UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

Tejido Muscular Estriado:

Músculo cardíaco,Músculo esquelético
INTEGRANTES:

-Jennifer Cacay
Curso: Primero “B”
-Anthony Garcia
-Dayana Ordoñez
-Wilson Ordoñez Dr. Jara Guerrero Edmo Ramiro
 GENERALIDADES DEL MUSCULO

La interacción del
miofilamento es la
causa de la
Se caracteriza por contracción de las
cúmulos de células células musculares.
alargadas
Movimiento del especializadas
cuerpo y de sus dispuestas en
partes, y los haces paralelo
cambios en el
tamaño y la forma
de los órganos
internos
 Filamentos delgados:
• (6 nm a 8 nm de diámetro,
1,0 um de largo)
• compuestos por la proteína
actina.
• Cada polímero formado por
moléculas de actina globular
(actina G)
TIPOS DE
MIOFILAMENTOS
Filamentos gruesos:
• (15 nm de diámetro, 1,5 um
de largo)
• Copuestos por la protenia
miosina ll.
• Cada filamento consiste en
200 a 300 moléculas de
miosina II
 CLASIFICACION
DEL MUSCULO

ESTRIADO LISO

MUSCULO
MUSCULO MUSCULO
ESTRIADO
ESQUELETICO CARDIACO
VISERAL
 MUSCULO ESQUELETICO

Una célula del músculo esquelético,

comúnmente llamada fibra muscular, es un
sincitio multinucleado.

Capa delicada de fibras reticulares que rodea

- Endomisio inmediatamente las fibras musculares individuales

Capa de tejido conjuntivo más gruesa que rodea un grupo

- Perimisio
de fibras para formar un haz o fascículo

- Epimisio Vaina de tejido conjuntivo denso que rodea todo el

conjunto de fascículos que constituyen el músculo
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
ESQUELETICAS
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
ESQUELETICAS
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
ESQUELETICAS
 MIOFIBRILLAS Y MIOFILAMENTOS

La subunidad estructural y funcional

de la fibra muscular es la miofibrilla

Los haces de monofilamentos

que componen la miofibrilla
Una fibra muscular esta repleta de están rodeados por un
subunidades estructurales (retículo sarcoplasmico)
dispuestas longitudinalmente
denominadas (miofibrillas).

Son polímeros filamentosos

individuales de miosina II
Las miofibrillas están compuestas (filamentos gruesos) y de
por haces de miofilamentos. activa y sus proteínas
asociadas (filamentos
delgados).
 Estriaciones transversales
Banda A Banda I

• Bandas Oscuras • Bandas Claras

Están divididas en
dos partes iguales

Banda H
Línea Z

En su mitad se observa
la línea M
 Sarcómeros

• Unidad funcional de la miofibrilla.

• Ubicado entre los líneas Z.
• los componentes de la contracción
están en cada sarcomero.
• Mide de 2 a 3 milímetros
• Puede distenderse a mas de 4
milímetros.
• En contracción extrema se puede
reducir hasta 1 micra.
 Estriaciones
transversales

La disposición de filamentos gruesos y delgados

origina las diferencias de densidad que
producen las estriaciones transversales de las
miofibrillas.

Filamentos
delgados

Filamentos
gruesos
 Filamentos delgados

Actina G Tropomiosina

• Molécula globular • Proteína fibrilar

• Interactúa con la miosina • Formada por una doble cadena de
• Tiene la capacidad de unirse a otras aminoácidos.
moléculas de actina G. • Regula las interacciones de actina y miosina

Troponina Tropomodulina

• Proteína fijadora de actina de -40kDa

• Proteina Globular.
• Se une al extremo negativo
• Esta compuesta de 3 subunidades:
• Mantiene y regula el filamento de actina
• Troponina C, Troponina T y la Troponina I
en el sarcómero
 Filamentos Gruesos

Ocupan la zona central del sarcomero y se corresponden

con la zona oscura del sarcomero.(banda A)

Miosina Proteasa

• Proteína con una parte Globular y otra fibrilar. • Se encarga de romper enlaces peptídicos.
• Constituido por 600 molecular de miosina • Se puede romper la molécula de miosina en
• El conjunto del filamento esta fijado en la zona diferentes regiones.
central del sarcomero.
 Proteínas accesorias

Son imprescindibles para la regulación del espaciado,

fijación y el alineamiento de los miofilamentos.

Proteínas de
Tinina a-actinina Desmina
la línea M

Proteína gigante Tipo de filamento

Proteína fijadora de Comprende varias
que abarca la intermedio que
actina, organiza proteínas que mantiene
mitad del forma una malla
filamentos delgados los filamentos gruesos.
sarcómero

estabilización de
Proteína C fijadora de los filamentos
miosina (MyBP-C) gruesos
CICLO DE LOS PUENTES TRANSVERSALES DE ACTOMIOSINA
 INERVACIÓN MOTORA

Unión La contracción
neuromuscular Si se interrumpe
muscular esta la inervación de
determinada un musculo

• Atrofia tisular
• Es el contacto • Cantidad de
que realizan las terminaciones de
neuronas motoras
ramificaciones • Cantidad de tipos de
terminales del fibras musculares
específicos que la
axón con la despolarizan
fibra muscular
 Desencadena un impulso nervioso
2 la liberación
avanza llega a la
de ACh 1 unión neuromuscular

La despolarización
continua a través
de las membranas Se abren los 3
de los túbulos T conductos de
4 Na+ AV

5 7 Ca++ se libera desde

Las DHSR el R.sarcoplasmico
cambian su hacia el sarcoplasma 8 El Ca++
conformación acumulado se
Los conductos
6 RyR1 con
difunde a los
Se fija a miofilamentos
10 compuerta para TnC
El Ca++ es liberación de Ca++
son activados
devuelto a
las cisterna
9
Se inicia el ciclo del
terminales
del R.S
punto tranversal de
actomiosina
 Huso muscular

INERVACIÓN Receptor de estiramiento especializado que se encuentra

en todos los músculos esqueléticos.
SENSITIVA

Los
• Compuesto por dos tipos de fibras musculares: células
propiorreceptores fúsales y terminales neuronales
son parte del • Transmite información acerca del grado de estiramiento
sistema sensitivo en un musculo
somático que provee • Transmiten sus impulsos a un sistema nerviosos central
información acerca el cual modula la actividad de neuronas motoras
del grado de
estiramiento y de
tensión en un
musculo
HISTOGÉNESIS-REPARACIÓN-CURACIÓN Y RENOVACIÓN

Microfotografía de miotúbulos de musculo de musculo esquelético en desarrollo

 Mioblastos

Son los progenitores del músculo

esquelético

Mioblastos iniciales o Mioblastos avanzados

tempranos o tardíos

Son responsables por la formación de Dan origen a los miotubos secundarios,

los miotubos primarios, estructuras los que se forman en la zona inervada
similares a cadenas que se extienden del músculo en desarrollo donde los
entre los tendones del músculo en miotubos tienen contacto directo con las
desarrollo. terminales nerviosas.
 UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
Calidad, pertinencia y calidez

MUSCULO CARDIACO

algunas células
musculares
cardíacas en una
exhiben bandas fibra pueden unirse
cruzadas bien con dos o más
teñidas, células a través de
Tiene los mismos denominadas discos los discos
tipos y la misma intercalares intercalares
organización de los
filamentos
contráctiles que el
músculo esquelético.
 Las miofibrillas
rodean el núcleo, y
así delimitan una
región yuxtanuclear Las estructuras que
Las células bicónica
musculares almacenan y liberar
cardíacas se energía se ubican
caracterizan por contiguas a las
presentar grandes miofibrillas
mitocondrias

Estructura Los granulos atriales

contienen dos
hormonas: el factor
Ubicación central del natriurético atrial
nucleo (ANF) y el factor
natriurético
encefalico (BNF)
 Se encuentran en regiones de la
El sitio de unión
DISCOS entre las células
membrana donde los extremos de
musculares dos células se enfrentan y se ubican
INTERCALARES cardiacas en lugar de un disco Z.

Consiste en segmentos cortos

dispuestos en forma de peldaños de
una escalera

Discos
Intercalares
Discos
Intercalares
 MÁCULA
ADHERENS

FASCIA
ADHERENS

UNIONES DE
COMUNICACIÓN
 9 10

2
3

4
8
5

6 7
 Lesión y reparación

Las células musculares

cardiacas maduras se
dividen y las destruidas
son reemplazadas por
Una lesión del tejido otras similares. Estos
muscular cardiaco según estudios, donde
que causa la muerte se han encontrado
con la consecuente celular se repara núcleos en procesos
pérdida de función mediante la formación mitóticos
cardiaca en este sitio, de tejido conectivo
este es el patrón de fibroso
lesión y reparación
que se presenta en el
infarto de miocardio
no fatal
Comparación de
los dos tipos de
músculos
CASO CLINICO
#1
 MIOCARDIOPATÍA DILATADA EN PACIENTE CON
DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER

CASO CLINICO
#1
BIBLIOGRAFIA:

 Ross, M. Pawlina, W. (2016). Histologia. Barcelona, España: Medica Wolters Kluwer.

 Alicia M, Iglesias B, González CF, Pacho ER. Varón de 52 años con tumoración en hombro derecho.
2009; Available from: http://www.agamfec.com/wp/wp-content/uploads/2015/07/08_Casos.pdf
 Rossi López Miriam; Pereira Ferreiro APTMARCS. Caso cl{í}nico: Miocardiopat{í}a dilatada en
paciente con distrofia muscular de Becker. Rev Enferm Cardiol -Esp- [Internet]. 2014;(62):54–61.
Available from: http://www.enfermeriaencardiologia.com/revista/62_07.pdf