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IDENTIFICACIÓN DE BIOMOLÉCULAS:
AGUA, SALES MINERALES Y CARBOHIDRATOS
1. Demostrar el porcentaje de agua en una muestra biológica.
2. Demostrar a través del análisis del suero que en la composición química de la materia viva participan las sales
minerales disueltas en agua.
3. Determinar cualitativamente la presencia de azúcares reductores y almidón, a través de reacciones químicas.
Mblgo. Dr. Enrique Martin Alva
C.B.P. : 3582 R.N.B.E : 0090
DOCTOR EN CIENCIAS BIOLOGICAS
MAGISTER EN MICROBIOLOGIA CLINICA
ESPECIALISTA EN ANALISIS CLINICOS Y BIOLOGICOS
• Generar y mantener orden en universo que tiende a > G °Libertad. Anabolismo
Catabolismo • Mantener complejidad química y organización microscópica.
Vs
DG < 0
Implicancias
termodinamicas
DG > 0
• Sistemas para extracción, transformación y uso de
Eª del entorno.
• Poseer funciones definidas para cada uno
ESTRUCTURALES 1.- Función Energética
2. Funcion Estructural
3.- Funcion Reguladora
4.- Reducir riesgo de
enfermedades
Macro
nutrientes
ENERGETICOS
Agua total
Micro REGULADORES
nutrientes ESTRUCTURALES
Minerales
W Sustanci Minerales
O Macrominerale gradientes de membranas, balance de agua y
Composi inorgánic Ca ( Coagulacion huesos,dientes)
Na, K, Cl
63 neutralizan las cargas + y - en proteínas y moléculas
P /ATP , Mg,Fe,S
Oción
% Microminerales Minerales traza
química Ultratraza o minerales traza-
20
de los Glúcidos I, Se, Cu, Zn Mn, F,Cr, Mb
C
%
seres
vivos Sustanci Lípidos
9,5 AGUA
H
% orgánica Proteínas Puentes de
N 3% Ác nucleicos Hidrogeno
↓↓ENTROPIA
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS SERES VIVOS
Se asocian mediante
enlaces para formar
BIOMOLÉCULAS
Pueden ser
Agua Glúcidos
Proteínas
Ácidos
nucleicos
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS SERES VIVOS
BIOELEMENTOS OLIGOELEMENTOS
BIOELEMENTOS
PRIMARIOS
SECUNDARIOS
Constituyen el No superan el
Menos 0,1 %, pero son
98% de los
abundantes esenciales para
seres vivos
(1,9%), pero la vida
desempeñan
C, N, H, funciones
Fe, Mn, Cu,
O ,S, P vitales en la
fisiología celular Zn, F, I, B, Si,
V, Cr, Co,
Mg, Ca,
Forman con facilidad Se, Mo, Sn
K, Na, Cl
enlaces covalentes
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS SERES VIVOS (Ampliación)
FUNCIONES
BIOELEMENTOS
Carbono (C)
PRIMARIOS
Constituyen el
98% de los
seres vivos
C, N, H,
O ,S, P
Tiene 4 electrones en sus orbitales más externos
FUNCIONES
BIOELEMENTOS
Hidrógeno (H)
PRIMARIOS
Constituyen el
Tiene 1 electrón con el que forma enlaces con el
98% de los
resto de bioelementos primarios
seres vivos
Las moléculas covalentes formadas por H y C son
C, N, H, apolares e insolubles en agua
O ,S, P
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS SERES VIVOS (Ampliación)
+
+ Formación de
puentes de
Molécula polar hidrógeno
base de
Ganancias Pérdidas
Bebidas Orina
Alimentos Sudor
Agua metabólica Aire espirado
Heces
HIPEROSMOLARIDAD HIPOOSMOLARIDAD
Glucagón Insulina
AMPc Aminoácidos
Adenosina Acidos conjugados
Hidroperoxidos fenilepinefrina
Urea Bloqueo canal K
ATP extracel Bradiquinina
MAYOR VOLUMEN
MENOR VOLUMEN
CELULAR
H2O CELULAR
Hiperosmolaridad = Cata Hiposmolaridad=Ana
- Proteólisis - Síntesis protéica
- Glucogenólisis H2O - Síntesis de glucógeno
- Activación de la G-6-Pasa - Captación de lactato
- Síntesis de urea - Vía de las pentosas
- Replicación viral - Lipogénesis
- Gluconeogénesis - Captación de aa
Sales minerales
En los seres vivos se pueden encontrar
PRECIPITADAS
DISUELTAS En agua forman aniones (CO32-,PO43-, Cl-, HCO3- DISUELTAS
)y
cationes (K+, Na+, Mg2+, Ca2+)
Función estructural
Función reguladora Evitan cambios bruscos de pH
FOSFATO CÁLCICO (Ca3(PO4)2) CARBONATO CÁLCICO (CaCO3)
H
H O
C1 H C1 OH
H C2 OH C2 O
H C3 OH H C3 OH
H H
POLIHIDROXIALDEHÍDOS QUÍMICAMENTE SON POLIHIDROXICETONAS
SEGÚN EL GRUPO
ALDOSAS (aldehído) CETOSAS (cetona)
FUNCIONAL
Se forman por átomos de carbono unidos a grupos alcohólicos (-OH) y radicales hidrógeno (-H)
Tienen un grupo carbonilo (-C=O-), que si está en un extremo es un grupo aldehído (-COH) y se
sitúa en un carbono intermedio es una cetona (-CO-)
LOS GLÚCIDOS (Ampliación)
Clasificación
HETERÓSIDOS
Constituidos por una parte glucídica y otra no
glucídica (aglucón)
Glucoproteínas
Glucolípidos
LOS GLÚCIDOS (Ampliación)
Tienen de 3 a 7 átomos de C
MONOSACÁRIDOS
Un C está unido a un O con un doble enlace que forma
un grupo carbonilo (aldehído o cetona)
H
H O
C1 H C1 OH
H C2 OH C2 O
H C3 OH H C3 OH
H H
Si el grupo carbonilo es Si el grupo carbonilo es
un aldehído: aldosa una cetona: cetosa
Las aldopentosas y las hexosas tienden a formar moléculas cíclicas en disolución acuosa.
D-RIBOSA D-2-DESOXIRRIBOSA
Las aldohexosas
forman anillos
hexagonales
llamados piranosa
D -fructosa
Se produce un enlace
hemiacetal entre el grupo
cetona y un grupo alcohol
D-fructofuranosa.
LOS GLÚCIDOS
D -glucosa
Se produce un enlace
hemiacetal entre el grupo
aldehído y un grupo alcohol
LOS GLÚCIDOS
FORMACIÓN DEL
ENLACE GLUCOSÍDICO
Glucosa Glucosa
granos,
I. CARBOHIDRATOS DE LA DIETA
tubérculos 40 al 45% Ingesta calórica
vegetales A
(30%) azul L
50 al 60% M
I
D
O
(70% rojo )
N
Lácteos y
Derivados
Frutas,
vegetales
,mieles
1. Determinación del porcentaje de agua en la materia viva
Muestra Peso de Peso total Peso de m uestra Peso de Pérdida de peso % de agua
biológica placa Petri (placa Petri + húm eda m uestra seca (agua elim inada) Z/X x 100
m uestra) (X) (Y) Z= (X-Y)
2. Dejar caer azufre en polvo (o pimienta) sobre el vaso, hasta que la superficie quede
cubierta. Se podrá ver como el polvo o trozos quedan flotando en la superficie del agua.
3. Luego, agregar unas gotas de alcohol (bilis o jabón líquido). Observe que en al agua, el
azufre en polvo empezará a caer (o la pimienta parecerá huir despavorida, ya sea
hundiéndose en el agua, o corriendo a los borde del vaso
3.- Reconocimiento de la presencia de una sal mineral en una muestra. insoluble en agua (cloruro de
Tubo Tubo Tubo 4 Tubo 5 Tubo plata) y de color blanco lechoso.
Reactivo Tubo 1
2 3 Control - Control + 6 AgNO3 + NaCl → AgCl + NaNO3
Suero sanguíneo 2 mL -- -- -- -- --
Suero de leche -- 2 mL -- -- -- 2 mL
Orina -- -- 2 mL -- -- --
Ca2+ + 2(COONH4) → CaC2O4
Agua destilada oxalato cálcico blanco cristalino insoluble en agu
-- -- -- 2 mL -- --
(control -)
Agua de caño
-- -- -- -- 2 mL --
(control +)
Nitrato de plata 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL --
Oxalato de amonio -- -- -- -- -- 1 mL
Tubo 2 Tubo 6
Caseina :↑ Prolina
hidrofobica,Pleg especial
inhibe Estr Sec
2.7% Leche y
77-85% Prot Tot
No estructura secundaria
(Termoestable) o terciaria
definidas
4,. Reconocimiento de carbohidratos CH3-CH2-I
NaI
b. Test para la detección de almidón
Materiales 1 2 3 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Sol. de glucosa (ml) 3 3 - - - - - - - - -
Sol. de sacarosa (ml) - - 3 3 - - - - - - -
Sol. de almidón (ml) - - - - 3 3 - - - 3 3
Jugo de fruta (ml) - - - - - - 3 3 - - -
Orina de diabético (ml) - - - - - - - - 3 - -
Rx. de Fehling (ml) (+) 2 - 2 - 2 - 2 - 2 - -
Sol. de Lugol (gotas) (+) - 4 - 4 - 4 - 4 - 4 4
Alcohol etílico - - - - - - - - - 3
Hidróxido de sodio (ml) - - - - - - - - - - 3
Calentar a ebullición x - x - x x x - x - -
Qué ocurrió?, registren lo
observado (+/-)
a. Test para detección de azúcares simples(monosacáridos)
x
1.- FUNDAMENTO DE LA REACCION DE FEHLING Y APLICACIÓN BIOMEDICA
2.- FUNDAMENTE POR QUE LA SACAROSA NO PUEDE REACCIONA CON EL LICOR DE FEHLING
3.- EXPLIQUE POR LA FRUCTOSA DA RESULTADO POSITIVO CON EL LICOR DE FEHLING
¿ CUALES SERIAN LOS EFECTOS SI AGREGAMOS EN LA REACION DEL LUGOL?