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https://www.youtube.com/watch?

v
=LtiLFu04fSE

https://www.sopitas.com/598314-
razon-higiene-telefono-celular-
bano-dos/
Lawyers in the trial of Glenn Chin, the supervisory
pharmacist said to be involved in the 2012 meningitis
outbreak that killed 64 people and sickened more than
700 others, have delivered their closing arguments as
Chin faces possible conviction for second-degree murder
as well as racketeering and mail fraud charges.
 FISICOS
 QUIMICOS
 FISICOQUIMICOS
 RADIACIONES
 FRIO
 REFRIGERACION
 2º a 8ºC
 CONGELACION
 0º a -170ºC
 LIOFILIZACION
 Vacio
 Congelamiento
 SECO
• 121ºC ≥ 6 horas
• 140ºC ≥ 3 horas
• 150ºC ≥ 2 y ½ horas
• 160ºC ≥ 2 horas
• 170ºC ≥ 1 hora
• 180ºC ≥ 30 min
• 220ºC ≥ 30 min
(Despirogenización)
 HUMEDO
• Pasteurización: 70ºC / 10 min
• Tindalización: 80ºC / 30 min. Incubar a
35ºC / 24 hs. y repetir wel proceso 3 a 5
veces.
• Esterilización
• 121ºC / 15 min
• 126ºC / 10 min
• 134ºC / 7 min
Manómetro para
Presión de cámara
Válvula para Salida de Vapor
Salida de Vapor

Chaqueta de Cámara
Puerta

Termómetro
Y Válvula Salida de Aire por el Venteo

Válvula para
Suministro
de Vapor
Velocidad deMuerte Para Células Vegetaivas (E. coli)
1
0 -dN/dt = Kn
-1
-2 Ln (N/No) = -kt
Log (N/No)

-3
-4
-5 N = No * e(-kt)
-6
-7
D
-8
0 2 4 6 8 10
Tiempo(min)

Velocidad de Muerte: (k)


Tiempo de Reducción Decimal (D): Tiempo necesario para reducir una
población microbiana en un orden de magnitud
Velocidad de Muerte de Esporas Bacterianas NR: m.o. Resistentes
(B. sterothermophilus) NS: m.o. Sensibles
1 ND: m.o. Muertos
0
-1 KR KS
NR NS ND
Log (N/No)

-2
-3
dNR/dt = -KR * NR
-4
-5
dNS/dt = KR*NR - KS*NS
0 5 10 15 20 25
TIEMPO (minutos)

N/No = [KR/(KR-KS)][e(KS*t) - (KR/KS)*e(-KR*t)]


Log D vs. TEMPERATURA(ºF)
para esporas de C. botulinum

1,2

0,8
Log (D)

0,6

0,4

0,2

0
235 240 245 250 255
Temperatura (ºF)

Valor Z: El incremento de temperatura necesario para disminuir el


tiempo de reducción decimal en un orden de magnitud
• Factor de Inactivación (IF): a un valor D
durante un tiempo t
IF = 10 t/D

• Letalidad Total (F):


F = D (log No - log N)
Tamaño de
Partícula (mm)

Iones
Sales
Coloides
Virus
Bacterios

Polen

Arena dePlaya

Filtración de Partículas

Microfiltración

Ultrafiltración

Nanofiltración

Hiperfiltración
 EN PROFUNDIDAD
 EN SUPERFICIE
• Membrana
• Fibra Hueca
ALIMENTACION RETENIDO

PERMEDO
I. CAUDAL

II. CAPACIDAD DE FILTRACION


VI. PARTICULAS
III. ESTERILIZACION DEL SISTEMA
VII.ESTABILIDAD
DE FILTRACION
VIII. TOXICIDAD DEL FILTRO
IV. CAPACIDAD ESTERILIZANTE
Ensayo Biológico
IX. COMPATIBILIDAD
Ensayo Físico.
X. PIROGENICIDAD
V. EXTRACTABLES O SUSTANCIAS
OXIDABLES
Es tóxico el extractable?
Afecta el producto
Pasa test de sustancias oxidables
 MICROBICIDA
 MICROBIOSTATICO

 ANTISEPTICO  ANTIBACTERIANO

 SANITIZANTE  ANTIMICOTICO

 DESINFECTANTE  ANTIVIRAL

 ANTIBIOTICO  ANTIPARACITARIOS
 ACTIVIDAD
 EFECTIVIDAD
 Alteran la permeabilidad celular

 Bloquean mecanismos de transporte energético

 Bloquean actividad enzimática

 Coagulan citoplasma

 Alteran los ácidos nucléicos


 Espectro de Acción

 Tiempo de Acción

 Efecto Acumulativo

 Alta Residualidad

 Baja toxicidad

 Aceptación para las personas

 Bajo costo.
 Dilución correcta
 Vigencia del producto
 Libre de Materia Orgánica
 Tipo y Carga Microbiana
 Tiempo de Exposición
 Tipo de Material
 T°- pH
 METALES  ACIDOS Y ALCALIS
 Plata  NaoH, KOH
 Cubre  HCl, Acido Bórico
 METALES PESADOS  OXIDANTES
 Mercurio  H2O2
 Timerosal  KMnO4
 Mercurocromo: 2,7-  Ozono
dibromo
hidroxifluoresceina
 Cromo
 HALOGENOS
 Cloro
 Yodo
 Fluor
 ALDEHIDOS
 ALCOHOLES  Formaldehido
 Etanol  Glutaraldehido
 Isopropanol  Glioxal

 FENOLES  ACIDOS
 Fenol ORGANICOS
 Cresoles  Ac. Acético
 Ac. Láctico
 Ac. Peracético
 OXIDO DE ETILENO
 DETERGENTES
 Anionicos
 Cationicos
 Anfoteros
 Guanidinas
 Enzimáticos
 COLORANTES
 Violeta de Gensiana
 Azul de Metileno
 b-Lactámicos
 Penicilinas Naturales: Penicilionas G yV
 Penicilinasas Resistentes: Oxacilina, Meticilina
 Cefalosporinas:
 1 Gen: Cefalexina, Cefalotina
 2 Gen: Cefaclor, Cefamandol
 3 Gen: Cefotaxima, Cefoperazona
 4 Gen: Cefepima, Cefpiroma
 5 Gen: Ceftarolina, Cefotobiprol
 Aminopenicilinas: Ampicilina, amoxicilina, bacampicilina
 Carboxipenicilinas: Carbeniclina, Ticarcilina
 Ureidopenicilinas: Piperacilina
 Monobactames: Aztreonam
 Carbapenemes: Imipenem, Meropenem
 Aminoglicósidos:
 Familia Estreptomicina: Estreptomicina, Amikacina,
 Familia Gentamicina: Gentamicina, Netilmicina,
Sisomicina
 Familina Neomicina: Neomicina
 Familia Aminciclitoles: Espectinomicina
 Macrolidos: Eritromicina, Claritomicina,
 Quinolonas: Acid. Nalidixico, Cicprofloxacina
Tetraciclinas: Tetraciclina, Oxitetraciclina
 Glucopéptidos: Vancomicina
 Sulfonamidas: Trimetoprin Sulfa
 Polienes:
 Nistatina
 Anfotericina B

 Azoles:
 IMIDAZOLES: Bifonazol, Clotrimazol, Miconazol, Tioconazol
 TRAIZOLES: Fluconazol, Itraconazol, Ketoconazol
 TRIAZOLES 2da G: Voriconazol, Ruvaconazol, Pozaconaol

 Antimetabolitos:
 5-Fluocitocina

 Atavaquona:
 Lipopétidos:
 Caspofungina, Anidalofubgina, Micafungina
 Nucleosopéptidos:
 Nikomisionas. Poliosinas
 Benzo-a-naftacenoquinonas:
 Benanomicinas, Prodomicina
 Sordinas, Aspiroclorinas
 Alilaminas:
 Naftina, Terbinafina, Butenafina
 Amorolfina
 Ciclopiroxolamina
 Griseofulvina:
 Caspofungina, Anidalofubgina, Micafungina
 Antifungicos Inespecíficos:
 Derivados de Yodo: Alcohol Yodado, Tintura de Yodo
 Violeta de Genciana (1 – 15%)
 Solución de KMnO4 (1:10.000)
 Solución de Azul de Metileno(1%)
 Tintura de Castellani (Ac. Bórico, Fenol, Resorcina, Acetona, Alcohol y Fucsina)
 Pomada de Whitfield: (Ac. Salicílico, Ac. Benzoico, Vaselina)
 Solicón de Hiposulfito Sódico (20%)
 Sulfuro de Selenio
 Acido Undecilénico
 Propilenglicol con Partes igulaes de Urea y Ac. Láctico
• Absorción

• Entrada y decapsidación

• Síntesis de proteínas

regulatorias tempranas

• Síntesis de DNA ó RNA

• Síntesis de proteínas

estructurales.

• Ensamblaje.

• Liberación viral.
 Inhibidores de la adhesion y la penetración
 enfuvirtida

 Inhibidores del denudamiento


 Amantadina, Rimantadina

 Inhibidores de síntesis de Acidos Nucleicos


 Análogos nucleósidos: Aciclovir, Ganciclovir, Valaciclovir

 Análogos nucleósidos inhibidores de transcriptas reversa:


Zidobudina (AZT), Didanosina, Dideoxicitidina, Ribavirina

 Inhibidores no Nucleósidos de ADN Pol: Foscarnet


 Inhibidores de síntesis de Acidos Nucleicos
 No nucleósidos de TR: Niverapina, Efavirenz

 Inhibidores de la síntesis de proteínas virales.


 Interferones

 Inhibidores del ensamblaje viral.


 Inhibidores de Proteasa de VIH: Lapinavir, Ritonavir, Squinavir

 Inhibidores de la liberación.
 Zanamivir, Oaseltamivir
 Antiamebiasicos: Yodoquinol, hemetina, cloroquina,
metronidazol, tinidazol, secnidazol

 Blantidiasis: Tetraciclinas, yodoquinol y metronidazol

 Coccidiocis: Furazolidona, Cotrimoxazol

 Giardiasis: Tinidazol, Furazolidona, Quinacrina, Metronidazol

 Tricomoniasis: Metronidazol
 Tripanosomiasis:
 T. gambinenese: Suramina

 T. rodinense: Pentamidina

 T. cruzi: Primaquina, Nifurtimox, Benznidazol, Metronidazol

 Malaria:
 P. falciparum y P. malariae: Cloroquina

 P. vivax y P. ovale: Primaquina, pirimetamina


RADIACIÓN  ENERGIA CUANTICA
ELECTROMAGNÉTICA (nm) (eV)

Radiación infrarroja (IR) 800-106 1.5 – 1.24 X 10-3


Radiación visible 380-800 3.3 – 1.5

Ultravioleta (UV) 13,6-380 91 – 3.3


Rayos X 0.14-13.6 9000 – 91
Rayos  0.001-0.14 1´240.000 - 9000
Rayos cósmicos < 0.001 > 1´240.000

E = h·c/

h= constante de Planck (6.62·10-27 erg·seg-1)


c= velocidad de la luz (2.99·1017 nm·seg-1)
1 eV=1.59·10-12 erg

la ecuación de Planck se puede expresar como:

E = 1240/ (en eV)


.
kGy LD50

100

10 Virus, Bacterios Radio-Resistentes


Esporas Bacterianas
Bacterios Vegetativos,
1 Hongos, Levaduras
Parásitos
0.1 Insectos

0.01
Mamíferos
0.001

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