Termodinámica

Ingeniería Civil Industrial

Héctor Zuleta C.
 Descripción
Se entregan los conocimientos de
termodinámica clásica tales como
conceptos de energía, calor, trabajo,
entropía, con sus correspondientes leyes y
relaciones matemáticas, que permitan
establecer balances de energía, entropía y
cálculos de variaciones de propiedades
termodinámicas
 Objetivos generales
Capacitar al alumno para:
1. Cuantificar cambios que se producen en
distintos tipos de sistemas.
2. Evaluar termodinámicamente procesos que
involucran gases ideales o reales.
3. Aplicar balances de energía y entropía en
procesos termodinámicos típicos.
4. Realizar cálculos de variaciones de propiedades
termodinámicas en diferentes tipos de sistemas
 Unidades
I Unidad: Introducción
II Unidad: Gases
III Unidad: Primera Ley de la Termodinámica
IV Unidad: Segunda Ley de la Termodinámica
V Unidad: Propiedades y Relaciones
Termodinámicas de sistemas puros
VI Unidad: Compresión y expansión de fluidos
Metodología

Se realizan exposiciones, en las cuales se entregan los elementos

básicos para el desarrollo de problemas y el proceso de enseñanza
aprendizaje ocurre fundamentalmente durante el estudio y resolución
de problemas que se plantean a los alumnos.

Evaluaciones

Las evaluaciones serán en las fechas y horarios establecidos por la

jefatura de carrera y con ponderaciones de cada prueba y examen de
acuerdo a la reglamentación vigente para el programa de Ingeniería
Civil Industrial
BIBLIOGRAFIA

Básica:

Wark, K. “Termodinámica” 6ta edición, McGraw Hill (2001)

Smith, J y Van Ness, H., “Introd. A la Termodinámica en Ing. Qca”,

6ta edición, McGraw Hill (2003)

Complementaria:

Cengel Y. y Boles, M., “Termodinámica”, 2da edición, McGraw

Hill, (1996)
 I Unidad: Introducción
La termodinámica estudia la energía, sus transformaciones
y las restricciones que la naturaleza impone
 La energía es la capacidad para realizar trabajo

- La energía radiante proviene del Sol y es la fuente de energía

primaria de la Tierra.
- La energía térmica es la energía asociada con el movimiento
aleatorio de átomos y moléculas.
- La energía química es la energía almacenada dentro de los
enlaces de las sustancias químicas.
- La energía nuclear es la energía almacenada dentro del núcleo
por los neutrones y protones en el átomo.
- La energía potencial es la energía disponible en virtud de la
posición de un objeto.
- La temperatura es una medida de la energía térmica
 La energía es necesaria para:
a) El transporte

c) Destilación

b) Fusión
La termodinámica es útil para
 Formas de energía y definiciones
• Formas de energía: cinética, potencial, eléctrica,
química, térmica, mecánica, nuclear.

UNIVERSO: Es todo lo que nos rodea

SISTEMA: Parte del universo que se somete a estudio

AMBIENTE: El resto del universo

LIMITE O FRONTERA: Envoltura, real o imaginaria,

que separa el sistema del ambiente
 Tipos de Sistemas (clasificación)

 INTERCAMBIO DE MATERIA: cerrado, abierto

 INTERCAMBIO DE ENERGÍA Y MATERIA: aislado,

no aislado

 N° DE FASES: Homogéneo (una fase), Heterogéneo (más

de una fase)

 TRANSFERENCIA DE CALOR ENTRE SISTEMA Y

AMBIENTE: adiabático, diatérmico
 CONCEPTOS BÁSICOS. SISTEMAS, VARIABLES Y
PROCESOS
Sistema: Parte del universo que es objeto de estudio.
Entorno, alrededores, medio ambiente: Resto del universo

Tipos de sistemas

Abierto Cerrado Aislado

Puede Materia Materia Materia
intercambiar Energía Energía
 Características de un sistema

 PROPIEDADES: Son magnitudes de un sistema que se pueden

medir en forma experimental, son de dimensiones
macroscópicas. Ej: Presión, volumen, densidad.

 PROP. INTENSIVAS: NO dependen de la masa (T,P, ρ)

 PROP. EXTENSIVAS: Dependen de la masa (V, U)

 PROPIEDADES DE ESTADO (FUNCIONES DE ESTADO)

Se definen como aquellas propiedades que NO dependen de la
trayectoria o proceso seguido por el sistema para alcanzar un
valor dado
 Continuación…….
Estado de un sistema: Es el conjunto de condiciones
en que existe un sistema en un momento dado.

El estado de un sistema se especifican cuando se

especifican los valores de sus propiedades, tales como
P, T, U, H, etc.

Regla de las fases: Define el N° de variables

independientes que deben fijarse en forma arbitraria
para definir el estado de un sistema.
F=C–P+2
 Equilibrio

 Un sistema se encuentra en equilibrio cuando las

fuerzas o acciones opuestas se encuentran
compensadas de modo que las propiedades
macroscópicas del sistema no cambian con el tiempo.

 Un sistema se encuentra en equilibrio si es incapaz

de experimentar de manera espontánea algún cambio
de estado con las condiciones que le imponen los
alrededores.
 EQUILIBRIO
La termodinámica estudia sistemas en equilibrio
(o procesos reversibles)

no se observan variaciones macroscópicas con el tiempo

Equilibrio térmico Temperatura constante en

todos los puntos del sistema

Equilibrio mecánico Todas las fuerzas están

equilibradas

Equilibrio material No hay cambios globales en

la composición del sistema,
ni transferencia de materia
La forma estable de una sustancia es diferente a
diferentes condiciones. P. ej.
A +5ºC la forma estable de H2O es agua, y a –5ºC
es hielo.
 Dimensiones y unidades en Termodinámica

Dimensiones fundamentales: longitud, masa y tiempo

Unidades métricas : MKS metro(m), Kilogramo (Kg), segundo(s)

CGS cm, gramo, segundo

Unidades inglesas: pie, libra-masa (lbm), segundo (s)

Conversiones: 1 m = 100 cm = 3,28 pie = 39,37 pulgadas

1 kg = 1000 g = 2,204 libras
 Unidades básicas del Sistema Internacional

Propiedad física Nombre de la Simbolo

unidad
Longitud Metro m
Masa Kilogramo Kg
Tiempo Segundo s
Corriente eléctrica Amperio A
Temperatura Kelvin K
Intensidad luminosa Candela cd
Cantidad de sustancia Mol mol
 Unidades Derivadas

Propiedad física Nombre de la unidad Símbolo

Area Metro cuadrado m2
Volumen Metro cúbico M3
Densidad Kg por metro cúbico kg/m3
Fuerza Newton N (kg m/s2)
Presión Pascal Pa (N m-2)
Energía Julio ( N m) J (kg m2 s-2)
Carga eléctrica Coulombio C ( A s)
Potencia Watts J s-1
Resistencia Ohmio Ω ( V A-1)
Dimensiones derivadas→basadas en las unidades
primitivas

 Fuerza = masa*aceleración = m*a

 Unidades métricas: MKS Newton (N), cgs (dina)

 Unidades inglesas: libra fuerza (lbf)
 Conversiones: 1 N = 1 kg m s-2
 = 105 dinas
 = 0,2248 lbf

 Presión = Fuerza / área = F / A

 Presión
fuerza
Pr esión 
área

existen escalas absolutas y relativas

Re lativa Re lativa Absoluta
manometrica vacio presión sobre
Pr esión sobre presión el vacio perfecto
la atmosferica bajo la
atmosférica
 manometrica
presión atmosférica

 vacio  presión absoluta

. vacio perfecto
( presión absoluta  0)

Pabsoluta  Patmosférica  Pmanométrica

Pabsoluta  Patmosférica  Pvacio
 Las escalas relativas consideran diferencias entre la
presión del sistema de interés y la atmósfera. La
complicación es que la presión atmosférica varia.

 Unidades de Presión

1 atm = 1,01325*105 N/m2 (Pa) = 101,325 kPa = 1,01325 bar

= 1,01325*106 dinas/cm2
= 760 mm Hg a 0ºC (torr) = 10,33 m H2O a 4ºC
= 14,696 lbf/in2 (psi) = 33,9 pie H2O a 4ºC
= 29,921 in. Hg a 0ºC
Relación entre presión y carga (cabeza)

F  ma  mg
Po A m  V  Ah
F  Ahg
h

Aplicando la definición de presión

P
F Ahg
Pfluido    hg
A A
La presión en el fondo de la columna

P  Po  Pfluido  Po  hg

20 psig

H2O
S .G.70º
4º  0,97781
70ºC 50 pies Patm  735 mm Hg
 Continuación….

Unidades métricas: MKS: Bar (bar), cgs: pascal (Pa)

Unidades inglesas: atmósfera

Conversiones: 1 bar = 105 kg m-1 s-2 = 105 N m-2

= 105 Pa = 102 kPa
= 106 dina cm-2
= 0,986 atm = 14,504 psia = 750 torr
 1 torr = 1 mm Hg
1 atm = presión ejercida por el aire
a nivel del mar
1 atm = 760 mm Hg
1 atm = 14,7 psia
1 psia = 1 lbf / pulg2 absoluta

Cuando la presión se mide usando como

Referencia el vacío absoluto, se habla de
PRESION ABSOLUTA, en el otro caso
se trata de PRESIÓN MANÓMETRICA

PABS = Pman + Patm

 Temperatura
Unidades metricas: T (°K) grados Kelvin
Unidades inglesas: T (°R) grados Rankine

Conversiones:
T (°K) = T (°C) + 273 = T(°R) / 1,8
T (°R) = T (°F) +460
T (°F) = 1,8*T(°C) + 32

1 (°K) = 1 (°C) y 1 (°R) = 1 (°F)

TEMPERATURA [K] [ºC]
• La temperatura es una propiedad intensiva del
sistema, relacionada con la energía cinética media de
las moléculas que lo constituyen.

• Su cambio supone el cambio repetitivo y predecible en otras propiedades

del sistema, lo que permite asignarle un valor numérico
 Unidades de Energía

Energía E = fuerza*distancia = F*L

Unidades metricas MKS: Joule (J)
CGS: Erg (erg)
Conversiones:
1 J = 1 kg m-2 s-2 = 1 N m
= 10 cm3 bar
= 107 dina cm = 107 erg
= 0,239 cal
= 0,7376 pie lbf
= 9,478*10-4 BTU
 Propiedades físicas de los fluidos puros

Diagrama PVT de Sustancia Diagrama PVT de sustancia

que se expande al Que se comprime al
congelarse congelarse
 Diagrama de fases P – T Sustancias puras

 P Fluido
ni Gas, ni líquido
Sólido Líquido

Punto crítico

Gas
Punto triple

Sustancias normales T
 II Unidad Gases
 En la fase gaseosa las moléculas están bastante
apartadas unas de otras y no hay un orden molecular,
se difunden rápidamente
 Permanecen en continuo choque entre si y con las
paredes que los contienen
 Las fuerzas intermoleculares son pequeñas, y las
colisiones entre las moléculas tienen un nivel de
energía considerablemente mayor que las fases sólidas
y líquidas
 Su densidad es pequeña comparada con los otros dos
estados
 El gas ideal
Cualquier ecuación que relacione la presión, la temperatura y el
volumen especifico de una sustancia se denomina ECUACION
DE ESTADO.

Existen ecuaciones de estado, algunas simples y otras muy

complejas.

La ecuación de estado más simple y conocida para sustancias en

la fase gaseosa es la de GAS IDEAL

Esta ecuación predice el comportamiento P – V – T de un gas

con bastante exactitud, dentro de cierta región elegida
adecuadamente
 Ecuación de estado del gas ideal
En 1662, R. Boyle y en 1802, J. Charles y J. Gay Lussac,
determinaron experimentalmente que se cumple la siguiente
ecuación.

PV = nRT

P = presión absoluta, V = volumen, n = N° de moles

T = temperatura absoluta R = constante universal de los gases

R = 8,314 kJ/ kmol °K, 8,314 kPa m3 / kmol °K

0,082 lts atm / mol °K, 0,08314 bar m3 / kmol °K
Constante Universal de los Gases:

R  8.314 kJ / kmol .K  8.314 J/mol.K

R sólo conociendo la
R gas  masa molar M, se
M puede obtener el
M = Tabla A. 7 ó A.8 = kg/kmol R de cada gas con
R/M
Ejemplo : Calcular el R del aire

de la Tabla A.8 M = 28.97 kg/kmol

Rgas = 8.314/28.97 = 0.287 kJ/kg K

de esta Tabla
se obtienen los
valores de R
particulares
para cada gas
POLITROPO:

Es un cambio de estado que transcurre cuasiestáticamente

y que satisface a un ce constante.

P V n  cte es decir P1 V1n  P2 V2n

Proceso Politrópico:
Cuando los estados siguen una trayectoria de la forma.
P x V n = cte, se deduce la siguiente igualdad.
(Ecuación de Poisson)
n 1
n 1
 T2   P2  n  v1 
       
 T1   P1   v2 
PROCESOS POLITROPICOS PV n = Cte
 Mezcla de gases - Ley de Dalton de las
presiones parciales

 Dalton definió la presión parcial de cada uno de los

componentes de una mezcla gaseosa como aquella a la que
estarían sometidos si estuvieran solos a las mismas condiciones
de T y V que la mezcla

 P = N RT / V con N = NA + NB + …

 Entonces P = ( NA RT / V ) + ( NB RT / V ) +…

 Por lo tanto P = PA + PB + …..

 Factor de compresibilidad – una medida de la
desviación del comportamiento de gas ideal

Los gases reales se desvían del comportamiento de gas

ideal, de manera significativa, en estados cercanos a la
región de saturación y al punto critico.

Para medir esta desviación se introduce un factor

de corrección llamado FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD Z
 Factor de compresibilidad
Z = P ν / RT con ν = V / n

Los gases a alta presión presentan valores similares de Z

para desviaciones fraccionales similares de los gases
del punto crítico, o a valores P/Pc y T/Tc. Esas
proporciones se conocen como

Presión reducida: Pr = P / Pc

Temperatura reducida: Tr = T / Tc
Principio de los estados correspondientes: Si dos gases tienen igual presión
reducida (Pr) e igual temperatura reducida (Tr) tendrán el mismo volumen
reducido o sea el mismo factor de compresibilidad (Z).
Un grafico de presión reducida y temperatura reducida (siguiente diapositiva)
para diferentes gases, nos dice que: independientemente de la naturaleza del
gas, si estos tienen igual presión reducida e igual temperatura reducida
tendrán el mismo factor de compresibilidad.
Butano, hidrógeno, metano, oxígeno, amoniaco, etc. tendrán un solo grafico
de presión reducida y temperatura reducida aún y cuando estos gases son
diferentes.
El disponer de una sola grafica de factor de compresibilidad para todos los
gases, simplifica, facilita y hace mas accesible la información.
Un grafico de este hecho se presenta en la diapositiva siguiente.
OTRAS LEYES IMPORTANTES

Se han propuesto otras relaciones entre P, v y T para los

gases, tales como las ecuaciones
de :

van der Waals

Benedict Webb Rubin
Beattie Bridgeman

Pero, para propósitos de ingeniería normalmente se

trabaja con la ley del gas ideal, puesto que es la más
sencilla, conduce a toda clase de consecuencias precisas y
porque se aproxima bastante a todos los gases reales con
presiones no muy altas
 GASES REALES:

Todos los gases son reales, es decir se apartan del modelo

del gas ideal. No obstante, cuando la presión es
suficientemente baja, cualquier gas real se comporta como
un gas ideal y en consecuencia, se le pueden aplicar todas
las leyes vistas anteriormente. En caso contrario, el
volumen ocupado por las propias moléculas gaseosas ya no
es despreciable frente al volumen total y al encontrarse
más próximas aparecen fuerzas de atracción entre ellas.
Todas las sustancias coinciden en cuanto la forma del
diagrama Z-P, pero se diferencian en el valor de las
propiedades (ángulos críticos). Para obtener un diagrama
generalizado se han “reducido” las propiedades, de manera
que se obtienen estados correspondientes.
P
Presión Reducida: Pr 
Pc

T
Temperatura Reducida: Tr 
al hacer esta «reducción»,
Tc

V se usa solamente un sólo

Volumen Reducido: Vr  V
c gráfico, el de Factor de
Compresibilidad
Generalizado (pag 16)
 Ejemplo de gas real:

¿Cuál será la presión del Propano (C3H8), cuando este tiene

un volumen específico de 0.006152 m3/ kg. y una
temperatura de 150°C ?
Si fuese Gas Ideal :
RT 188.5  423
P   129.61bar
v 0.006152

Como Gas Real :

423
Tr   1.1432
370
P ZRT z  188.55  423
NOTA: Los valores de P c, T c Pr     3.04 Z
Pc Pc v 4.26  106  0.006152
(Tabla A.7) - Pág. 15 P  Pr  Pc  1.64  4.26  10 6  7 MPa  70bar

Luego el porcentaje de error es :

I-R 129  70 59
% error     0.84
R 70 70
% error  84%
 Ley cero de la termodinámica

Si dos objetos A y B, considerados por separado, están en equilibrio

térmico con un tercer objeto C, entonces A y B estarán en equilibrio
térmico entre sí

La importancia de este principio es que nos permite definir el

concepto de temperatura

Podemos definir la temperatura como la propiedad que determina si un

objeto está en equilibrio térmico con otros objetos

Dos objetos están en equilibrio térmico si están a la misma temperatura

 Considerar dos objetos A y B que no están en contacto térmico, y un tercer
objeto C que será el termómetro (un instrumento calibrado para medir la
temperatura de un objeto)

Se pretende determinar si A y B estarían en equilibrio térmico si se pusieran en

contacto térmico

Si las dos lecturas

proporcionadas por el
termómetro son iguales,
entonces A y B se
encuentran en equilibrio
En primer lugar térmico. Si A y B se
Luego, ponemos el ponen en contacto
ponemos el termómetro
termómetro en contacto térmico, no habrá
en contacto térmico con
térmico con B y anotamos el transferencia de energía
A y anotamos el valor
valor medido neta entre ellos
medido
UNIDAD III PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Calor y energía térmica

La energía interna es toda la energía que pertenece a un

sistema mientras está estacionario (es decir, no se traslada
ni rota), incluida la energía nuclear, la energía química y la
energía de deformación (como un resorte comprimido o
estirado), así como energía térmica.
 Energía Térmica
La energía térmica es la parte de la energía interna que cambia cuando
cambia la temperatura del sistema.
El término calor se utiliza para dar entender tanto energía térmica como
transmisión de energía térmica.
Cuando cambia la temperatura de un sistema y en el proceso cambia la
temperatura de un sistema vecino, decimos que ha habido flujo de calor
que entra o sale del sistema.

La transferencia de energía térmica es producida por una diferencia de

temperatura entre un sistema y sus alrededores, la cual puede o no cambiar la
cantidad de energía térmica en el sistema.
 Unidades de calor
La caloría fue definida como la cantidad de calor necesaria
para elevar la temperatura de 1 g de agua de 14.5ºC a 15.5ºC.

La unidad de calor en el sistema ingles es la unidad térmica

británica (Btu), definida como el calor necesario para elevar la
temperatura de 1 lb de agua de 63ºF a 64ºF.

En el sistema SI la unidad de calor es la unidad de energía, es

decir, el Joule.
El equivalente mecánico del calor
4.1858 J de energía
mecánica elevaban la
temperatura de 1 g de
agua de 14.5ºC a
15.5ºC.
Éste valor se conoce
como el equivalente
mecánico del calor.
 Capacidad Calorífica y calor
específico
La capacidad calorífica, C, de una muestra particular de una sustancia se
define como la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de esa
muestra en un grado centígrado.
Q = C DT

El calor específico c de una sustancia es la capacidad calorífica por

unidad de masa.

C Q
c 
m mDT

El calor específico molar de una sustancia es la capacidad calorífica

por mol.
Calores específicos de algunas sustancias a
25°C y presión atmosférica
Calor específico
Sustancia J/kg °C Cal/g °C
Sólidos elementales
Aluminio 900 0.215
Berilio 1830 0.436
Cadmio 230 0.055
Cobre 387 0.0924
Germanio 322 0.077
Oro 129 0.0308
Hierro 448 0.107
Plomo 128 0.0305
Silicio 703 0.168
Plata 234 0.056
Otros sólidos
Latón 380 0.092
Vidrio 837 0.200
Hielo (-5°C) 2090 0.50
Mármol 860 0.21
Madera 1700 0.41
Líquidos
Alcohol (etílico) 2400 0.58
Mercurio 140 0.033
Agua (15°C) 4186 1.00
Gas
Vapor (100°C) 2010 0.48
 Calorimetría
Para medir el calor específico de una sustancia se calienta la muestra y se
sumerge en una cantidad conocida de agua. Se mide la temperatura final y
con estos datos se puede calcular el calor específico.

antes Qfrio = –Qcaliente

mx después
Tx
mwcw(Tf – Tw) = – mxcx(Tf – Tx)

mwcw T f  Tw 
cx 
mx Tx  T f 
mw Tf
Tw< Tx
 Calor latente
Los cambios de sólido a líquido, de líquido a gas y los
opuestos, se llaman cambios de fase.
La energía térmica necesaria para cambiar de fase una masa m
de una sustancia pura es
Q = mL
Donde L es el calor latente (calor oculto) de la sustancia.
Existen dos tipos de calor latente:
Lf – calor latente de fusión
Lv – calor latente de vaporización
 Algunos calores latentes
Sustancia Punto de fusión Calor latente de Punto de Calor Latente de
(°C) fusión (J/kg) ebullición vaporización

Helio -269.65 5.23x105 -268.93 2.09x104

Nitrógeno -209.97 2.55x104 -195.81 2.01x105
Oxígeno -218.79 1.38x104 -182.97 2.13x105
Alcohol etílico -114 1.04x105 78 8.54x105
Agua 0.00 3.33x105 100.00 2.26x106
Azufre 119 3.81x104 444.60 3.26x105
Plomo 327.3 2.45x104 1750 8.70x105
Aluminio 660 3.97x105 2450 1.14x107
Plata 960.80 8.82x104 2193 2.33x106
Oro 1063.00 6.44x104 2660 1.58x106
Cobre 1083 1.34x105 1187 5.06x106
 Diagrama p-V
Hipérbolas
p
pV = nRT
T mayor

p = nRT/V
Presión

T menor
V
Volumen
 Trabajo y calor en procesos
termodinámicos

Gas contenido en un cilindro a una

presión P efectúa trabajo sobre un
émbolo móvil cuando el sistema
se expande de un volumen V a un
volumen V + dV.
dW = Fdy = PAdy
dW = PdV
 El trabajo total cuando el volumen
cambia de Vi a Vf es:

Vf
W   PdV
Vi

El trabajo positivo representa una transferencia de energía eliminada

del sistema.

El trabajo efectuado en la expansión desde el estado inicial hasta el estado

final es el área bajo la curva en un diagrama PV.
 Trayectorias
P P P

i i i
Pi Pi Pi

f f
Pf Pf Pf f

V
Vi Vf Vi Vf Vi Vf

El trabajo realizado por un sistema depende de los estados

inicial y final y de la trayectoria seguida por el sistema entre
dichos estados.
 La primera ley de la
termodinámica
La primera ley de la termodinámica establece que el cambio en la energía
interna de un sistema es igual al trabajo realizado por el sistema sobre sus
alrededores, con signo negativo, más el calor hacia el sistema:
DU = UB  UA =  WA  B + QA  B
Esta ley es la ley de la conservación de la energía para la termodinámica.
Para cambios infinitesimales la primera ley es:
dU = dW + dQ
Si la cantidad Q – W se mide para diferentes trayectorias, se encuentra que
esta depende solo de los estados inicial y final.
 Consecuencias de la 1a. ley
Para un sistema aislado el cambio en la energía interna es cero.
Puesto que para un sistema aislado Q = W = 0, DU = 0.

En un proceso cíclico el cambio en la Trabajo = Calor = Área

energía interna es cero. P

En consecuencia el calor Q agregado al

sistema es igual al trabajo W realizado.
Q = W, DU = 0
En un proceso cíclico el trabajo neto
realizado por ciclo es igual al área
encerrada por la trayectoria que
representa el proceso sobre un
V
diagrama PV.
 Aplicaciones de la primera ley
Un trabajo es adiabático si no entra o
sale energía térmica del sistemas, es Expansión libre adiabática
decir, si Q = 0. En tal caso:
DU =  W vacío
membrana

Para la expansión libre adiabática

Gas a Ti
Q = 0 y W = 0, DU = 0 Muro aislante

La temperatura de un gas ideal que

sufre una expansión libre permanece
constante.
Tf = Ti membrana
Como el volumen del gas cambia, la
energía interna debe ser
independiente del volumen, por lo
tanto
Uideal = U(T)
 Proceso isobárico
Un proceso a presión constante se denomina isobárico, el
trabajo realizado es:
W   PdV  P  dV  PV f  Vi 
Vf Vf

Vi Vi

Para mantener la presión constante deberá

haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energía interna P
(temperatura)
P
El flujo de calor en este caso es:
dQ = Cp dT
El subíndice indica que es capacidad
calorífica a presión constante.
Vi Vf
 Proceso isocórico
Un proceso a volumen constante se llama isovolumétrico (o
isocórico), en tal proceso el trabajo es cero y entonces: DU = Q
W=0

Para incrementar la presión deberá P

haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energía interna Pf
(temperatura)
El flujo de calor en este caso es:
dQ = CV dT Pi
V
El subíndice indica que es capacidad V
calorífica a volumen constante.
 Proceso isotérmico
Un proceso a temperatura constante se llama isotérmico. Si
consideramos un gas ideal es trabajo es:

P
Vf Vf nRT
i
Isoterma W   PdV   dV
Pi Vi Vi V
PV = cte.
Vf 
W  nRT ln  
Pf f  Vi 
Vi Vf
 Proceso adiabático
En un proceso adiabático no hay flujo de calor entre el sistema
y sus alrededores.
El trabajo efectuado es igual al negativo del cambio en la
energía interna.
Se puede demostrar que la curva que describe esta
transformación es
adiabáticas

isotermas
 
pV  p0V0  cte.

Donde  = (Cp/CV) = 1.67, para gas ideal

 Procesos adiabáticos: No hay transferencia de calor
pero si intercambio de trabajo entre el sistema y el
entorno.

Pf V f  PiVi
W
1 
 W<0 W>0
SISTEMA
ΔU= Q - W Q<0
Q>0

 Proceso cíclico ΔU = 0  W = Q
 Proceso no es cíclico ΔU ≠ 0
 Proceso a volumen constante ΔU = Q
 Proceso aislado ΔU = W
 Si el sistema realiza trabajo U disminuye
 Si se realiza trabajo sobre el sistema U aumenta.
 Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto térmico
con un foco a temperatura superior, U aumenta
 Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto térmico con
un foco a una temperatura inferior, U disminuye.