Dra. Blanca Caldera de Sánchez.

Antibiótico.
 Antimicrobiano:
 Producto natural o sintético que inhibe crecimiento o
produce lisis y muerte de bacterias o parásitos.
- Bactericida: lisis destrucción.
-Bacteriostático: impide crecimiento y desarrollo.

 Sinergismo: potencialización.
 Antagonismo: neutralización de efectos.
 Fracaso: proceso agudo: 48-72 horas.
crónico: 7 días o mas.
 Antibiótico ideal.
 Bactericida.

 Efecto estrecho.

 No ser tóxico.

 Administración por cualquier vía

 Estable.

 Barato.
 Clasificación antibióticos.
 A: Mecanismo de acción:
 Pared celular.
 Membrana.
 Inhibe la síntesis de proteína
 Inhibe la síntesis de ácido nucleico.
 B: Origen.
 Natural.
 Semi-sintéticos.
 Sintéticos.
 C: Espectro.
 Amplio.
 Estrecho.
 Mecanismo de acción
 Pared celular o cápsula bacteriana.
 Bactericida.
 Menos tóxico actúan sobre pared bacteriana.

Penicilina:
 Naturales.
 Fenoxialquilicas semi sintéticas.
 Resistentes a la penicilinasa.
 Amplio espectro y especial.
 Penicilinas.
 Actúan inhibiendo transpeptidación del
mucopéptido debilitando la pared.
 Distribución uniforme.
 No atravieza membranas normales.
 Atravieza BHEC.
 Elimina por vía renal y biliar.
 Espectro:
 Gram positivo: coco beta hemolítico.
 Gram negativo: gonococo- meningococo
 Bacilos gram positivo anaeróbicos y aeróbicos.
 Lectospira.
 Espiroqueta.
 Actinomyceto hongos.
 BETALACTáMICOS
 Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana
e Inducen además un efecto autolítico.

 Para ejercer su acción los betalactámicos tienen

que unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas
(PFP) con lo que se bloquea la síntesis del
peptidoglicano, principal componente de la
pared bacteriana.

 Son bactericidas.

 Amplio Espectro
 BETALACTAMICOS

CLASIFICACIÓN

1) Penicilinas naturales:
- Penicilina G cristalina acuosa
- Penicilina G benzatínica
- Penicilina G procaina
- Penicilina V
2) Penicilinas estables a la penicilinasa estafilocócica:
- - Meticilina
- Oxacilina
- Nafcilina
- Cloxacilina
- Dicloxacilina
 BETALACTáMICOS

 3) Penicilinas de espectro ampliado:

a) De espectro medio: Aminopenicilinas:
- Ampicilina
- Amoxicilina
- Bacampicilina
 4) De amplio espectro:
- Carboxipenicilinas:
- Carbenicilina
- Ticarcilina
- Ureidopenicilinas:
- Mezlocilina
- Azlocilina
- Piperacilina
 BETALACTáMICOS
 4) Penicilinas asociadas a inhibidores de
betalactamasas:
- Ampicilina-sulbactam
- Amoxicilina-ácido clavulánico
- Amoxicilina-sulbactam
- Ticarcilina-ácido clavulánico
- Piperacilina-tozabactam
Penicilina natural acción rápida.
 Penicilina G sódica cristalina.
 Dosis: 50 a 100.000 uds kg x día c/4h.
 1 millón uds contiene.
 1,5 a 1,6 meq Na.
 1,4 meq K.
 Presentación:
 Ampolla: 500.000 uds
 Ampolla: 1.000.000 uds
 Toxicidad.
 Anafilaxia.
 Penicilina natural acción
prolongada.
 Penicilina procaínica- Benzatínica.
 P sódica + potásica micronizada monoestereato
aluminio.
 Pronapen. Dosis: 25-000 a 50.000 uds kg x día c/12 h.
 P. G benzatínica: - 27 kg 600.000 uds.
+27 kg 1.200.000 uds.
 Ventajas: duplicar dosis.
 Endocarditis 2-3 y 4 millones uds x kg.
 Desventaja: no se usan por vía oral: destruidas por jugo
gástrico.
PENICILINAS FENOXIALQUÍLICAS
 Espectro especial
 Resistentes penicilinca estafilocóccica
 Oxacilina Nafcilina
 Cloxacilina Dicloxacilina
 Meticilina
 Oxacilina: Estafilococos productores de Beta lactamasa.
Dosis: 50 – 100 mg/kg/día c/6 h.
Pctcn: Amp. 250, 1 y 2 gr.
Cap. 500 mg.
 Dicloxacilina: Dosis: 25 – 50 mg/kg/día
Pctcn: Susp. 5 cc 250 y 125 mg.
Cap. 500 mg.
 Carboxipenicilina.
 Sustituye 1 grupo amino por 1 carboxilo.
 Espectro gram negativo: proteus, pseudomona
klebsiela, enterococo, anaerobios.
 Se potencializa con aminoglicosidos.
 Desventajas: -destruido por ácidos gástricos.
-diluir sol alcalinas.
 Ticarcilina (finacilin)
 Dosis: 100-200 mg kg x día c /6h.
 Ticarcilina clavulanato: timentin.
 Penicilina amplio espectro.
 Amino penicilina.
 Ampicilina
 Hetacilina

 Carboxi penicilina.
 Carbenicilina.
 Ticarcilina.
 Piperacilina.

 Indicaciones:
 Infecciones gérmenes gram + y -.
 AMPICILINA
Shiguellosis
Meningitis Bacteriana
Dosis: 50 – 100 mg7kg7día
Pctcn: Susp. 5 cc 125 y 250 mg
Amp. 250 – 500 – 1 gr.
 AMOXICILINA
 Absorbe parte alta intestino delgado.
 Menos destrucción flora normal.
 Mantiene concentraciones mas tiempo.
 Mas barata.
 Cefalosporinas.
 Amplio espectro

 Generaciones:
 1ra generación . Gram +.(Staph Au.metic)
 2da generación. Gram – y Staph A. y selectiva :
haemophylus influenza y neisseria meningitidis

 3ra generación. Gram – (Pseudom.A)

 4ta generación. Gram + y –algunos Anae.
 Cefalosporinas.
 1ra generación

*PARENTERALES *ORALES.
-Cefalotina -Cefalexina.
-Cefaloridina -Cefadroxilo.
-Cefalozolina. -Cefradina.
-Cefradina.
-Cefadroxilo

Dosis: 50- 100 mg x kg x día c/6 – c/8

Cefalosporinas de primera
generacion
 Indicaciones:
 Infecc. Staf.aureus meticilino sensible
Estrept. Beta hem. Grupo A
Urinaria no complicada
Vias biliares
Protocolos quirurgicos
Cefalosporina 2da generación.

*PARENTERAL. *ORAL.

-Cefamandol. -Cefaclor.
-Cefoxitima. -Cefuroxima
-Ceforanida.
Cefalosporinas de segunda
generación
INDICACIONES:
Infecciones respiratorias altas (Haemp. Inf)
menor proporcion Strept. Pn. , Stap. Aureus

Infecciones respiratorias bajas: N A C ,Haemp

Incierta: Strept. pn y Staph. A

NO USAR: meningitis
 Cefolosporinas II generación.
 Efectivas contra E. coly- Klebsiella y Proteus.
 Extienden espectro acción
 No tienen efecto ante pseudomona.
 Cefomandol. Cefoxitina.
 Cefuroxima. Cefaclor.
 Ceforonida.

CEFUROXIMA:
 Útil en inf. Piel y tejidos blandos.
 Resistente betalactamasa.
 Media vida de 8 horas.
 Penetra BHEC.
Dosis : 75 - 100 mg kg x día c/8h
P: amp 750 mg
ZINNAT : 5cc 250 mg.
 Cefalosporina 3ra generación.
 Mayor actividad gram negativo E.coli-Klebsiella-proteus-
enterobacter-serratia-neisseria meningitides y gonorrea.

 Resistencia elevada a betalactamasa gram (-)

 Atravieza BHEC.

 Activas contra pseudomona aeruginosa.

 Alto costo.
 Cefolosporinas III generación
 Especie uso bacilos gram – aeróbico.
 Espectro amplio.
 Mayor actividad gram -.
 Resistentes B- loctamasa gram-.

 Clasificación:
 No actúan contra pseudom.
 Cefotoxima.
 Ceftriaxona
 Moxalactam
 Cefixima.
 Anti pseudomonas:
 Ceftazidima y cefoperozona.
Cefalosporinas de tercera
generación
INDICACIONES:
 Meningitis bacteriana todas las edades: Strept. Pn,
Haemop. Infl. Tipo b, Neisseria M. y enterob.
 Neumonias complicadas : bacteremia o Sepsis sospecha de
Staph.aureu,asociar penicilina antiestafilococcica
 Infección parameningeas(sinusitis,compl. Mastoiditis o
petrositis siempre asociar penicilina antiestfilococcica o
Vancomicina
 Infección urinaria complicada
Cefalosporinas de tercera
generación
INDICACIONES:
 Infección Neisseria gonorrea
 Endocarditis bacteriana aguda
 Recomendaciones: asociar a Vancomicina caso de
resist.de Strept. Pn mayor de 8%
Neonatos y menor de 3 meses asociar siempre a
Ampicilina cubrir : Enterococo y Listeria m.

 ….
Cefalosporinas de tercera
generación
 Uso limitado: otitis media aguda
 Infección urinaria no complicada
 Faringoamigdalitis estrept.
Cefalosporinas de tercera
generacion

 Indicaciones: actividad antipseudomonas en:

1. fibrosis quística
2. inmunocomprometidos
3. Infecciones de origen nosocomial
 CEFALOSPORINA DE III
GENERACIÓN
 CEFOTAXIMA

 Resistente B-lactamasa
 Actividad gram positivos ñ y negativos. Anaerobios
 Haemophilus influenza neisseria meningidis
 Atravieza barrera hematoencefálica
 Dosis. 100 mg. Kg.dia
 Meningitis : 200 mg.kg.d
 CEFALOSPORINA DE III
GENERACIÓN
 Ceftriaxona

 Efectividad: neisseria menigitidis

 Dosis : 50 a 75 mg /kg./ día cada 12 o 24 horas

Presentación : ampollas 1 gr.

 Cefalosporinas de III generación
anti-pseudomonas
 Cefoperazona (cefobid)
 Poca actividad contra cocos + y bacilos gram -
 Niveles bajos en L.C.R
 Hipoprotrombinemia
 Dosis: 100 a 150 mg. Kg. dia cada 12 horas Presentación:ampolla de 1gr

 Ceftazidima
 Mayor actividad contra pseudomona A. combiada con aminoglicosido
potencializa
 Atrvieza B.H.E.
 Monoterapia en neutropenias febriles
 Dosis 75 - 100 mg.kg.dia c/8 h. Amp. De 1 gr
Cefalosporinas de III generación
orales

 Cefbtibuten (Cedax)
Dosis: 5 – 10 mg/kg/día c/24 h
Susp. 5 cc 180 mg Tab. de 400 mg

 Cefixima (Longacef)
Dosis: 8 mg/kg/día c/24 h
Susp- 5 cc 100 mg
 Cefdinir
 Cefditoren
 Cefopodaxima
 Cefalosporinas IV generación
 Espectro gram + y gram –
 Mayor estabilidad ante las betalactamasa
 Buena penetración al SNC:meningitis nosocomial
 Uso en infecciones severas y gérmenes:
Pseudomona a. y Staphy.a. enterobact.
neutropenicos febril

Cefepime
Cefpiroma
 Dosis 100 - 150 mg.kg. Día c/8 o c/12 h
 Presentación: ampolla 1 gr.
cefalosporinas
 Efectos tóxicos:
 Hipersensibilidad:
brote cutaneo,eosinofilia
fiebre por antibioticos y enfermedad del suero
 Nefrotoxicidad:
cefaloridina, cefalotina y cefazolina.
asociado furosemida o aminoglucosido
 Toxicidad hematologica :
trombocitopenia asociada a disfuncion
plaquetaria
cefalosporinas

 Efectos tóxicos:
 Diarrea . colitis pseudomenbranosa
 Flebitis. Dolor
Antibióticos que actúan a nivel de
la membrana celular
 Alternan composición salida K glucosa y lisis de la bacteria
 Igual acción sobre membrana humana: tóxicos
 Son bactericidas
 Son destruidas por los acidos digestivos.

 Clasificación:
 Fungicidas: -anfotericina B.
-nistatina.
 Polipéptidos: bacitracina.
polimixina B y E.
 Fungicidas.
 Anfotericina B.
 Indicaciones: Micosis profundas
 Dosis: 0,25 mg x kg x día
 Presentación: frasco gotero: 1 gotero = 100mg
-Loción.
-Óvulos.
 Toxicidad: hematológico.
hiper-reflexia
trastornos electrolíticos
 Fungicidas..
 Nistatina
Moniliasis
Vulvovaginitis

 Dosis: 50.000 a 100.000 uds kg x día.

 P: 1 gotero: 100.000 uds
Unguento
Antibioticos que actuan sobre
fraccion 30s y 50s.
Aminoglicosidos:
 Estreptomicina: ler aminogli.
 neomicina
 kanamicina
 Gentamicina
 Tobramicina
 AMIKACINA
 Netilmicina
 Sisomicina
Antibióticos que inhiben síntesis de
proteínas
Actuan en la Fraccion 30S
 Mc: inhiben síntesis de proteínas por unión a la
subunidad 30S del ribosoma bacteriano.

 Espectinomicinas (poco uso pediatria)

 Tetraciclinas
Actuan sobre Fraccion 50S
 Acido Fuscidico
 Clindamicina
 Cloramfenicol
 Estreptograminasas
 Macrolidos
 Cloramfenicol
 Oxaxolidonas
 Aminoglicósidos.
 Bactericidas.
Nefrotóxico y ototóxico

 Amikacina
 Dosis: 15 - 22,5 mg kg x día c/12h
 P: amp 2cc 100mg
2cc 500mg

 Tobramicina:
 Dosis: 3 – 7,5 mg kg x día
 P: amp 1,5 cc = 75mg
 Gentamicina.
 Dosis: 5 -7 mg kg x día
 P: amp 1cc: 40 mg/ ml
2cc: 80 mg/ ml
2cc: 160 mg
2cc: 280 mg
 Estreptomicina.

 Uso: TBC asociado a otro tuberculostático

 Dosis: 10- 15 mg kg día.

 P: fco amp 1 gr
 Netilmicina.

 Menos nefrotóxico que gentamicina (animales)

 Espectinomicina.
 Amino ciclitol.
 No contiene amino azúcar.
 Sitio de acción igual aminoglicósido.
 No es ototóxica ni nefrotóxica.
 Útil en gonorrea.
 Macrólidos.
 Son bacteriostáticos.
 Espectro reducido.
 Actúan a nivel de la síntesis de proteínas: ARN.
 Rápida resistencia cruzada al resto de macrolidos.
 No actúan contra gérmenes GI.

 ERITROMICINA. (I generación)
 Base
 Estolato , estearato, etilsuccinato, gluceptato y lactobionato
 Dosis: 30- 50 mg kg x día c/6h
Susp: 5cc 250- 125mg
Gotas. 125 mg
 Macrólidos.
 GRUPO l ANILLO 14 Carbonos:
 Claritromicina ,Eritromicina, Oleandromicina
Roxitromicina
 GRUPO 2 Anillo 16 carbonos:
 Leucomicina josamicina…..
 GRUPO 3 Anillo 15 Carbonos:
 Azitromicina
 GRUPO4 Anillo 14 Carbonos : Telitromicina
 Macrolidos de II generación
 Azitromicina.
 Azálidos. Amplio espectro.
 Buena tolerancia oral.
 Dosis:
 7- 10 mg kg x día c/24 h
 P: 5cc: 200mg.
 Macrólido de III generación
 Claritromicina.

 Mayor espectro acción: estreptococo, micoplasma,

estafilococo
 Util en patología respiratoria
 Dosis: 5- 7 mg x kg x día c/12h
 P: 5cc 125 mg.
Macrólidos
 Ketólidos de iv generación
Son mas estables a generar resistencia.
Útiles en infecciones por patógenos resistentes a los
macrólidos tradicionales.
Metabolismo hapático (no C p-450)
Espectro: Estreptococo neumoniae resistente a
macrólido. Haemophilus I y Moraxella catarrhalis.
Clamidia neumoniae y trachomati. Micoplasma y
legionella pneumophila
Macrólidos de iv generación
 Oxazolidinonas
Mecanismo de acción similar a ketólidos.
Mayor actividad contra bacterias gram +
Menor actividad contra haemophilus
Efectos colaterales: flebitis, rash, diarrea, naúseas, inflamación
de papilas linguales y trombocitopenia transitoria y reversible.

 Streptogramina
Dosis: 15 – 22,5 mg kg xdía c/12 h diluído es solución dextrosa al
5%
 Clindamicina: familia Lincosamidas

 Bactericida contra bacteroides y estreptococos BHA y

estafilococo meticilinoresistente. Neumococo,clostridium
perf. Fusobacterias .anaerobios
 Estreptococs pyogenes:eleccion celulitis severa
 Ototóxico.
 Colitis pseudo membranosa
 Dosis: 15 - 20 mg kg x día c/6h
 P: amp 300; 600 y 900 mg
 Cloramfenicol
 Bacteriostático.
 Trastornos hematológicos: Sindrome gris
 Espectro: estafilococo haemophylus I
 Neisseria meningitidis - fiebre tifoidea.
 Dosis: 50- 100 mg kg día c/6h
 P: Amp 1 g. cap 500mg
Antibióticos que inhiben la síntesis
de
 Quinolonas
ácidos ribonucleicos.
Ácido Nalidixico (I generación)
Ciprofloxacina y Norfloxacina (II generación)
Fluoroquinolonas (III generación)
Gatifloxacina y Moxifloxacina ( IV generac.)

 Griseofulvina

 Novoviocina.

 Vancomicina
Antibióticos que inhiben la síntesis
de ácidos ribonucleicos.

 Griseofulvina

 Uso micosis profunda.

 Dosis: 50 mg kg x día.
 P: tab. 250- 500mg
 Susp.: 5cc 250 mg.
Antibióticos que inhiben la síntesis
de ácidos ribonucleicos.
 Vancomicina.
 Elección tratamiento estafilococos resistente penicilinasa.
Clostridium dificilis y enterococo.
 Inhibe síntesis y ensamblaje II etapa péptidoglicano
 Daña protoplasto alterando permeabilidad de la membrana.
 Altera síntesis del ARN.
 Dosis: 20- 30 mg kg x día c/8- c/12hs
 40 a 60 mg/kg/dia 4 dosis ( c/6 hs) Jorge Palaus.
Año 2005.
 P: ampolla: 500mg y 1gr
 Teicoplamina: dosis: 10 mg kg dia, c/8 12 hs
Otros antibióticos B-lactámicos
 Carbapenems:
 Imipenem
 Unión a proteína fijadora de bacterias gram -
 Lisis bacteriana. Efecto post antibiótico. Atravieza BHE.
Destruído a nivel urinario por la enzima dehidropeptidasa.
Uso cilastina
 Acción gram + y gram -
 Neumococo, estreptococo y enterococo
 Dosis.
 30- 60 mg x día c/6h
 Amp de 250 y 500 mg
 Inhibidores de B- lactamasa.

 Clavulanato

 Sulbactan
 clavulanato
 Pobre actividad antibacteriana solo.
 Inhibe exoenzimas mediados por plásmidos.
 Sinergismo: ampicilina, amoxicilina, ticarcilina
 Se absorve TGI.
 Dosis: 7-15 mg x kg x día
 Sulbactam
 Inhibidor suicida de la betalactamasa mediado por
plásmidos.
 No da diarrea
 No atravieza bien BHE
 Espectro: estafilococo aureus, haemophilus y
enterobacterias E coly, klebsiella
Nuevos antibióticos.
Otros antibióticos
 Monobactámicos
B-lactámicos
 Aztreonam (azactam)
 Actúa contra enterobacterias gram – aeróbicas,
pseudomonas.
 Inhibe sínteisis de pared bacteriana.
 Seguro asociado a clindamicina, eritromicina,
vancomicina, penicilina y metronidazol.
 Dosis: 15 a 20 mg kg x día c/8 h
 P: Amp de 500 y 1 g
 MONOBACTáMICOS
 Derivado del Chromobacterium violaceum

 Aztreonam

 Espectro: activo contra el Gonococo y el H. influenzae,

Entorobacter y Pseudomonas Salmonella, Shigella,
Proteus, Meningococo, Hafnia alvei, Serratia, E. coli,
Providencia, Citrobacter freundii, E. cloacae,
Klebsiella y Morganella.

 Los monobactámicos interfieren en la síntesis de la

pared bacteriana, tanto de gramnegativos como de
grampositivos, son bactericidas
 AZTREONAM
 Tiene actividad restringida frente a bacterias gram negativas aerobias o
anaerobias facultativas.

 Azactam

 Dosis terapeúticas: 15 – 20 mg/kg/d c/8 hrs

 IM – IV: 1 – 2 gm/24 hrs

 Efectos adversos: anafilaxia, angioedema, rash, prurito, vomitos, dolor

abdominal. No es nefrotóxico , No produce reacción alérgica cruzada con
penicilina ni cefalosporinas

 Presentacion: Fco. Amp de 0,5 y 1 gm.

 CARBAPENEMICOS

 Derivados de la tienamicina, metabolito

producido por Streptomyces cattleya

 Imipenem , Carbapenem, Meropenem

 Amplio espectro: Enterobacterias que

hiperproducen betalactamasas; Enterobacter
spp, Klebsiella spp. activos contra gérmenes
grampositivos y gramnegativos, aerobios y
anaerobios. Meropenem comparado con
imipenem es más activo contra gramnegativos y
menos contra grampositivos.
 CARBAPENEMICOS

 No son activos frente a Corynebacterium

jeikeium, Stenotrophomonas maltophila,
Enterococcus faecium, Staphylococcus
meticilinorresistente, Enterococcus
vancomicino-resistente.
 IMIPENEN

 Tiene el mayor espectro antibacteriano de todos los

betalactámicos.
 Espectro: bacterias gram +, aerobias y anaerobias S. aureos son
muy sensibles, bacterias gram negativas, enterobacterias,
hemophilus, neisseria, acinetobacter, serratia, salmonella,
citrobacter, yersinia, brucella, anaerobios, incluyendo B. fragilis,
Pseudomona aeruginosa.
 Se utiliza junto con cilastatina, para prevenir la intensa
degradación en el túbulo renal. (Primaxin los trae unidos)
- Efectos Adversos: eritema, dolor, induracion, tromboflebitis.
 Nombre Comercial: Zienam Monovial, Primaxin.
 DOSIS: IM- IV: 30 – 60 mg/kg/dia

 Presentación: monovial de Amp 250 - 500 mg

 MEROPENEM

 Es un novedoso y potente antibiótico de amplio espectro

 Puede administrarse sin cilastatina.
 Llega a líquido cefalorraquídeo.

 Espectro: B. melitensis, L.monocytogenes, L. pneumophila, N.

asteroides, Yersinia, M. fortuitum, Fusobacterias, Veillonella,
Peptococcus, Peptoestreptococcus, Clostridium excepto C.
Perfringens, Klebsiella spp, E. coli, B. fragilis, S. epidermidis y
contra todas las Pseudomonas excepto la maltophila y cepacia.

 Efectos adversos: cefalea, parestesias, prurito, vómitos, diarrea,

colitis pseudomembranosa.

 Dosis: 10 – 20 mg/kg/c-8 hrs Meningitis: 40mg/kg/8 h

 Presentacion: Polvo para sln inyectable 500 mg y 1 gr. EV

 SULBACTAM/ AMPICILINA SULTAMICILINA
 Combinacion sinérgica entre la ampicilina y el sulbactam originando
una nueva molécula, con alto grado de afinidad por las betalactamasas
actuando contra la resistencia bacteriana de los anaerobios.

 Sulamp, Unasyn, Fipexian

 Efectos Adversos:naúseas, vómitos, diarrea, candidiasis intestinal, rash

cutáneo.

 Dosis: 50 – 100 mg/kg/ c 8 hrs

 Presentación: suspensión: 125-250/5ml Amp: 1,5 grs
 COMBINACIÓN DE PENICILINAS-INHIBIDORES
BETALACTAMASAS
AMOXICILINA / ACIDO CLAVULáNICO

 Está indicado para el tratamiento a corto plazo de las infecciones bacterianas

por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella
catarrhalis y Streptococcus pyogenes. Escherichia coli, Staphylococcus
saprophyticus spp. y Enterococcus spp.)

 CONTRAINDICACIONES: pacientes con hipersensibilidad a las penicilina.

 Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, Aumento moderados y

asintomáticos de AST y/o ALT y fosfatasas alcalinas.

 Dosis: 20 – 40 mg/kg/dia VO, EV.

 Presentación: Suspensión: 250 /62,5 mg 125/ 31,25 mg
tabl: 500 mg Amp: 1g/200 mg 500/ 100 mg
 PIPERACILINA

 TAZOPRIL. (Piperacilina/tazobactan sódico)

 Amplio espectro: Pseudomona, Enterobacterias y
ciertos anaerobios. Serratia enterobacter, B.
fragilis.
 Efectos Adversos: naúseas, vómitos, diarrea,
candidiasis intestinal, rash cutaneo.
 Dosis: 200 – 250 mg/kg/dia IM – IV
 Presentación: Amp: 4 grs de piperacilina sódica/
500 mg de Tazobactan sódico.
 SULPERAZON

 (Sulbactam Sódico/Cefoperazona Sódica)

 Amplio espectro: S. aureus, S. pneumoniae,
pyogenes, agalactie, faecalis, Gram negativos, N.
meningitidis, gonorrheae, B. perttusis, E. coli,
Klebsiella, Pseudomona.
 Contraindicado en Insuficiencia Renal y
Hepática.
 Dosis: 50 mg/kg/dia IM – IV
 Presentación: Fco. Amp de 1,5 grs: Sulbactan 0,5 y
cefoperazona 1 gr.
Gracias…!