EPITELIO:

 Tejido avascular compuesto por celulas que

recubren superficies externas del cuerpo,
revisten cavidades internas cerradas y tubos
que comunican con el exterior.
 Forma la porción secretora de las glanulas.
1. Celulas que integran los epitelios tienen tres
caracteristicas especiales
1) Dispuestas cerca unas de otras y se adhieren
unas de otras entre si por moleculas de
adhesión celula-celula especificas.
2) Tienen Polaridad Morfologica y Funcional
3) Su superficie basal esta adherida a una
membrana basal
En algunos casos las celulas epiteliales carecen
de superficie libre
En su citoplasma hay filamentos intermedios
de citoqueratina
Esta disposición celular es tipica en glandulas
endocrinas como:
Celulas intersticiales de Leyding del
testiculo.
Celulas Luteinicas del ovario
Islotes de Langerhans del pancreas
Parenquima de la glándula suprarenal
Lobulo anterior de la hipofisis
 forman una lamina celular que
separa el tejido conectivo subyacente
del medio externo
Sirve como barrera selectiva que
facilita o inhibe el intercambio de
sustancias especificas
Tiene su fundamento en dos
factores:
1) Cantidad de estratos celulares
2)Forma de las celulas
 SIMPLE:
Cuando solo tiene un estrato
celular

 ESTRATIFICADO:
Cuando tiene dos estratos
celulares o mas
PLANAS:
Cuando el ancho y la
profundidad son mayores que su
altura
 CUBICAS:
Cuando el ancho , la altura y
la profundidad son iguales
  CILINDRICAS:
Cuando la altura es mayor
que otras dimensiones

 EPITELIO SEUDOESTRATIFICADO:
Parece estratificado por que las celuklas no alcanzan
la superficie libre pero todas se apoyan sobre la
membrana basal.
 EPITELIO DE TRANSICIÓN:
Sus celulas cambian de forma de planas a cubicas
como por ejemplo en la vejiga. Se extiende desde los
cálices menores del riñon hasta el segmento proximal
de la uretra
ENDOTELIO:
Revestmento epitelial del aparato
cardovascular
MESOTELIO:
Epitelio que tapiza las paredes y
el contenido de las cavidades
cerradas del cuerpo
SECRECIÓN:
En el epitelio cilindrico simple cilindrico
del estomago y glandulas gastricas
 ABSORCIÓN:
En elepitelio cilindrico simple cilindrico del
intestino y el epitelio simple cubico de los
tubulos contorneados proximales del riñon
TRANSPORTE:
Transporte de materiales a traves de un
epitelio desde el tejo conectivo o celulas por
medio del movimiento ciliar
PROTECCIÓN:
Como el epitelio estratificdo plano
queratinizado de la piel y el epitelio de
transición de la vejiga
FUNCIÓN RECEPTORA:
Va a tranducir y recibir estimulos
externos como los corpusculos
gustativos de la lengua, el epitelio
olfatorio de la de la mucosa nasal y la
retin del ojo
 • Orientada hacia la
REGION superficie o la luz
APICAL
de una cavidad

• Esta en contacto
REGION con las celulas
LATERAL contiguas

REGION • Se apoya sobre la

BASAL membrana basal
La región apical pude tener:
Enzimas

Canales ionico

Proteinas Transportadoras

La region apical en las células epiteliales tiene

modificaciones en su superficie para asi poder
cumplir con fuciones especificas como:
Microvellosidades:

Son prolongaciones citoplasmaticas

 Estereocilios

Microvellosidades de gran longitud

Cilios:

Prolongaciones citoplasmaticas moviles

 Tienen un aspecto variable
 Son proyecciones cortas e irregulares que paracen
brotes de la superficie
 Son prolongaciones altas uniformes y
muy juntas
 La cantidad y la forma se correlaciona
de su capacidad absortiva
 En células que transportan liquido y
absorben metabolitos tienen muchoas
microvellosidades altas y juntas
 En celulas en las que el transporte es
menos activo tienen
microvellosidades pequeñas e
irregulares
En celulas absortivas se denomina
CHAPA ESTRIADA
 En celulas de los túbulos renales se denomina RIBETE
DE CEPILLO
Filamentos de ACTINA ESTAN anclados a la VILLINA
que esta en en la punta de las microvellosidades
VELO TERMINAL que esta debajo de la base de las
microvellosidades
Los filamentos de actina tienen enlaces cruzados con
10nm de intervalo formados por la FASCINA y la
FIMBRINA, estoa enlaces brindan sosten y rigidez a las
microvellosidades
MIOSINA I molecula que fija los filamentos a la
membrana plasmatica de la microvellosidad
VELO TERMINAL formado por filamentos de actina
estabilizados porESPECTRINA que fija esa esa Esttructura
a la membrana celular apical.
MIOSINA II Y TROPOMIOSINA en el velo terminal
explica su capacidad contracil
NO estan muy difundidos entre los epitelios
Tradicionalmente se trata como como una
entidad estructural separada
Los estereocilios de las vias espermaticas son
prolongaciones largas
Facilitan la absorción
Se encuentran en una protución celular apical
en la que se originan
Vistas por elmicroscopio optico parecen
cerdas de una brocha
Estan sostenidos por faciculos internos de
filamentos de actina vinculados por fimbrina
La erzina fija los filamentos a la membrana de
los estereocilios
Los pedinculos y las protuciones celulares
apicales contienen a-actina
Tienen una estructura interna que les
brinda el movimiento
 Los cilios estan dispuestos en hileras
ordenadas que barren moco y particulas,
tambien transportan ovulos y liquido hacia el
utero
En algunos epitelios puede haber un solo
cilio que tiene una funcion sensorial
Con el microscopio optico los cilios se ven
como pelitos cortos y delgados con un
diametro de 0,25μm de diametro y de 2-10μm
de longitud
 En su base suele verse una fina banda de
tinción oscura que representa los cuerpos
basales quienes captan el colorante y aparecen
como unabanda continua
Tienen un centro organizado de microtubulos dispuestos en un
patrón 9+2
Los microtubulos que componen cada doblete son:
 MICROTUBULO B Que esta incompleto y tiene 10
protofilamentos
 MICROTUBULOA COMPUESTO POR 13
Protofilamentos de dimeros de tubulina

dineina ciliar es una proteina motora que utiliza la energia de la

hidrolisis para moverse a lo largo de la superficie del microtubulo
contiguo
Nexina vincula el microtubulo A con el microtubulo B
En el desarrollo embrionario inicial los cilios con un patron de
microtubulos 9+0 establecen la asimetria bilaterat de los organos
internos
Los cilios con el patron 9+0 carecen de un par central de
microtubulos y reciben el nombre de CILIOS PRIMARIOS o
MONOCILIOS
Los monocilios con un patron de 9+0 funcionan como
mecanoreceptores
 la region lateral esta en intimo contacto con la región
lateral de la celula vecina
Presenta moleculas de adhesión celular(CAM) que son
parte de las especializaciónes de unión
En algunos epitelios la membrana celular lateral forma
pliegues y prolongaciones
En la zonulae occludentes hay tres grupos principales
de proteínas transmembranas

1.-Ocludina.- 60 kDa .
2.-Claudinas.- 20 a 27 KDa.
3.-Molécula adhesiva de la unión.- 40 KDa.
La capacidad de crear una barrera de difusión de los
epitelios es controlada por dos vías:
Vía trancelular.
Vía paracelular.
La permeabilidad de la zonula occludens:
En los epitelios las hebras anastomosadas o los sitios
de fusión son escasos como los túbulos renales, y la
vía intercelular es permeable al agua y soluto.
 Se identifican dos
tipos de adhesiones celula-celula:

a) Zonula adherends.-Interacciona con la

red de filamentos de actina dentro de la
célula
b) Macula adherens.- Interaccionan con
filamentos intermedios

• Las moléculas cumplen funciones

importantes en las uniones celula-
celula y célula-matriz extracelular.
Las CAM están clasificadas deacuerdo con su estructura
molecular en cuatro familias principales:
1. Cadherinas:
• mantiene interacciones homotipicas con proteínas
semejantes a la célula vecina
• controlan las interacciones célula- célula y participan
en el reconocimiento celular.
2. Integrinas:
• Interaccionan con moléculas de la matriz extra
celular y con microfilamentos de actina y filamentos
intermedios del cito esqueleto celular.
3. Celectinas:
• Se expresan en los leucocitos y en las células
endoteliales y median el reconocimiento entre los
neutrófilos y el endotelio vascular.
4. Superfamilia de las
inmunoglobulinas
• los miembros de la igsf median adhesiones
celula-celula homotipicas y comprenden:
1. ICAM
2. CCAM
3. VCAM
4. DSCAM
5. PECAM
6. JAM
zonula adherens.-provee adición lateral entre las células
epiteliales.
• El refuerzo de esta región depende de un sitio de unión
fuerte por debajo d la zonula occludens.
• Dentro de la zonula adherens a lo largo del citoplasmático
de la membrana de la célula hay un material electrodencidad
moderada llamada placa filamentosa.

Fascia adherens
• Las células están unidas entre si por una combinación de
desmosomas típicos y amplias placas de adhesión que se
parecen a la zonula adherens de las células epiteliales.
En La región de la Macula Adherens las desmogleinas
y las desmocolinas proveen el enlace entre las
membranas plasmáticas de las células contiguas.
El nivel molecular cada placa de adhesión esta compuesta por
varias proteínas desmoplaquinas y placoglobinas capaces de
fijar filamentos intermedios.

son llamadas
uniones de hendidura o nexos.
• Para estudiar la estructura y la función de las uniones de
edidura pueden utilizarse varios métodos:
• Las uniones de edidura están formados por 12 subunidades
de proteínas pertenecientes a la familia de conexiones.
• Con el microscopio:
• Las superficies laterales de células epiteliales
muestran un limite tortuoso como resultado de la
presencia de repliegues a lo largo del borde de cada
célula con su vecina.
• La región basal de las células epiteliales se
caracteriza por varios elementos:
a. Membrana basal
b. Uniones célula –matriz extracelular
c. Repliegues de la membrana basal
• Encontraste con la tinción de H-E, la técnica d paz produce
una reacción positiva a la altura de la membrana basal.

lamina basal.-es el sitio de adecion estructural para las células

que están encima y el tejido conjuntivo que esta de bajo.

Técnicas histológicas nuevas para la microscopia electrónica

• Se lo fija con el método de congelación a baja temperatura y
a alta presión.
Las células musculares,
adipocitos y las células de
sostén de los nervios
periféricos
Poseen un material
extracelular electrodenso q
se parece ala lamina basal
del epitelio.
Las laminas basales
provenientes de epitelios de
varios sitios indica q están
compuestos por
Alrededor de 50 proteínas
q pueden clasificarse en 4
grupos: colágenos,
lamininas, glucoproteinas
(ectactina/fibronectina) y
proteoglucanos.
En la lamina basal hay tres especies de
colágeno:
El componente principal q comprende el
50% de todas las proteínas de la lamina
basal, es
el colágeno de tipo IV.
 En la lamina basal hay tres tipos de
colágenos no fibrilares el colágeno de tipo
XV y
el colágeno de tipo XVII.
 Además el colágeno de tipo VII forma las
fibrillas de anclaje q vinculan la lamina basal
Con la lamina reticular subyacente
Estas moléculas proteoglucanas estan
compuestas por tres cadenas polipeptidicas
 Y son indispensables para iniciar el
armamado de la lamina basal
 Las lamininas poseen sitios de union para
diferentes receptores integrinos de la
region
basal de las celulas epiteliales
suprayacentes.
Participan en interacciones celula-matriz
extracelular
Tambien cumplen funciones en el
desarrollo, diferenciación y el remodelado
del epitelio
Esta glucoproteina sirven como
vinculo entre la lamina y la red de
colageno de tipo IV
 cada molecula de entactina esta
organizada en dominios q fijan el Ca
Sustenta la adhesion celular
Promueven el quimiotactismo y la
fagocitosis en los neutrofilos
 interaccionan con lamina, el
pergaleno, la fibronectina y el
colageno de tipo IV
Los proteoglucanos consisten en un
centro de proteínas q tienen fijadas
cadenas
Laterales de heparan sulfato, condroitin
sulfato o dermatan sulfato.
 dado su carácter muy ionico, estas
moleculas estan muy hidratadas.
 por su alta densidad de cargas negativas.
 los proteoglucanos sulfatados regulan el
paso de los iones atraves de la lamina
basal.
 el proteoglucano de heparan sulfato: el
Pergaleno y la agrina
Esta formado por tres cadenas poli
peptídicas
Cada cadena tiene un dominio
aminoterminal corto (dominio 7s) u
dominio helicoidal
colagenoso intermedio largo y un dominio
carboxiterminal globular no colagenoso
 6 moleculas conocidas de las moleculas del
colageno de tipo IV (α1 a α6)