GEOQUÍMICA DE LAS ROCAS SEDIMENTARIAS

Roca inicial + Intemperismo Roca Sedimentaria

Reaccionantes Productos

ROCA INICIAL + INTEMPERISMO→R. SEDIMENTARIA

Comprende la redistribución de los elementos de las rocas
por agentes físicos, químicos y biológicos en un ambiente
supérgeno que conllevan a la formación de las rocas
sedimentarias con nuevos ensambles mineralógicos.
 INTEMPERISMO
Muchos minerales formadores de las rocas no son estables en
condiciones superficiales por lo cual sufren cambios químicos hasta
lograr su equilibrio con el ambiente superficial.
Muchos minerales de mena como los sulfuros y sulfosales son
formados en ambientes reductores y temperatura mayores que la
atmosférica. Cuando estos minerales son expuestos a las
condiciones superficiales reaccionan con el O2 , H2O, CO2,
bacterias, etc. Formando nuevos minerales o solubilizarse. Así
tenemos que las bacterias del grupo Thiobacillus-Ferrobacillus
incrementan la solubilidad de la arsenopirita y enargita.
Contenidos menores de metales en roca intemperizada pueden ser
concentrados en depósitos económicos durante el intemperismo en
base a la solubilidad selectiva de los minerales.
 PROCESO GEOQUÍMICO SUPÉRGENO

Meteorización→Erosión→Transporte→Sedimentación
y Diagénesis

•Interacción de las rocas con el intemperismo genera

movilidad de elementos.
•Índices de Alteración de rocas
•Cambios composicionales en el transporte.
•Cambios químicos en la diagénesis.
•Características geoquímicas de los sedimentos
 Energìa Solar

H2O
INTERACCIÓN DE ROCAS
CON EL INTEMPERISMO
O2
CO2

Sulfuros

Roca

Calizas
REACCIONES GEOQUÍMICAS EN EL AMBIENTE SUPÉRGENO

1.- Silicatos + H2O + O2 →

2.-Carbonatos + H2O + O2 →
3.-Sulfuros + H2O + O2 →
4.-CO2 + H2O →
5.-SiO2 + H2O →
 REACCIONES GEOQUÍMICAS EN EL AMBIENTE SUPÉRGENO

4KAlSi3O8 + 22H2O → 4K+ +4OH- + Al4Si4O10(OH)8 + 8H4SiO4

CaCO3 + H2O → Ca+2 + HCO3- + OH-

CO2 + H2O → H2CO3

CaCO3 + H2CO3 → Ca+2 + 2HCO3-

 REACCIONES GEOQUÍMICAS EN EL AMBIENTE SUPÉRGENO

FeS2 + 7/2O2 + H2O → Fe+2 + 2SO4-2 + 2H+

2FeS2 + 15/2O2 + 4H2O → Fe2O3 + 4SO4-2 + 8H+

6CO2 + 6H2O → C6H12O6 + 6O2

Clorofila + E. Solar

Clorofila Hemoglobina
AMBIENTES REDUCTORES

2Ag+ + Fe+2 → 2Agº + 2Fe+3

 1.- Interacción Roca-Agua-Aire
Los procesos exógenos de los ciclos geoquímicos son
controlados fundamentalmente por equilibrios químicos en
disoluciones o en la interfase agua-roca.
La acción del agua depende en gran parte de su pH. Las
aguas ácidas o alcalinas descomponen los minerales y rocas
con una velocidad proporcional a la diferencia de pH con el
del agua pura.
Las sustancias químicas más importantes disueltas en las
aguas naturales son: O2, CO2, HNO3, H2SO4, NH3, ácidos
húmicos y cloruros. Estas sustancias proceden de la
atmósfera, de las disolución de rocas, de la actividad y
degradación biológica y de las emanaciones volcánicas.
Los procesos que se producen en la meteorización
comprenden: hidratación, hidrólisis, oxidaciones, reducciones,
carbonataciones y disoluciones.
 2.- Interacción Roca- Agua-Aire
La meteorización prolongada produce importantes pérdidas
de los componentes químicos originales de las rocas. Estas
pérdidas dependen mucho del clima y de la composición de
las rocas.
Los minerales tienen distinta resistencia a la
meteorización (OI<Px<Anf<Bi<Ms).
Los residuos que quedan por la meteorización están
compuestos por los minerales más estables en las
condiciones superficiales: (Q, arcillas, oxi-hidróxidos de
Fe+3 y Al)
Un aspecto importante de las propiedades geoquímicas de
las soluciones es la distribución de los componentes entre
las distintas especies (p. ej. H2CO3, HCO3- y CO3-2
 3.- Interacción Roca-Agua-Aire
La alteración hidrotermal de los basaltos submarinos provoca
su transformación en rocas con paragénesis de baja temperatura y
condiciones del agua marina.
El agua marina provoca alteraciones y cambios en las rocas
sedimentarias y en los sedimentos de las cuencas marinas
(disolución de algunos minerales, alteración de vidrios volcánicos
e interacciones diagenéticas).
Otros cambios asociados a la acción del agua marina son la
formación de rocas de precipitación química o bioquímica y
de rocas evaporíticas.
En las áreas continentales los procesos de alteración se deben a
disoluciones y alteración por componentes atmosféricos o de la
actividad biológica, y son más importantes en las zonas más
cálidas y húmedas.
 4.- Interacción Roca-Agua-Aire
Alteración superficial en áreas continentales de rocas
ricas en sulfuros (formación de sulfuros y ácidos), que
pueden producir yacimientos supergénicos.
Disoluciones de rocas carbonatadas por las aguas
superficiales y subterráneas. Este proceso, junto a la
precipitación biológica del carbonato cálcico es un
sistema de gran importancia para la regulación del CO2
en la atmósfera.
 Ejemplos de interacción Roca-Agua
A.- Interacción entre intrusiones ígneas y agua subterránea: con
frecuencia, las intrusiones someras se asocian a sistemas hidrotermales
convectivos y determinan que las rocas de caja próximas a las
intrusiones estén empobrecidas en 18O y en D con relación a los
valores normales, y que los minerales de la roca intrusiva y de las
rocas encajantes están en desequilibrio con los valores magmáticos.
Esto es debido a la interacción con agua meteórica ya que las intrusiones
actúan como motor de un sistema de circulación convectiva. Las
relaciones agua/roca suelen variar entre <<1.0 y 7.0.
B.- Interacción entre los basaltos de fondos oceánicos y el agua
marina: Las rocas del fondo oceánico, preservadas como ofiolitas, han
sufrido intercambios masivos con soluciones hidrotermales que son
fundamentalmente agua marina. Stakes  O`Neil (1982) han calculado
relaciones agua/basalto superiores a 50 para basaltos recientes de la
dorsal del Pacífico. El sistema hidrotermal convectivo absorbe agua
marina fría que es calentada en las inmediaciones de la cámara
magmática activa y el agua caliente producida es la fuente de las
soluciones hidrotermales responsables de la formación de yacimientos de
sulfuros masivos asociados a las ofiolitas (ej. Troodos en Chipre).
 Ejemplos de interacción Roca-Agua
C.- Interacción agua-roca en los sistemas metamórficos: El estudio de los
isótopos de oxígeno puede determinar el modelo de movimiento de los fluidos
y el estudio combinado de isótopos de oxígeno e hidrógeno puede informarnos
de la composición isotópica del fluido original en equilibrio con la roca
metamórfica.
La presencia o ausencia de una fase fluida, puede explicar que en algunos
casos, rocas sedimentarias interestratificadas no hayan alcanzado el equilibrio
durante el metamorfismo, mientras que en otros se encuentre una gran
uniformidad en las composiciones isotópicas de oxígeno.
Las relaciones agua/roca son muy variables en los sistemas metamórficas y
fluctúan entre influjos masivos de agua externa a valores muy pequeños
(W/R=0.1 a 0) en las rocas granulitas. Como regla general, es de esperar que
la relación agua/roca se reduzca progresivamente por deshidratación durante
el metamorfismo progrado.
Los isótopos de oxígeno por solos no pueden determinar la naturales de un
fluido rico en oxígeno, dado que el H2O, el CO2 y los fundidos silicatados son
todos ellos reservorios ricos en oxígeno. Por tanto, es necesario el estudio de
los isótopos de hidrógeno para determinar si el fluido es agua y poder
identificar su origen.
 Ejemplos de interacción Roca-Agua
D.- Interacción de agua-roca durante la formación de
yacimientos hidrotermales. Hay una gran variación de tipos de
agua implicados en la formación de yacimientos hidrotermales.
Los depósitos de tipo Pórfido de cobre, se han formado por
interacción de agua magmáticas y aguas meteóricas
calentadas.
Los yacimientos de sulfuros masivos de tipo Chipre, están
claramente relacionados con agua marinas.
Los yacimientos de Pb-Zn de tipo Missisipi Valley se han
formado por aguas formacionales calentadas, similares en
composición isotópica y salinidad a las salmueras de campos
petrolíferos.
 Identificación de Alteraciones en Rocas Ígneas
En los materiales volcánicos submarinos, la situación es
muy variable y depende de los materiales y de la
profundidad de emisión
En procesos meteóricos normales, los minerales
ferromagnesianos se transforman en óxidos de hierro y
arcillas esmectíticas y los feldespatos en arcillas
caoliníticas.
En las rocas ácidas, los elementos mas móviles son Na,
Ca, Mg, K y Si y en las básicas Ca, Mg y Na