RESPUESTA INMUNE

CELULAR

Equipo:
Agustín Castro Guadalupe
Cruz Lozano Brandon Omar
Colon Fabela Aldo Daniel
Introducción:
La inmunidad celular es mediada
principalmente por los linfocitos T

Este tipo de inmunidad es montada para la

defensa del organismo.

Esta inmunidad celular comienza por el

reconocimiento de los antígenos, previamente
presentados por las células presentadoras de
antígenos(APC)

Esto a través del complejo mayor de

histocompatibilidad(MHC).
Los linfocitos son células pequeñas de otro
micras de diámetro

Se caracterizan por poseer un núcleo denso

que ocupa casi todo el citoplasma

Se localizan de manera primordial en:

nódulos linfáticos,Bazo,Mucosa y sangre

Con base en antígenos de membrana

se han clasificado en subpoblaciones:CD8 y
CD4
Principales células involucradas
1.-Capacidad de reconocimiento específico del
Linfocitos T antígeno a través de una molécula presente en
la membrana (TCR para linfocitos T y BCR para
linfocitos B).
Linfocitos B 2.-Capacidad de establecer interacciones
directas mediante otro tipo de moléculas de
superficie o actores solubles conocidos como
Células NK(T) citocinas. Las cuales son capaces de actuar de
forma endoctrina con células que tengan el
receptor especifico.
3.- Capacidad para proliferar y generar nuevas
células hijas.
4.-Capacidad para transformarse en células de
memoria
Linfocito T
● Célula de maduración tímica que
posee en la membrana un receptor de
reconocimiento de las células T (TCR)
este receptor está formado por dos
cadenas polipeptídicas.
● Representan alrededor del 70% del
total de los linfocitos periféricos, son
células de larga vida.
Encuentro con el antígeno
Los linfocitos T α β no reconocen el antígeno de
forma directa en su forma nativa.
El antígeno debe primero de sufrir un
proceso digestivo por parte de la célula
presentadora de antígeno.
La molécula antigénica presentada
por la APC está constituida por una pequeña
cadena de aminoácidos que se une por el
agretope a la molécula MHC de la APC en la
porción llamada desetope.
El antígeno es reconocido por el TCR por
la parte contralateral llamada epítope.
Por su parte el TCR reconoce al epítope por su
región variable o paratope. La parte de la
molécula HLA que es reconocida
por el antígeno CD4 o CD8 es el histótope.
También pueden reconocerlo por medio
de las ACP, pero éstas en lugar de
presentarlo a través del MHC lo
presentan por una molécula conocida
como CD1 la cual tiene cinco
diferentes variantes a, b, c, d y e.
La molécula CD1 está formada por una
cadena α ligada a β-2-microglobulina.
La activación de las células T depende de la La presencia de este tipo de moléculas es muy
interacción de los receptores TCR con los importante, ya que de darse la presentación
péptidos microbianos que están acoplados a las antigénica sin que haya coestimulación, las
moléculas del MHC. células en lugar de activarse entran en anergia
o en apoptosis.
Sin embargo para que este proceso sea exitoso
es necesaria la presencia de otras moléculas De modo adicional
coestimuladoras. interactúan moléculas coestimuladoras
expresadas tanto en la superficie de los
linfocitos T como en las células presentadoras
de antígenos.
Activación de linfocitos
1.-Interacción antígeno-TCR
2.-Unión de moléculas
coestimuloadoras del linfocito T
3.-Acción de citocinas sobre el
linfocito T
La fagocitosis del antígeno por las APC induce a una cascada
de citocinas y quimiocinas que son capaces de atraer al
linfocito virgen .
Una vez que el linfocito CD3+ entra en contacto con el
antígeno y que se lleva a una correcta coestimulación se
desencadena la clonacion para el antígeno específico.
Activación del Linfocito T por citocinas producidas por la APC
(IL-1, TNF-α, IL--12, IL-18 e IL-6). Cuando está activado el
linfocito produce IL-4 y GM-CSF así como el linfocito T INF-y
eIL-2.
Linfocitos CD8+
● Los linfocitos CD8+ tienen como función
principal eliminar microorganismos por la
destrucción de la célula hospedera.
● Se caracterizan por carecer de la molécula
CD4 y de expresar el correceptor dimérico
CD8, compuesto por una cadena CD8α y
otra CD8β. Las células T CD8+ reconocen
péptidos unidos a moléculas MHC de clase
I, las cuales se encuentran en todas las
células nucleadas. El heterodímero CD8 se
une a una porción conservada (la llamada
región α3) de la molécula de MHC durante
la interacción de presentación antigénica
entre células T y APC.
Linfocitos CD4+
Los linfocitos (las células) T CD4 ayudan a
coordinar la respuesta inmunitaria al estimular
a otros inmunocitos, como los macrófagos, los
linfocitos B y los linfocitos T CD8 para combatir
la infección.
Las Th1:producen altas cantidades de IFN-γ el
cual activa la respuesta celular.
Th2: Producen IL-4 e IL-5, son responsables de
la inmunidad humoral.

Los linfocitos T CD4+ se pueden dividir en

cuatro tipos diferentes de subpoblaciones:
Th1,Th2, Th17 y Treg.
Linfocitos Th1
Los linfocitos Th1 (o linfocitos T helper) un tipo de linfocitos T efectores diferenciados a partir
linfocitos T cooperadores a partir de la producción de citoquinas dependiente de estímulos
durante la fase de activación.
Población caracterizada por la liberación de IL-2 e IFN-γ. S
La función principal de los linfocitos Th1 es activar los macrófagos para que estos destruyan
bacterias intracelulares. Las funciones se llevan a cabo por la producción de IFN-γ, TNF y otras
citocinas y quimiocinas.
Funciones
● Destrucción de microorganismos

● Activan a los macrófagos, haciéndolos mejores células presentadoras de antígeno (CPAs)

aumentando la presencia de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH)

● Los macrófagos activados matan a los microbios que han fagocitado, sobre todo por las
acciones de las especies reactivas del oxígeno, el óxido nítrico y las enzimas lisosómicas.
●
Estimulan inflamación local: mayor atracción neutrófilos y macrófagos
●
Eliminan tejidos muertos y reparan tejidos dañados
Linfocitos Th2
Los linfocitos TH2 (T helper 2) son linfocitos T cooperadores o linfocitos T CD4+. Se caracterizan
por producir citocinas IL-4, IL-5 e IL-13.
Su diferenciación ocurre en respuesta a los productos o el ambiente inducido por helmintos y
alérgenos.

Los antígenos de los helmintos y alérgenos no inducen en el hospedador una respuesta

inflamatoria (Respuesta tipo TH1), en cambio, inicialmente, inducen la producción de la IL-4 en
los mastocitos, basófilos, eosinófilos, y en los linfocitos T CD4+. La IL-4 sirve para amplificar la
respuesta TH2 e inhibir el desarrollo de las respuestas TH1 y TH17.1​
Funciones
● Producción de IL-4, IL-5, Il-10 e IL-13, con lo cual:
●
Ayuda para el cambio de clase de isotipo de los linfocito B.
●
Activación alternativa de los macrófagos (Moaa o M2).
●
Inducción de funciones efectoras en los fagocitos (Mastocitos, eosinófilos, basófilos,
monocitos).
●
LINFOCITOS Th 17
Los linfocitos Th17 (o linfocitos T helper 17) son un tipo de linfocitos T efectores diferenciados a
partir linfocitos T cooperadores mediante la producción de citocinas dependiente de estímulos
recibidos durante la activación de los linfocitos T cooperadores. Caracterizados por la liberación
de IL-17 e IL-22.
Sus funciones están orientadas a protección frente a bacterias extracelulares y hongos.

Su principal acción se relaciona con la secreción de citocinas como IL-17, que reclutan neutrófilos
a los lugares de infección.
Funciones
● Estos neutrófilos ingieren y matan a los microbios extracelulares
●
Sirven para mantener la función normal epitelial en el intestino y la piel. En el mismo
contexto, pueden ser importantes para combatir infecciones intestinales.
●
Los linfocitos Th17 son también importantes en la patogenia de muchas enfermedades
inflamatorias como psoriasis, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y
esclerosis múltiple
Células dendríticas
Las células dendríticas pueden tener dos orígenes: el mieloide y el linfoide. Los
precursores mieloides de las células dendríticas son: células de fenotipo CD34+
localizadas en la médula ósea o los monocitos de sangre periférica. Los precursores lin-
foides de estas células se encuentran en el timo.
Las células dendríticas se pueden dividir de acuerdo a su estadio de maduración: CD
inmaduras y CD maduras. La maduración de las CD aumenta su capacidad
presentadora de antígenos, pero disminuye la capacidad de fagocitosis y de
procesamiento de antígenos más complejos. Los mecanismos que regulan la
maduración y los movimientos de las CD en los tejidos, dependen de modo fundamental
del microambiente que rodea a la célula.
● Las células maduras se caracterizan por ser células grandes, de baja densidad, con
dendritas que las hacen muy móviles y que expresan moléculas de adhesión de la
familia B7.

● El principal papel de estas células es presentar antígenos e inducir a los linfocitos a

iniciar la respuesta inmune. La activación del linfocito T da origen a tres procesos:
proliferación celular, diferenciación a células efectoras y creación de células de
memoria. Las CD de tejidos normales, todavía inmaduras, pueden capturar y
procesar antígenos de modo eficiente, pero activan en forma débil a los linfocitos T.
Estas células presentan una especial capacidad de macropinocitosis, que las lleva a
incorporar un gran volumen de fluidos, para luego concentrar los macro solutos. La
disociación de los filamentos de actina del citoesqueleto, proceso que tiene lugar
durante la maduración, llevaría a la disminución de la macropinocitosis, ya que ésta
requiere la integridad de los filamentos.
Las CD inmaduras, expresan receptor de manosa, lo que permite una eficiente captura
de antígenos manosilados, por medio de endocitosis o fagocitosis. También presentan
receptores para Fc, lo que favorece la captación de complejos inmunes. Después de un
proceso infeccioso, de toxicidad o de necrosis, las CD inician su maduración. Esto impli-
ca grandes cambios en sus propiedades reduciéndose de forma notoria la capacidad de
capturar antígenos y aumentando la expresión de moléculas de superficie, con lo que
adquieren la posibilidad de activar linfocitos T.
Monocitos/Macrófagos
Se origina por una célula mieloide y factores de crecimiento maduran y pasan al torrente
sanguíneo como monocitos.
Tiene 15 micras de diámetro, núcleo irregular y citoplasma abundante.
Madurarán en una parte específica donde perderán la capacidad funcional del monocit (como la
capacidad de emigrar pero adquirirá otras llamándose ahora macrofago y dependerá del tejido
donde se encuentre para obtener capacidades especiale, así como un nombre específico.
Participan en la defensa contra microorganismos y tumores, actúan en todas las etapas del
desarrollo de la respuesta inmune: procesamiento antigénico, fase efectora y restitución celular.
Como célula inflamatoria posee capacidad de secretar moléculas mediadoras de inflamación.
Como otras células el sistema inmune presentan en su membrana moléculas que permiten
definirlos, se relaciona con su función, algunos de los más importantes: CD14-receptora del
lipopolisacárido.
El papel fundamental delmacrofago es fagocitar todo microorganismo o partícula extraña
Como consecuencia a la ingestión del antígeno se activan enzimas, péptidos y componentes
citoplasmáticos que favorecen a su asociación a una molécula del MHC para expresarse en la
superficie de la membrana y así presentar el antígeno. Entonces los linfocitos lo reconocen
empezando la cascada de producción de citocinas que llevan a la activación del linfocito antes
mencionado.
Después de la activación sigue la fase efectora donde participan también los linfocitos, CNK,
eosinófilos entre otras en el cual el macrofago actua como celula citotoxica por contacto directo
o mediante una Ig, ya sea la IgG o la IgA, este último integra la respuesta inmune celular y la
humoral