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Tópicos:
Reacciones catalíticas
Reacciones estequiométricas
2 H2 H2S
S
Hidrodesulfurización del dibenzotiofeno
VOLCANO PLOT
Principio de enlace intermediario
Para un máximo de la velocidad de
reacción, la fuerza del enlace Me-
S es intermediario
Los metales d donde las bandas d están mezcladas con los estados s
y p suministra una alta concentración de estados electrónicos de baja
energía y estados de vacancias electrónicas que permite la
multiplicidad de estados electrónicos degenerados
Fase activa
Interés central
Optimización al máximo el Soporte
proceso catalítico
Promotor
Componentes elementales de los catalizadores sólidos
Fase activa
1.- Es responsable del proceso catalítico
2.- Puede ser una sola fase o un conjunto de ellas, sin
embargo se caracteriza porque puede llevar a cabo la
reacción en las condiciones establecidas
3.- Puede ser un metal noble, óxido simple o complejo
Forma física
Tipos de promotores
Texturales Electrónicos
Son en total 7
difusión
Reacción adsorción
difusión
Mascarilla antigases
Adsorción
Tipos fundamentales
Fisisorción Quimisorción
Fis.: P/PS>1
Isotermas Quim.: P/Ps<1
Adsorción
Diferencias - resumen
Adsorción
Quimisorción
Especificidad: solo algunos sitios superficiales
adsorben ciertas moléculas
Formación de enlace químico: interacción
adsorbato-adsorbente
Desprendiemiento de energía elevado
Se requiere de energía de activación: proceso
activado no espontáneo
A+BC A2 C
Adsorción
Quimisorción – Mecanismo de Langmuir-Hinshelwood de una
reacción bimolecular en presencia de catalizador. El producto C
es adsorbido: A*+B*C*
Adsorción
Quimisorción – Mecanismo de Langmuir-Hinshelwood (reacción
bimolecular en presencia de catalizador. El producto C es
adsorbido: A*+B*C*)
Adsorción
Quimisorción – Mecanismo de Langmuir-Hinshelwood (reacción
bimolecular en presencia de catalizador. El producto C es
adsorbido: A*+B*C*)
A = A*
B = B*
Adsorción
Quimisorción – Mecanismo de Langmuir-Hinshelwood (reacción
bimolecular en presencia de catalizador. El producto C es
adsorbido: A*+B*C* casos límite)
Ads. débil de A y B
A: ads. fuerte
B: ads. débil
Adsorción
Quimisorción – Mecanismo de Langmuir-Hinshelwood (reacción
bimolecular en presencia de catalizador. El producto C es
adsorbido: A*+B*C*, dependencia con PA y PB)
Adsorción
¿Qué información ofrece la quimisorción?
Mediante la quimisorción de H2 por
pulsos es posible determinar
Dispersión metálica
Superficie metálica
Tamaño de partícula
Relación de H/Me
D = # átomos sup/# átomos tot
Smet.= .Na.D.1020/PA, en m2/g de met.
= 5.106/Smet., en nm
Moles H2 ads. = (Vads/0,082.298), para calcular H/Me me supone
estequimetría 1:1, por ej: H/Ir= (2 mol H2 ads./Wmuestra)/(1/PF)
X = P/P0
C relacionado con Qads y tipo
de isoterma
V vol ads.
Vm vol. Ads. de 1 monocapa
Adsorción
¿Qué información ofrece la fisisorción?
P / P0 1 C 1
.( P / P0 )
V (1 P / P0 ) Vm C Vm C
Graficando P / P0
vs P / P0
V (1 P / P0 )
(P/P0)/V(1-P/P0)
I = 1/VmC
Vm= 1/(P+I)
tg P
SBET=(Vm/22400).NA.
[(ml/g)/(ml/mol)].(at/mol).(m2/at)
I intercepto
P/P0
Fenómeno catalítico heterogéneo
Teoría geométrica y teoría electrónica
Fenómeno catalítico heterogéneo
Teoría geométrica y teoría electrónica
Fenómeno catalítico heterogéneo
Teoría geométrica y teoría electrónica
Fenómeno catalítico heterogéneo
Teoría geométrica y teoría electrónica
Desactivación de catalizadores
Mecanismos de desactivación
Desactivación de catalizadores
Mecanismos de desactivación
Aplicaciones industriales de la catálisis heterogénea
Reacciones de hidrogenación
Petróleo, petroquímica
carboquímica
Adsorción de hidrocarburos
Asociativa Disociativa
Ni T
grano de Ni
linoleínaoleína
(C17H31COO)3C3H5 + 3H2 (C17H33COO)3C3H5
muestreo H2
Aplicaciones industriales de la catálisis heterogénea
Reacciones de hidrogenación
N2 + 3 H2 2NH3 En presencia de Fe
Catalizador de Fe
óxidos de Fe reducidos
Reacciones de Fischer-Tropsch
Catalizadores de Fe y Co Catalizadores de Ni
CO2 , H2O
Lecho fijo
Aire + COVs
Aplicaciones industriales de la catálisis heterogénea
Temas de interés para monografía
Desactivación de catalizadores
Reacciones Fischer-Trosch