HIDROCARBUROS,

COMPUESTOS
OXIGENADOS,
ÉTERES Y ESTERES.
¿QUÉ SON LOS HIDROCARBUROS?

• ¿Qué son los hidrocarburos?

• Los hidrocarburos son un conjunto de compuestos orgánicos. Sus moléculas están
compuestas por átomos de carbono e hidrógeno, organizados en diversas estructuras
dependiendo del tipo de hidrocarburo.
•
Palabras clave: Hidrocarburos, compuestos orgánicos, carbono, hidrogeno.
DONDE ENCONTRAMOS LOS HIDROCARBUROS

• El gas natural es un hidrocarburo que puede encontrarse tanto en los subsuelos marinos
como continentales y se presenta en un estado gaseoso compuesto de metano
principalmente, y de propano y butano en menor medida.
• La industria de la petroquímica, ha multiplicado el uso del petróleo en la fabricación de
diferentes objetos fabricados con plásticos y fibras sintéticas. Muchas cosas que nos
rodean como lapiceros, la tela de la ropa de baño, las cremas, las pinturas, los insecticidas,
muchas partes de las máquinas y de los electrodomésticos, y aún las botellas de gaseosa
requieren de la petroquímica para existir.
EFECTOS DE LOS HIDROCARBUROS

• Las empresas de hidrocarburos modernas realizan una gestión social y ambientalmente

responsable; el mejorar la calidad de vida de los pobladores de las zonas donde opera es
parte de su gestión de relacionamiento comunitario para evitar la contaminación
ambiental
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

• Los hidrocarburos aromáticos tienen moléculas cíclicas, es decir que los átomos de
carbono forman un círculo. Entre los átomos de carbono existen enlaces dobles. Uno
de los hidrocarburos aromáticos es el benceno, así como todos sus derivados.
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

• Son aquellos hidrocarburos que no forman anillos con enlaces dobles, es decir, que no son aromáticos.
Las cadenas de los alifáticos pueden ser abiertas o cerradas.
• Hidrocarburos alifáticos de cadena abierta:
• Alcanos: Los enlaces entre todos los átomos de carbono son simples. La fórmula molecular es
CnH2n+2 (n es el número de carbonos).
• Alquenos: Uno de los enlaces entre los átomos de carbono es doble. La fórmula molecular es CnH2n.
• Alquinos: Uno de los enlaces entre los átomos de carbono es triple. La fórmula molecular es CnH2n-2.
• Hidrocarburos alifáticos de cadena cerrada: Se denominan cíclicos y las cadenas de los átomos de
carbono forman anillos, como en el caso de los aromáticos. Sin embargo, los alifáticos no tienen enlaces
dobles. Se denominan ciclo alcanos.
SATURACIÓN:

• Se dice que una sustancia es saturada cuando en su molécula todos los átomos de
carbono se unen a otros átomos por enlaces simples. Se dice que la molécula está
saturada porque los enlaces simples no pueden romperse y por lo tanto no pueden
agregarse más átomos de hidrógeno.
• Los hidrocarburos saturados son los alcanos y los ciclo alcanos. Los hidrocarburos
insaturados son los aromáticos, los alquenos y los alquinos.
PROPIEDADES FÍSICAS

• Punto de ebullición: aumenta a medida que aumenta el tamaño del alcano (la cantidad de
átomos de carbono). Esto se debe a que las fuerzas intermoleculares son mayores
cuando la molécula es más grande. Por ejemplo, el punto de ebullición del butano es – 0,5
mientras que el punto de ebullición del nonano es 150,8.
• Densidad: también aumenta cuando la molécula es de mayor tamaño.
• Solubilidad: son insolubles en agua. Esto se debe a que son sustancias polares, es decir
que las cargas eléctricas de cada molécula están separadas.
PROPIEDADES QUÍMICAS

• Combustibles: todos los hidrocarburos pueden llegar a la oxidación completa.

Comienzan a oxidarse ante la presencia de oxígeno o ante una fuente de calor. Una de las
sustancias resultantes de la combustión es el dióxido de carbono. Por eso los
hidrocarburos son sustancias contaminantes al ser utilizados como combustible.
• Pirolisis: al exponer a los alcanos a un calor de 800 grados pueden descomponerse
formando alquenos e hidrógeno libre.
• Halogenación: bajo la presencia de luz con rayos ultravioletas, los alcanos reaccionan
junto a los halógenos, produciendo derivados de los alógenos.
USOS:

• Los hidrocarburos se utilizan principalmente como combustible para el transporte y la

industria, pero también en generadores eléctricos. Además, son la materia prima de
lubricantes y grasas para vehículos, así como asfaltos.
• Los hidrocarburos son procesados para fabricar todo tipo de plásticos, acrílicos, nylon,
guantes, pinturas, fibras sintéticas, envases, adhesivos, insecticidas, detergentes,
refrigerantes y fertilizantes.
DEGRADACIÓN:

• Los hidrocarburos son contaminantes no sólo por los residuos producidos al entrar en
combustión sino también cuando el petróleo se derrama en la tierra o en el agua. A pesar
de ser una sustancia orgánica, los hidrocarburos no son habitualmente biodegradables.
• Sin embargo, se han desarrollado investigaciones intentando solucionar este problema.
Para ello se utiliza una combinación de bacterias que degradan las moléculas de
hidrocarburos en cadena: es decir, una bacteria logra romper la molécula para hacerla
“comestible” para otra bacteria.
NOMENCLATURA:

• Para nombrar a los hidrocarburos se utilizan una serie de prefijos (al comienzo del
nombre) y sufijos (al final del nombre) que señalan la cantidad de enlaces y átomos.
• Ejemplos de prefijos según el número de átomos de carbono: Met, Et, Prop, But, Pent,
Hex, Hept, Oct, Non.
• Sufijos según el tipo de hidrocarburo
• Alcanos: ano. Ejemplo: butano
• Alquenos: eno. Ejemplo: penteno
• Alquinos: ino. Ejemplo: etino.
EJEMPLOS DE HIDROCARBUROS

• Metano: CH4 (alcano)

• Etano: CH3 – CH3 (alcano)
• Propano: CH3 – CH2 – CH3 (alcano)
• Butano: CH3 – CH2 – CH2 – CH3 (alcano)
• Butino: CH ≡ C – CH2CH3 (alquino)
• Heptino: CH3 – CH2 – C ≡ C – CH2 – CH3 (alquino)
•Compuestos oxigenados
• Se denominan compuestos oxigenados aquellos que están constituidos por carbono, hidrógeno y oxígeno.
• El oxígeno es un elemento cuyos átomos tienen ocho protones en su núcleo y ocho electrones, dispuestos así: dos
electrones en el nivel interno y seis en el externo. Así puede formar enlaces covalentes ya sean simples o dobles. Esta
capacidad de combinación del oxígeno da la posibilidad de crear nuevos conjuntos de grupos carbonados. Dependiendo de
su grupo funcional, estos pueden ser
• Alcoholes
• Fenoles
• Éteres
• Aldehídos
• Cetonas
• Ácidos
• A continuación podéis observar una imagen con los distintos grupos funcionales de los compuestos oxigenados.
FENOLES

• Los fenoles son un grupo de compuestos orgánicos que presentan en su estructura un

grupo funcional hidroxilo unido a un radical arilo.
• Por lo tanto, la fórmula general para un fenol se escribe como Ar - OH . Los fenoles se
nombran, generalmente, como derivados del miembro mas sencillo de la familia que es el
fenol o hidroxibenceno.
• Para algunos fenoles, suelen emplearse nombres comunes como cresoles (metilfenoles),
catecol (o-dihidroxibenceno), resorcinol (mdihidroxibenceno) y e hidroquinona (p-
dihidroxibenceno)
SUS CARACTERÍSTICAS SON:

• Se encuentran en la forma sólida y son incoloros.

• . La solubilidad de los fenoles en soluciones alcalinas es muy grande ya en agua es menor
y en algunos casos llega a ser insoluble
ORIGEN Y USOS

• . En la naturaleza los fenoles son retirados de alquitrán de hulla, ese compuesto es usado para
fabricar resinas, explosivos y colorantes, entre otras aplicaciones.
• La propiedad anti-séptica de fenoles es explicada por la acción bactericida, además esa es una
importante característica de los fenoles que causo una revolución en el año 1870.
• . El fenol fue usado como antiséptico en aquel año y permitió salvar a muchos pacientes con
infección post operatoria, con esto se volvió el primer antiséptico a entrar en el mercado. A
partir del descubrimiento de poder antiséptico de los fenoles, la utilización para ese fin fue
extendiéndose y actualmente es usado como bactericida, compuestos fenólicos como español,
creolina y lisol son desinfectantes debido al mecanismo que poseen de coagular proteínas de
microorganismos.
CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS:

• En relación a la acidez de fenoles, podemos afirmar que son más ácidos que los alcoholes.
• Esa característica es en razón del carácter de la hidroxila presente en los fenoles, esa
molécula en medio acuosa se desintegra y da origen a la ionización que deja la solución
con acidez elevada.
•
ALCOHOLES. PROPIEDADES
GENERALESY QUÍMICAS.

• LA PALABRA ALCOHOL PROVIENE DEL ÁRABE

«AL» (EL) Y «KOHOL» QUE SIGNIFICA «SUTIL».
LOS ÁRABES CONOCIERON EL ALCOHOL EXTRAÍDO DEL VINO POR
DESTILACIÓN. SIN EMBARGO, SU DESCUBRIMIENTO SE REMONTA A
PRINCIPIOS DEL SIGLO XIV, ATRIBUYÉNDOSE AL MÉDICO ARNAU DE
VILLANOVA, SABIO ALQUIMISTA Y PROFESOR DE MEDICINAEN MONTPELLIER.
LA QUINTA ESENCIA DE RAIMUNDO LULIO NO ERA OTRA COSA QUE EL
ALCOHOL RECTIFICADO A UNA MÁS SUAVE TEMPERATURA. LAVOISIER FUE
QUIEN DIO A CONOCER EL ORIGEN Y LA MANERA DE PRODUCIRSE EL
ALCOHOL POR MEDIO DE LA FERMENTACIÓN VÍNICA, DEMOSTRANDO QUE
BAJO LA INFLUENCIA DE LA LEVADURA DE CERVEZA EL AZÚCAR DE UVA SE
TRANSFORMA EN ÁCIDO CARBÓNICO Y ALCOHOL. FUE ADEMÁS
ESTUDIADO POR SCHEELE, GEHLE,THÉNARD, DUMA Y BOULLAY Y EN 1854
BERTHELOT LO OBTUVO POR SÍNTESIS.
EN QUÍMICA SE DENOMINA ALCOHOL A
AQUELLOS HIDROCARBUROS SATURADOS,
O ALCANOS QUE CONTIENEN UN GRUPO
HIDROXILO (-OH) EN SUSTITUCIÓN DE UN
ÁTOMO DE HIDRÓGENO ENLAZADO DE
FORMA COVALENTE.
LOS ALCOHOLES PUEDEN SER
PRIMARIOS, SECUNDARIOS O
TERCIARIOS, EN FUNCIÓN DEL
NÚMERO DE ÁTOMOS DE
HIDRÓGENO SUSTITUIDOS EN EL
ÁTOMO DE CARBONO AL QUE SE
ENCUENTRAN ENLAZADO AL
GRUPO HIDROXILO.

A NIVEL DEL LENGUAJE POPULAR

SE UTILIZA PARA INDICAR
COMÚNMENTE UNA BEBIDA
ALCOHÓLICA, QUE PRESENTA
ETANOL.
SU FORMULA QUÍMICA ES
CH3CH2OH.
NOMENCLATURA
COMÚN (NO SISTEMÁTICA): ANTEPONIENDO LA PALABRA ALCOHOL Y
SUSTITUYENDO EL SUFIJO -ANO DEL CORRESPONDIENTE AL ALCANO
POR -ÍLICO. ASÍ POR EJEMPLO TENDRÍAMOS ALCOHOL METÍLICO,
ALCOHOL ETÍLICO, ALCOHOL PROPÍLICO, ETC.

IUPAC: SUSTITUYENDO EL SUFIJO -ANO POR -OL EN EL NOMBRE DEL

ALCANO PROGENITOR, E IDENTIFICANDO LA POSICIÓN DEL ÁTOMO DEL
CARBONO AL QUE SE ENCUENTRA ENLAZADO EL GRUPO HIDROXILO.
CUANDO EL GRUPO ALCOHOL ES SUSTITUYENTE, SE EMPLEA EL PREFIJO
HIDROXI-. SE UTILIZAN LOS SUFIJOS -DIOL, -TRIOL... SEGÚN LA CANTIDAD
DE GRUPOS OH QUE SE ENCUENTRE.
 FORMULACIÓN

LOS MONOALCOHOLES
DERIVADOS DE LOS ALCANOS
RESPONDEN A LA FÓRMULA
GENERAL CNH2N+1OH.
 PROPIEDADES
GENERALES
LOS ALCOHOLES SON LÍQUIDOS
INCOLOROS DE BAJA MASA MOLECULAR Y
DE OLOR CARACTERÍSTICO, SOLUBLES EN EL
AGUA EN PROPORCIÓN VARIABLE Y MENOS
DENSOS QUE ELLA. AL AUMENTAR LA MASA
MOLECULAR, AUMENTAN SUS PUNTOS DE
FUSIÓN Y EBULLICIÓN, PUDIENDO SER
SÓLIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE (P.E. EL
PENTAERITITROL FUNDE A 260 ºC).
TAMBIÉN DISMINUYE LA SOLUBILIDAD EN
AGUA AL AUMENTAR EL TAMAÑO DE LA
MOLÉCULA, AUNQUE ESTO DEPENDE DE
OTROS FACTORES COMO LA FORMA DE LA
CADENA ALQUÍLICA. ALGUNOS ALCOHOLES
(PRINCIPALMENTE POLIHIDROXÍLICOS Y CON
ANILLOS AROMÁTICOS) TIENEN UNA
DENSIDAD MAYOR QUE LA DEL AGUA. SUS
PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN SUELEN
ESTAR MUY SEPARADOS, POR LO QUE SE
EMPLEAN FRECUENTEMENTE COMO
COMPONENTES DE MEZCLAS
ANTICONGELANTES. POR EJEMPLO, EL 1,2-
ETANODIOL TIENE UN P.F. DE -16 ºC Y UN P.EB.
DE 197 ºC.
PROPIEDADES
QUIMICAS DE LOS
ALCOHOLES
LAS PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS
ALCOHOLES ESTÁN RELACIONADOS CON
EL GRUPO -OH, QUE ES MUY POLAR Y
CAPAZ DE ESTABLÉSER PUENTES DE
HIDRÓGENO CON SUS MOLÉCULAS
COMPAÑERAS, CON OTRAS MOLÉCULAS
NEUTRAS,Y CON ANIONES.
FUENTES
MUCHOS ALCOHOLES PUEDEN SER CREADOS POR FERMENTACIÓN DE
FRUTAS O GRANOS CON LEVADURA, PERO SOLAMENTE EL ETANOL ES
PRODUCIDO COMERCIALMENTE DE ESTA MANERA, PRINCIPALMENTE COMO
COMBUSTIBLE Y COMO BEBIDA. OTROS ALCOHOLES SON GENERALMENTE
PRODUCIDOS COMO DERIVADOS SINTÉTICOS DEL GAS NATURAL O DEL
PETRÓLEO.
USOS
LOS ALCOHOLES TIENEN UNA GRAN GAMA DE USOS EN LA INDUSTRIA Y EN LA
CIENCIA COMO DISOLVENTES Y COMBUSTIBLES. EL ETANOL Y EL METANOL PUEDEN
HACERSE COMBUSTIONAR DE UNA MANERA MÁS LIMPIA QUE LA GASOLINA O EL
GASOIL. POR SU BAJA TOXICIDAD Y DISPONIBILIDAD PARA DISOLVER SUSTANCIAS NO
POLARES, EL ETANOL ES UTILIZADO FRECUENTEMENTE COMO DISOLVENTE EN
FÁRMACOS, PERFUMES Y EN ESENCIAS VITALES COMO LA VAINILLA. LOS ALCOHOLES
SIRVEN FRECUENTEMENTE COMO VERSÁTILES INTERMEDIARIOS EN LA SÍNTESIS
ORGÁNICA.
 1. ALCOHOL PRIMARIO: LOS ALCOHOLES
PRIMARIOS REACCIONAN MUY LENTAMENTE. COMO
NO PUEDEN FORMAR CARBOCATIONES, EL
ALCOHOL PRIMARIO ACTIVADO PERMANECE EN
SOLUCIÓN HASTA QUE ES ATACADO POR EL IÓN
CLORURO. CON UN ALCOHOL PRIMARIO, LA
REACCIÓN PUEDE TOMAR DESDE TREINTA MINUTOS
ALCOHOLES PRIMARIOS, HASTA VARIOS DÍAS.
SECUNDARIOS Y TERCIARIOS
2. ALCOHOL SECUNDARIO: LOS ALCOHOLES
SECUNDARIOS TARDAN MENOS TIEMPO, ENTRE 5 Y
20 MINUTOS, PORQUE LOS CARBOCATIONES
SECUNDARIOS SON MENOS ESTABLES QUE LOS
TERCIARIOS.

3. ALCOHOL TERCIARIO: LOS ALCOHOLES

TERCIARIOS REACCIONAN CASI
INSTANTÁNEAMENTE, PORQUE FORMAN
CARBOCATIONES TERCIARIOS RELATIVAMENTE
ESTABLES.
¿QUÉ SON?

• Un éter, es un compuesto químico cuyo grupo funcional se caracteriza por tener dos
cadenas de carbono unidas a través de un átomo de oxígeno (R-O-R’, en donde las R son
grupos alquilo unidos al oxígeno).
ESTRUCTURA:

• Los éteres estructuralmente pueden ser considerados derivados del agua o de los alcoholes,
en los cuales se ha cambiado uno o más hidrógenos por cadenas carbonatadas
• La estructura angular que poseen los éteres se puede entender si tenemos en cuenta una
hibridación sp^3 para el oxígeno, el cual posee dos pares no compartidos de electrones. No
puede formar enlaces de hidrógeno con sí mismo, siendo sus puntos de ebullición y fusión
bastante más bajos que los de los alcoholes que se encuentren relacionados.
• El oxígeno, electronegativo, otorga a los éteres un ligero momento dipolar y sus puntos de
ebullición por lo general, aunque similares, son más altos que los de los alcanos
correspondientes.
 ETERES CICLICOS:

• En cuanto a los éteres de tipo cíclico, éstos se comportan como si fueran acíclicos pues las
propiedades químicas del grupo funcional que nos ocupa son exactamente las mismas, sin
importar si se trata de una cadena abierta o de un anillo. Los éteres cíclicos más comunes,
como pueden ser el tetrahidrofurano o el dioxano, se utilizan con asiduidad como
disolventes, ya que éstos son inertes, aunque es cierto que pueden llegar a romperse cuando
son tratados ‘con ácidos muy fuertes.
En los éteres cíclicos, los únicos que se comportan de una forma diferente son los
compuestos cíclicos que se encuentran formados por tres miembros, es decir, los llamados
epóxidos. A ellos, la tensión que posee el anillo les da una reactividad química un tanto
especial, y es quizás éste hecho el que los haga tan útiles en cuanto a síntesis química se
refiere.
PROPIEDADES FISICAS

• Los éteres son ligeramente solubles en agua y carecen de coloración. Poseen aromas
agradables como ocurre con los ésteres. El éter más pequeño se encuentra en
condiciones normales en estado gaseoso, y los más pesados en cambio, en estado sólido.
USOS: ALDEHIDOS Y CETONAS

• Aldehídos y Cetonas; estos compuestos tienen en común la presencia del grupo carbonilo,
podemos diferenciar a un aldehído de una cetona, porque el primero, el grupo carbonilo está
unido por un átomo de hidrogeno; mientras que el segundo contiene dos grupos R unido al
grupo carbonilo.
USOS MAS FRECUENTES.LOS ALDEHÍDOS:

• son utilizados para la conservación de animales muertos (formaldehido), son utilizados en la

industria de los perfumes; porque contienen olores agradables
LAS CETONAS:

• Son utilizadas como disolventes orgánicos, removedor de barniz de uñas (acetona). Otras
aplicaciones a mencionar son las siguientes; Obtención de resinas sintéticas, antiséptico,
embalsamamiento, desodorante, fungicidas, obtención de Exógeno o Ciclonita (explosivos),
preparación de pólvoras sin humo; además que son aprovechados para la obtención de
Cloroformo y Yodoformo.
USOS DE LOS ALDEHÍDOS EN LA INDUSTRIA

• Los usos principales de los aldehídos son: la fabricación de resinas, plásticos, solventes,
tinturas, perfumes y esencias.
El metanal o aldehído fórmico es el aldehído con mayor uso en la industria, se utiliza
fundamentalmente para la obtención de resinas fenólicas y en la elaboración de
explosivos (pentaeritrol y el tetranitrato de pentaeritrol,TNPE) así como en la
elaboración de resinas alquídicas y poliuretano expandido.
MAS USOS:

• Muchos aldehídos y cetonas forman parte de los aromas naturales de flores y frutas, por
lo cual se emplean en la perfumería para la elaboración de aromas como es el caso del
benzaldehído (olor de almendras amargas), el aldehído anísico (esencia de anís), la
vainillina, el piperonal (esencia de sasafrás), el aldehído cinámico (esencia de canela). De
origen animal existe la muscona y la civetona que son utilizados como fijadores porque
evitan la evaporación de los aromas además de potenciarlos por lo cual se utilizan en la
industria de la perfumería.
RIESGOS:

Los dos efectos más importantes de los aldehidos son: narcotizantes e irritantes
• Los principales efectos del formaldehido son: irritación de las vías respiratorias y ojos y
dermatitis (las resinas). El NIOSH lo ha propuesto como potencialmente cancerígeno.
•
• En los RPA para puestos de trabajo con exposición a formaldehido, se descartarán: personas
con alteraciones respiratorias y cutáneas.

Los efectos nocivos del furfural son, fundamentalmente: irritativos respiratorios, dérmicos y
oculares (a temperatura ambiente, presenta un riesgo limitado de toxicidad).
BENEFICIOS:

• No se conocen beneficios de los aldehídos para la salud.

NOMBRE Y ESTRUCTURA QUÍMICA DE
LOS ALDEHÍDOS:
CETONAS:

• Propiedades generales o físicas:

Los compuestos carbonílicos presentan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay
grandes diferencias entre los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas de igual peso molecular. Los compuestos carbonílicos
de cadena corta son solubles en agua y a medida que aumenta la longitud de la cadena disminuye la solubilidad.

Las cetonas hasta un tamaño de 10 carbonos son líquidas. Por encima de 10 carbonos son sólidos.
Las primeras tienen un olor particular agradable, las siguientes son de olor fuerte desagradable y las superiores son inodoras.
Las alifáticas son todas menos densas que el agua. La propanona presenta solubilidad en agua, las otras son poco solubles. Si son
solubles en éter, cloroformo, etc…
PROPIEDADES QUÍMICAS:

• Adición de Hidrógeno:
• Al igual que los aldehídos, las cetonas pueden adicionar átomos de hidrógeno en
presencia de catalizadores.
OXIDACIÓN:

• Los aldehídos se oxidan con facilidad. En presencia de un oxidante fuerte y calor, se

rompe la cadena a la altura del grupo funcional y se forman dos moléculas de ácido.
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN:

• Con halógenos dan reacciones de sustitución:

CONDENSACIÓN:

•
• Al igual que los aldehídos, las cetonas experimentan un proceso de condensación entre
sus moléculas.
GRÁFICAS ALUSIVAS A LOS ALDEHÍDOS:
UTILIDADES DE LAS CETONAS EN LA INDUSTRIA:

• Son utilizadas como disolventes orgánicos, removedor de barniz de uñas (acetona). Otras
aplicaciones a mencionar son las siguientes; Obtención de resinas sintéticas, antiséptico,
embalsamamiento, desodorante, fungicidas, obtención de Exógeno o Ciclonita
(explosivos), preparación de pólvoras sin humo; además que son aprovechados para la
obtención de Cloroformo y Yodoformo.
RIESGOS:

• Los riesgos de las cetonas son muy parecidos por no decir los mismos de los aldehídos.
• Estos son sequedad en la piel ardor, sarpullido o sensación de ardor y agrietamiento en la
piel.
• En los ojos los puede irritar o quemar gravemente y llevar a daño permanente en la vista.
• Respirar metil etil cetona puede irritar la nariz y la garganta y causar tos con respiración
con mucosa.
• La exposicion puede generar mareos, sensación de desmayo, dolor de cabeza visión
borrosa y desmayo.
BENEFICIOS:

• No se conocen beneficios de las cetonas para la salud.

• Bibliografia:
https://www.google.com.co/search?q=aldehidos&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ei=9PgHUqSJBZLy8ASa
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• Bibliográfia:
• Información sobre el trabajo:

• http://es.wikipedia.org/wiki/Cetona_(qu%C3%ADmica)

http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1258sp.pdf

http://aldehidosycetona.blogspot.com/2010/08/usos-aldehidos-y-cetonas.html

http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/alcoholes-aldehidos-cetonas/cetonas

• Imágenes:

http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/alcoholes-aldehidos-cetonas/cetonas

https://www.google.com.co/search?hl=es&site=imghp&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=667&q=cetonas&oq=cetonas&gs_l=img.3..0l10.57751.58716.0.58816.7.7.0.0.0.0.144.597.2j4.6.0....0...1ac.
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http://www.google.com.co/imgres?imgurl=&imgrefurl=http%3A%2F%2Fherbolarioplus.es%2FPack-Cetonas-de-Frambuesa-Drena-
Xtrem&h=0&w=0&sz=1&tbnid=gaV9W3Loxo5JmM&tbnh=225&tbnw=225&zoom=1&docid=mcP_eeIMDq-LGM&hl=es&ei=HAAJUvTTEoia9gTt2YHIBQ&ved=0CAQQsCU

https://www.google.com.co/search?q=ciclo+cetona&rlz=1C1SAVG_enCO540CO540&um=1&ie=UTF-
8&hl=es&tbm=isch&source=og&sa=N&tab=wi&ei=go8JUs2wAYX29gSs3oGQCQ&biw=1366&bih=667&sei=j48JUpj-E5Sc9QSGpICwAQ#facrc=_&imgdii=dRg_JaSc7lgB-
M%3A%3BU7_MtYkNOJcvkM%3BdRg_JaSc7lgB-M%3A&imgrc=dRg_JaSc7lgB-
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org%252Fwiki%252FCiclopentanona%3B817%