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CEFALEAS

Dr. Lázaro Molina


IV Rotación 2017
Introducción
La cefalea primaria o idiopática es una
experiencia casi universal de los seres
humanos.

Es el motivo de consulta externa más


frecuente en neurología del mundo
desarrollado.

No hay relación entre la intensidad de la


cefalea y la gravedad del cuadro.
Fisiopatología
Cefaleas y algias craneales se deben a un estímulo de las terminaciones libres y
receptores sensibles en numerosas estructuras del cráneo y cara.

Estimulación del nociceptor Trasmisión SNC Fácil Secundarias

Primarias: Alteración de la modulación central del dolor

Conexiones del hipotálamo y núcleos del tronco cerebral con neuronas


serotoninérgicas
Clasificación
Anamnesis
Detallar el episodio, que usualmente si es el único súbito no genera mayor
problema, cuando no es de esta manera se detalla el último episodio presentado.

Edad (Juventud e Infancia) Ayuda: diarios de dolor

Sexo: Mujeres

Ant. Familiares

Tratamiento

Comorbilidades (Depresión/Ansiedad)
Exploración neurológica y pruebas Cefalea
complementarias van a ser normales Primaria

Base
Orgánica
Cefalea aguda o de recién aparición Lesional

Cefalea
Orgánica
Secundaria

(Enf. Orgánicas Intracraneales)


Exploración

Neurológico Completo

Fondo de Ojo

Orientan la etiología de todas las


cefaleas secundarias.
Síntomas Asociados
Neurológicos

Alteraciones Visuales

Alteraciones Sensitivas

Trastornos del Lenguaje

Perdida de la Fuerza
Síntomas Asociados
No Neurológicos
Intolerancia a la luz

Intolerancia al ruido

Nauseas y Vómitos

Ansiedad/Depresión-Mareo

andíbular
Síntomas Asociados
No Neurológicos
• Rinorrea homolateral al dolor

• Enrojecimiento Ocular
homolateral al dolor

• Lagrimeo homolateral al dolor

• Febrícula

• Mialgias

• Claudicación Mandibular
Factores Modifican la Cefalea
Estrés
Hormonas
Alimentos
Sueño y sus privaciones
Deambulación
Aire frio
Movimientos de la Cabeza*
Maniobras de Valsalva*
*Todas empeoran
Exámenes Complementarios
Usualmente no se solicitan cuando son cefalas crónicas o episódicas, cuando la
Anamnesis no revela signos de alarma y la exploración neurológica es normal.

TAC

VES

PCR
CEFALEAS PRIMARIAS

Migraña y sus variedades

Migraña – trastorno crónico caracterizado por la recurrencia de cefaleas de


horas de evolución, unilaterales y pulsátiles, intensas e incapacitantes,
acompañada de síntomas vegetativos que pueden precede de síntomas de
origen cortical (auras – visual, sensitive, corta duración)
Migraña

20% inicio en la infancia; pico de máxima incidencia 15-30 años; extraño


después de los 50 años

Complicación más grave – infarto cerebral migrañoso (infrecuente)

Incapacidad y ausentismo laboral

Comorbilidades como depresión y ansiedad, increment del riesgo de suicidio


Migraña
Fisiopatología
Tres fenómenos: Pródromos en la mayoría de los px, horas previas

disfunción hipotalámica, base dopaminérgica

Aura síntomas neurológicos focales.


depresión funcional neuronal propaganda por
la corteza cerebral (despolarización)

Dolor tres elementos: núcleo caudal del trigémino

corteza cerebral

vasos meníngeos e
inervación
Migraña
Clínica

Cualquier momento, frecuente matutino e incluso nocturno, causando insomnio


por la cefalea.

1. Síntomas prodrómicos >80%

(más frecuente en migraña con aura)


Migraña
Clínica

2. Aura

15-25%: de forma rápida, tarda más de 5 minutos en alcanzar su máxima


expresión. 10-30 minutos antes de la cefalea, no más de 60 minutos.

Trastornos visuales (+ frecuente): fotopsias, escotomas o alucinaciones visuals,


afectan a hemicampos homónimos, puede ser bilateral.

Trastornos sensitives: boca, lengua, mano y antebrazo

** aura sin cefalea: en la menopausia


Migraña
Clínica

3. Cefalea (opresiva - pulsátil - difusa)

Tipo pulsátil, muy intensa.

Alcanzar el acmé a la hora y desaparece en 24 horas o menos, muchas veces


después de haber conciliado el sueño, dura hasta 72 horas (1%).

SA: sonofobia, fotofobia, osmofobia, síntomas de disfunción vegetativa. (+++)


malestar general y frialdad, sudores y calambres abdominales.

Alivio: post-vómito, sueño


Migraña

-Migraña y el sueño: si duermen mucho o poco, privación de cafeína

-Migraña y trastornos hormonales: cefalea menstrual; asintomática durante el


embarazo; crisis intensas en puerperio y en la anovulación, menarquia y menopausia.

-Migraña y epilepsia: prevalencia de epilepsia más alta en pacientes con migraña

-Migraña y vértigo: el vértigo forma parte de; aura de la migraña tipo basilar
Migraña
Diagnóstico
Migraña
Diagnóstico Diferecial
Migraña
Tratamiento

Tres Pilares: Etiologico: patrón e sueño regular, ejercicio, abandono de


tabaco, dieta equilibrada

Farmacológico Sintomático

Farmacológico Preventivo
Migraña sin aura
Mas frecuente (75%)

Migraña con aura


Predisposición hereditaria

Factor de riesgo de ictus si se asocial con: tabaquismo, hipertensión, trastornos de la


coagulación o toma de ACO.
Migraña con aura prolongada
Aura dura más de 60 minutos, menos de 7 días.

Migraña hemipléjica
- esporádica: excepcional

- familiar: AD

MHF: cursa siempre con aura (90%; bilaterales), dos o más síntomas clásticos visuals,
sensitives, difásicos y motores

- De tipo basilar: niños y mujeres jóvenes. Dx diferencial con procesos expansivos,


encefalitis o ictus.
Migraña retiniana
Aura: fotopsias y pérdida de vision uniocular. cefalea periocular.

Dx diferencial: causas de lesion vascular o inflamatoria de la retina o el nervio óptico

Migraña complicada
- Status migrañoso

- Migraña crónica

- Complicada con infarto cerebral

- Crisis epilépticas desencadenadas por migraña


Otros síndromes

Migraña oftalmopléjica
Se asocia una parálisis oculomotora con dolor periocular o fronto-temporal similar al de la migraña

Síndrome de cefalea con déficit neurológico transitorio y pleocitosis


Hombres jóvenes (15-40 años), días o semanas después de una infección de vías respiratorias altas
(virales). Duracion días o hasta 3-4 semanas

Tres elementos: síndrome deficitario pasajero, prolongado (horas); intense cefalea; pleocitosis aséptica
(moderada <200cls) en el LCR. **espontáneamente**
Migraña oftalmopléjica
Episodios de dolor de súbitos, intensos, cortos en duración.

Cursa con hipofunción simpática (miosis y ptosis palpebral) e hiperactividad parasimpática (inyección
conjunctival, lagrimeo y congestion nasal)

Migraña en racimos
Poco frecuente, crisis muy intensas

Hombres, tabaco es factor predisponente; 3-7% antecedents familiares


Cefalea Tensional

Más frecuente, sexo femenino de eddad media.

La cefalea de novo más frecuente en la tercera edad

Frecuente encontrar insomnia, depression, ansiedad y sensación inespecífica de mareo


Cefalea Tensional
Tratamiento

Analgésicos simples, paracetamol (0.5-1g), AINES (aspirina o naproxeno 0.5-1g)

Preventivo esta indicado en aquellos pacientes con cefalea tensional de más de 8 días al mes

Tratamiento de elección: Amitriptilina en dosis bajas (20-50mg p.m. por 3-6 meses)

Alternativa: ISRS
Cefalea Crónica Diaria

Más de 15 días al mes durante al menos 3 meses con una duración (sin tratamiento) de mas de 4 horas.

Mujeres, edad media de la vida

Tratamiento
Supresión total del analgésico objeto de abuso

Tratamiento sintomático a base de AINES(naproxeno sódico o ibprofeno)

Tratamiento preventivo: dosis bajas de amitriptilina


Otras Cefaleas Primarias

1. Cefalea hípnica

2. Cefalea relacionada con la actividad sexual

3. Cefalea tusígena beigna y postejercicio


CEFALEAS SECUNDARIAS
Cefaleas de origen
cervical

Criterios de cefalea cervicogenica:

• Dolor de localización preferentemente


unilateral hemicráneal

• Horas a semanas de duración

• Restricción de la movilidad cervical

o Debe ceder tras una infiltración local de


anestésicos.

 El tratamiento consiste en una


administración de analgésicos tipo
AINES, Relajantes musculares,
infiltradores locales de anestésicos y
esteroides de deposito.

Entidades especiales: Síndrome Cuello lengua.


NEURALGIAS
CRANEALES
1. Neuralgia idiopática del trigémino

Epidemiologia: [Casos 155/1,000,000.] [> 50 años.] [Mujeres > Hombres.]

Etiología: posible inflamación crónica por infección latente de herpes virus


en el ganglio de Gasser y/o la compresión vascular de raíces del trigémino

Clínica: Dolor paroxístico-fulgurante, lancinante, tipo shock eléctrico,


Intensidad 10/10 Según la EVA, Unilateral y siguiendo el trayecto sensitivo
de las ramas mandibular y/o maxilar del trigémino. (<20% rama
oftálmica), Alodinia táctil.

El dolor se presenta semanas o meses y a veces remite pero nunca de


forma definitiva.

Diagnostico: Descarte de otras patologías. Clínico.

Tratamiento: Carbamazepina a dosis bajas.


3. Neuralgia de Arnold
2. Neuralgia del Glosofaríngeo
Características: Dolor lancinante
Características: Menos frecuente que la localizado en el territorio de inervación
NIT, el principal síntoma es el dolor el del nervio occipital (Región cervical C2)
cual se manifiesta en la fosa tonsillar, Suele acompañarse de parestesias y
base de la lengua, oído y detrás del disminución sensitiva de la zona
Angulo de la mandíbula.

Puede acompañarse de bradicardia y


sincopes.

Los paroxismos se manifiestan


espontaneamente al deglutir, toser o
andar.

Tratamiento: Carbamazepina a dosis


bajas.
Cefaleas por
hipotensión Cefalea
intracraneal postraumática
Se asocia casi siempre de otras
Surgen como complicaciones relativamente manifestaciones del síndrome
frecuentes de la punción lumbar. postraumático (Ansiedad, depresión,
vértigo, acufenos, disminución en la
La cefalea se desencadena al cambio memoria etc.)
postural de pie y mejora en decúbito.

De carácter pulsátil, de localización difusa y El 75% asemeja una cefalea tensional y


en los casos más intensos se puede el resto a migrañas sin aura
acompañar de nauseas/ vómitos, diplopías.

El diagnostico se realiza en base al


antecedente del procedimiento (PL)
Dolor facial atípico Cefaleas de causa
ocular
Es un dolor crónico de etiología
desconocida, frecuente en mujeres jóvenes Se asocian a la Hipermetropía no corregida.
o de edad media.
Se manifiestan exclusivamente durante la
Insidioso, con antecedentes de leaura o en el trabajo que requiere fijación
traumatismos de cara, boca o dientes ocular sostenida.
Se localizan detrás de los ojos y en la frente
De características Sordo-taladrante, y se asocia frecuentemente a mareos.
continuo y que sede espontáneamente. Uní
o bilateral en la zona media de la cara.
El tratamiento es eminentemente
El diagnostico debe realizarse únicamente oftalmológico.
por descarte y la respuesta al tratamiento
de analgesia convencional es escasa por lo  Siempre debe descartarse la posibilidad
que se utilizan antidepresivos tricíclicos. de glaucoma de ángulo abierto.
Cefaleas sinusales Disfunción de la
articulación
temporomandibular
Se debe sospechar que el dolor el Se atribuyen a la disfunción de la articulación
los dolores Unilaterales de la región temporal y
sinusal cuando se acompaña periauricular que se relacionan con una
claramente de dolor local, de articulación mal funcionarte o sobrecargada.
hipersensibilidad a la presión, de
mucosidades nasales abundantes
purulentas o fiebre. El tratamiento incluye corrección dentaria, el
uso de protectores o prótesis por las noches
para evitar el bruxismo, los relajantes
musculares y ansiolíticos

El tratamiento antibiótico y
antinflamatorio son los pilares de
tratamiento y en casos mas graves se
necesitara atención
otorrinolaringológica

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