PENICILINAS

NATURALES
INTEGRANTES:
MARÍA BAUTISTA VARGAS
MARÍA FERNANDA CARMONA
CALDERÓN
VERÓNICA ALVARADO ORTEGA
MÉDICO RESPONSABLE:
DRA. LORENA DE LA CALLEJA
SÁNCHEZ
PERIODO: OTOÑO 2018
 Penicilinas

➼ Grupo de antibióticos de
origen natural
➼ Son producidas por los
hongos:
❏ Penicillium notatum y Penicillium
chrysogenum

➼ Son bactericidas
➼ Fueron descubiertas por
Fleming en 1929
 historia

1929 1938 1941 1942

Fleming descubre Florey, Chain y En Estados Unidos se
Se realizan estudios
la penicilina Abraham emprendió un programa
en pacientes con
accidentalmente sintetizan la de investigación y se
penicilina infecciones
pudo contar con 122
estafilocócicas y
millones de unidades de
estreptocócicas
penicilina
 HISTORIA

1943 1944
200 pacientes habían
Al desembarcar en
recibido el fármaco y
Normandía los
así mismo se descubrió
soldados contaban con
que el 10% era alérgico
una arma (penicilina),
a la penicilina
que les daría ventaja
sobre los alemanes
 Estructura química

⭃ Un anillo de tiazolidina unido a

un anillo betalactámico que
porta un grupo amino
secundario

Anillo
B betalactámico

Anillo de
A
tiazolidina
 “
Clasificación
 PENICILINAS

Se clasifican

Según su espectro de
actividad antimicrobiana

En

Amplio
Naturales Estafilocócicas Anti-pseudomonas
espectro

Penicilinas
GyV
 PENICILINAS
NATURALES

Se clasifican
en

Penicilinas Penicilinas
G V

Penicilina Penicilina G
Penicilina G
sódica procaínica Actúan contra los cocos
benzatínica
cristalina grampositivos y
gramnegativos: estrepto-
cocos, neumococos y sífilis.
 PENICILINAS

★ Máxima actividad contra:

microorganismos grampositivos, cocos
gramnegativos y anaerobios no
productores de lactamasa B.

★ Poca actividad contra los bacilos

gramnegativos y susceptibles de
hidrólisis por las lactamasas B.
Farmacodinamia
FARMACODINAMIA

PENICILINA G Y V
FARMACOCINÉTICA
 VÍA DE
FÁRMACO ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO EXCRECIÓN VIDA MEDIA
ADMINISTRACIÓN

A) Penicilina ORINA INTRAMUSCULAR 30 min

G Procaínica Se absorbe
lentamente en los
depósitos
B) Penicilina intramusculares y
alcanza
G ORINA INTRAMUSCULAR 30 min
concentraciones
Benzantínica plasmáticas
A) 1-4 H Se distribuye en todo el
B) 24 H organismo. La barrera
C) Penicilina C) 15-30 min hematoencefálica no
G HÍGADO INTRAMUSCULAR/
permite el paso de la ORINA 30 min
Sódica penicilina al líquido INTRAVENOSA
cristalina cefalorraquídeo

⅓ se absorbe en el
tubo digestivo.
Jugo gástrico con
Penicilina V pH de 3 destruye
ORINA ORAL 30-60 min
rápidamente el
antibiótico.
PENICILINA G
PROCAÍNICA
 INDICADA PARA

❖ Tratamiento de las infecciones de vías respiratorias producidas por

microorganismos susceptibles.
❖ Tratamiento de la sífilis, gonorrea y ditferia.
 CONTRAINDICACIONES

⇜ Contraindicada en pacientes con antecedentes

de alergia a las penicilinas o a las cefalosporinas
⇜ Contraindicada en pacientes con asma, fiebre del
heno e insuficiencia renal grave.
⇜ Contraindicada en pacientes hipersensibles a la
procaína
 POSOLOGÍA

Adultos
➢ Infecciones en vías respiratorias

○ 600 000 a 1.2 millones de unidades al día durante siete a 10 dias

➢ Sífilis primaria, secundaria y latente
○ 600 000 unidades al día durante ocho a 15 días.
➢ Difteria
○ 300 000 a 600 000 unidades al día.
 POSOLOGÍA

Niños
⇞ Infecciones en vías respiratorias
○ 10 000 a 50 000 unidades/kg al día
⇞ Sífilis congénita en niños de hasta 32kg
○ 50 000 unidades/kg al día durante 10 días.
 FDA

De acuerdo con Food and Drug Penicilina G

Procaínica
Administration (FDA) y su
clasificación teratogénica de los
fármacos: Penicilina G
Benzatínica
Clasificación
B

Penicilina G
sódica cristalina

Penicilina V
 PRESENTACIONES

▸ HIDROCILINA 400. GROSSMAN.

○ Polvo para suspensión inyectable.

❏ Contiene penicilina G procaína equivalente a 300 000 U de

penicilina G, y penicilina G sódica cristalina equivalente a 100 000
U de penicilina G
 PRESENTACIONES

▸ HIDROCILINA 800. GROSSMAN.

○ Polvo para suspensión inyectable

■ Contiene penicilina G procaína equivalente a 600 000

U de penicilina G y penicilina G sódica cristalina
equivalente a 200 000 U de penicilina G.
PENICILINA G
BENZATÍNICA
 Indicada para:

★ Fiebre reumática.
★ Corea
★ Glomerulonefritis.
★ Infecciones de vías respiratorias superiores,
producidas por estreptococos (A).
★ Sífilis.
★ Mal del pinto.
 Reacciones adversas

★ Reacciones de hipersensibilidad leves a moderadas

(comezón, erupción,urticaria y dificultad respiratoria)

★ Con dosis elevadas: convulsiones, diarrea, náusea y

vómito.

★ Raras: fiebre, broncoespasmo, vasculitis, enfermedad

sérica, anafilaxis, choque anafiláctico.
Posología
Infección estreptocócica (grupo A) de vías aéreas
superiores.

★ Adultos: Una sola inyección de 1,200,000

unidades.
★ Lactantes y niños con peso menor de 27 kg:
300,000 unidades.
★ Niños de mayor edad: Una sola inyección de
900,000 unidades.
Sífilis:

★ Primaria, secundaria y latente: 2.4 millones de unidades

(1 dosis)
★ Tardía (terciaria y neurosífilis): 2.4 millones de unidades
a intervalos de 7 días, en total 3 dosis.
★ Congénita, niños menores de 2 años de edad: 50,000
unidades/kg de peso corporal.
 Pian, frambesia y mal de pinto:

Una inyección de 1.2

millones de unidades.
 Profilaxis para fiebre reumática y
glomerulonefritis

Niños y adultos: 1 dosis de 1.2 millones de unidades una vez

por mes o 600,000 unidades cada 2 semanas.
PRESENTACIÓN
 Benzetacil.SANDOZ. Suspensión inyectable.

Cada frasco contiene benzatina bencilpenicilina

equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina.

Cada ampolleta diluyente contiene 2, 3 o 5 ml

de agua inyectable.

Caja con frasco ámpula contenido 1 200 000 U

de bencilpenicilina y ampolleta contenido 2, 3 o
5 ml de agua inyectable.
Penicilina G sódica
cristalina
 Indicada para:
Infecciones graves
producidas por:
★ Streptococcus pyogenes. ★ Corynebacterium
★ S. viridans. diphtheriae.
★ S. pneumoniae. ★ Listeria monocytogenes.
★ Neisseria gonorrhoeae. ★ Bacillus anthracis.
★ N. meningitidis. ★ Clostridium perfringens.
★ C. tetani.
★ Actinomyces.
Posología
 Vía de administración y dosis.

★ Intramuscular:
○ Infecciones leves o moderadas, 1 a 2 millones de
unidades, divididas en tres dosis una cada 8 h,
durante un mínimo de 6 días.
★ Intravenosa:
○ Infecciones graves, 5 a 25 millones de unidades
cada 24 h, divididas en seis a 12 fracciones,
durante un mínimo de 6 días.
 Vía de administración y dosis

★ Intramuscular:
50 000 a 100 000 unidades/kg de peso corporal por día,
divididas en dos o tres dosis, durante 5 a 6 días.
Presentaciones
 Pengesod. Lakeside.

Solución inyectable.
Cada frasco ámpula contiene bencilpenicilina
sódica equivalente a 1000 000 o 5000 000 U de
bencilpenicilina.
La ampolleta contiene 2 ml de bencilpenicilina.
Caja de cartón con frasco de ámpula con polvo
con 5000 000 U de bencilpenicilina sin
diluyente.
PENICILINA V
 CARACTERÍSTICAS

● Fenoximetilpenicilina
● Espectro similar al de la penicilina G
● Más estable en ácido
● Eficaz contra ciertos microorganismos
anaerobios gram positivos
● Vía de administración: oral
● Se administra con alimentos
 INDICADO PARA

Infecciones por:
● Streptococcus pyogenes (grupos A, B, C y G)
● Streptococcus pneumoniae
● Staphylococcus aureus
Prevención de:
● fiebre reumática

Otras:
● Gingivoestomatitis ulcerativa necrosante
● Enfermedad de Lyme
 Contraindicaciones

 No se
 Las tetraciclinas, recomienda en
eritromicinas y el el tratamiento
cloranfenicol de infecciones
interfieren y su efecto graves
bactericida  Trastornos
pancreáticos,
úlcera péptica,
 Disminuye los mononucleosis  No administrar en
resultados de los personas con náusea,
infecciosa
anticonceptivos vómito, alteraciones
orales gástricas, motilidad
intestinal aumentada
 POSOLOGÍA

Adultos
Oral: 2000 000 a 800 000 unidades cada 6 a 8 h.

[dosis máx. permisible 11 500 000 unidades al día]

Px con antecedente de fiebre reumática: 2000 000 a 400 000 unidades

c/ 12 h.

Enfermedad de Lyme: 4000 000 a 800 000 unidades tres o cuatro veces
al día durante 10 a 21 días
 POSOLOGÍA

Niño
Oral: Menores de 12 años 25 000 a 50 000 unidades/kg/día, divididos
en tomas iguales c/ 6 a 8 h.

Profilaxis de la fiebre reumática: 200 000 a 4000 000 unidades dos

veces al día.
 PRESENTACIONES

Tabletas: Contiene penicilina V potásica equivalente a 400 000 U de

penicilina V. Caja con 40 tabletas

Suspensión: Cada 100 ml de suspensión contiene 8 000 000 U de

fenoximetilpenicilina y vehículo, cbp 100 ml. Frasco y 250 mg de
fenoximetilpenicilina.
 Bibliografía

▸ Criado, M. (2017). La penicilina mutante que desembarcó en Normandía. El país. Disponible en:
https://elpais.com/elpais/2017/06/23/ciencia/1498212615_385412.html
▸ Katzung, B., & Trevor, A. (2016). Farmacología básica y clínica (13a ed., pp. 731-738). McGraw
Hill.
▸ Mendoza, N. Penicilina. Actualidades farmacológicas (pp. 1-2). Ciudad de México: UNAM.
▸ Rodriguez, R. (2013). Vademécum Académico de Medicamentos (6a ed). McGraw Hill. México