Aguas:

características y tratamiento
 El Agua
Sus propiedades y abundancia la convierten en el
compuesto mas importante en el ciclo biológico del
planeta y de mayor utilidad para el desarrollo del
hombre
Ciclo Hidrológico : movimiento del agua en la biosfera
 Clasificación de aguas según sus fuentes

Aguas Subterráneas: Corren por debajo de la superficie terrestre y

están distribuidas en napas. Son las mas puras por efecto de filtrado por
infiltración.
Capa freática = zona saturada, Acuífero = zona confinada

Aguas Superficiales: Corren por encima de la superficie terrestre

conformando ríos, lagos y mares. Mayor cantidad de impurezas
orgánicas y sales disueltas por escorrentía, que se acumulan en el mar.

Aguas Meteorológicas: Caen a la superficie en forma de nieve, granizo

o lluvia . Arrastran compuestos disueltos en la atmosfera. Si no hay
mucha polución ambiental, pueden ser utilizadas sin tratamiento.
Distribución de agua en la biosfera
 El uso del agua

AySA

UNESCO (2002)
 Características del agua según sus usos

Agua para uso agrícola: Debe contener cantidades moderadas de

fósforo y Nitrógeno. Pueden utilizarse aguas de mediana calidad.

Agua para uso industrial:. Debe contener baja cantidad de Ca y Mg

que constituyen la dureza de un agua, puesto que la misma provoca
incrustaciones en calderas y cañerías

Agua para consumo humano: Debe ser: Límpida (libre de material

en suspensión), inodora, incolora, exenta de gérmenes patógenos,
de sabor agradable (con bajo contenido de sales) y blandas (según el
CAA código alimentario argentino).

Son aguas de alta calidad acondicionadas por medio del proceso de

Potabilización para hacerla apta para el consumo humano
 Impurezas del agua

• El agua pura no se encuentra en forma

natural porque está normalmente
contaminada por el aire y el suelo

• Las aguas superficiales están mucho

más expuestas a la contaminación
derivada de la actividad humana y
contendrán, además de materia
orgánica, todo tipo de productos de
origen industrial o Agricola.

• No todas las impurezas son nocivas

para la salud
 Tipos de contaminantes en agua
 Gases disueltos: oxígeno, nitrógeno, dióxido de carbono, amoníaco.

 Materias en suspensión: arena, arcilla, fangos diversos, restos de

vegetales, etc.

 Materias emulsionadas: aceites, hidrocarburos, suspensiones coloidales.

 Sales minerales en disolución: carbonatos, bicarbonatos, sulfatos,

cloruros, nitratos, silicatos, etc., combinados con metales alcalinos,
alcalinotérreos, etc.

 Materia orgánica de origen natural.

 Compuestos sintéticos y artificiales de difícil biodegradación.

 Metales pesados (hierro, manganeso, plomo, mercurio, arsénico, cobre,

cinc) y tóxicos inorgánicos.

 Organismos vivos que constituyen la fauna y la flora del medio.

 Organismos patógenos de origen animal o humano.

 Tipos de impurezas hay en el agua
 Las aguas de ríos y lagos contienen cantidades mayores de sustancias extrañas que el agua de
lluvia. Si el suelo de una región contiene yeso (CaSO4. 2H2O), su agua natural tendrá una
concentración de iones Ca2+ elevada.

 Las aguas de regiones pantanosas o de suelos donde se está descomponiendo materia orgánica
contendrán una cantidad de ácidos orgánicos y dióxido de carbono y tendrán así pH bajo. Las
aguas que contienen dióxido de carbono, ya sea de origen atmosférico o disuelto, durante su
pasaje por el suelo atacan a los carbonatos, tales como las calizas (CaCO3), la dolomita
(CaMg(CO3)2) o el FeCO3 formando hidrógenocarbonatos («bicarbonatos») solubles.

CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(g)  Ca(HCO3)2 (ac)

 El CO2 disuelto actúan sobre el feldespato (aluminosilicatos) de modo de formar una solución de
carbonato de potasio, un sólido soluble: «sílice» (SiO2) y, además, arcilla (Al2O3 · 2SiO2 · H2O), que
a menudo queda en suspensión causando turbidez (Ejercicios 1, 2 y 3).

 El agua de pozos -generalmente los más profundos- puede contener altas concentraciones de
sales, principalmente NaCl. El agua de mar contiene aproximadamente 30 g de sales por litro, de
las cuales el 80% es NaCl.
Efecto de la lluvia ácida
 Dureza del agua

La dureza de las aguas naturales es producida sobre todo por las sales
solubles de calcio y magnesio (Ca 2+ y Mg 2+), y en menor proporción por el
hierro, el aluminio y otros metales.

La dureza del agua se manifiesta con la formación de incrustaciones y

depósitos (sarro) o con el cortado del jabón. La cantidad de sales contenidas
en el agua dura afecta la capacidad de formación de espumas de detergentes
en contacto con agua. Y ésta es una forma cualitativa de distinguir al agua dura
 Dureza del agua: manifestación de la dureza

 Formación de depósitos

Sarro : precipitaciones compactas de CaCO3 , CaSO4 y Mg(OH)2.

Provocan estrangulación de tubos, gastos adicionales de energía
porque disminuyen el coeficiente de transferencia de calor e incluso
explosiones.

Tipos de Calderas

Acuotubular Humotubular
 Dureza del agua: manifestación de la dureza

 Cortado del jabón

Jabón: sal de Na de un acido graso superior (16-18 átomos de

carbono R). Sustancia anfipática, tiene una parte de la molécula polar y
otra parte no polar. Sus sales de Ca y Mg son insolubles y precipitan.

2Na  (RCOO - )  Ca2  Ca(RCOO)2   2Na 

Detergentes: los primeros fueron sulfatos de alcoholes y después

alquilbencenos sulfonados, más tarde sustituidos por una larga cadena alifática,
generalmente muy ramificada. Estos no forman sales insolubles con el Ca y el
Mg. Muchos de ellos no son degradables. Se trata de reemplazar la cadena
alifatica ramificada por una lineal para mejorar la biodegradabilidad
 Dureza del agua: expresión de la dureza

La dureza del agua se mide por la concentración de iones Ca 2+

y Mg 2+

• Se expresa en términos de concentración de carbonato de calcio, y

se expresa corrientemente en partes por millón (miligramos por litro)

D  1.106 mg de agua    1ppm de CaCO3

1mg de CaCO 3 1mg de CaCO3 1mg de CaCO3
1 kg de agua dm3 de agua

Otras formas de expresar la dureza del agua:

- Grado Francés = 10 mg CaCO3/litro
- Grado Alemán = 10 mg CaO/litro
 Dureza del agua: tipos de la dureza

Dureza Total: Es la suma de las concentraciones totales de Ca y Mg que

contiene una solución
Dtotal  Ca 2   Mg 2 

Dureza Temporaria: Es la concentración de Ca y Mg que precipita como CaCO3 e

Mg(OH)2 por acción del calor en presencia de bicarbonatos (limitante)

2HCO3  Mg 2  Mg OH 2   2CO2 (g ) 

Eliminación de la
dureza temporaria 2HCO3   Ca 2  CaCO3   CO2 (g )  H2O
(ebullición)
HCO3 
Dtemp 
2

Dureza Permanente: Es la concentración de Ca y Mg que queda sin precipitar

luego de la acción del calor .Se calcula siempre por diferencia entre la Dtot y la
Dtemp
Dpermanente  Dtotal  Dtemporaria
Dureza del agua: cálculos y expresión en ppm de CaCO3

D  1ppm de CaCO3 PM(CaCO3 )  100g / mol

1mg de CaCO3
dm3 de agua

Ca 2  , Mg 2  , HCO3  expresadas en M (mol/l)

Dtot  
 Ca 2   Mg 2   100
gCaCO3
mol
 1000
mgCaCO3
gCaCO3
 ppmCaCO3

HCO3   gCaCO3 mgCaCO3

Dtemp   100  1000  ppmCaCO3
2 mol gCaCO3
Dperm  Dtot  Dtemp

Nunca puede ocurrir que Dtemp sea mayor a Dtotal.Si en los cálculos
resulta que ([Ca2+]+ [Mg2+]) es menor que [HCO3-]/2, entonces calculo Dtotal
y toda la dureza será temporaria (Dtotal= Dtemp) y Dpermanente =0,
 Dureza del agua: Clasificación

Limites de dureza Dureza total

Blanda < 50ppm

Media 50-100ppm
Dura 150-200ppm
Límite de Potabilidad ----------------------------------
Muy dura >200ppm
 Dureza del agua: determinación de la dureza

• La concentración de Ca y Mg se cuantifica mediante una titulación por

formación de complejos con EDTA (acido etilendiaminotetraacetico)

M 2  nLy   MLn 
2  ny

metal ligante complejo O

Acido Etiléndiaminotetraacético
HO (EDTA)

N O
• Analito (metal) = Ca2+ + Mg2+ N
• Titulante (ligante) = EDTA( H4Y) OH
O
• Se vende comercialmente como la sal HO O
disódica Na2H2Y
OH
• La especie complejante es el tetraanion Y4-
 Dureza del agua: Titulación con EDTA

Mg 2  H2Y 2  MgY   2H 
2

Reacción de titulación complejo

Ca 2  H 2Y 2  CaY   2H 
2

Reacción a pH alcalino para favorecer la formación del complejo (uso buffer

amonio-amoniaco pH=9)
Uso indicador metalocromico (NET) que forma complejo con el Mg para detectar
el punto final
NET = Negro de eriocromo T, acido triprotico ( NET libre=Azul , NET-Mg= Rojo
vinoso)

Reacción del indicador antes del punto final


2  
Mg 2  HNET  MgNET   H 
azul
 rojo 
 Dureza del agua: Titulación con EDTA

En el punto final cuando no queda mas Ca 2+ y Mg2+ libre, el EDTA captura el
Mg2+ del indicador complejado y se produce el viraje del indicador
El complejo Mg-EDTA es mas estable que el complejo Mg-NET y lo desplaza
en el punto final dejando el NET libre sin complejar

Reacción en el punto final

MgNET   H2Y 2  MgY   HNET  H 

 2 2
azul
rojo

Inicio Titulando Punto final

 Dureza del agua: Titulación con EDTA

Como la reacción del EDTA con el Ca y el Mg es mol a mol, para una solución
de EDTA
En el punto de equivalencia se cumple:

Vedta  Medta  Vmuestra  Mmuestra(Ca Mg )

Vedta  Medta
M muestra (Ca Mg ) 
Vmuestra

Luego transformo los datos en ppm de CaCO3

Discriminación para distintos tipos de dureza

Cuando realizo la titulación a pH= 9,0 estoy determinando la dureza total, ya

que el EDTA reacciona de igual manera con el Ca2+ y el Mg2+

Si tomo otra alícuota de la misma muestra y la titulo con EDTA luego de
someterla a ebullición y posterior filtrado, determino la Dureza permanente
(Ca y Mg que no se elimino por ebullición) y por diferencia entre la valoración
de la primera y segunda alícuota determino la Dureza Temporaria

Si realizo la titulación a pH=12 ( con otro buffer y Murexida como indicador)
determino la Dureza Cálcica, pues a ese pH precipita el Mg(OH)2, y por
diferencia entre la valoración a pH =9,0 y pH=12, determino la Dureza
Magnésica

A pH=12 precipita el Mg(OH)2 que se elimina de la solución por posterior

filtrado

Mg 2  2OH   Mg OH 2( s ) 

 Eliminación de la Dureza a escala industrial
1) Método de Cal-Soda (Ca(OH)2 – Na2CO3)

• El método se basa en la obtención de compuestos insolubles de Ca y Mg en

el uso consecutivo de cal (hidróxido de calcio) y soda (carbonato de sodio).
• Actualmente en desuso porque genera muchos residuos no reciclables
(barros).

Tratamiento con cal (Ca(OH)2):

Ca  HCO3 2( aq )  Ca OH 2( aq )  2CaCO3( s )  2H2O

Mg  HCO3 2( aq )  Ca OH 2( aq )  MgCO3( aq )  CaCO3( s )  2H2O
MgCO3( aq )  Ca OH 2( aq )  CaCO3( s )  Mg OH 2( s ) 
MgCl 2( aq )  Ca OH 2( aq )  Mg OH 2( s )  CaCl 2( aq )
Hay que tener
en cuenta
Tratamiento con soda (Na2CO3) esto en el
cálculo del
CaSO4( aq )  Na2CO3( aq )  Na2SO4( aq )  CaCO3( s )  agregado de
cal y soda
CaCl 2( aq )  Na2CO3( aq )  CaCO3( s )  2NaCl ( aq )
 Eliminación de la Dureza a escala industrial
2) Metodo de intercambio iónico

2.1) Con Zeolitas = sílicoaluminatos naturales y artificiales

cuyas fórmulas de óxidos son :
nSiO2 . Al2O3 . Na2O (abreviadamente ZNa2)
nSiO2 . Al2O3 . CaO (abreviadamente ZCa)
nSiO2 . Al2O3 . MgO (abreviadamente ZMg)
Con n=5 a 13.
Químicamente constituyen macro-aniones fijos neutralizados
eléctricamente con iones Na, Ca, etc. que se sustituyen entre sí
con relativa facilidad.
Cuando el intercambiador está ”agotado” se regenera haciendo
pasar una solución saturada de alguna sal de sodio en
contracorriente.

Reacción de intercambio Reacción de regeneración

ZNa2( s )  Ca2  ZCa( s )  2Na ZCa( s )  2Na   ZNa2( s )  Ca2

Agua agua salmuera efluente
Intercambiador Dura Intercambiador blanda Intercambiador Intercambiador de sec hado
Sodico agotado agotado regenerado
 Eliminación de la Dureza a escala industrial

2) Método de intercambio iónico

2.2) Con resinas poliméricas = matriz polimérica

sólida, que tiene en su estructura, grupos polares
capaces de intercambiar iones con una solución. Según
sean dichos grupos, pueden ser aniónicas o catiónicas

Resina cationica = R-SO3H,

Resina aniónicas = R-NH3OH,
donde R= radical orgánico

Grupos intercambiadores

Resinas Catiónicas Resinas aniónicas

 Eliminación de la Dureza a escala industrial

2) Método de intercambio iónico

2R  SO3 Na( s )  Ca 2   R  SO3 2 Ca( s )  2Na 

cationes
 R  SO3 2 Ca(s )  salmuera
2Na   2R  SO3Na( s )  Ca2
efluente
Resina re sin a Resina re sin a
Sódica agua de sec hado
agotada agotada sódica
regenerada
 Eliminación de la Dureza a escala industrial

 Las resinas actúan como las zeolitas intercambiando

iones, pero su gran ventaja es que se las puede
utilizar para la Deionización del agua (eliminación
completa de los cationes y aniones existentes en el
agua), por el pasaje sucesivo del agua a través de la
resina catiónica primero y la aniónica después.

 La regeneración de las resinas agotadas se efectúa

con soluciones acuosas de ácidos ( para las
catiónicas) e hidróxidos (para las aniónicas),
haciendo pasar dichas soluciones en contracorriente.

 Capacidad de intercambio de una resina = Meq/Lt

de resina
 1mol de Ca2+ o Mg2+ = 2 Eq de cationes

 Las reacciones de intercambio son equivalente de

resina= equiv de cation o anion removido
 Desionización del agua con resinas
Resinas Poliméricas
Deionización del agua
2R  SO3 H( s )  Ca 2  2Cl    R  SO3 2 Ca( s )  2H   2Cl 
Resina cationes aniones agua aniones
agua agua re sin a acida agua
Cationica agotada

2R  NH3 OH( s )  2H   2Cl   2R  NH3Cl ( s )  2H2O

Resina agua aniones agua
acida agua re sin a
anionica agotada deionizada
neutra
Reacciones de regeneración

 R  SO3 2 Ca(s )  2acido

H   2R  SO3H( s )  Ca 2
efluente
Re sin a re sin a de sec hado
Cationica cationica
agotada regenerada

R  NH3 Cl( s )  OH   R  NH3OH( s )  Cl 

re sin a base efluente
re sin a de sec hado
anionica anionica
agotada regenerada
 Esquema del proceso de desionización
Esquema de un desionizador típico
Agua proveniente del suavizador

HCl NaOH

6 6
5 5
4 4
3 3
2 2
1 1

El agua debe
mantenerse Columna catiónica Columna aniónica Cartucho de Cartucho de
recirculando filtro de 5 µm filtro de 1 µm

Luz UV Eluados a la planta de neutralización Generador de

Ozono

Bomba
sanitaria
Retorno al desionizador

Salidas o almacenamiento

Línea de drenaje

Escape de aire al desagüe

 Tratamiento de aguas

El acondicionamiento a realizar a un agua

para un uso determinado, dependerá de
las condiciones de base que presente
según su fuente y el uso posterior al que
se lo destine (especificaciones que debe
cumplir para el uso determinado)
 Proceso de Potabilización

Potabilización acondicionamiento de un agua para hacerla apta para

el consumo humano.

 Según el Código Alimentario Argentino (CAA) el agua para consumo

humano debe ser : límpida, inodora, incolora; exenta de
gérmenes patógenos y sabores extraños, con bajo contenido
de sales y libre de material en suspensión.

 Las etapas del proceso dependen de la calidad de la fuente de

donde se la extraiga.
 Etapas del proceso de Potabilización para
aguas del Río de la Plata
AySA: Planta Potabilizadora Gral. San Martín Fue inaugurada en 1913

Proceso de potabilización:
http://www.aysa.com.ar/index.php?id_seccion=657

Folleto de potabilización:
http://www.aysa.com.ar/Media/archivos/413/Foll
eto_puntual_proceso_de_potabilizacion.pdf
 Etapas del proceso de Potabilización para
aguas del Río de la Plata
1) Captación por bombeo y filtración gruesa= por medio de rejas.

2) Desarenado = Eliminación de partículas gruesas por sedimentación y decantación

3) Coagulación= eliminación de partículas coloidales en suspensión por agregado de

coagulante que produce una neutralización parcial de la carga y precipitación
conjunta.

arcillas= Al2Si2O7.2H2O → cargas negativas

Coagulantes = Fe2(SO4)3 o Al2(SO4)3 en medio neutro o levemente alcalino forman

precipitados gelatinosos de hidróxidos de Al y Fe que neutralizan las cargas de las
arcillas y precipitan junto con ellas

Al OH 
2
Fe OH 
2
(s ) (s )

Luego del agregado del coagulante el

agua queda acidificada y se la
neutraliza con Ca(OH)2
 Etapas del proceso de Potabilización para
aguas del Río de la Plata

4) Separación de los barros por sedimentación y decantación o filtración.

5) Cloración = Eliminación de microorganismos patógenos por agregado de agente

bactericida ( Cl2 o HClO)

Se recomienda 0,5 a 1 mg de cloro residual por litro

Cl 2( g )  H2O  HClO  H   Cl 
ac .hipocloroso
ag .bactericida

NaClO  H2O  HClO  NaOH

ac .hipocloroso
ag .bactericida
 Etapas del proceso de Potabilización para
aguas del Río de la Plata

6) Para eliminar el gusto desagradable que deja el Cl en el agua se agregan pequeñas

cantidades de NH3 que forma mono y dicloro aminas con igual poder desinfectante pero
no dejan sabor desagradable

Cl 2  2NH3  NH2Cl  NH4Cl

monocloroa min a

2Cl 2  3NH3  NHCl 2  2NH4Cl

dicloroa min a
Esquema del proceso de Potabilización
para aguas del Río de la Plata