INMUNOLOGIA

M A R C E L O . H U M B E RT O . C L A U R E . S E R R A N O
LUI S A. GO U V EI A. F ER N A N D EZ
ALINE. SOARES.
H I TA L O . C O S TA
L E T I C I A D E O L I V E I RA
 CITOSINAS
Proteínas de bajo peso molecular, potentes,
generadas en forma transitoria y local por
innumerables tipos celulares.
Actúan en la hematopoyesis, inmunidad,
enfermedades infecciosas, oncogénesis,
homeostasis, reparación tisular y desarrollo y
proliferación tisular.
Actúan como moléculas señalizadores al
unirse a sus propios receptores glucoproteicos
en la membrana celular, después de esta
interaccion celular hay una continuidad de la
señal hasta el nucleo celular.
 CLASIFICACION Y
FUNCIONES
Se subdividen en sus funciones comunes
ejemplos de categorías funcionales son las
inmunorreguladores, proinflamatorias,
antiinflamatorias, y participes de crecimiento y
la diferenciación.
El IFN-y es una citocina prolifera antígenos.
Las citosinas proinflamatorias surgen
enfermedades infecciosas e incluye IL-1, II-6,
TNF-α e IFN. Las citosinas antiinflamatorias
comprende TGF-β, IL-10, IL-11, e IFN-β.
Aplacando o disminuyendo la actividad de la
respuesta inflamatoria hiperactiva.
Células T usan citosinas para diferenciarse en
subgrupos celulares.
Células de Th1 son generadas en presencia de
IFN-y.
Células de Th2 diferenciadas entre en presencia
de IL-4.
Células Th17 producidas en presencia de TGF-β e
IL-6,
Células Treg se forma en presencia de TGF-β
 APLICACIÓN CLINICAS
Se conocen 4 aplicaciones clínicas principales de las citosinas.
1.- sirven como biomarcador de enfermedad y aportan señales en cuantos a mecanismos
patológicos.
Ejm: Citocinas proinflamatorias TNFα, IL-1 e IL-6 se ven en suero del paciente en choque
epiléptico teniendo utilidad diagnostico de séptima grave.
2.- Medicion In Vitro de producción de citosinas, para monitorear la células T se debe producir
IFN-y actualmente utilizada para identificar tuberculosis.
3.- Citocinas obtenidas por bioingeniería son importantes agentes terapéuticos, claro ejemplo la
IFN.
4.- Pueden ser objetos de fármacos y de forma forma terapéutica. Se utilizaron antagonistas de
receptores de citosina y anticuerpos monoclonales anti-citosinas para aplacar la producción
grande de citosinas.
 HIPERSENCIBILIDAD
Una respuesta inmunitaria origina reacciones
demasiado intensas o inapropiadas dañinas
para el hospedador. Persona particular se da
en un segundo contacto con el antígeno
especifico.
TIPO II: HIPERSENSIBILIDAD
• Implica la únion de anticuerpos IgG a los antígenos que se
encuentran em la superfície celular o moléculas de matriz
extracelular.
• Activan complementos para dañar las células.
• Lo resultado puede ser uma lisis mediada por el complemento.
• Reacciones transfusionales ABO
• Enfermedad hemolítica por grupo Rh
• Anemias hemolíticas
TIPO III: HIPERSENSIBILIDAD
POR COMPLEJOS
• Cuando el anticuerpo se combina con su antígeno especifico, se forman
complejos inmunitarios.
• En condiciones normales se eliminan con rapidez, pero en ocasiones
persisten y se depositan en los tejidos, dando origen a varios trastornos.
• Los complejos inmunitarios pueden depositarse en órganos como riñones
(nefritis), articulaciones (artritis) y vasos sanguíneos(vasculitis).
• Activan el sistema de complemento y atraen macrófagos y neutrófilos al
sitio, donde causan inflamación y lesión hística.
HIPERSENSIBILIDAD tipo IV
(Tardia)
• No participa los anticuerpos
• Los linfócitos T sensibilizados que activan los macrófagos
que causan las respuesta inflamatória
• Inicia 2 o 3 dias despues del contacto el antígeno y a
menudo persiste por vários dias
• 2 tipos: Por contacto y Del tipo tuberculina
Por contacto:
 GRACIAS POR SU VALIOSA
ATENCION