LAS

CEFALEAS
 LA CEFALEAS
La cefalea o dolor de cabeza
representa una de las formas más
comunes de dolor en la raza
humana. Generalmente el dolor de
cabeza se presenta de forma
intermitente. Las formas más
frecuentes corresponden a la
migraña o jaqueca y a la cefalea de
tensión.
Migraña. Es una cefalea muy frecuente, afecta entre el 12 y el 16% de la
población mundial. Produce ataques de dolor intenso
 ETIOLOGIA

Herencia Edad Estrés Alimentos Alcohol

Cambios
Cambios climáticos
hormonales

Fármacos
Falta o exceso de
(vasodilatadores,
sueño.
etc).
TIPOS DE CEFALEAS
TIPOS DE DOLOR

Dolor eléctrico (calambre).

Dolor opresivo (como un casco).

Dolor pulsátil (como un latido).

Dolor terebrante (como un taladro).

Dolor explosivo.
 MANIFESTACIONES CLINICAS
Alteraciones en la visión:.

Rigidez en la nuca y Fiebre

Erupciones cutáneas.

Mareo e inestabilidad al ponerse en pie.

Sensación de hormigueo en brazos y piernas.

Caída de párpados o cambios en el tamaño de la pupila.

 DIAGNOSTICO DE LA CEFALEAS
El médico debe realizar una cuidadosa historia
clínica preguntando por:

La localización
Las características del El tiempo de evolución
(hemicraneal o
dolor (pulsátil). del dolor.
frontal).

Los factores que lo

desencadenan o Los factores que lo
agravan (menstruación, alivian
estrés, etcétera).
 TRATAMIENTO
En primer lugar, se debe saber qué tipo de cefalea
es el que sufre el paciente.
1
El tratamiento farmacológico cuando se da la crisis del dolor consiste
en betabloqueantes y anti depresivos y analgésicos anti inflamatorios
en la fase aguda de la dolencia.
2
Para aquellas personas cuyas cefaleas duren más de dos días a la
semana se puede recurrir a un tratamiento preventivo basado en la
toma de antidepresivos como la amitriptilina
3 Las técnicas de relajación son otra de las alternativas para rebajar los
dolores, al igual que llevar una dieta equilibrada.
LA EPILEPSIA
 LA EPILEPSIA
La epilepsia es una enfermedad
neurológicas crónica provocada por
uno o varios trastornos que
predisponen al cerebro para
generar convulsiones recurrentes,
que tiene consecuencias no sólo
neurobiológicas, sino también
cognitivas y psicológicas.

Es el tercer trastorno neurológico más frecuente y se calcula que afecta al

0,5-1,5% de la población.
 ETIOLOGIA
Hereditarias Causas congénitas
•Son epilepsias •Tumores cerebrales.
genéticamente •Lesiones intrauterinas.
determinadas. •Malformaciones vasculares.
•Síndromes neurocutáneos
(neurofibromatosis, Sturge-Weber,
esclerosis tuberosa).
•Anomalías cromosómicas (Síndrome
de Down, Síndrome de Angelman).
•Trastornos congénitos del
metabolismo (aminoacidurias,
leucodistrofias).
•Miopatías congénitas.
•Epilepsias mioclónicas.
Causas adquiridas
•Traumatismos.
•Lesiones postquirúrgicas.
•Lesiones postinfecciosas (secuela de
meningitis bacteriana o encefalitis
viral).
•Infarto y hemorragia cerebral.
•Tumores (astrocitomas,
meningiomas, oligodendrogliomas).
•Esclerosis del hipocampo (del lóbulo
temporal).
•Tóxicos (alcohol y otras drogas).
•Enfermedades
degenerativas (demencias y otras).
•Enfermedades metabólicas
adquiridas.
TIPOS DE EPILEPSIA
 TIPOS DE EPILEPSIA
EPILEPSIA FOCAL EPILEPSIA GENERALIZADA
•motoras (involucran la •Las crisis de ausencia son más comunes en pediatría
realización de un y se caracterizan por breves episodios de pérdida de
movimiento muscular) la consciencia
•sensitivas (afectando •Las convulsiones tónico-clónicas son los clásicos
cualquiera de los episodios que inician con la aparición brusca de
sentidos del paciente, rigidez muscular que dura unos segundos, seguido
como el olor o el de movimientos musculares fuertes e incontrolables
gusto) •Las convulsiones atónicas se caracterizan por la
•autonómicas (manifes pérdida repentina del conocimiento y el tono
tándose en algunos postural, por lo que la persona cae con su propio
sistemas corporales peso.
como el •Las convulsiones mioclónicas se caracterizan por
cardiovascular) contracciones musculares muy breves de una parte
•psicológicas. del cuerpo, aunque en ocasiones se extiende más
 MANIFESTACIONES CLINICAS
.

.
El síntoma epiléptico Otros síntomas de la Por otra parte, se
por excelencia, y aquel epilepsia son: mareos, denomina síndrome
que define la dificultad para hablar, epiléptico al conjunto
enfermedad, es sensación de de síntomas y signos
la crisis epiléptica, ya desconexión con el que definen un
que es preciso que se entorno, convulsiones, proceso epiléptico por
presenten dos o más rigidez muscular, el tipo de crisis, su
crisis espontáneas etcétera. historia natural, que
para que se incluye una o varias
diagnostique esta causas reconocidas y
patología. la predisposición
hereditaria
 DIAGNOSTICO DE LA EPILEPSIA
El diagnóstico de la epilepsia es clínico y se
basa en el interrogatorio. Es necesario
obtener información de un familiar o
allegado que haya sido testigo de los
ataques, pues el paciente no es capaz de
describirlos en su totalidad.

Igualmente, se deben realizar siempre

análisis de sangre y orina, radiografía de
tórax, un electrocardiograma (ECG) y un
electroencefalograma (EEG).
 TRATAMIENTO

El tratamiento de la epilepsia es principalmente farmacológico. En un

50-60% de los pacientes, el tratamiento farmacológico es sencillo,
eficaz al primer intento, y requiere poca supervisión; un 20% de los
pacientes necesitan ajustes o combinaciones de fármacos, y otro 20%
de pacientes son incontrolables con los fármacos actuales. Una
minoría de pacientes son susceptibles de tratamiento quirúrgico.

El tratamiento quirúrgico de la epilepsia se realiza a un paciente

portador de una lesión benigna y estática, con el objetivo de librarlo de
las crisis.
 NSTITUTO SUPERIOR
TECNOLOGICO PRIVADO
“MARIA PARADO DE BELLIDO”