EPIDEMIOLOGÍA

REPLICACIÓN
TRANSMISIÓN

DIAGNOSTICO

TRATAMIENTO

PREVENCIÓN

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OBJETIVOS

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 OPCIÓN DE LÍNEA DIVISORIA DE
Es un virus de ADN de la SECCIÓN 2
familia Herpesviridae

• Los humanos son los huéspedes

naturales

Infecta principalmente a las

células linfoides, especialmente
a los linfocitos B
• Es antigénicamente distinto gracias a
su viral capsid antigen.
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 REPLICACIÓN

Reactivación
Latencia

Replicación
lítica

Entrada a la
célula

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 EPIDEMIOLOGÍA
Factores de la
enfermedad/vírícos

Transmisión

¿Quién corre riesgos?

Geografía/estacíón

Métodos de control

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 DIAGNÓSTICO DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR (VEB)

1. Síntomas a. Cefalea leve, fatiga, fiebre b. Tríada:

linfoadenopatía, esplenomegalia, faringitis exudativa c. Otros:
hepatitis, exantema inducido por ampicilina

2. Recuento sanguíneo completo a. Hiperplasia b.

Linfocitos atípleos (células de Downey, linfocitos T)

3. Anticuerpos heterófilos (temporal)

4. Anticuerpo específico para el antígeno VEB

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 TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN

Tratamiento Prevención

• No se dispone de ninguna vacuna contra • Usted puede ayudar a protegerse al no besarse

VEB. con otras personas o al no compartir bebidas,
alimentos o artículos de uso personal con
• Aciclovir reduce la propagación de VEB a
otras personas que tenga el VEB.
partir de la bucofaringe durante el periodo de
administración del fármaco, pero no afecta el
número de linfocitos B inmortalizados por
VEB.
• Aciclovir no tiene ningún efecto sobre los
síntomas de mononucleosis y no tiene
ninguna utilidad demostrada en el tratamiento
de los linfomas relacionados con VEB en los
pacientes inmunodeprimidos
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 FIRST UP 9
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El CMV es un herpes virus, tiene un
DNA doble cadena y hace crecer a las
células infectadas dos a cuatro veces el
tamaño de las células circundantes.
Estas células citomegálicas contienen
una inclusión intranuclear ubicada en la
porción excéntrica rodeada por un halo
claro con un aspecto de “ojo de búho”.

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 PATOGÉNIA

La infección por CMV induce la formación de

anticuerpos específicos IgM, IgA e IgG

IgM pueden persistir durante 2-8 meses en

situaciones normales

IgA pueden ser detectables hasta 1 año después

IgG neutralizantes se dirigen fundamentalmente

frente a las glucoproteínas de envoltura gB y gH

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 EPIDEMIOLOGÍA

Factores de la enfermedad/vírico

Transmisión

Geografía/estacíón

¿Quién corre riesgos?

Métodos de control
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 DIAGNOSTICO

Citología e
histología

Cultivo celular

Serología

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 TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN
Tratamiento
• La terapia secuencial con ganciclovir seguido • La infección por el CMV es común en las
de valganciclovir, tras iniciarse la mejoría
clínica.
• Algunos grupos utilizan profilaxis secundaria
ante la presencia de factores de riesgo de
recidiva de la enfermedad por CMV. Reducir
la intensidad de la inmunosupresión o
complementar la terapia antiviral con
inmunoglobulinas son medidas a considerar
en casos graves o en grandes
inmunodeprimidos.
Prevención
personas sanas y generalmente no produce
síntomas.
• De forma general, no es necesario realizar
esfuerzos para prevenir la transmisión en la
mayoría de los grupos de personas.
• No obstante hay situaciones, por ejemplo
durante la gestación o en aquellas personas
con el sistema inmune alterado, donde sí hay
que evitar la infección en la medida de lo
posible.
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 Se pudo
establecer un
límite de
diferenciació
n entre virus

Ya se tiene
una idea
entendible
CONCLUSIONES sobre Virus
Epstein barr y
Citomegalovi
rus

Se pueden
tomar
medidas para
prevenir las
enfermedades
causadas por
dichos virus.
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 FIRST UP 16
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ANEXOS

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