Efluentes Gaseosos

Gestión de Efluentes Gaseosos
Gestión de EFLUENTES GASEOSOS
Nelson Alarcón
INTRODUCCIÓN
• La actividad humana como la del resto

de los animales genera residuos.
Consecuencia
de la vida !!!
Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

INTRODUCCIÓN
En la naturaleza, nada se crea ni destruye, sólo

se transforma.
Aunque la energía tome muchas formas, la

cantidad total de energía es constante, y
cuando la energía desaparece en una forma,
aparece simultáneamente en otras formas.

ACTIVIDAD
HUMANA
INTERVENCION
RECURSOS DIRECTA RESIDUOS
ENTORNO NATURAL

¿Cómo evitamos el caos?

GESTIÓN !!!

GESTIÓN
Acción de
administrar recursos
en función de
objetivos

GESTIÓN AMBIENTAL
ACCIÓN DE
ADMINISTRAR
RECURSOS EN FUNCIÓN
DE UNA POLÍTICA
AMBIENTAL

Gestión de EFLUENTES GASEOSOS
INTRODUCCIÓN

LA MOTIVACIÓN fundamental que permitió la sobrevivencia
del hombre fue la búsqueda de la mejor satisfacción de sus
necesidades primordiales.
En nuestra sociedad actual, el avance tecnológico es enorme y

en la obtención de satisfactores se ha perseguido generalmente
el máximo beneficio, con el menor costo y esfuerzo.
La acumulación de industrias, automóviles y otras fuentes de

contaminación ha cumplido con aumentar la producción de
bienes, pero a un enorme costo social, ya que ha originado una
contaminación del ambiente que es incompatible con la salud
humana y la sobrevivencia del ecosistema en que vivimos.
En las grandes urbes el fenómeno de la contaminación es crítico.
En la ciudad de México se emiten al día un promedio de cuatro

mil toneladas de gases tóxicos que forman una capa
contaminadora de hasta 300 metros de espesor.
ANTECEDENTES
• Toda actividad humana, urbana o industrial, genera

efluentes y entre ellos emisiones gaseosas
• También existen emisiones naturales que provocan

contaminación
• Existen estrategias y líneas de acción útiles para reducir

los niveles de contaminación
• Existen tecnologías de tratamiento que permiten mitigar

la contaminación

EFLUENTES GASEOSOS
Def: CONTAMINANTES
Los contaminantes del aire son sustancias que

cuando están presentes en la atmósfera, afectan
de manera adversa la salud de humanos,
animales, plantas o vida microbiana; dañan
materiales, o interfieren con el disfrute de la
vida y el uso de propiedades.

EFLUENTES GASEOSOS
Def.: ATMÓSFERA
Es la envoltura gaseosa que rodea a la Tierra.

Comenzó a formarse hace unos 4600 millones
de años con el nacimiento de la Tierra. Hace
unos 1000 millones de años la atmósfera llegó a
tener una composición similar a la actual.

QUE CONTIENE LA ATMÓSFERA
La atmósfera que rodea la Tierra es una delgada

capa de gases. Hasta unos 30 km de altura, el aire
constituye un 99% del peso total de la atmósfera.
Sólo existe el suficiente oxígeno para la
subsistencia vital a alturas menores de los 6 km
sobre el nivel del mar, y en los océanos (biosfera).
La atmósfera se estructura en capas que se encuentran a diferentes
temperaturas y compuestas por distintos gases:
a) La troposfera, entre 0 y 10 km sobre el nivel del mar, dentro de la

cual se desarrolla la vida aérea.
b) La estratosfera, hasta 80 km de altura, es un "aire" muy

enrarecido, con mucha menor densidad. En ella existe una capa de
ozono, O3, de unos 20 km de altura, que resulta esencial para la vida.
Esta capa es una especie de "escudo" que protege a la Tierra de
radiaciones solares letales, conocidas como rayos ultravioleta.
c) La ionosfera, que se extiende hasta unos 500 km hacia arriba,

donde la concentración de materia es aún menor. Recibe su nombre
debido a que la radiación ultravioleta y otros fenómenos eléctricos
producen la ionización de sus componentes. Por lo tanto, allí existen
iones. Estos son los responsables de que las ondas de radio "reboten"
hacia la Tierra, lo que hace posible la comunicación radiofónica.
EFLUENTES GASEOSOS
ROL DE LA ATMOSFERA
Componente Vital.
• Transmite y altera la energía solar,
Controlando nuestro clima
• Escudo protector contra meteoritos

y la Radiación penetrante como los
Rayos ultravioletas del Sol, etc.
• Sus gases suministran las materias

primas para la vida misma
NELSON ALARCÓN
¿Qué es la contaminación atmosférica?
Alteración química de la atmósfera
• Efectos dañinos para el hombre
• Los animales
• La vegetación o los materiales

Es un hecho…
Sin comida, podemos vivir cerca de un mes. Sin agua,

sólo unos cuantos días. Pero sin aire, moriríamos en
minutos.
Un aire envenenado es tan nocivo como la ausencia del

mismo. En lugar de llevar oxígeno a nuestras células, la
hemoglobina transporta veneno.
Nota: Cada persona adulta respira 15-28 m3/día de aire y posee una superficie
alveolar en sus pulmones de alrededor de 65 m2.
Un caso de Contaminación Atmosférica?
Quizá el caso más notorio en la historia de la contaminación ocurrió
la semana del 4 al 10 de diciembre de 1952, cuando una masa de
aire frío cubrió la ciudad de Londres. Debido a la baja temperatura,
gran parte de la población prendió sus estufas de carbón, y la
industria y la circulación de vehículos no se detuvieron. El día 6, la
luz del Sol apenas penetraba la densa nube de contaminantes, que
no podía salir del valle del Támesis debido a la menor temperatura
de la masa superior de aire. La incidencia de ataques al corazón y
las dificultades respiratorias creció. Cuando al fin el viento despejó
el cielo, se estima que unas 4.000 personas habían muerto por
razones atribuibles al fenómeno.
Ésta y otras catástrofes similares han hecho tomar conciencia a

diversos sectores de la población, aunque muchos otros aún
ignoran las letales consecuencias de la contaminación.
Composición química media del aire
Contenido y proporción de los diferentes constituyentes

de un aire limpio, cuya composición no hubiese sido
alterada ya por la actividad humana.
¿Qué es necesario para saber si una atmósfera

esta contaminada?
 El medio atmosférico y su composición media

 Los contaminantes atmosféricos
 Los efectos que pueden causar

Se puede tomar por tanto, como aire limpio de referencia,
una composición media, sobre base seca, a nivel del mar:
Gases Concentración (% en Función ambiental
volumen)
Gases Activos:
Nitrógeno 78,09 Inerte como N2; indispensable para la
vida como N
Oxígeno 20,95 Indispensable para la vida; químicamente
activo
Hidrógeno 5,0 x 10-5 Importante en la química atmosférica
Gases Inertes:
Argón 0,93 Inerte
Neón 1,8 x 10-3 Inerte
Helio 5,2 x 10-4 Inerte; escapa de la corteza terrestre
Criptón 1,0 x 10-4 Inerte
Xenón 8,0 x 10-6 Inerte
Radón 6,0 x 10-18 Radiactivo; variable con la altitud y el
tiempo.
Gases Variables:
Dióxido de 3,6 x 10-2 Indispensable para la vida, ópticamente
carbono activo
Ozono 1,0 x 10-6 Tóxico, óptica y químicamente activo

Composición del aire limpio y contaminado

Contaminación atmosférica
Se puede esquematizar como un sistema con
tres componentes básicos
 Focos emisores
 Medio atmosférico
Difusión
 Receptores vertical
Transformación Difusión
Química horizontal Advección
Sobreelevación
del penacho
Capa límite atmosférica
(medio atmosférico)
Emisión
Inmisión
(receptores)

Formas de clasificar la contaminación
atmosférica
 De acuerdo a su composición química
 En función de su estado físico
 Relativa al modo de generación de los

contaminantes

 Composición química
 Compuestos azufrados (S)

 Compuestos Nitrogenados (N)
 Compuestos del carbono (C)
 Compuestos halogenados (F, Cl, Br, I)
 Sustancias tóxicas
 Compuestos radiactivos
Estado físico
Gases
Partículas : partículas sólidas se denominan
humos y si son líquidos, se denominan aerosoles.

Generación
Contaminantes primarios:
Son aquellos procedentes directamente de las

fuentes de emisión y que se vierten a la atmósfera,
debido a procesos naturales o antropogénicos.
Contaminantes secundarios:
Aquellos originados en el aire por interacción entre

dos o más contaminantes primarios, o por sus
reacciones con los constituyentes normales de la
atmósfera.

Clasificación General de las Sustancias Contaminantes del Aire
Clase Cont. Primarios Cont. Secundarios

Comp. Azufrados Dióxido de azufre (SO2) Trióxido de azufre (SO3)
Sulfuro de hidrógeno Acido sulfúrico (H2SO4)
(H2S) Sulfatos (SO4-2)
Comp. Orgánicos Compuestos C1 – C5 Cetonas, aldehídos, acidos
Comp. Oxido nítrico (NO) Dióxido de nitrógeno
Nitrogenados Amoniaco (NH3) (NO2)
Nitratos (NO3)
Oxidos de Monóxido de carbono Ninguno
Carbono (CO)
Dióxido de carbono (CO2)
Halógenos Acido Clorhídrico (HCl) Ninguno
Acido Fluorhídrico (HF)
Otros contaminantes primarios:

Partículas atmosféricas
Compuestos metálicos
Ruido
Radiaciones ionizantes
Generación
Contaminantes primarios.
Contaminantes secundarios

Existe un “contaminante” muy perceptible y conocido, que ocurre en la
atmósfera dependiendo de las condiciones climatológicas que existan y
las reacciones involucradas entre los contaminantes primarios, es el
Smog.
Smog
La palabra inglesa smog (de smoke: humo y fog: niebla) se usa
para designar la contaminación atmosférica que se produce en
algunas ciudades como resultado de la combinación de unas
determinadas circunstancias climatológicas y algunos
contaminantes. A veces, no muy frecuentemente, se traduce por
neblumo (niebla y humo).
Hay dos tipos muy diferentes de smog:
• Smog Industrial
• Smog fotoquímico
Smog Industrial (o gris)
Fue típico en ciudades grandes, con mucha industria cuya

energía se obtenía de la combustión de grandes cantidades
de carbón y petróleo con mucho azufre.
Se formaba una mezcla de dióxido de azufre, gotitas de

ácido sulfúrico y partículas sólidas en suspensión, que
originaba una espesa niebla cargada de contaminantes, con
efectos muy nocivos para la salud de las personas y para la
conservación de edificios y materiales.
Actualmente en los países desarrollados se usan sistemas

de depuración o dispersión mejores y raramente se
encuentra este tipo de polución, pero en países en vías de
industrialización, todavía es un grave problema.

Smog fotoquímico
Es una mezcla de contaminantes de origen primario (NOx e

hidrocarburos volátiles) con otros secundarios (ozono, radicales
hidroxilo, etc.) que se forman por reacciones producidas por la luz
solar al incidir sobre los primeros.
Esta mezcla oscurece la atmósfera dejando un aire teñido de color

marrón rojizo cargado de componentes dañinos para los seres vivos y
los materiales.
Existe prácticamente en todas las ciudades del mundo, pero es más

importante en lugares con clima seco, cálido y soleado, y con mucho
tránsito vehicular.
El verano es la peor estación para este tipo de polución. Las

inversiones térmicas, pueden agravar este problema ya que dificultan
la renovación del aire y la eliminación de los contaminantes.

Formación del smog fotoquímico
Mecanismo de formación del Smog fotoquímico
Las reacciones fotoquímicas que originan este fenómeno

suceden cuando la mezcla de óxidos de nitrógeno e
hidrocarburos volátiles emitida por los automóviles y el oxígeno
atmosférico reaccionan, inducidos por la luz solar, en un
complejo sistema de reacciones que acaba formando ozono.
El ozono es una molécula muy reactiva que sigue reaccionando

con otros contaminantes presentes en el aire y acaba formando
un conjunto de varias decenas de sustancias distintas como
nitratos de peroxiacilo (PAN), peróxido de hidrógeno (H2O2),
radicales hidroxilo (OH), formaldehído, etc.
Estas sustancias, en conjunto, pueden producir importantes

daños en las plantas, irritación ocular, problemas respiratorios,
etc.

Otros Conceptos básicos
Focos emisores :
Localización donde son emitidos los
contaminantes atmosféricos
 Naturales : (animales, plantas (respiración),

degradación, volcanes, etc.)
 Antropogénica: de origen humano

Emisiones Mundiales de los principales Contaminantes Gaseosos
Emisiones estimadas
(ton/año)
Contaminante Antropogénicas Naturales Derivadas Naturales
del
hombre
Dióxido de azufre Combustión de carbón Volcanes 146*106 Despreciable
(SO2) y petróleo
Monóxido de Transporte Incendios 274*106 75*106
carbono (CO) forestales
Oxido de Combustión Acción bacteriana 53*106 1,088*106
nitrógeno (NOX) en suelos
Dióxido de Combustión, Biológicas 1,4*1010 1012
carbono (CO2) decaimiento de material
orgánico
Hidrocarburos Combustión, procesos Biológicas 88*106 480*106
(HC) químicos

Emisión :
Hace referencia a la mezcla de sustancias emitidas
por los focos, y específicamente a la concentración
de contaminante en dicha mezcla gaseosa
Sumideros :
Zonas que absorben los contaminantes del aire (suelo,
vegetación, construcciones y especialmente las masas
de agua)
Inmisión:
Es la concentración de contaminante a nivel del
suelo, generalmente a alturas entre 1,5 y 3 m sobre
el suelo
Transporte :
Mecanismo por el cual los contaminantes
atmosféricos se desplazan desde su foco emisor
hasta un receptor

Principales contaminantes de la
ciudad
 Monóxido de carbono (CO)
 Óxido de azufre (SOX)
 Oxido de nitrógeno (NOX)
 Compuestos orgánicos volátiles (COVs)
 Partículas en suspensión y respirables.

Fuentes de Contaminación de la Atmósfera

Las principales fuentes de emisión de contaminantes atmosféricos se pueden
clasificar en Fuentes Fijas y Fuente Móviles.
Fuentes Fijas
Son aquellas que operan en un punto fijo, es decir, el foco de emisión no se

desplaza en forma autónoma en el tiempo (chimeneas industriales y
domésticas, calderas, hornos, etc.). Los procesos de combustión típicos de las
grandes urbes se pueden clasificar de acuerdo a su objetivo en:
•Sistemas destinados a la producción de energía calórica con fines

domésticos.
•Sistemas utilizados para fines industriales.
Las instalaciones de los primeros se caracterizan por su pequeña potencia y su

gran dispersión geográfica dentro del casco urbano. Los segundos, por el
contrario, se encuentran concentrados en pequeñas zonas bien definidas.
Los combustibles más usados son: madera, carbón, gas licuado, petróleo,
kerosene y gas natural.
Fuentes fijas de la Contaminación del Aire
Fábricas como ésta son una fuente importante de contaminación del aire.
La combustión de estas sustancias produce diversos contaminantes en muy
diferentes proporciones, tal como se resume en la Tabla siguiente:
COMBUSTIBLE MP SO2 NOX CO COT [1]
Gas natural en calderas industriales 20-80 10 8.800 640 28

(kg/106m3)
Residuos de madera en calderas 7 0,04 0,2-1 1-7 0,1

industriales (kg/ton)
Residuos de madera en calefactores 17 0,2 1,3 126 115

domésticos (kg/ton)
Fuel oil Nº6 (1% S) en calderas 2 20 0,02 s.i. 0,2

industriales. (kg/ton)
Carbón bituminoso (kg/ton) 8 19 s.i. 1 s.i.
[1] COT : carbono orgánico total

Las fuentes fijas se pueden clasificar de acuerdo a la envergadura y
distribución espacial de las emisiones en:
Fuentes Fijas Puntuales: Son aquellas que generan emisiones gaseosas en

forma más o menos continua, a través de una chimenea o punto de descarga
concentrado, con flujos significativos (ej.: mayores de 1000 m3/día).
Fuentes Fijas Difusas: Son aquellas que generan emisiones en bajas

cantidades, distribuidas espacialmente (ej.: purgas de gases a través de
válvulas de alivio, vertederos de RSU mal manejados, etc.).
Fuentes Móviles
Son las que pueden desplazarse en forma autónoma, emitiendo

contaminantes en su trayectoria (automóviles, trenes, camiones, buses,
aviones, barcos, etc.).
La mayor parte de los sistemas de transporte actual, obtienen su energía por

medio de la combustión de diversos productos, lo que origina diferentes
compuestos que son emitidos a la atmósfera.
Los motores de combustión interna, constituyen una de las principales

fuentes emisoras de contaminantes atmosféricos, tales como monóxido de
carbono, hidrocarburos, aldehídos, óxidos de nitrógeno, dióxido de azufre,
partículas en suspensión (humos), plomo y derivados.
La proporción en que se emiten estos contaminantes depende de una serie

de factores, entre ellos: tipo de motor, combustible usado, y estado de
mantención del vehículo.
Fuentes móviles de la Contaminación del Aire
Contaminantes Atmosféricos
La mayoría de los contaminantes atmosféricos pueden afectar directamente

la salud de las personas, ya que ingresan al organismo a través del sistema
respiratorio o de la piel.
En otros casos, el contaminante es transportado desde el aire al suelo o a

los cuerpos hídricos, donde posteriormente ingresa en la cadena trófica.
El transporte de contaminantes desde la atmósfera hacia la superficie

terrestre se produce por sedimentación de las partículas del aire y/o por
absorción y arrastre de las lluvias.
La siguiente Figura muestra el ciclo de los contaminantes atmosféricos.

O2
LUZ
CO2
COMBUSTIÓN FOTOSÍNTESIS
ACTIVIDAD INDUSTRIAL
Y
PROCESOS NATURALES
BIOMASA
COMBUSTIBLES
fósiles, renovables
OTROS CONTAMINANTES GASEOSOS:
Absorción (lluvia) Material Particulado

Adsorción (suelo) Gases Ácidos
Sedimentación Halocarbones
Precipitación química Gases Invernadero
Fotooxidación Gases Tóxicos
Fotólisis Gases Odoríferos
FIGURA: CICLO GENERATIVO / REGENERATIVO DE LOS CONTAMINANTES GASEOSOS

La contaminación del aire proviene de fuentes diversas. Los procesos
naturales que afectan la calidad del aire incluyen actividad volcánica,
que produce partículas de sulfuro, clorina y ceniza; y los fuegos
forestales que producen humo y monóxido de carbono. El ganado y
otros animales emiten metano como parte de su proceso digestivo.
Hasta los pinos emiten compuestos orgánicos volátiles (VOC por sus
siglas en Inglés, Volatile Organic Compounds).
Muchas formas de contaminación del aire las origina el hombre. Las

plantas industriales y los vehículos con motores de combustión interna
generan óxidos de nitrógeno, VOC, monóxido de carbono, dióxido de
sulfuro y partículas. En la mayoría de las ciudades los automóviles son
la principal fuente de estos contaminantes.
Las estufas e incineradores, especialmente las que son de carbón o

madera, los granjeros que queman los desechos de sus cosechas, todo
esto producen monóxido de carbono, bióxido de carbono y partículas.
Otras fuentes humanas incluyen atomizadores aerosoles y gases que
se filtran de los sistemas de refrigeración, así como gases de pintura,
barniz, y otros solventes.
Características de los principales agentes contaminantes atmosféricos, y sus
efectos sobre las personas y los ecosistemas.
Partículas Atmosféricas
Son partículas sólidas y líquidas que se encuentran en suspensión en la

atmósfera y cuyos tamaños oscilan entre 2104 y 5102 m.
La composición química de las partículas depende de su origen y, constituyen

una mezcla de diversas substancias: silicatos, carbonatos, sulfatos, cloruros,
nitratos, óxidos, metales, carbón, alquitrán, resinas, polen, hongos, bacterias,
etc.
Muchas provienen de procesos naturales, y son transportadas por la acción

del viento: cenizas de incendios y erupciones volcánicas, la acción del viento
sobre los océanos y la turbulencia del mar que genera aerosoles, el polvo de
los suelos secos sin cobertura vegetal, el polen, etc.
También son originadas por los procesos tecnológicos: combustión de madera

y de combustibles fósiles, y en el procesamiento de material sólido (reducción
de tamaño, secado, transporte, etc.).
Tamaños de partículas
Partículas menores de 0,1 m (iones y núcleos de condensación generados en

los procesos de combustión, actividad volcánica, evaporación del agua de mar
pulverizada, iones metálicos absorbidos en las gotas de agua de la atmósfera,
etc.), constituyen un riesgo para la salud humana, ya que entran con facilidad al
sistema pulmonar.
Partículas sólidas entre 0,1 y 10 m (aerosoles formados en procesos naturales

y antropogénicos), se encuentran dispersas en la atmósfera, suspendidas por
largo tiempo, debido a su baja velocidad de sedimentación. En las zonas
urbanas, estas particulas pueden tener un alto contenido de sulfatos, nitratos,
hierro, plomo e hidrocarburos aromáticos.
Las partículas sólidas entre 10 y 500 m, permanecen menos tiempo en la

atmósfera ya que tienen una mayor velocidad de sedimentación. Contiene,
principalmente: silicatos, sulfatos, cloruros, nitratos, hierro, calcio, aluminio,
manganeso, plomo, zinc, magnesio y cobre. También se encuentra la presencia
de compuestos orgánicos generados por la combustión incompleta del carbón y
derivados del petróleo. Estas partículas son eliminadas por retención y arrastre
con las gotas de lluvia.
La American Society for Testing and Materials (ASTM) define los siguientes
términos para las diferentes categorías de partículas en la atmósfera:
Aerosoles: Partículas sólidas o líquidas de tamaño microscópico en medio

gaseoso, tales como humo, niebla o bruma.
Polvo: Se refiere a partículas sólidas capaces de mantenerse suspendidas en el

aire por un tiempo limitado y que pueden sedimentar debido a la acción de la
gravedad (tamaño mayor que 1 m).
Gotas: Partículas líquidas de pequeño tamaño, capaces de mantenerse

suspendidas en la atmósfera, bajo condiciones de turbulencia.
Cenizas: Partículas inorgánicas finamente divididas arrastradas por los gases de

combustión.
Niebla: Se refiere a aerosoles visibles, formados por agua líquida o hielo

dispersos en el aire.
Humo: Partículas sólidas de pequeño tamaño, derivadas de la combustión

incompleta, constituidas principalmente por carbón y otros materiales
combustibles.
Muchas partículas son químicamente inertes, pero pueden adsorber
substancias químicas activas presentes en la atmósfera. Sin embargo, existen
partículas que son altamente corrosivas o tóxicas, debido a su propia
naturaleza química o a la presencia de compuestos corrosivos o tóxicos
adsorbidos en su superficie.
Las partículas de tamaño inferior a 10 m, penetran al sistema respiratorio y

algunas pueden ser atrapadas por la mucosidad del tracto respiratorio, las que
al ser tragadas llegan al estómago y a los intestinos. Otras se alojan en los
pulmones donde podrian ser incorporadas al flujo sanguíneo.
Es por ello que las normativas ambientales establecen niveles máximos de

exposición a material particulado de tamaño inferior a 10 m (MP10). En Chile
se establece un nivel máximo de 150 µg/Nm3 para una exposición de 24 h.
Existe poca información respecto al efecto del material particulado sobre la

vegetación. Algunos investigadores han señalado que el polvo puede
bloquear los poros de las hojas y disminuir la fotosíntesis. También se ha
identificado varias substancias presentes en las partículas que causan daño a
las plantas, tales como fluoruros y compuestos ácidos.
Imagen satélital de contaminación de macropartículas sobre Beijin, China.
Imagen de la NASA cortesía del Equipo MODIS Rapid Response.
Compuestos de Azufre
El dióxido de azufre (SO2) y el trióxido de azufre (SO3) son los principales

óxidos de azufre presentes en la atmósfera.
La principal fuente antropogénica de SOx es la combustión de combustibles

fósiles (carbón, petróleo combustible (fuel oil), diesel) y representa cerca de un
tercio del total del SO2 atmosférico.
El principal componente azufrado del carbón es la pirita (FeS2), la que se oxida

a Fe2O3 y SO2 durante la combustión. Otras actividades industriales relevantes
son las refinerías de petróleo y las fundiciones de minerales sulfurados.
Alrededor de un 93% de todas las emisiones de SO2 generadas por el hombre

provienen del hemisferio norte.
El SO2 es un gas que no se inflama, no es explosivo y es incoloro. En el aire, el

SO2 se oxida parcialmente en SO3 y, en presencia de humedades altas, se
transforma en ácido sulfúrico y sus sales, por medio de procesos fotoquímicos
atmosféricos:
SO2 + ½ O2 SO3 + H2O H2SO4

El anhídrido sulfuroso es un precursor de aerosoles secundarios (ej. sulfatos),
típicamente asociados a la fracción fina del material particulado.
La atmósfera corrosiva afecta materiales como el acero, zinc, cobre, y aluminio,

formando sulfatos metálicos. Los materiales de construcción, estatuas, etc., que
poseen carbonato de calcio (caliza, dolomita, mármol y mortero), son atacadas
por neblinas ácidas:
CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O
El SO2 y el H2S provocan constricción bronquial, dificultando la respiración. Este

efecto aumenta con la actividad física, con la hiperventilación, al respirar aire frío
y seco y en personas con hiperreactividad bronquial.
La OMS recomienda no superar los 500 g/m3 de SO2, para una exposición de
10 minutos, o de 250 g/m3 para un periodo de 24 h, o de 50 g/m3 para un
periodo de un año.
En Chile, las normas vigentes al año 2000 establecen niveles máximos

permitidos de 365 g/m3 y 80 g/m3 para periodos de 24 h y de un año,
respectivamente.
Altas concentraciones y tiempos de exposición a SO2 pueden causar daños
severos a las plantas. Los manzanos, perales, pinos y otros árboles son
susceptibles al daño crónico; como también lo son la mayoría de las plantas
usadas en la horticultura, la alfalfa, la cebada y el algodón.
Finalmente, entre los compuestos de azufre de relevancia ambiental, se

encuentran el H2S y los mercaptanos.
El H2S se produce a partir de la reacción del azufre con el hidrógeno, en

procesos industriales o naturales. Además, se genera como subproducto en la
biodegradación anaeróbica, en presencia de sulfatos. El H2S tiene un fuerte
olor a huevo podrido, que es detectado por el ser humano a muy bajos niveles
de concentración (~ 6 g/m3).
A concentraciones mayores es altamente tóxico y explosivo, por lo que sus

emisiones deben mantenerse bajo estricto control. En presencia de oxígeno se
oxida a SO2.
Los mercaptanos son compuestos orgánicos sulfurados de bajo peso molecular

(CH3S, C2H5S), de características odoríferas, y se generan tanto en procesos
industriales (ej. producción de pulpa sulfatada) como naturales (ej. degradación
anaeróbica de material proteico). A bajas concentraciones, no presentan
efectos tóxicos y, eventualmente, se oxidan en presencia de oxígeno.
Esta planta generadora de Nuevo México libera dióxido de azufre y otros
contaminantes del aire.
La foto fue tomada antes de la instalación de equipos de control de emisiones

para la remoción de dióxido de azufre y material particulado.
Óxidos de Nitrogeno (NOX)
Los NOx atmosféricos son: óxido nitroso (N2O), óxido nítrico (NO) y dióxido de
nitrógeno (NO2). El N2O es poco reactivo, y es un componente traza natural. El
NO es un gas incoloro e inodoro; mientras que el NO2 es café-rojizo y tiene un
olor desagradable.
Los NOx se producen directa e indirectamente por la combustión a altas

temperaturas. El N2 del aire se oxida a NO, y éste a NO2 mediante reacciones
fotoquímicas.
Los gases de automóviles son ricos en NO y pobres en NO2. Una pequeña

fracción del total de NOx está presente como NO2. Durante la mezcla inicial del
aire con los gases de escape calientes, se oxida parte del NO:
2NO + O2 2NO2
Las reacciones químicas de los NOx en la atmósfera son muy importantes en el

contexto de los procesos de transformación que ocurren en ese medio.
Aparte de las fuentes antropogénicas, los NOx se forman a partir de las

reacciones entre el N2 y el O2 del aire en la alta estratósfera.
El NOx en la atmósfera, está sujeto a las siguientes reacciones fotoquímicas:
NO2 + luz solar NO + O

O + O2 O3 equilibrio
O3 + NO NO2 + O2
Finalmente, gran parte del NO2 se convierte en ácido nítrico y sales de

nitrato:
4NO2 + O2 + H2O 4HNO3
Las sales de nitrato forman material particulado y/o sedimentan o son

arrastradas por la lluvia.
La exposición a NOx puede irritar los pulmones, producir constricción

bronquial y disminuir la resistencia ante infecciones respiratorias (ej.
influenza), particularmente en individuos con enfermedades respiratorias pre-
existentes, tales como asma. Estos efectos pueden ser mayores cuando
existen otros compuestos alergénicos presentes en el aire.
La OMS propone, como límite de NO2, una concentración promedio anual de

40 g/m3 para exposiciones crónicas. En Chile, la norma de calidad de aire
para NO2 vigente al año 2006 establece un límite de 100 g/m3 como
concentración media aritmética anual.
Hidrocarburos
Además de los hidrocarburos de alto peso molecular, presentes en el material

particulado, existe un amplio rango de compuestos orgánicos volátiles,
destacándose aquellos que poseen entre 1 y 4 átomos de carbono, ya que se
encuentran en estado gaseoso, bajo condiciones ambientales normales.
Su importancia ambiental radica en su participación en las reacciones de

oxidación fotoquímica. En dichas reacciones, los hidrocarburos se transforman en
radicales libres, generándose derivados aldehídos y otros compuestos oxidados,
como por ejemplo: formaldehído, acroleína, acetaldehído y nitrato de
peroxyacetilo.
Químicos Orgánicos Volátiles (Volatile Organic Chemicals, VOC)
Los tubos de escape de los automóviles son la mayor fuente de VOC.

Oxidantes Fotoquímicos
Cuando los óxidos de nitrógeno y los hidrocarburos se ponen en contacto, en

presencia de luz solar, tiene lugar un conjunto de reacciones químicas complejas
que generan contaminantes secundarios, conocidos como smog fotoquímico.
El ozono es uno de los oxidantes fotoquímicos más abundantes, y se genera por

la reacción entre el O2 y el oxígeno atómico (O), en presencia de un catalizador
(M) que estabiliza la molécula de ozono:
O2 + O + M O3 + M
El ozono se consume en la reacción con el NO para formar NO2:
O3 + NO NO2 + O2
El ozono es un fotooxidante que se produce en la tropósfera por efecto de la

oxidación de monóxido de carbono e hidrocarburos en presencia de óxidos de
nitrógeno y luz solar. De este modo, los hidrocarburos, el monóxido de carbono y
los óxidos de nitrógeno constituyen precursores en la formación de ozono
troposférico.
Por su parte, el oxígeno atómico se produce debido a la acción de la luz solar
sobre el dióxido de nitrógeno. El oxígeno atómico es altamente reactivo y su
interacción con el agua genera radicales hidroxilos, los que juegan un papel
fundamental en los complejos procesos químicos atmosféricos:
O + H2O 2 HO
Los radicales hidroxilos reaccionan con los hidrocarburos (RH), para producir
radicales libres de hidrocarburos (R), en presencia de luz solar (a longitudes
de onda menores de 0,38 m):
NO2 + luz solar NO + O (Reacción de iniciación)
OH + RH R + H2O
Estas substancias, a su vez, reaccionan con el NO original para formar más

NO2:
R + O2 + NO RO + NO2
RO + O2 HO2  + R’CHO
HO2  + NO HO + NO2

El ozono también se genera en la estratósfera donde juega un papel
fundamental para proteger la superficie terrestre de la radiación UV.
Sin embargo, el ozono troposférico es nocivo para los animales y las plantas,
debido a su gran capacidad oxidante que lo hace reaccionar con toda clase de
substancias orgánicas.
Los efectos típicos del ozono en la salud son cambios en la función pulmonar
(ej. exacerbación del asma, inflamaciones pulmonares y alteraciones
estructurales del pulmón) que van precedidos por irritación de ojos y de las vías
respiratorias en poblaciones sensibles.
La OMS establece un límite de concentración de ozono de 120 g/m3 por un

período máximo de 8 horas, para el cual los efectos agudos sobre la salud
pública son bajos.
En Chile, el límite vigente al año 2000 establece una concentración límite de 160
g/m3 para una exposición de 8 horas.
Óxidos de Carbono
Los óxidos de carbono están constituidos por el CO2 y el CO.
El CO2 generalmente no se consideraba como contaminante atmosférico,

debido a que es un componente natural de la atmósfera donde juega un
importante papel en el efecto invernadero. Sin embargo, recientemente existe
gran preocupación por las crecientes emisiones de este gas como producto de
la combustión, lo que puede afectar el balance térmico terrestre.
El CO es un contaminante que proviene, principalmente, de la combustión

incompleta de cualquier tipo de combustible. También es producido en grandes
cantidades por muchas fuentes naturales: a partir de gases volcánicos,
incendios forestales, oxidación del metano ambiental, disociación del CO2 en la
parte superior de la atmósfera, etc.
Los automóviles con motores de combustión interna son una de las principales
fuentes de emisión de CO en las zonas urbanas. Las chimeneas, las calderas,
los calentadores de agua, estufas y otros aparatos domésticos que queman
combustible también son fuentes importantes de CO, tanto al aire libre como en
ambientes interiores (en este último caso, el humo de cigarrillo puede ser una
fuente adicional significativa).
Los posibles mecanismos de eliminación del CO en la atmósfera, son las
reacciones con radicales hidroxilos en la tropósfera y estratósfera, que lo
transforman en CO2 :
2 HO + CO CO2 + H2O
El CO tiene efectos serios sobre la salud, principalmente respiratorios y cardio-

vasculares. En concentraciones altas, puede causar la muerte, en tiempos de
exposición relativamente cortos.
En concentraciones menores (aire urbano), el CO afecta la capacidad de

transporte de oxígeno en la sangre. El O2 y el CO son transportados dentro del
cuerpo humano por la hemoglobina (molécula encontrada en los glóbulos rojos).
El CO2 generado en la actividad metabólica es transportado por la sangre hacia

los pulmones, donde se intercambia por O2, el que entra en la circulación
sanguínea, mediante la acción de la hemoglobina. Desgraciadamente, la
afinidad del CO con la hemoglobina es 200 veces mayor que la correspondiente
al O2. La hemoglobina a la cual se ha adherido CO se llama carboxihemoglobina
(COHb), la que no puede transportar O2 hacia las células.
Según la OMS, el nivel de COHb en la sangre de las personas expuestas a
CO no debiera superar el 2,5%, respecto al contenido total de hemoglobina.
Para asegurar tal meta, la OMS propone concentraciones máximas de CO

en el aire de 30 mg/Nm3 para un periodo de exposición de 1 h, o 10 mg/Nm3
para 8 horas.
En Chile, los límites vigentes al año 2000 establecen concentraciones de CO

en el aire de 40 mg/Nm3 y 10 mg/Nm3 para periodos de 1 h y 8 h,
respectivamente.
Ruido
El ruido es un sonido indeseable, cuya intensidad, frecuencia y duración,

constituyen una molestia para las personas afectadas.
El oído humano, transforma las ondas de presión en señal acústica, con un

umbral mínimo del orden de 20 Pa. El nivel de presión sonora (NPS), se
define en términos del número de decibeles de presión acústica (P) en relación
a una presión de referencia (P0 =20 Pa ):
NPS = 20 log (P/P0)
Los valores de NPS se encuentran en el rango 10-140 dB. El umbral del dolor
corresponde a 140 dB (ej. el sonido de un motor a propulsión ubicado a una
distancia de 25 m). Los camiones y otras maquinarias pesadas generan NPS
del orden de 90-110 dB, mientras que una biblioteca típica presenta 40 dB.
Decibel (dB): Unidad adimensional usada para expresar el logaritmo de la

razón entre una cantidad medida y una cantidad de referencia. De esta manera,
el decibel es usado para describir niveles de presión, potencia o intensidad
sonora.
La combinación de varios niveles de presión sonora (NPSK) generados por
diferentes fuentes k, requiere convertir dichos valores a sus respectivas
presiones acústicas. Dichas presiones acústicas se pueden sumar (PT) y luego
calcular el nivel de presión sonora resultante (NPST) :
P 
PT   PK   P0 10 NPSK / 20 NPST  20 log  T 
K K  P0 
La onda acústica emitida sufre pérdidas de energía en su propagación,

atenuación por el aire, reflexión, absorción y difracción debido a obstáculos, etc.
A medida que la onda se aleja de la fuente emisora, su energía decrece. El NPS
medido a una distancia determinada de la fuente emisora, disminuirá en 6
decíbeles (dB) si se mide al doble de esa distancia.
El ruido afecta directamente a la salud de las personas.
En Chile, el Decreto Supremo Nº146/97 establece que para zonas destinadas a

usos residenciales se fijan límites de NPS de 55 dB y 45 dB para horario diurno
(7 - 21 h) y nocturno (21 - 7 h), respectivamente. Dicho Decreto fija un NPS
máximo de 70 dB para zonas industriales exclusivas.
Radiaciones Ionizantes
Aquí se incluyen los rayos X, las partículas  y , y los rayos . Estas

radiaciones tienen serios efectos para la salud de las personas, debido a su
poder para ionizar la materia que encuentra a su paso.
Aún cuando existen fuentes de radiactividad naturales, las principales

emisiones provienen de fuentes antropogénicas, debido al uso y
procesamiento de materiales radiactivos.
Las centrales nucleares y las fábricas de material bélico, son los principales
usuarios de materiales radiactivos.
Sin embargo, los usos difusos, tales como en medicina, instrumentos de

laboratorio y análisis químicos, son los principales responsables de emisiones
no controladas de radiaciones ionizantes.
Otros Contaminantes Atmosféricos
Compuestos Halogenados:
Cl2 : es un gas pesado, de color amarillento con un fuerte olor característico,

que se utiliza ampliamente en diferentes aplicaciones industriales. Es
altamente oxidante, y se utiliza como germicida en la potabilización de agua.
Produce fuertes irritaciones en las mucosas del sistema respiratorio.
HCl: es un contaminante que se emite, normalmente, en los procesos de

combustión de plásticos clorados u otros compuestos organoclorados. Es
muy corrosivo e irritante.
HF: es un contaminante gaseoso derivado de diversas actividades industriales

específicas, tales como la producción de aluminio, de fertilizantes fosfatados y
de ciertos tipos de cementos. Se ha demostrado que causa perjuicios graves
y extensos a la vegetación.
Compuestos organoclorados:
Los bifenilos policlorados (PCBs): Son un grupo de compuestos cuya fórmula

general es C12H10 – xClX, con diferentes niveles de sustitución (existen 209
combinaciones posibles).
A pesar de que su estado normal es líquido, se pueden encontrar presentes en

los humos derivados de la combustión incompleta de polímeros clorados.
Son muy tóxicos y de baja biodegradabilidad, por lo que persisten en el

ambiente por largo tiempo.
Debido a sus características (alta constante dieléctrica y baja presión de vapor),

se utiliza industrialmente como aislante en condensadores eléctricos y
transformadores.
Las dioxinas y furanos han despertado el interés debido a su altísimo potencial
tóxico. Constituyen una familia de compuestos aromáticos clorados tricíclicos.
Las dioxinas se diferencian de los furanos en la cantidad de átomos de oxígeno

presentes en la molécula (uno en los furanos, dos en las dioxinas).
Se conocen un total de 75 isómeros de dioxinas, llamadas genéricamente

policlorodibenzo-para-dioxinas (PCDD), y 135 isómeros de furanos, llamados
policlorodibenzofuranos (PCDF).
Son muy poco solubles en agua (menos de 0,12 ppb) y tienen una bajísima
presión de vapor, por lo que son poco volátiles. Son químicamente estables a
temperaturas menores de 850ºC, y se descomponen con facilidad por acción
de la luz en presencia de hidrógeno.
Su gran estabilidad les permite resistir los ataques químicos y biológicos

existentes en el suelo y en el agua, por lo que son altamente persistentes y
bioacumulables.
Su emisión a la atmósfera proviene de la combustión incompleta de

compuestos orgánicos clorados (plásticos clorados, lignina clorada). También
se generan en la reacción del Cl2 y los compuestos fenólicos.
Metales pesados
Los metales pesados se encuentran en la atmósfera como material

particulado.
Algunos metales, tales como el mercurio y el tetraetilo de plomo, poseen una

alta presión de vapor, por lo que pueden presentarse en estado gaseoso.
En este grupo de contaminantes se incluyen además, al cadmio, cromo,

cobre, zinc y arsénico. En general, son persistentes y bioacumulables en los
seres vivos.
Asbestos
El asbesto es otro contaminante atmosférico importante. Asbesto es el nombre

general de un grupo de minerales fibrosos, todos los cuales son básicamente
silicatos hidratados. Estos varían en el contenido metálico, en la resistencia al
calor y en otras propiedades. Estas variaciones determinan los usos
industriales de los diferentes tipos de asbesto, e influyen en sus efectos
biológicos.
Una exposición crónica durante varios años, produce una enfermedad

caracterizada por dificultades severas al respirar, conocida como asbestosis.
Partes de las fibras inhaladas se fijan firmemente en el tejido pulmonar; la

reacción natural del organismo consiste en cubrir estas fibras con un complejo
fierro-proteíco, formando cuerpos asbestosos. La inhalación excesiva de las
fibras, produce una formación progresiva de tejido fibroso, el que eventualmente
cubre gran parte de los pulmones.
La principal causa de muerte entre trabajadores de la industria del asbesto es el

cáncer pulmonar. Se debe tener en consideración que el asbesto-cemento es
muy utilizado en Chile en la construcción de viviendas. En la actualidad, se
sabe que una exposición moderada a polvos de asbesto-cemento aumenta el
riesgo de cáncer al pulmón en 10 veces, comparado con la población general.
En personas fumadoras el riesgo aumenta en 90 veces.
Metano
El metano (CH4) se encuentra presente naturalmente en la atmósfera, y se

genera a partir de los procesos biológicos anaeróbicos.
Ello ocurre en los sedimentos de los cuerpos de agua superficiales, pantanos,

en los intestinos de los rumiantes y en otros medios anóxicos.
Los vertederos de residuos biodegradables emiten metano, generado por la

acción de bacterias anaeróbicas. El metano se oxida en la atmósfera a CO2.
Fuentes Fijas Industriales de Contaminación
Industria Contaminantes
Harina de pescado Sulfuro de hidrógeno, trimetilamina
Celulosa Sulfuro de hidrógeno, sulfuro de metilo y
sulfuro de dimetilo
Refinerías de petróleo Sulfuro de hidrógeno, compuestos orgánicos
volátiles, oxidos de nitrógeno
Pintura y químicos Alcohol, aldehídos y esteres
Termoeléctricas Anhídrido sulfuroso, oxidos de nitrógeno
Fundiciones metalúrgicas Anhídrido sulfuroso
Tratamiento de residuos sólidos Sulfuro de hidrógeno, aminas
y líquidos
Textil Compuestos orgánicos volátiles

Contribución de Contaminantes de
Diversas Fuentes (%)
Fuentes MP SOx NOx VOC CO Plomo

Transporte 21.0 4.0 44.0 33.0 70.0 41.5
Fuentes fijas de combustión 26.0 81.0 52.0 12.0 12.0 6.0
Procesos industriales 37.0 15.0 3.0 41.0 7.0 22.0
Disposición de desechos 4.0 0.0 0.5 3.0 3.0 31.0
sólidos
Otros 12.0 0.0 0.5 11.0 8.0 0.0

Medición y Determinación de
Emisiones.
Dónde Realizar las Mediciones?

• Mediciones del Ambiente.
• Mediciones de las Fuentes Emisoras (Fábricas, Plantas
de Potencia, Automóviles).
Problemas al Realizar las Mediciones?

• Obtener una Muestra Representativa y Adecuada.
• Determinar Correctamente las Concentraciones del
Contaminante de Interés.

¿Cómo Determinar la Contaminación
Ambiental?.
1.- Balances de Materia.(ej. Compuestos

Azufrados).
2.- Medición en Conductos de Fuentes Fijas.
3.- Uso de Factores de Emisión.

NELSON ALARCÓN
Emisiones según tipo de combustión
Lambda Tipo combustión Productos Características principales

Obtenidos
l=1 Combustión perfecta CO2, N2, H2O Comportamiento químicamente
neutro de los gases
l>1 Combustión completa O2, CO2, N2, H2O Atmósfera oxidante
l<1 Combustión incompleta CO, CO2, N2, H2O Atmósfera reductora
l << 1 Combustión imperfecta CO2, CO, CxHy, Atmósfera reductora y agresiva,
H2, H2O, N2 siendo en generalmente los
productos obtenidos tóxicos
CXHY + a*(O2 + 3,76*N2) ----------> b*CO2 + c*CO + d*O2 + e*N2 + f*SO2 + n*H2O

Determinación de SO2 Producido por Proceso
de Combustión.
Elemento Porcentaje Base molar

Carbono 71,0 71/12 = 5,92
Hidrógeno 6,8 6,8/2 = 3,4
Oxígeno 10,0 10/32 = 0,31
Nitrógeno 1,4 1,4/28 = 0,05
Azufre 2,1 2,1/32 = 0,065
Total 9,745
Composición Química Carbón Mineral CTX.
5,92C  3,4H 2  0,31O2  0,05N 2  0,065S  a(O2  3,76N 2 )  bCO2  cH 2 O  dN 2  eSO2
Conocido los coeficientes de la ecuación química mediante

balance a los elementos químicos, se puede determinar con
la estequiometría el caudal Másico de SO2 .

Balance por Elemento
Elemento Entrada (Moles) Salida (Moles)

Carbono 5,92 b
Hidrógeno 3,4 c
Azufre 0,065 e
Oxígeno 0,31 + a b + c/2 + e
Nitrógeno 0,05 + 3,76a d
Balance por elemento
Factor Valor
estequiométrico
a 7,38
b 5,92
c 3,4
d 27,8
e 0,065

Ecuación de Combustión Obtenida
5,92C  3,4H 2  0,31O2  0,05N 2  0,065S  7,38(O2  3,76N 2 )  5,92CO2  3,4H 2 O  27,8N 2  0,065SO2
Cálculo del SO2 emitido en el proceso de combustión
0,065 MOL DE so 2 1 MOL DE C 1000 GRS. C 64 GRS. DE SO 2 1 KG. DE SO 2 0,71 KG DE C

 x x x x x
5,92 MOL DE C 12 GRS. DE C 1 KG. C 1 MOL DE SO 2 1000 GRS. SO 2 1 KG. DE COMBUSTIBL E
KG. SO 2
 0,0416
KG. COMBUSTIBL E

Medición y Determinación de Emisiones.
Con qué Realizar las Mediciones?

Aparatos o
procedimientos
para poner en
posición la sonda
de muestreo
Flujo
Detector que
de
gases Filtro. cuantifica Medidor
Partículas y instantánea o en de los
Humedad forma acumulada gases Salida
el contaminante Soplador
Gases
Componentes de cualquier aparato de monitoreo del

ambiente y monitoreo de fuentes.

Medición y Determinación de Emisiones
Consideraciones Sobre el Muestreo en Fuentes Fijas.
• Si el flujo de gases en el ducto de evacuación de la chimenea fluye en

estado estacionario; es posible que los gases estén bien mezclados de
lado a lado del mismo y en éste caso cualquier punto de muestreo
puede ser representativo.
• Si la velocidad y concentración de los gases varían punto a punto y

momento a momento, se deben promediar la mediciones.
• Interferencias de partículas u otros sólidos en la sonda.

Aparato Orsat para Calderas

Muestreo Isocinético.
Cuando se quiere muestrear una chimenea con respecto a las

partículas, se debe mantener el flujo Isocinético hacia la
sonda de muestreo.
Si la velocidad del gas en el interior de la sonda es igual a la

velocidad del gas en la chimenea; entonces la concentración
de partículas medidas será verdadera; caso contrario será
necesario analizar cada caso.
PartículasPM10ó 2.5   Aumento de pesoen el Filtro

Gasto de Aire x Tiempo Muestreo

Factores de Emisión.
• Fuentes Fijas
• Fuentes Móviles

Fuentes Fijas
•Determinar el flujo de emisiones de partículas que emite una
planta generadora de 500 MW que usa carbón bituminoso de
combustible (8.7% de ceniza) a una eficiencia del 35%.
Paso 1-. Consumo de carbón = Salida de energía

E*Valor calorífico del C
= __500 MW = 3.57*10-5 lb
0,35*4*10-3 h
= 179 Ton. Cortas/h.
Paso 2-. Flujo de partículas = Factor de emisión * Consumo de Carbón
= 16*A (lb/Ton C.) * 179 (Ton C./h)
= 16*8.7*179 = 25.000 lb/h

Fuentes Móviles
Las emisiones dependen de:
• Envejecimiento del vehículo

• Estado en que se encuentra el motor
• Calidad del combustible
• Modo de uso
• Tipo de vehículo y su mantenimiento
Cálculo para vehículos livianos de ciclo Otto pertenecientes a la categoría de vehículos

livianos de pasajeros, se expresa en función de la velocidad media, v.
Vehículos no-catalíticos:
FECO  172,61 v 0,6003
FEHC  11,171 v 0,5488

FENO  1,49 10 5  v 3  0,002353  v 2  0,099729  v  1,11098

Vehículos catalíticos:
FECO  19,033  v 0,5523
FEHC  2,29 10 5  v 2  0,00477  v  0,2855
FENO  3,35 10 7  v 3  0,0000685  v 2  0,00145099  v  0,3317
Vehículos HC (gr/Km) CO (gr/Km) NO (gr/Km)

Catalítico 2,91 0,16 0,32
No-catalítico 22,41 1,73 2,38
Considerando una velocidad media igual a 30 Km/h.

MEDICIÓN DE INMISIONES
Objetivos específicos
• Relación de los efectos con los niveles de los

contaminantes
• Evaluar el avance en el cumplimiento de las
normas de calidad de aire
• Determinar, a lo largo del tiempo, los niveles de
calidad del aire.
• Desarrollar y evaluar los modelos de dispersión.
• Identificar episodios atmosféricos con el fin de
activar programas de control o contingencia.

Contaminantes Gaseosos
Los contaminantes gaseosos se pueden cuantificar de tres maneras:
1- Colectar la muestra en recipiente vacío o bolsa de plástico y

transportar de regreso a laboratorio para su análisis.
2- Colectar la muestra y concentrarla al mismo tiempo por absorción

sobre:
 Sólidos adsorbentes.
 Absorción en solución. ( Rx. Irreversible con gas)
 Combinación de ambas.
3- Determinación en forma Continua

Medición de Material Particulado ( PM10, PM 2,5)
• Provee una medida de la concentración de material

particulado en suspensión.
• Se absorbe un volumen conocido de aire a través de

un filtro.
• La concentración de partículas se obtiene al pesar el

filtro a humedad constante antes y después de la
colecta y dividir el cambio por el flujo total de aire.

Medición de Monóxido de Carbono
• El CO es fuerte absorbente de la porción IR del

espectro.
• Especies absorbentes de IR en la muestra actúan

como interferentes, en especial CO2, hidrocarburos y
agua.
• En condiciones normales el interferente más

problemático es el agua por su variación permanente
en el ambiente.

Medición de Dióxido de Azufre SO2
• Medición mediante la reacción de tetracloromercurato

de potasio y posterior titulación.
HgCl42  SO2  H 2O  HgCl2 SO32  2 H   2Cl 
• Sensibilidad del orden de 5 ppb
• Tiempo de respuesta de 2-3 segundos

Medición de NO2
• La concentración de NO2 en el aire, es determinada

por medición de la intensidad de luz generada por la
reacción de quimioluminiscencia entre el NO y O3
• Método especifico para NO
• Sensibilidad de 1ppb

Efluentes Gaseosos

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originalbeschreibung:

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Efluentes Gaseosos

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Gestión de Efluentes Gaseosos

Gestión de EFLUENTES GASEOSOS

• La actividad humana como la del resto

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

En la naturaleza, nada se crea ni destruye, sólo

Aunque la energía tome muchas formas, la

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

En nuestra sociedad actual, el avance tecnológico es enorme y

La acumulación de industrias, automóviles y otras fuentes de

En la ciudad de México se emiten al día un promedio de cuatro

• Toda actividad humana, urbana o industrial, genera

• También existen emisiones naturales que provocan

• Existen estrategias y líneas de acción útiles para reducir

• Existen tecnologías de tratamiento que permiten mitigar

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Los contaminantes del aire son sustancias que

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Es la envoltura gaseosa que rodea a la Tierra.

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

La atmósfera que rodea la Tierra es una delgada

a) La troposfera, entre 0 y 10 km sobre el nivel del mar, dentro de la

b) La estratosfera, hasta 80 km de altura, es un "aire" muy

c) La ionosfera, que se extiende hasta unos 500 km hacia arriba,

• Escudo protector contra meteoritos

• Sus gases suministran las materias

Alteración química de la atmósfera

• Efectos dañinos para el hombre

• La vegetación o los materiales

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Sin comida, podemos vivir cerca de un mes. Sin agua,

Un aire envenenado es tan nocivo como la ausencia del

Ésta y otras catástrofes similares han hecho tomar conciencia a

Contenido y proporción de los diferentes constituyentes

¿Qué es necesario para saber si una atmósfera

 El medio atmosférico y su composición media

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

 De acuerdo a su composición química

 En función de su estado físico

 Relativa al modo de generación de los

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

 Compuestos azufrados (S)

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Son aquellos procedentes directamente de las

Aquellos originados en el aire por interacción entre

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Clase Cont. Primarios Cont. Secundarios

Otros contaminantes primarios:

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN

Hay dos tipos muy diferentes de smog:

Fue típico en ciudades grandes, con mucha industria cuya

Se formaba una mezcla de dióxido de azufre, gotitas de

Actualmente en los países desarrollados se usan sistemas

Gestión de Efluentes Gaseosos NELSON ALARCÓN