GRUPO 17

“LOS
HALOGENOS”
• El nombre halógeno, o formador de sal, se
refiere a la propiedad de cada uno de los
halógenos de formar, con el sodio, una sal
similar a la sal común (cloruro de sodio).

• Todos tienen una valencia de -1 y se combinan

con los metales para formar halogenuros
(también llamados haluros)
• Pueden combinarse con metales y no
metales para formar iones complejos.

• Los cuatro primeros elementos del grupo

reaccionan con facilidad con los
hidrocarburos, obteniéndose los
halogenuros de alquilo.
• En estado natural se encuentran como moléculas diatómicas ,
X2. Para llenar por completo su último nivel energético
necesitan un electrón más, por lo que tienen tendencia a
-
formar un ion, X . Este anión se denomina haluro
 d(X−X) / pm d(X−X) / pm
Halógeno Molécula Estructura Modelo
(fase gaseosa) (fase sólida)

Flúor F2 143 149

Cloro Cl2 199 198

Bromo Br2 228 227

Yodo I2 266 272

astato I2 350 272

Flúor
El flúor del Latín fluere, que significa "fluir").
Fue aislado en primer lugar por
Moissan en 1886.

El flúor elemental es un gas de color amarillo

pálido a temperatura normal. Es mas
abundante que el cloro. Se estima que se halla
en un 0.065% en la corteza terrestre . Es el más
electronegativo y reactivo de todos los
elementos.
El flúor se presenta en la naturaleza en:

Fluorita (Ca F2) Criolita (Na3AlF6) Fluorapatita

Por ser el más reactivo químicamente se combina directamente

a temperatura normal o alta (con excepción del O2, He, Ne y Kr),
a menudo con extrema violencia. Deshace muchos compuestos
transformándolos en fluoruros, sus reacciones son exotérmicas.
En la naturaleza sólo se encuentra un isotopo
El flúor es un oligoelemento en mamíferos
en su forma de fluoruro. Se acumula en
huesos y dientes dándoles una mayor
resistencia.
El flúor es un elemento muy tóxico y
reactivo. Muchos de sus compuestos, en
especial los inorgánicos, son también tóxicos
y pueden causar quemaduras severas y
profundas. Hay que tener cuidado para
prevenir que líquidos o vapores entren en
contacto con la piel y los ojos.
Obtención.
La fuente principal para la obtención del flúor es
de la fluorita

CaF2(s) + H2SO4(aq) →CaSO4(s) + 2HF

Obteniendo HF se hace reaccionar:

HF + KF → K[HF2]

Se obtiene por electrólisis de una disolución de

KF en HF(l):
2 HF → H2(g) + F2(g)
Compuestos

Interhalógenos.
• Son compuestos covalentes; moléculas de
• compuestos binarios, en las que intervienen
• dos halógenos. De la forma XFn como:
• CF, BrF, ClF3,BrF3,BrF5, IF5, IF7.

Fluoruros de oxígeno.
• Tan sólo se han estudiado a fondo dos compuestos ; el
difluoruro de oxígeno ( OF2 ) y el difluoruro de
dioxígeno ( O2F2 ).
• Fluoruro de hidrógeno. Ácido fluorhídrico. HF
• Compuestos fluorados de los anfígenos o calcógenos.
Los más importantes son : HFSO3 ; S2F2 ; SF2 ;
SF4 ; SF6 ; S2F10 ; SeF4 ; SeF6 ; TeF4 ; TeF6 ;
Te2F10 ; SOF2 ; SOClF ; SO2F2 y SO2ClF

• Compuestos fluorados del nitrógeno.

Los más importantes son NF3 y N2F2 .

• Compuestos fluorados de los nitrogenoideos.

Forman dos tipos de compuestos. XF3 y XF5 . También
dan oxifluoruros. De igual manera dan haluros mixtos en
los que interviene el flúor.
• Compuestos fluorados de los carbonoideos.
• Se dan dos tipos de fluoruros. Los
• tetrafluoruros como:CF4 SiF4 GeF4 SnF4 PbF4 y
• los difluoruros que el carbono y silicio no los
• Dan.
• Compuestos fluorados de los térreos.
• BF3, AlF3, GaF3, InF3, TiF3,
• Compuestos fluorados de los elementos de
transición.
• Son compuestos completamente
iónicos.como:MgF2 CaF2 SrF2 BaF2
YACIMIENTOS

Hay yacimientos de fluorita en diversos países como España, Rusia,

Inglaterra, China, EE. UU., México (exporta 60 a 75% de su producción
total de fluorita), Namibia, y Alemania. La mina más grande del mundo
se encuentra en México en el estado de San Luis Potosí.
El flúor se usa en la manufactura del teflón el
cual es utilizado desde forros para ollas y
cazuelas hasta juntas que son inertes a las
reacciones químicas. Largas cantidades de flúor
son también consumidas cada año para
fabricar ‘freons’ (como CCl2F2) usado en
refrigerantes. El fluoruro de estaño se utiliza en
la fabricación de dentríficos; el hexafloruro de
uranio en la obtención de combustibles de
uranio para reactores nucleares.
Efectos en la salud y
medio ambiente
• Si se absorbe flúor con demasiada frecuencia,
puede provocar caries, osteoporosis y daños a
los riñones, huesos, nervios y músculos.
• Las industrias liberan la forma gaseosa del flúor.
Este gas es muy peligroso, ya que en elevadas
concentraciones puede causar la muerte. En
bajas concentraciones puede causar irritaciones
de los ojos y la nariz.
 Cloro (Cl)

En condiciones normales y en estado puro forma

dicloro: un gas tóxico amarillo-verdoso
• número atómico 17
• olor irritante
• muy concentrado es peligroso
• A temperatura ordinaria, puede licuarse
fácilmente bajo una presión de 6,8 atmósferas a
20 ºC
• El cloro en estado puro no existe en la naturaleza,
pero sus compuestos son minerales comunes
(especialmente en forma de cloruro de sodio y
cloratos , en las minas de sal ), ocupa el lugar 20 en
abundancia en la corteza terrestre

• El cloro elemental fue aislado por vez primera en

1774 por el químico sueco Carl Wilhelm Scheele

2 NaCl(s) + 2H2SO4(aq) + MnO2(s)→ Na2SO4(s)+

MnSO4(s)+ 2 H2O + Cl2(g)
sir Humphry Davy demostró que el cloro era un
elemento y le dio su nombre actual.
• Se encuentra principalmente en forma de cloruro de
sodio, NaCl, y también otros minerales como la silvina,
KCl, o la carnalita, KMgCl3· 6H2O.

Tiene 9 isótopos en total con masas desde 32 uma hasta 40

uma.
•Elemento activo, que reacciona con agua, con
compuestos orgánicos y con varios metales.
Se han obtenido cuatro óxidos: Cl2O, ClO2, Cl2O6 y
Cl2O7.

•No arde en el aire, pero refuerza la combustión de

muchas sustancias; una vela ordinaria de parafina, por
ejemplo, arde en cloro con una llama humeante.

•El cloro y el hidrógeno pueden mantenerse juntos

en la oscuridad, pero reaccionan explosivamente en
presencia de la luz..
 General
Densidad 3,214 kg/m3
Masa atómica 35,453 u
Radio medio† 100 pm

Radio atómico calculado 79 pm

Radio covalente 99 pm

Radio de Van der Waals 175 pm

Configuración electrónica [Ne]3s2 3p5

Estados de oxidación (Óxido) ±1, +3, +5, +7 (ácido fuerte)

Estructura cristalina Ortorrómbica

Estado de la materia gas (no magnético)
Punto de fusión 171,6 K
Punto de ebullición 239,11 K

Entalpía de vaporización 10,2 kJ/mol

Entalpía de fusión 3,203 kJ/mol

Presión de vapor 1300 Pa
Velocidad del sonido sin datos
Electronegatividad 3,16 (Pauling)
Calor específico 480 J/(kg*K)
Obtención
El cloro se obtiene principalmente (más del 95% de la
producción) mediante la electrolisis de cloruro de sodio, NaCl,
en disolución acuosa, denominado proceso del cloro-álcali. La
mayor parte del cloro (a nivel industrial ) es producida por la
electrólisis de una disolución ordinaria de sal, obteniéndose
hidróxido de sodio como subproducto. Se emplean tres
métodos: electrolisis con celda de amalgama de
mercurio, electrolisis con celda de diafragma y electrolisis con
celda de membrana.

2NaCl (aq) + 2 H2O 2 NaOH (aq) + Cl2 (g) + H2 (g)

Debido a que la demanda de cloro excede a la
de hidróxido de sodio, industrialmente se
produce algo de cloro tratando sal con óxidos
de nitrógeno, u oxidando el ácido
clorhídrico. El cloro se transporta como
líquido en botellas de acero.
YACIMIENTOS
• Existe en cantidades fabulosas disuelta en el agua del mar y de
algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporación en balsas de
poco fondo y mucha extensión (saladeras), en las salinas, entre las
cuales merecen especial mención, en España
El cloro es un muy fuerte agente oxidante, que es
usado comercialmente como agente blanqueador y
como desinfectante. Es lo suficientemente fuerte
para oxidar los tintes que dan a la madera su color
amarillo o café, por ejemplo, por ello blanquea
este color, y lo suficiente fuerte para destruir
bacterias y por ello actúa como germicida. Grandes
cantidades de cloro son usadas cada año para crear
disolventes como el CCl4, cloroformo,
dicloroetileno (C2H2Cl2) y tricloroetileno (C2HCl3).
Fue la primera sustancia en utilizarse como gas
venenoso en la 1ª Guerra Mundial.
Efectos en la salud y
medio ambiente
• El cloro provoca irritación en el sistema respiratorio, especialmente
en niños y personas mayores. En estado gas irrita las mucosas y en
estado líquido quema la piel. Se puede detectar en el aire por su
olor a partir de 3,5 ppm, siendo mortal a partir de unos 1000 ppm.
Se usó como arma química en la Primera Guerra Mundial.Una
exposición aguda a altas (pero no letales) concentraciones de cloro
puede provocar edema pulmonar, o líquido en lo pulmones. Una
exposición crónica a bajas de bajo nivel debilita los pulmones
aumentando la susceptibilidad a otras enfermedades pulmonares.
• En muchos países se fija como límite de exposición en el trabaja
para este gas 0,5 ppm (media de 8 horas diarias, 40 horas a la
semana).
• Se pueden producir humos tóxicos cuando se mezcla hipoclorito de
sodio con urea, amoniaco o algún otro producto de limpieza. Estos
humos consisten en una mezcla de cloro y cloruro de nitrógeno; por
lo tanto, estas combinaciones deberían ser evitadas. También se
libera cloro en la mezcla con algún ácido como el clorhídrico o
fosfórico presentes en muchos productos de limpieza.
 Compuestos de cloro como los clorofluorocarbonos
(CFCs) contribuyen a la destrucción de la capa de
ozono.
 BROMO
Nombre Bromo
Número atómico 35
Valencia +1,-1,3,5,7
Estado de oxidación -1
Electronegatividad 2,8
Radio covalente (Å) 1,14
Radio iónico (Å) 1,95
Configuración electrónica [Ar]3d104s24p5
Primer potencial 11,91
de ionización (eV)

Masa atómica (g/mol) 79,909

Densidad (g/ml) 3,12
Punto de ebullición (ºC) 58
Punto de fusión (ºC) -7,2
Descubridor Anthoine Balard en 1826

Estructura cristalina ortorrómbica centrada

en las bases
 El bromo se descubrió por Antoine Jérôme
Balard en 1826, recibió su nombre por el olor
desagradable que posee (del griego 'bromos',
hedor, mal olor). Es un líquido pesado de color
rojo oscuro, tres veces más denso que el agua. A
semejanza de todos los halógenos es un elemento
muy activo capaz de reaccionar con casi todos los
elementos.
En la superficie terrestre, se encuentra en una
abundancia relativa de 0.00016%; en el agua de
mar está en una concentración de 0.065 g/L. Los
minerales de bromo son raros, encontrándose
junto a la plata: bromoargirita (AgBr), embolita
(AgBrCl), iodembolita (AgBrI). El agua de mar
contiene unas 85 ppm, por lo que no es una
buena fuente. Algunas salmueras (lagunas)
naturales y las lejías con bromuros de la industria
potásica son mejores fuentes.
El cloro reacciona con las sales de bromuro, dando bromo. El
método de obtención actual consiste en la oxidación de bromuros
con cloro. El bromo obtenido se condensa, destila y deseca. En el
laboratorio se puede obtener por acción del ácido sulfúrico sobre
bromuro potásico con dióxido de magnesio como catalizador. Es el
único no metal líquido y junto con el mercurio el único elemento
líquido a temperatura ambiente. De color rojo oscuro, pesado (cinco
veces más denso que el aire), fluido, que se volatiliza fácilmente a
temperatura ambiente, produciendo un vapor rojo de olor muy
desagradable, que asemeja al cloro.
o y la correspondiente sal de cloruro:
YACIMENTOS
El bromo es usado para preparar
retardantes de flama, agentes
extinguidores de fuego, sedantes,
agentes anti-golpe para la gasolina e
insecticidas.
Efectos en la salud y
medio ambiente
• Los bromuros orgánicos los podemos absorber por la piel o en comida.
• Dañan :
• sistema nervioso
• alteraciones del material genético
• riñones,
• pulmones
• testículos
• puede causar disfunciones estomacales y gastrointestinales.
Los bromuros orgánicos no son biodegradables; cuando son
descompuestos se forman bromuros inorgánicos. Éstos pueden dañar
el sistema nervioso si son absorbidos en grandes dosis. Ha ocurrido
en el pasado que los bromuros orgánicos terminaron en la comida del
ganado. Miles de vacas y cerdos tuvieron que ser sacrificados para
prevenir el contagio a los humanos.