TEMA 1

Docente: Dr. Guillermo David Arrona Robles.

Inmunología y alergología.

Integrantes:
■ Cruz Noh Josue Guadalupe. 15-18729
■ López Marín María de la Luz. 15-18752
■ Pech Marín Paula Ireri. 15-18704
■ Rovira Hernandez Karla Vanessa. 15-18758
■ Yerves Castillo Alma Michelle. 15-18772 29 de Agosto de 2018
INFLAMACIÓN
 ■ "Respuesta protectora cuya
intención es eliminar la causa inicial
de la lesión celular, así como las
Definición. células y los tejidos necróticos
resultantes de la lesión original."

■ “Acumulación de leucocitos,
proteínas plasmáticas y líquido
derivado de la sangre en un tejido
extravascular infectado o dañado”.

AGUDA. CRÓNICA.

KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.
Abbas, A. K. (2015).
 Reacción Respuesta
vascular. celular.

Calor. Rubor.

Pérdida de
Edema.
la función.

Eliminación del estímulo nocivo, seguida de un declinar de la reacción y la reparación del

tejido lesionado, o una lesión persistente que da lugar a una inflamación crónica.

KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y
Cotran.
 Inflamación aguda.

■ "Respuesta rápida a un agente lesivo, microbios y a otras sustancias extrañas que

está diseñada para liberar leucocitos y proteínas plasmáticas en los sitios de lesión.

Cambios Acontecimientos
vasculares. celulares.

Incremento de la
Vasodilatación. permeabilidad Migración de Acumulación en
vascular. leucocitos. el sitio de lesión.

KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.
ACONTECIMIENTOS
VASCULARES.
KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.

1. Vasodilatación.
 ■ La vasodilatación arteriolar y el aumento
del flujo sanguíneo llevan a un aumento de
la presión hidrostática intravascular, lo que
da lugar al paso de líquido de los capilares
a los tejidos.

KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.

2. Aumento de la permeabilidad vascular.

 Contracción de
la célula
endotelial.

Extravasación
de los nuevos Lesión
vasos endotelial.
sanguíneos.

Aumento de
transcitosis.

KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.
ACONTECIMIENTOS
CELULARES.
 1.
Marginación
y
rodamiento.
Mediada por selectinas.

KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.
 2. Adhesión y
transmigración.
Mediada por integrinas.

KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.
3. Activación de leucocitos.

KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.
KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.
Resultado de la inflamación aguda.

KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran. .
 MEDIADORES
QUÍMICOS DE LA
INFLAMACIÓN.
KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.
KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran. .
KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.
INFLAMACIÓN
CRÓNICA.
■ La inflamación crónica es una inflamación de duración prolongada en la que la
inflamación activa, la lesión tisular y la cicatrización se suceden simultáneamente.

■ Infiltración con células mononucleares, incluidos macrófagos, linfocitos y células

plasmáticas.
■ Destrucción tisular.
■ Reparación, que implica la proliferación de nuevos vasos y fibrosis.

KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; FAUSTO, Nelson. Patología estructural y funcional de Robbins y Cotran.
 CÉLULAS
PRESENTADORAS DE
ANTÍGENO
Células especializadas por su capacidad para
avisar al sistema inmunitario de la presencia
de un invasor e impulsar la activación de
respuestas de células T vírgenes.

Kindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby. 7ª edición. McGraw Hill. 2014.

Profesionales

• Expresan moléculas MCH II.

• Suministran una señal coestimuladora a células T.

No profesionales

• Periodos breves.

• Respuesta inflamatoria sostenida.

Kindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby. 7ª edición. McGraw Hill. 2014.

Secreción de quimiocinas.

Fagocitar agentes patógenos.

Digestión de proteínas patogénicas hacia péptidos.

Expresión de moléculas coestimuladoras.

Activación de linfocitos T.

Kindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby. 7ª edición. McGraw Hill. 2014.

 Kindt T, Goldsby R,
Osborne B.
Inmunología de Kuby.
7ª edición. McGraw Hill.
2014.
Kindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby. 7ª edición. McGraw Hill. 2014.
 El modo de entrada de antígeno hacia
las células determinan si péptidos
antigénicos se asocian con moléculas
MCH de clase I en el retículo
endoplasmático rugoso o de clase II
en compartimentos endocíticos.

Kindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby. 7ª edición. McGraw Hill. 2014.

Provienen tanto de línea linfoide como mieloide.

Inmunidad innata y adaptativa.

Trabajan en sitio de inflamación y en ganglios

linfáticos.

Kindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby. 7ª edición. McGraw Hill. 2014.

 SISTEMA LINFOIDE Y
ONTOGENIA DEL SISTEMA
INMUNE.
María de la Luz López Marín.
Sistema linfoide.

Primarios. Secundarios.

Bazo, ganglios
linfáticos y sitios
Médula ósea y timo. especializados en el
intestino y otros
tejidos mucosos.

Encuentro antígeno
Desarrollo de –linfocitos,
células desarrollo a células
inmunitarias. efectoras y de
memoria.
■ Célula madre: Regenerarse o
“autorrenovarse” y pluripotenciales.
– Embrionarias.
– Adultas.
■ Célula madre hematopoyética 
paradigmática.
– Equilibrio de división, muerte y
diferenciación (<1 HSC por
5x10⁴)
– Quiescentes.

■ Hematopoyesis. Diferenciación a células

sanguíneas.
– Órganos linfoides primarios:
■ Médula ósea.
■ Timo.
 Células linfoides  respuesta
inmunitaria adaptativa.
20-40% * Linfocitos B.
Respuesta
leucocitos
inmunitaria * Linfocitos T.
circulantes. 99%
adaptativa. * Células NK.
células en la linfa.

1982  Cúmulo
de diferenciación Receptor propio:
Clona.
o designación BCR o TCR.
(CD).
 Órganos linfoides primarios.

Microambientes Red de apoyo  Médula ósea.

Autorrenovación Nichos de
anatómicos células de
y diferenciación. células madre. Timo.
especializados. estroma
Médula ósea.
• Huesos largos, cadera, esternón.

• Desarrolla y mantiene el fondo común

de HSC.

• Osteoblastos, células endoteliales,

células reticulares, neuronas
simpáticas.

• Micronichos.

• Nicho endosteal  inmaduras.

• Nicho vascular  movilización.

 Timo.
■ Precursores de célula T  vasos sanguíneos 
unión corticomedular.
■ Timocitos.
■ Timo  timocitos  TCR  complejos MHC-
péptido.
■ Afinidad > alta  selección negativa  < baja 
95%  Muerte.
■ Afinidad intermedia  selección positiva 
maduración y migración a la médula tímica.
■ DN: área entre la corteza y la cápsula tímica
(corteza subcapsular)  timocitos más jóvenes 
doble negativo.
■ DP: corteza  timocitos inmaduros  doble
positivo.
■ SP: médula  timocitos maduros  positivo
único.
■ CMJ: unión corticomedular
Órganos linfoides secundarios.

•Respuesta inmunitaria.
MALT. •Actividad de células T y B.
•Microambientes. •Folículos linfoide 
•Ganglios linfáticos y bazo. microambientes  células B 
Ac afinidad alta.
•Cápsula fibrosa  Tejido
Linfoide Asociado a Mucosa.
•Amígdalas, placas de Peyer y el
apéndice, lámina intestinos, vía
respiratorias superiores,
bronquios, tracto genitourinario.
Características
SLO.
clave.
 Órganos linfoides.

Tejido infectado.

Sistema sanguíneo. Sistema linfático.

“salida”
Linfa  vasos linfáticos 
Bombeo activo (arterias) o pasivo
conducto torácico (VSI) y
(venas).
conducto linfático derecho (VSD).
ANTICUERPOS Y SUS
RECEPTORES

Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona: Elsevier.
■ Los anticuerpos son proteínas
circulantes que se producen en los
vertebrados en respuesta a la
exposición a estructuras extrañas
conocidas como antígenos.

Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona:
Elsevier.
Los anticuerpos solo son sintetizados por células de
la estirpe de los linfocitos B y existen en dos formas:

Anticuerpos unidos a la membrana en la superficie de los linfocitos

B actúan como receptores para el antígeno

Anticuerpos secretados neutralizan las toxinas, impiden la entrada y

propagación de los microorganismos patógenos y eliminan los
microbios.

Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona:
Elsevier.
 Estructura del anticuerpo

Todas las moléculas de

anticuerpo comparten las
mismas características
estructurales básicas, pero
muestran una variabilidad
acentuada en las regiones
que se unen a los antígenos.

Bisagra10-60 aminoácidos

Fab: fragmento de unión al antígeno.

Fc: fragmento cristalizable

Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona: Elsevier.
■ Las cadenas pesadas y ligeras constan de regiones amino terminales variables (V) que
participan en el reconocimiento del antígeno y de regiones carboxilo terminales constantes (C).
■ Las regiones C de las cadenas pesadas median las funciones efectoras.

Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona: Elsevier.
Característica de las regiones variables del Ac
La mayoría de las diferencias en la secuencia y la
variabilidad entre diferentes anticuerpos se limitan a
tres secuencias cortas en la región V de la cadena
pesada y a tres secuencias en la región V de la cadena
ligera.

La unión al antígeno por moléculas de anticuerpo es,

sobre todo, una función de las regiones hipervariables
de VH y VL.

Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona: Elsevier.
Característica de las regiones constantes del Ac
Las moléculas de anticuerpo pueden dividirse en distintas clases y subclases en
función de diferencias en la estructura de las regiones C de su cadena pesada.

Las clases de moléculas de Ac se llaman también isotipos: IgA, IgD, IgE, IgG e
IgM.

Diferentes isotipos y subtipos de Ac realizan diferentes funciones efectoras.

Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona:
Elsevier.
Las funciones efectoras de los Ac están mediadas por la unión de regiones C de la
cadena pesada a receptores para el Ec (FcRs) en diferentes células

Los isotipos y o subtipos de anticuerpos difieren en sus regiones C y, por tanto, en

aquello a lo que se unen y en las funciones efectoras que realizan.

Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona:
Elsevier.
Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona:
Elsevier.
Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona:
Elsevier.
Receptores

Los anticuerpos secretados y

de membrana difieren en la
secuencia de aminoácidos del
extremo carboxilo terminal de
la región C de la cadena
pesada.

Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona:
Elsevier.
Abbas, A., Lichtman, A. and Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Barcelona:
Elsevier.
 VINCULACIÓN DE LA
RESPUESTA INMUNE
INNATA Y ADAPTATIVA
 Introducción

Innato

Sistema
inmunitario

Adaptativo

Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P, Kuby J. Kuby immunología. 7th ed. México: W.H. Freeman;
2014.
 Inmunidad Innata

Reconocimiento
Primitivo Inespecífica
rápido

Primera línea de
Fagocitosis
defensa

1 Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P, Kuby J. Kuby immunología. 7th ed. México: W.H. Freeman; 2014.
2 Toche P. Visión panorámica del sistema inmune. Revista Médica Clínica Las Condes [Internet]. 2012 [cited 29
August 2018];(4):446-457. Available from: http://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-
articulo-vision-panoramica-del-sistema-inmune-S0716864012703358#elsevierItemBibliografias
 Inmunidad
Innata
COMPONENTES
- Barreras físicas y
químicas: epitelios, enzimas
- Células
fagocíticas: neutrófilos
macrófagos
- Células NK (Natural Killer)
- Sistema del Complemento
- Citoquinas
- Receptores tipo Toll 
1 Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P, Kuby J. Kuby immunología. 7th
ed. México: W.H. Freeman; 2014. PMM
2 Toche P. Visión panorámica del sistema inmune. Revista Médica Clínica Las Condes [Internet]. 2012 [cited
29 August 2018];(4):446-457. Available from: http://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-
condes-202-articulo-vision-panoramica-del-sistema-inmune-S0716864012703358#elsevierItemBibliografias
 Inmunidad
Adaptativa
Específica

Diversidad Encuentro

Memoria Categorización

Receptores en
Especialización
cél. T y B

Ataque dirigido
e infalible

1 Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P, Kuby J. Kuby immunología. 7th ed. México: W.H. Freeman; 2014.
2 Toche P. Visión panorámica del sistema inmune. Revista Médica Clínica Las Condes [Internet]. 2012 [cited 29 August 2018];(4):446-457. Available from: http://www.elsevier.es/es-
revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-vision-panoramica-del-sistema-inmune-S0716864012703358#elsevierItemBibliografias
 Evolución en
tiempo real
•Reacción
Memoria •Adaptación

Eliminación Reconocimiento

Inmunidad Adaptativa 1 Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P, Kuby

J. Kuby immunología. 7th ed. México: W.H.
Freeman; 2014.
Relación Inmunidad Innata-Adaptativa
“La inmunidad adaptativa proporciona una segunda, y más completa,
línea de defensa, informada por los esfuerzos emprendidos por el
sistema innato.”

1 Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P, Kuby J. Kuby immunología. 7th ed.

México: W.H. Freeman; 2014.
 Relación
Inmunidad
Innata-
Adaptativa

Comunicación necesaria

Contacto celular

1 Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P, Kuby J. Kuby immunología. 7th ed. México: W.H. Freeman; 2014.
Mediadores químicos 2 Toche P. Visión panorámica del sistema inmune. Revista Médica Clínica Las Condes [Internet]. 2012 [cited 29
August 2018];(4):446-457. Available from: http://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-
articulo-vision-panoramica-del-sistema-inmune-S0716864012703358#elsevierItemBibliografias
1 Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P, Kuby J. Kuby immunología. 7th ed. México: W.H. Freeman; 2014.