LICEO MARTA DONOSO ESPEJO

TALCA

EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN

 Funciones orgánicas

Oxigenados Nitrogenados

Ác. Halogenados
Carboxílico
Aminas
Éter

Éster
Amidas
Aldehído

Cetona

Alcohol
COMPUESTOS HALOGENADOS

R-X Halógeno

Hidrocarburo Para nombrar se indica

la posición y el nombre
del halógeno, seguido del
nombre de la cadena
principal.
 2-clorobutano

4-cloro-2-penteno
REACCIÓN DE ELIMINACIÓN
DESHIDROHALOGENACIÓN
ALCOHOLES

R - OH HIDROXILO

Para nombrarlos se
indica la ubicación del
grupo funcional, el
nombre de la cadena más
la terminación –ol.

2-PROPANOL
PRIMARIO
R
OH

SECUNDARIO 1
R
R
OH

TERCIARIO HO
R1
R2
R3
REACCIÓN DE ELIMINACIÓN EN
ALCOHOLES
 Se produce la ruptura del enlace C-OH, en medio
ácido y altas temperaturas, generando un
alqueno.
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN
DE ALCOHOLES
 Se produce la sustitución del grupo –OH por un
halógeno, generando un halogenuro de alcano y
agua.

H H H H H
H
H C C C H + HX H C C C H + H2O
H H X
H H HO
 ÉTERES

R1 – O – R2 Para nombrarlos se
indican las cadenas
carbonadas seguidas del
sufijo -éter

CH3 -CH2-O-CH3 etil-metiléter

CH3 -CH2-O-CH2-CH3 dietiléter

ALDEHÍDOS

Para nombrarlos se
contabiliza el C del
grupo funcional , y se
agrega la terminación
al.
Al encontrarse unido a
CARBONILO un ciclo se usa el sufijo
carbaldehído
 propanal

pentanodial

ciclopentanocarbaldehído
CETONAS

Para nombrarlos:
1. Enumerar contando
el C del grupo funcional
y se agrega la
terminación ona.

2. Nombrar por
CARBONILO separado las cadenas en
orden alfabético,
seguido del sufijo
cetona
 1. Propanona

2. Dimetilcetona

1. Pentanona
2. Metilpropilcetona
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Para nombrar es
necesario contar el
C del grupo
funcional,
anteponer la
palabra “ácido-”,
agregar el nombre
del alcano, seguido
del sufico “-oico”
 O
H3C CH2 Ácido butanoico
CH2 C
OH

HO
O
CH2 Ácido
C C
O propanodioico
OH
 ÉSTERES

Para nombrar se reconoce el radical unido al C

del grupo –COO– , asignándole la terminación
ato (contando al C del grupo funcional) seguido
del nombre del radical enlazado al O del grupo
–COO–
 O Etanoato
H3C de etilo
C O CH2 CH3

O
H3C CH2
C O CH3
Propanoato
de metilo
 BUTANOATO DE ETILO

 ETANOATO DE ETILO

 ETANOATO DE BENCILO
 AMIDAS
 Provienen de la sustitución del grupo –OH de los
ácidos carboxílicos por un grupo amino.
O
AMIDA PRIMARIA R1 C NH2
O
AMIDA SECUNDARIA R1 C NH R2
o N–sustituida

O
AMIDA TERCIARIA R1 C N R2
o N–disustituida
R3
 AMIDAS

 Para nombrarlas…
Primarias: se reemplaza en el nombre del ácido
del que proviene la terminación “-oico” por
“amida”.

O
H3C C ETANAMIDA
NH2
 Para nombrarlas…

Sustituidas: se debe mencionar el radical enlazado

al nitrógeno del grupo amina anteponiendo la
letra N.

O
H3C C NH N–metiletanamida
CH3
 AMINAS
 Provienen de sustituir los H del amoniaco (NH3)
por radicales orgánicos.

AMINA AMINA AMINA

PRIMARIA SECUNDARIA TERCIARIA

H R3
H
N R2 N R2
N R
H
R1 R1
 AMINAS

 Se
nombran añadiendo la terminación
“amina” al nombre del radical.
H3C H3C
N H CH3
N
CH2
H H
Metilamina N-metiletilamina

H3C
CH2 CH2 N CH3
H3C CH2 N-etil-N-metilpropilamina