempo de vida media y el modelo de isoterma a la que se
ajusta.
II. MARCO TEÓRICO
ZINC
La mayor parte proviene de
Metal de Transición: Poseen actividades humanas tales
electrones alojados en el orbital d. En el como la minería, producción
Símbolo: Zn ambiente de acero, combustión de
Número atómico: 30 petróleo e incineración de
basura.
Situado en el lugar 12 de la tabla
periódica
Masa atómica: 65,37

Los usos más importantes del zinc


los constituyen las aleaciones y el
recubrimiento protector de otros
metales.

Figura 1. Ubicación del Zn en la tabla periódica.


Fuente: Elementos de la tabla-QUIM, 2012
Afecciones a la salud

Los efectos nocivos generalmente se empiezan a


manifestar a niveles de 10-15 veces más altos que la
cantidad necesaria para mantener buena salud.

Si se ingieren grandes cantidades durante un período más


prolongado pueden ocurrir anemia y disminución de los niveles
del tipo de colesterol que es beneficioso.
CINÉTICA
t=t = QUÍMICA
Se encarga de estudiar las velocidades de reacción,
t=0 es decir, la rapidez con que desaparecen los
reactivos o se forman los productos en una reacción
química

Orden de reacción

El orden de reacción está definido como la suma de los exponentes de las


concentraciones en la ley de la rapidez de la reacción.

Ecuación de Orden cero

Ecuación de primer
orden
Ecuación de Segundo
Orden

Ecuación de Tercer
orden

Tiempo de vida media

El tiempo de vida media es el tiempo que trascurre cuando la


concentración esta a la mitad.

Orden cero Segundo Orden

Primer orden Tercer orden


ISOTERMAS DE ADSORCIÓN

Proceso por el cual las moléculas de un gas, de un


líquido o de una sustancia disuelta se fijan a la
superficie de un sólido, por una unión Química o
Física.

Adsorbato Sustancia que se adsorbe.

Adsorbente Material sobre el cual ocurre la adsorción.


Cuando la isoterma no es lineal, hay otras aproximaciones para describir la
distribución entre el suelo y la disolución. Las más utilizadas son las de Freundlich y
Langmuir

Figura 1: Tipos de isotermas de absorción


Fuente: (Germán L. Puigdomenech, 2003)
Forma lineal de la Isoterma de Freundlich

Forma lineal de la Isoterma de Langmuir

C: concentración de soluto en equilibrio


q: gramos de absorbato/ gramos de absorbente
qmax: máxima cantidad de absorbato/ gramos de absorbente
K: constante de adsorcion
2.1. Estado del Arte
Proyecto de Adsorción de plomo de
efluentes industriales usando carbones
activados con H3PO4.

Se prepararon carbones activados a partir de astillas de


eucalipto (Labill), mediante activación química usando
como agente activante al acido fosfórico.

Se estudio la influencia de los siguientes parámetros


de activación sobre la adsorción de plomo:

•Razón de impregnación (agente activante (g)/precursor (g)).


•temperatura de activación.
Realizado por: Meza Lavado, Maria del
Rosario Sun Kou, Salvador Bendezu, 2010.
 Los materiales obtenidos se caracterizaron mediante adsorción de N2 a -196 °C,

 Se estudiaron los parámetros que afectan el proceso de adsorción de plomo:

•Tiempo de contacto
•Razón masa de carbón/volumen de la solución
• Temperatura
• pH

lográndose obtener capacidades de adsorción de hasta 142,1


mg Pb/g. Se logro remover el 99,9% del plomo contenido en
un efluente industrial.
Proyecto de Equilibrio y estudio cinético de reactivo colorante rojo brillante
HE-3B por adsorción de carbón activado.

Se ha tomado en cuenta, el efecto de pH de la solución, la


concentración de colorante inicial, temperatura y tiempo de
absorción en la eliminación de colorantes.

Las isotermas de adsorción de equilibrio han sido analizadas


por la Freundlich lineal, y los modelos de Langmuir.

Las isotermas de Langmuir tienen los coeficientes de


correlación más altos.

Realizado por: Daniela Suteu y Bilba


Doina , 2004.
La cinética de la absorción fue analizada con
el pseudo-primer orden y pseudo-segundo
orden de modelos cinéticos.

Los datos mostraron que la ecuación de


segundo orden es el más apropiada, lo que
indica que la difusión intra-partícula es el factor
limitante de la velocidad
III. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Orden de reacción

Tipo de isoterma
Determinación del Orden de
Reacción:
En la tabla N.-1, se observan las concentraciones finales de Zn obtenidas para cada
una de las muestras en los diferentes tiempos de los lotes, mostrando como resultados
concentraciones en un rango de 0,464 mg/l a 0,367 mg/l, con una remoción
promedio de 0,0202 mg/l de Zn cada 20 min; en la gráfica N.-1 (T vs [A]) se puede
observar la ecuación lineal de la gráfica, empleada para una reacción de orden cero,
con un R2=0,99147521, una constante de velocidad k= 0,0010231 ppm/min y un
tiempo de vida media t1/2=488,71 min/ppm.

Muestra Tiempo Concentración final


(X) (mg/l)(Y)
1 0 0,464
2 20 0,448
3 40 0,428
4 60 0,397
5 80 0,38
6 100 0,367
7 120 0,343
Tabla N.-1. Resultados de la concentración final de Zn en la solución, para las
diferentes muestras
Tiempo VS [A]
0.5

0.45
y = -0.001x + 0.4653
0.4 R² = 0.9915

0.35
Concentración (mg/l)

0.3

0.25
Linear ([A] (mg/l))
0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo (min)

Gráfica N.-1. Variación de la concentración final de la solución en las 7


muestras a los distintos intervalos de tiempo.
En la tabla N.-2, se observan los valores de ln [A], siendo [A] la
concentración final de Zn obtenida para cada una de las muestras
en los diferentes tiempos, la Gráfica N.-2 (T vs ln [A]) presenta un
rango negativo ya que las concentraciones varían de 0,464 mg/l a
0,367 mg/l, obteniéndose el modelo de la ecuación lineal para una
reacción de primer orden, con una constante de velocidad k= 0,0025
min-1, un R2=0,99176889 y un t1/2 = 277,2589 min.

Muestra Tiempo (X) ln [A]


(Y)
1 0 -0,76787073
2 20 -0,80296205
3 40 -0,84863208
4 60 -0,923819
5 80 -0,96758403
6 100 -1,00239343
7 120 -1,07002483

Tabla N.-2. Valores de ln [A], para las muestras tomadas a diferentes intervalos de
tiempo.
Tiempo Vs ln [A]
0
0 20 40 60 80 100 120 140

-0.2

-0.4
ln [A]

-0.6 Series1
Linear (Series1)

-0.8
y = -0.0025x - 0.7593
R² = 0.9918
-1

-1.2
Tiempo (min)

Gráfica N.-2. Variación de ln [A], en los distintos intervalos de tiempo, tendencia


de ecuación de reacción de primer orden.
En la tabla N.-3, se observan los valores de 1/ [A] concentración
final de Zn obtenida para cada una de las muestras en los
diferentes tiempos, la Gráfica N.-3 (T vs 1/ [A]) presenta un modelo
de ecuación lineal para una reacción de segundo orden, con una
constante de velocidad k= 0,006359 ppm-1min-1 , un R2=0,9886 y
un t1/2=314,5148 min.

Muestra Tiempo (X) 1/ [A]


(Y)

1 0 2,15517241
2 20 2,23214286
3 40 2,3364486
4 60 2,51889169
5 80 2,63157895
6 100 2,72479564
7 120 2,9154519

Tabla N.-3. Valores de 1/ [A], para las muestras tomadas a diferentes intervalos de
tiempo.
Tiempo Vs 1/[A]
3.5
3 y = 0.0064x + 2.1205
R² = 0.9886
2.5
2
1/[A]

1.5 1/[A]
Linear (1/[A])
1
0.5
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo (min)

Gráfica N.-3. Variación de 1/[A] en las 7 muestras a los distintos intervalos de


tiempo, para un modelo de reacción de segundo orden.
En la tabla N.-4, se observan los valores de 1/ 2[A]2 concentración
final de Zn obtenida para cada una de las muestras en los
diferentes tiempos, la Gráfica N.-4 (T vs 1/ 2[A]2) presenta un
modelo de ecuación lineal para una reacción de tercer orden, con
una constante de velocidad k= 0,01599606 ppm / min, un
R2=0,981843 y un t1/2=375,0923 min/ppm3.

Muestra Tiempo (X) 1/2[A]2


(Y)
1 0 2,32238407
2 20 2,49123087
3 40 2,72949603
4 60 3,17240767
5 80 3,46260388
6 100 3,71225564
7 120 4,24992988

Tabla N.-4. Valores de 1/ 2[A]2, para las muestras tomadas a diferentes


intervalos de tiempo.
Tiempo Vs 1/2[A]2
4.5
4 y = 0.016x + 2.2031
R² = 0.9818
3.5
3
1/2[A]2

2.5
2 Series1
1.5 Linear (Series1)
1
0.5
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo

Gráfica N.-4. Variación de 1/ 2[A]2 en las 7 muestras a los distintos intervalos de


tiempo, para un modelo de reacción de tercer orden.
Determinación del Tipo de
Isoterma de Absorción:
La tabla N.-5, presenta los valores de la concentración final de Zn, q (mg
Zn/g C), y C/q, obtenidas para cada una de las muestras en los diferentes
tiempos. Se tienen valores de q (mg Zn/g C) que van desde los 0,072 mg Zn/g
C hasta 0,314 mg Zn/g C, dando como resultado un C/q que va entre los
valores de 6,44 l/C y 1,092 l/C. En la Gráfica N.-5 (C vs C/q) representa la
isoterma de Langmuir 1916, con un modelo de ecuación lineal de
R2=0,860207

Muestra Concentración (mg/l) q (mg Zn/g C) C/ q


1 0,464 0,072 6,44444444
2 0,448 0,104 4,30769231
3 0,428 0,144 2,97222222
4 0,397 0,206 1,92718447
5 0,38 0,24 1,58333333
6 0,367 0,266 1,37969925
7 0,343 0,314 1,09235669

Tabla N.-5. Valores de la concentración final, q (mg Zn/g C) y C/q, para las muestras
tomadas a diferentes intervalos de tiempo.
C Vs C/q
7
6 y = 40.685x - 13.616
R² = 0.8602
5
4
C/q

3 Series1
2 Linear (Series1)

1
0
0 0.2 0.4 0.6
Concentración (ppm)

Gráfica N.-5. Isoterma de Langmuir, para las 7 muestras tomadas con


Concentración final (ppm) Vs C/q (l/gC).
En la tabla N.-6, se observan los valores de la concentración final de Zn, q
(mg Zn/g C), log C y log q, obtenidas para cada una de las muestras en los
diferentes tiempos. La Gráfica N.-6 (log C vs log q) representa la isoterma
de Freundlich and Heller 1939, con un modelo de ecuación lineal de
R2=0,9468.

Muestra Concentración q (mg Zn/g C) Log C Log q


(mg/l)

1 0,464 0,072 -0,33348202 -1,1426675


2 0,448 0,104 -0,34872199 -0,98296666
3 0,428 0,144 -0,36855623 -0,84163751
4 0,397 0,206 -0,40120949 -0,68613278
5 0,38 0,24 -0,4202164 -0,61978876
6 0,367 0,266 -0,43533394 -0,57511836
7 0,343 0,314 -0,46470588 -0,50307035

Tabla N.-6. Valores de la concentración final, q (mg Zn/g C) y C/q, para las muestras
tomadas a diferentes intervalos de tiempo.
log C Vs log q
0
-0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0
-0.2

-0.4
log(q)
-0.6
Linear (log(q))
-0.8 y = -4.7475x - 2.6446
R² = 0.9468
-1

-1.2

Gráfica N.-6. Isoterma de Freundlich, para las 7 muestras tomadas con


log C Vs log q.
CONCLUSIONES
• Se determinó que el carbón activo es efectivo en la remoción del Zinc, dando como
resultado una velocidad de remoción de Zn promedio de 0,0202 mg /l por cada 20
minutos, es decir 0,00101 ppm/min.

• En el proyecto se encontró que la variación de la concentración de Zn en las muestras


se ajusta con mayor precisión a una reacción de primer orden, con los valores de la
constante de velocidad k= 0,0025 min-1 y un R2=0,99176889.

• En la determinación del tipo de isoterma, se obtuvo que la Isoterma de Freundlich


and Heller 1939, con un modelo de ecuación lineal de R2=0,9468 se ajusta de manera
más aproximada a los datos obtenidos.

• En relación al tiempo de vida media de la reacción, se tiene que es igual a 277,2589


min, es decir que la concentración del Zn disminuya a la mitad de su concentración en
aproximadamente 277,2589 min.

• Se tiene como resultado una adsorción física, ya que le modelo de la Isoterma a la que
se ajusta es la de Freundlich, que es heterogénea y multicapa es decir, no todos los sitios
tienen igual adsorción.
RECOMENDACIONES
•Calibrar correctamente el Cromatógrafo de gases, escogiendo los estándares
respectivos y cuidando que vayan en un rango de 0,05 ppm a 2 ppm.

•Se debe tener un especial cuidado con las concentraciones al momento de


preparar las soluciones respectivas para la solución madre.

•Cuidar que en la parte experimental el agitador este siempre en movimiento y


no se quede sin hacerlo.

•Procurar que la toma de los lotes se haga en el intervalo de tiempo escogido,


ni antes, ni después de ello.

•Tener especial cuidado en la toma de los datos al momento de la


cromatografía.

•Aplicar las fórmulas y las ecuaciones correspondientes en la determinación del


orden de reacción e isotermas.