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Lezama 1
TEMA N° 07
QUIMICA ORGANICA. CARBONO: HIBRIDACION
ASIGNATURA: QUIMICA
CICLO : I
SEMESTRE: 2016-I
UNIDAD II
SEMANA : 08 Prof. H. Lezama
MISIÓN
“Formar profesionales médicos competentes, con alto nivel científico, tecnológico y con sólidos
valores éticos y humanistas.
Contribuir a la creación y difusión del conocimiento médico, a través de la investigación.
Proyectar nuestra acción a la comunidad, por medio de acciones dirigidas a la prevención y el
desarrollo de la salud de la población”
VISIÓN
“Ser líder en la formación de médicos y en la investigación, así como en la difusión del
conocimiento de las ciencias de la salud contribuyendo al desarrollo integral del mundo”
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QUIMICA ORGANICA
• QUIMICA ORGANICA
• CARBONO
• HISTORIA
• ENLACE
ELECTRONEGATIVIDAD
POLARIDAD
• ORBITAL
• CARBONO ORGANICO
• HIBRIDACION
• REPRESENTACION
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QUIMICA
QUIMICA INORGANICA
QUIMICA ANALITICA
QUIMICA FISICA
QUIMICA BIOLOGICA
QUIMICA ORGANICA
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COMPUESTOS CONOCIDOS
1880 12000
1910 150000
1940 500000
1960 1000000
HOY ???
CRECIMIENTO 5% ANUAL
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COMPUESTOS ORGANICOS
NATURALEZA
NATURALES 10%
ARTIFICIALES 90%
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QUIMICA ORGANICA
RAMA DE LA QUIMICA QUE
ESTUDIA LOS
COMPUESTOS DE
CARBONO TETRAVALENTE
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FOTOSINTESIS
CARBONO: ISOTOPOS
12
C
6 98,9% + liviano
13
C 1,1% + pesado
6
14
C Edades v ½ 5730 años
6 desintegración β-
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• I. CAIDA DE LA TEORIA
VITALISTA
• II. ESTRUCTURALISTA
• III. ACTUAL
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FRIEDRICH WÖHLER
(1828)
NH2
NH4CNO C=O
NH2
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HERMAN KOLBE
(1850)
ClCH2COOH + ½ Zn
CH3COOH + ½ ZnCl2
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II ETAPA ESTRUCTURALISTA
-Friedrich Kekulé. Archibald Couper
1858. [ C – C ]
-Jacobus Van’t Hoft. Joseph Le Bel
1874. [ Carbono espacial ]
- Emil Fisher 1919.
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ENLACE QUIMICO
Manera como dos
especies químicas se
unen entre sí
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ENLACE IONICO
• Entre elementos que están en los
extremos opuestos de la tabla periódica.
• Hay transferencia de electrones.
• Se generan cargas eléctricas opuestas
que se atraen entre ellas.
• Especialmente importante en compuestos
inorgánicos.
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ENLACE COVALENTE
Entre elementos del centro de la tabla
periódica.
Entre elementos con electronegatividades
semejantes.
Hay compartición de electrones.
Se pueden formar polaridades; pero no
cargas separadas.
Preferentemente en compuestos orgánicos.
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ELECTRONEGATIVIDAD
Fuerza de los átomos para captar
los electrones del enlace.
(Fuerza del kernel para atraer los
electrones de valencia).
F > O > N > Cl > Br > I > C > H
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POLARIDAD DE ENLACE
• ENLACE NO POLAR: entre elementos con
igual electronegatividad.
ENLACE NO POLAR
Cl – Cl
POLARIDAD “0”
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ENLACE POLAR
H – Cl
δ+ δ-
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POLARIDAD DE MOLECULA
• Las moléculas son polares cuando la
resultante de la sumatoria de las
polaridades de todos sus enlaces es
diferente de 0.
MOLECULA POLAR
O δ-
H H
δ+ δ+
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MOLECULA NO POLAR
Cl
Cl C Cl
Cl Resultante: “0”
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MOMENTO DIPOLAR
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ORBITAL
Espacio donde es posible
encontrar al electrón.
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H: ORBITAL
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ENLACE: T.O.A.
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ENLACE: T.O.M.
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ORBITALES ATOMICOS
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•K: 1s2
•L: 2s2 2p 2
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ORBITALES p
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ORBITALES p DEL C
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CARBONO ORGANICO: TETRAVALENTE
Tipos
Carbono primario
Es aquel que está unido
mediante enlace simple a otro
átomo de carbono.
Carbono secundario
Es aquel que está unido
mediante enlaces simples a
otros dos átomos de carbono.
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Carbono terciario
Es aquel que está unido
mediante enlaces simples a
otros tres átomos de
carbono.
Carbono cuaternario
Es aquel que está unido
mediante enlaces simples a
otros cuatro átomos de
carbono
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TIPOS DE ENLACE
• SIMPLE
• DOBLE
• TRIPLE
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HIBRIDACION
Forma como se
rearreglan los
electrones de valencia
para formar enlaces
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TIPOS DE HIBRIDACION
• - TETRAGONAL (sp3). Para formar enlaces
simples.
CARBONO:
HIBRIDACION TETRAGONAL
1 2s + 3 2p
4 sp3
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HIBRIDACION sp3
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CARBONO sp3
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CARBONO 3
sp : METANO
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CARBONO:
HIBRIDACION TRIGONAL
1 2s + 2 2p
3 sp2 + 1 2p
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HIBRIDACION sp2
2 2 3
2s 2p sp2
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CARBONO sp2
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CARBONO 2
sp : ETENO
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CARBONO:
HIBRIDACION DIGONAL
1 2s + 1 2p
2 sp + 2 2p
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HIBRIDACION sp
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CARBONO sp
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REPRESENTACION:
FORMULAS
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REPRESENTACION:
FORMULAS
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CONCLUSIONES