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QUÍMICA Y ESTRUCTURA

CERÁMICA
Temas

• Modelo atómico de Bohr


• Números Cuánticos Equipo
• Configuración Electrónica
• Tabla Periódica Karina Córdoba
• Enlaces atómicos en solidos Alejandro Rivas
• Enlace iónico Edgar De la O
• Enlace covalente
• Fuerzas de Van Der Waals
• Enlace Metálico
Catedrático Dr. Martín I. Pech Canul
Historia del átomo
Postulados

1.- La materia está formada por


minúsculas partículas indivisibles
llamadas ÁTOMOS.

2.- Los átomos de un mismo elemento


químico son todos iguales entre sí y
diferentes a los átomos de los demás
elementos.

3.- Los compuestos se forman al unirse


los átomos de dos o más elementos en
proporciones constantes y sencillas.

4.- En las reacciones químicas los átomos


se intercambian; pero, ninguno de ellos
desaparece ni se transforma.
Historia del átomo
Postulados

El átomo es una esfera uniforme de carga


positiva y radio ≈10-10 m, con los
electrones ubicados dentro de esa esfera
de modo que resultara el ordenamiento
electrostático más estable.
Historia del átomo
e-
Postulados
+
1.- El átomo tiene una zona central o
núcleo donde se encuentra la carga total
positiva y la mayor parte de la masa del
n p+ átomo, aportada por los protones y
neutrones.

2.- Además presenta una zona externa o


corteza donde se hallan los electrones, que
Un electrón al girar en círculos alrededor
giran alrededor del núcleo debería emitir
del núcleo.
ondas electromagnéticas. Dicha emisión provocaría una pérdida de
energía que haría que el electrón describiera órbitas de radio
decreciente hasta caer sobre3.-el La carga positiva de los protones es
núcleo.
compensada con la carga negativa de los
electrones, que se hallan fuera del núcleo. El
núcleo contiene, por tanto, protones en un
número igual al de electrones de la corteza.
Niels Henrik David Bohr (1885-1962
d.c.)

En 1913, intentó resolver los fallos del modelo


de Rutherford aplicando al análisis de la
estructura atómica, la teoría cuántica de la
energía propuesta por M. Planck en 1900.
Modelo Atómico de Bohr
Bohr propone su modelo atómico
para el átomo de hidrógeno en el
que supone al electrón de masa m y
carga –e, moviéndose a una Los razonamientos que lo llevaron a la
velocidad v alrededor del núcleo de generación de su modelo se plasman en los
carga +Ze viéndose obligado a siguientes postulados:
describir una órbita circular por
efecto de la carga positiva del
núcleo

1.- En un átomo, los electrones giran en torno al


núcleo en ciertas órbitas circulares estacionarias
con una energía fija y definida, es decir, sin
emitir energía radiante. La fuerza coulómbica
entre el electrón y el núcleo está equilibrada por
la fuerza centrífuga del movimiento circular.
Modelo Atómico de Bohr
2.- No todas las órbitas son posibles. Sólo pueden existir
aquellas que tengan
3. La ciertos
energía valores
liberada de energía,
al caer dados
un electrón por el
desde
número cuántico
una órbitaprincipal,
superior, n.
de Solamente
energía E2, ason
otraposibles
inferior,las
órbitas para
de las cualesEel, número
energía cuántico
se emite principal
en forma (n) toma
de luz. La
1
valores enteros: n = 1, 2, 3, 4…. Las órbitas que se
frecuencia (f ) de la luz viene dada por la
correspondan con valores no enteros del número cuántico
expresión:
principal, no existen.

En resumen , los electrones se disponen en diversas órbitas


circulares que determinan diferentes niveles de energía.
Modelo Atómico de Bohr

Modelo atómico de Bohr (1913)


Modelo Atómico de Bohr

En 1916, se originó la modificación del


Bohr por Sommerfeld (1916), obteniendo
un modelo que se conoce como modelo
mecánico ondulatorio

Según Sommerfeld el electrón no se


mueve describiendo órbitas El modelo resultante
esféricas sino elípticas con el núcleo (Bohr-Sommerfeld)
del átomo en uno de los focos de la
elipse y contiene subniveles.
Números cuánticos
La moderna teoría atómica establece que la energía y el movimiento de un electrón
alrededor de su núcleo esta caracterizado no solo por un numero cuántico principal sino
por cuatro números cuánticos.

n : Número cuántico Tiene valores enteros n= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7


principal.

l : Número cuántico
Tiene valores enteros l = n-1 ; 0….
secundario.

m: Número cuántico
magnético. m=2l + 1

S: Número cuántico de spin +1/2, -1/2


El numero cuántico principal
(n)
Se le asigna números enteros 1-7, que se refiere a la capa n Nombre
cuántica a la cual pertenece el electrón. A las capas cuánticas
1 K
también se les asigna una letra.
2 L
3 M
4 N
5 O
6 P
7 Q

Cuanto más grande es el valor de n, mayor es la distancia


entre un electrón en el orbital respecto del núcleo y, en
consecuencia, el orbital es más grande.
Numero cuántico secundario (l)
El numero cuántico de momento
angular, especifica la forma de
los orbitales y es dependiente
del numero cuántico principal.
Para cierto valor de n, l tiene
todos los valores enteros
posibles desde 0 hasta (n-1).

Para n = 1; l = 0
Para n = 2; l = 0, 1
Para n = 3; l = 0, 1, 2
Numero cuántico secundario (l)

El valor de l se designa con las letras s, p, d,... de


la siguiente forma:

l 0 1 2 3 4 5
Nombre del Orbital s p d f g h

Por lo tanto, si l=0, tenemos un orbital s, si l=1, tenemos un


orbital p, y así sucesivamente.
El numero cuántico magnético (m)
El numero cuántico magnético especifica la orientación
espacial de un orbital atómico e influye muy poco en la
energía de un electrón. El numero de diferentes
orientaciones permitidas de un orbital depende del valor de
l de dicho orbital de acuerdo a:

m=2l + 1

• Cuando l=0, solo hay un valor para m, que


es 0
• Cuando l=1 hay (2)(1) +1 = 3, permitidos
para m, que son -1,0 y +1
• Cuando l=2 (2)(2) + 1 = 5, permitidos para m
, que son -2,-1,0, +1 y +2.
El número cuántico de spin (s)
El cuarto número cuántico escribe el giro del electrón en torno
a su propio eje.

- 1/2 Los electrones parece ser que tienen su


+ 1/2 propio movimiento de rotación, generando a
su alrededor un pequeño campo magnético.
Eso es lo que se denomina spin y es lo que
simboliza el número s
Configuración Electrónica
Los cuatro números cuánticos , n, l, m y s son suficientes
para identificar por completo un electrón en cualquier
orbital de cualquier átomo.

Es importante recordar, que el número de electrones de un átomo es igual a su número


atómico Z .
Principio de exclusión de Pauli

No es posible que dos electrones de un átomo tengan los mismos


cuatro números cuánticos.

Regla de máxima multiplicidad de Hund.

La distribución electrónica mas estable en los subniveles es la que


tiene el mayor numero de espines paralelos.
Tipos de Configuración Electrónica

Estándar.

Condensada. [Ne] 3s1

Desarrollada.

Semidesarrollada.
Configuración Electrónica Estándar.

Magnesio numero atómico = 12

Mg

1s2 2s2 2p6 3s2


Configuración Electrónica Condensada.
(Método de Kernel)

Los niveles electrónicos que aparecen llenos en la configuración estándar, se


pueden representar con el gas noble inmediato anterior, donde el número atómico
del gas coincida con el número de electrones que llenaron el último nivel.

Magnesio numero atómico = 12 ; [Ne] = 10

Mg [Ne] 3s2
Configuración Electrónica Desarrollada
Consiste en representar todos los electrones de un átomo empleando
flechas para simbolizar el spin de cada uno.

Magnesio numero atómico = 12

El llenado se realiza
respetando el principio de
exclusión de Pauli y la
Regla de máxima
1s 2s 2px 2py 2pz 3s multiplicidad de Hund.
Configuración Electrónica
Semidesarrollada
Esta representación es una combinación entre la configuración
condensada y la configuración desarrollada.
En ella sólo se representan los electrones del último nivel de energía.

[Ne] 3s
Otros Ejemplos

Numero
Atómico
6

9
di

PIMERAS CLASIFICACIONES
PERIODICAS
Sistema periódico de Mendeleive (1869) Triadas de Dobereiner (1829)
El científico ruso presentó en Alemania, su célebre
Tabla Periódica. Triadas de Döbereiner
Litio LiCl Calcio CaCl2 Azufre H2S
LiOH CaSO4 SO2

• Masa atómica de orden creciente. Sodio NaCl Estron SrCl2 Seleni H2Se
NaOH cio SrSO4 o SeO2
• Similitud entre las propiedades.
Potasi KCl Bario BaCl2 Teluri H2Te
o KOH BaSO4 o TeO2
Descubrió tendencias en ciertas propiedades de
grupos seleccionados de elementos.

La primera tabla contenía 63


elementos.
Anillo de Chancourtois (1862)
Octavas de Newlands
(1864)
Ordenó los elementos químicos en función creciente a
su peso atómico sobre una curva helicoidal
que envolvía a un cilindro.

Propuso el ordenamiento delos elementos, según el


orden creciente de sus masas atómicas, dando un
gran paso en la correcta clasificación de los
elementos.

La base circular fue dividida en 16 partes iguales.


TABLA PERIODICA
ACTUAL.
Más de la mitad de los elementos que se
conocen en la actualidad se descubrieron
entre 1800 y 1900.

En 1913 Moseley ordenó los elementos de la


tabla periódica usando como criterio de
clasificación el número atómico. Enunció la “ley
periódica”: "Si los elementos se colocan según
aumenta su número atómico, se observa una
variación periódica de sus propiedades físicas y
químicas".
Los elementos se dividen en tres categorías

Metales No metales Metaloides.

Cada elemento en la tabla periódica se encuentra representado por un cuadrado con un símbolo
químico.

NÚMERO ATÓMICO

SÍMBOLO

NOMBRE DEL
MASA ATÓMICA ELEMENTO
GRUPO
S verticales en la tabla
Son la columna
periódica.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 1 1 1 1 1 1 1
0 1 2 3 4 5 6 7 8

Estos elementos agrupados poseen similares propiedades


químicas.
PERIODOS
Un periodo es una fila horizontal en la tabla
periódica

1
2
3
4
5
6
7

El numero de niveles energéticos de un átomo determina el periodo al que


pertenece
ORBITALES
S P
D

F
ENLACES ATÓMICOS EN SOLIDOS.
FUERZAS Y ENERGÍA DE ENLACE

Fuerza de enlace, es la estabilidad de una molécula está en función de la fortaleza de los


enlaces que mantienen unidos a sus fortaleza de los enlaces que mantienen unidos a sus
átomos

Energía de enlace, es la energía necesaria para romper un mol de dichos enlaces.

A grandes distancias, las interacciones son despreciable, pero al aproximarse cada átomo ejerce fuerza
sobre el otro.

Estas fuerzas pueden ser de dos tipos:

ATRACTIV REPULSIVASIVA
 Fuerza repulsiva
 

FN= Fuerza resultante


FA= Fuerza atractiva
FR= Fuerza repulsiva

Cuando los componentes de ambas fuerzas son iguales


 
=0
Los centros de los dos átomos permanecerán separados por la distancia de equilibrio r 0 =
0.3nm.

Es conveniente trabajar con las energías potenciales


DEPENDENCIAS DE LAS FUERZAS DEPENDENCIAS DE LAS ENERGIAS
REPULSIVAS REPULSIVAS
Las fuerzas que mantienen unidos los átomos se denominan enlaces. Un enlace químico se produce
cuando los átomos unidos adquieren un estado de menor energía y por tanto de mayor estabilidad, que
cuando estaban aislados.

Los principios del enlace atómico se pueden ilustrar, considerando la interacción entre dos átomos
aislados que se van aproximando desde una distancia de separación infinita.
ENLACE IONICO
La fuerza electrostática que une a los iones en un compuesto iónico se denomina
enlace iónico.

A modo general se establece que el enlace iónico se genera


entre:
Enlace que se forma cuando los átomos presentan una
apreciable diferencia de electronegatividad igual o
mayor a 1, 7

Logrando generar una transferencia de electrones de un átomo


a otro.
 Enlace covalente: El tipo de enlace covalente se da cuando dos o más átomos comparten sus
electrones de forma que cada uno de los átomos llene su orbital externo. Este tipo de enlace es
muy fuerte, pero por lo general los materiales enlazados de esta manera tienen pobre
ductilidad y mala conductividad eléctrica, térmica .
 Este tipo de enlace es direccional, existe entre átomos específicos como H, Cl, F, C, Si entre
otros. El número de enlaces covalentes posibles depende del número de electrones de valencia.
Los enlaces covalentes pueden ser muy fuertes como es el caso del diamante el cual tiene alta
dureza y una temperatura de fusión de 3550°C, pero también pueden ser muy débiles como el
caso del bismuto que funde a 270°C.
 En los materiales poliméricos este es un tipo de enlace característico, en los cuales su estructura
molecular fundamental es una larga cadena de átomos de carbono.

 En realidad muy pocos compuestos tienen enlaces covalentes o iónicos puros, sino que tienen
enlaces interatómicos parcialmente iónicos o parcialmente covalentes.
Los compuestos que presentan este tipo de enlaces se caracterizan por tener una temperatura de
fusión baja, ya que en este enlace las moléculas son independientes entre sí, y, en consecuencia, sus
atracciones desaparecen con el aumento de temperatura.

Si los átomos del enlace covalente son de elementos diferentes, uno de ellos tiende a atraer a los
electrones compartidos con más fuerza, a este enlace se le conoce como covalente polar.
Cuando los átomos unidos por un enlace covalente son iguales, ninguno de los átomos atrae a los
electrones compartidos con más fuerza que el otro; este fenómeno recibe el nombre de enlace
covalente no polar o apolar.
Enlaces de Van der Waals
Los enlaces secundarios o de Van Der Waals, son débiles en comparación con los primarios.
Su fuerza de enlace surge de los dipolos atómicos, los cuales aparecen si hay alguna separación entre regiones
positiva y negativa de una molécula.
El enlace es resultado de la atracción entre el extremo positivo de un dipolo y una región negativa.

En el agua los electrones del oxígeno tienen tendencia a concentrarse lejos del hidrógeno. La diferencia de carga
permite que la molécula se enlace débilmente con otras moléculas de agua.
Este tipo de enlace secundario se ve principalmente en los polímeros y en algunos materiales de
carácter no metálico ( Arcillas)

También es evidente este tipo de enlace en el caso de los gases inertes, los cuales tienen
configuración electrónica estable.
 Tipos de enlaces de Van Der Waals
Dipolo-Dipolo: Enlace formado por dos moléculas polares cercanas entre las que se produce una
atracción entre dipolos positivos y negativos.

Dipolo-Dipolo inducido: Enlace formado por una molécula polar y otra no polar sobre la que se
induce un dipolo transitorio. En este caso, la carga de una molécula polar provoca una distorsión en la
nube electrónica de la molécula apolar y la convierte, de modo transitorio, en un dipolo
Dipolos Transitorios o Fuerzas de London: Enlace formado entre dos moléculas no polares en las
que se producen dipolos transitorios. Son fuerzas muy débiles. Se producen en todas las moléculas,
con más intensidad cuanto mayor sea el número de electrones.

Las moléculas polares son aquellas con dipolos permanentes como consecuencia de la distribución
asimétrica de las regiones cargadas positiva y negativamente.
 Efecto de las fuerzas de Van Der Waals

Son responsables de fenómenos como:


Aumentos en puntos de fusión y ebullición de un compuesto
Viscosidad
Tensión superficial
Difusión
Adhesión
 Enlace metálico: El enlace metálico se forma cuando los átomos ceden sus electrones de
valencia creando un mar de electrones en el que los átomos metálicos quedan fuertemente
unidos. Los cuerpos centrales atómicos positivamente cargados quedan enlazados mediante la
atracción mutua con los electrones libres los cuales tienen carga negativa.
Este tipo de enlace es característico de los metales del grupo IA y IIA de la tabla periódica así como
de los elementos metálicos.

Debido a que los electrones libres contrarrestan las fuerzas de repulsión generadas entre cationes,
el enlace metálico tiene carácter no direccional.
Los compuestos que presentan este tipo de enlace son altamente maleables.
Poseen una alta movilidad de electrones que propicia una buena conductividad térmica así como
buena conductividad eléctrica, ya que al aplicarse un voltaje los electrones se mueven con facilidad
produciendo una corriente.
Referencias
 Química, Raymond Chang, Kenet A., pag. 274-311

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