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*Anemia Aplásica

Dr. Amilcar Rivero.

Mérida febrero, 2017


* Trastorno de la célula progenitora
pluripotencial hematopoyética, caracterizado
por pancitopenia y medula ósea hipocelular.
* Aparece mas frecuentemente en Asia que en países
occidentales.
* Cerca de la cuarta parte de todos los casos se da en
menores de 20 años
* Y la tercera parte en mayores de 60 años
*
* Anemia aplásica adquirida (idiopática)
* Anemia aplásica secundaria a (factor ambiental).
* Anemia aplásica constitucional
* Anemia aplásica idiopática
* Anemia aplásica secundaria a fármacos.
* Anemia aplásica secundaria a agentes químicos.
* Anemia aplásica secundaria radiaciones ionizantes
* Anemia aplásica secundaria a agentes infecciosos.

*
* Anemia de fanconi.
* Anemia aplásica familiar.

*
* Hemorragias
* Hemorragias petequiales
* Hemorragias retinianas Datos de
laboratorio
* Pancitopenia
*
* Hematologia clinica Shirlyn McKenzie 2da
edicion 2000
* Hematologia la sangre y sus enfermedades Jose
Jaime 2da edicion

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