MANUAL DE BUENAS PRACTICAS

EN LA ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS

Centro Integrarte de Atención Interna

Grupo 5
 INDICE
1. INTRODUCCIÓN…………………………………………………………………3
2. OBJETIVOS…………………………………………………………..……………4
3. ALCANCE……………………………………………………………………………5
4. ¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?.......................................................6
5. ESCENARIO PROBLEMÁTICO……………………………………………….7
6. 10 CORRECTOS DE MEDICAMENTOS…............…8, 9, 10, 11, 12
7. TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS…………………………………..13
8. SEMAFORIZACIÓN DE MEDICAMENTOS………………………………14
9. ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS……………………………..15
10. INVIMA………………………………………………………………….……16, 17
11. MEDICAMNETO LASA…………………………………………………………18
12. MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO………………….......................19
13. GLOSARIO…………………………………………………..……20, 21, 22, 23
BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………..24
 1. INTRODUCCIÓN

En el presente trabajo se hablará acerca de las buenas prácticas en la

administración de los medicamentos, donde daremos a conocer técnicas
a tener en cuenta al momento de ejecutar las acciones frente al proceso
de la utilización de fármacos, desde el momento de la adquisición hasta
el suministro a las personas, con el fin de preservar su integridad en el
Centro Integrarte de Atención Interna - Grupo 5.
 2. OBJETIVOS

Objetivo General:
 Sensibilizar al personal de salud del Centro Integrarte de Atención
Interna - grupo 5, con base a los parámetros establecidos en el
protocolo de la administración de medicamentos, y así garantizar la
seguridad de las personas y el buen manejo de los fármacos utilizados.

Objetivos específicos:
 Implementar las buenas prácticas para prevenir errores relacionados
con la utilización de medicamentos.

 Garantizar un buen manejo de almacenamiento, semaforización y

registro.

 Velar por la seguridad de las personas teniendo en cuenta los pasos de

los 10 correctos en la administración de medicamentos.
 3. ALCANCE

Con este manual se busca la implementación de normas y guías para el

correcto uso de los medicamentos administrados a las personas del Centro
Integrarte de Atención Interna - Grupo 5, e identificar las fallas que
conllevan a cometer errores que ponen en riesgo la salud e integridad de
cada una de ellas.
 4. ¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Involucra al personal de salud, profesional, y auxiliares de

enfermería del Centro Integrarte de Atención Interna - Grupo 5,
responsables del uso de insumos y medicamentos correspondiente a
la recepción, semaforización, almacenamiento y registro.
5. ESCENARIO PROBLEMÁTICO

Factores contributivos Barreras y Defensas

ORGANIZACIÒN Y GERENCIA HUMANAS

Políticas poco claras para la elaboración de protocolos • Capacitación periódica sobre actualización.
y guías de atención Deficiencia de programa de • Aplicar el instrumento para la correcta identificación
inducción a personal. del paciente y medicamento a administrar.

EQUIPO NATURALES

• Falta de conocimiento en relación con el fármaco. Características del almacenamiento por

• Distracciones falta de experiencia. efecto del medicamento.
• No seguimiento del manual.
• Uso de nomenclaturas o abreviaturas no
institucionalizadas.
• Comprobación de la vía de administración de alto FÍSICAS Y TECNOLÓGICAS
• poder irritante.
• Identificar a las personas con alergias a
• Evaluar la situación de la persona y el tratamiento
medicamentos con un color distintivo.
concomitante antes de la administración de
• Material de información sobre medicamentos.
medicamentos.
• Listado de medicamentos con alertas por el
INVIMA.

PERSONA
ADAMINISTRATIVAS
• Estado mental (síndromes mentales orgánicos,
( personas mayor o menores de 5 años. Incluir la información al paciente sobre
• Problemas comunicacionales del paciente los medicamentos en los manuales
( problema de visión, audición y fonación). de procedimientos .
6. 10 CORRECTOS DE LA
ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
1. Administrar el medicamento
correcto
2. Verificar la fecha de vencimiento
del medicamento
3. Administrar el medicamento al
Paciente correcto
4. Administrar la Dosis correcta
5. Administrar el medicamento a la
hora correcta
6. Vía de administración correcta
7. Educar e informar al paciente
sobre el medicamento.
8. Indagar sobre posibles alergias a
medicamentos.
9. Registrar todos los
medicamentos administrados.
10. Preparar, administrar y registrar
usted mismo el medicamento.
DEFINICIÓN 10 CORRECTOS
1. Administrar el medicamento correcto
Comprobar el nombre del medicamento por lo menos 3
veces, al sacarlo del recipiente, al prepararlo y antes de
administrarlo.

2. Verificar la fecha de vencimiento del medicamento:

La fecha de caducidad es el día limite para un consumo
optimo desde el punto de vista sanitario. Comprobar el
aspecto y la fecha de caducidad del medicamento antes de
administrarlo. Al estar vencido no actuará con toda su
eficacia, sus efectos serán leves o incluso nulos.

3. Administrar el medicamento al Paciente correcto:

Constatar la identidad del paciente mediante interrogación o
corroborándose con familiar o acompañante:
Nombre completo
Fecha de nacimiento
Nombre del doctor
DEFINICIÓN 10 CORRECTOS
4. Administrar la Dosis correcta:
Comprobar dos veces la dosis farmacológica, en caso de
parecer inapropiada confirmarla y si hay dudas, rectifique.

5. Administrar el medicamento a la hora correcta:

Comprobar en la tarjeta de medicamentos que sea la hora
indicada de la administración del medicamento.
Recordemos que:
Cada cuatro horas son: 6 veces al día.
Cada seis horas son: 4 veces al día.
Cada ocho horas son: 3 veces al día.
Cada doce horas son: 2 veces al día.

6. Vía de administración correcta:

Asegurar que la vía de Administración sea la correcta. Si la
vía de administración no aparece en la prescripción,
consultar. Cada vía tiene diferentes tiempos de absorción.
DEFINICIÓN 10 CORRECTOS
7. Educar e informar al paciente sobre el medicamento:
Aprovechar la oportunidad que da la administración de
medicamentos para resaltar la necesidad de una
administración “constante y oportunos”, y de seguir
correctamente las indicaciones medicas.

8. Indagar sobre posibles alergias a medicamentos:

Las reacciones alérgicas van desde una irritación o efectos
secundarios leves, tales como náuseas y vómitos, hasta una
anafilaxia potencialmente mortal.

Los fármacos más comunes causantes de alergias son:

Anticonvulsivos.
Insulinas.
Medios de contrastes para rayos x que contienen yodo.
Penicilinas y antibióticos conexos.
Sulfamidas.
DEFINICIÓN 10 CORRECTOS
9. Registrar todos los medicamentos administrados:
Anotar cada medicamento que se administra, y si no se
administra, especificar. La enfermera es la responsable del
registro de los medicamentos administrados. Nunca debe
anotar la medicación como administrada antes de
suministrarla. Registrar en las notas de enfermería lo que se
observa de los efectos secundarios de un medicamento.

10. Preparar, administrar y registrar usted mismo el

medicamento:
No administre un medicamento que usted no haya
preparado. Nunca debe anotar una medicación como
administrada cuando lo haya echo otra persona.
Por último recordemos los “4 YO” al administrar
medicamentos:
• Yo preparo
• Yo Administro
• Yo registro
• Yo respondo
 7. TRAZABILIDAD DE
MEDICAMENTOS

La trazabilidad evita la falsificación de medicamentos, pues permite

seguir el proceso completo de las etapas de producción y
distribución del producto. La adulteración puede darse en fármacos
de marca o genéricos, con principios activos insuficientes o con
envasado irregular.

De acuerdo con el documento “Caracterización del modelo de

trazabilidad de medicamentos y su desarrollo en Colombia”
realizado por la Universidad Militar Nueva Granada, la trazabilidad
tiene una gran influencia en farmacias, operadores logísticos y
diferentes sistemas en el país. Según la Ley 1122 de 2007, numeral
34, el INVIMA debe garantizar la identificación de medicamentos en
la cadena de distribución a través de la tecnología de señalización.

La marcación automática que se hace en los medicamentos, permite

certificar y asegurar los productos para garantizar su calidad
8. SEMAFORIZACIÓN DE
MEDICAMENTOS
Es una herramienta que permite identificar y determinar en el
momento oportuno qué medicamentos están próximos a vencer, y
así ejercer un control sobre estos. Esta semaforización se efectúa de
acuerdo a la rotación de los medicamentos y se aplica en cada
centro de atención, en el almacén central, en el carro de paro y en
donde se utilicen medicamentos.

Medicamentos con fecha de vencimiento mayor a

un año
Medicamentos con fecha de vencimiento mayor
de 6 meses a un año

Medicamentos con fecha menor de 6 meses

 9. ALMACENAMIENTO
DE MEDICAMENTOS
El almacenamiento debe planificarse, teniendo en cuenta básicamente
los siguientes aspectos:

Determinación del tamaño y volumen del área. Características propias

de los medicamentos y dispositivos médicos (los que requieren
refrigeración, los de control especial, frascos, ampollas, cajas, etc.)

Después que se ha realizado la recepción técnica y administrativa se

procede a clasificar los medicamentos y dispositivos médicos para
ubicarlos en el sitio adecuado de almacenamiento. Luego de la
clasificación se limpian los estantes, vitrinas o gabinetes destinados
para el almacenamiento. Se ubican los medicamentos y dispositivos
médicos de acuerdo a la organización establecida que puede ser por
laboratorio en orden alfabético, por acción terapéutica, etc. Se debe
tener precaución al ubicar los medicamentos y dispositivos médicos ya
que los que están almacenados con posterioridad se deben ubicar de
tal manera que sean los primeros en salir. Si en esta observación
encuentra algún medicamento o dispositivo médico con vencimiento
igual o inferior a seis meses lo debe almacenar en el área de
cuarentena.
10. INVIMA
¿Qué es el INVIMA?
Es un instituto nacional de vigilancia de
medicamentos y de alimentos, es una
entidad de vigilancia y control de
carácter técnico científico que trabaja
para la protección de la salud individual
y colectiva de los colombianos
mediante la aplicación de las normas
sanitarias asociadas al consumo y uso
de los alimentos, medicamentos,
dispositivos médicos.

Registro sanitario INVIMA

Es el documento público expedido por
el INVIMA, previo al procedimiento
teniente a verificar el cumplimiento de
los requisitos técnicos legales
establecidos, el cual faculta a una
persona natural o jurídica para producir
comercializar, importar, exportar,
envasar, procesar y/o expender los
medicamentos.
INVIMA
Como determinar un registro sanitario
del INVIMA?

Se puede realizar una observación inicial y

siempre deben aparecer algunas de las
siguientes opciones:

 Registro sanitario INVIMA

 Reg. San.INVIMA
 RS INVIMA
 Para los cosméticos puede aparecer NSC

Registro sanitario para medicamentos

Estos productos farmacéuticos tienen una
letra inicial que identifica el grupo de
productos al que pertenece y un número
que identifica el producto individualmente
así:
Medicamentos:
INVIMA M –XXXXXX
INVIMA (AÑO) M - XXXXX
11. MEDICAMENTOS LASA

Los medicamentos lasa deben su nombre al termino en ingles “Look

alike, sound alike”, que se traduce en “se parecen, suenan igual” y
aluden a los fármacos con similitudes que pueden llegar a confundir
a la hora de dispensarlos.
12. MEDICAMENTOS DE
ALTO RIESGO
Definidos como aquellos que cuando se utilizan incorrectamente,
presentan un riesgo elevado de causar daños graves o incluso
mortales a los pacientes
 13. GLOSARIO

SEGURIDAD DEL PACIENTE: es el conjunto de elementos

estructurales, procesos, instrumentos y metodologías basadas en
evidencias científicamente probadas.

EVENTO ADVERSO: Es el resultado de una atención en salud que

de manera no intencional produjo daño. Los eventos adversos
pueden ser prevenibles y no prevenibles:

EVENTO ADVERSO PREVENIBLE: Resultado no deseado y no

intencional, que se habría evitado mediante el cumplimiento de los
estándares del cuidado asistencial disponibles en un momento
determinado.

EVENTO ADVERSO NO PREVENIBLE: Resultado no deseado, no

intencional, que se presenta a pesar del cumplimiento de los
estándares del cuidado asistencial.

FACTORES CONTRIBUTIVOS: son las condiciones que

predisponen una acción insegura.
 GLOSARIO

EFECTO ADVERSO: sinónimo de reacción adversa y efecto

indeseado.

EFECTO COLATERAL: cualquier efecto no previsto de un producto

farmacéutico, que se produzca con dosis normales utilizadas en el
hombre y que esté relacionado con las propiedades farmacológicas
del medicamento.

EFECTO PLACEBO: resultado de la aplicación o la administración

de un placebo. Puede ser beneficioso o adverso.

EFECTO SECUNDARIO: efecto que no surge como consecuencia

de la acción farmacológica primaria de un medicamento, sino que
constituye una consecuencia eventual de esta acción.

FÁRMACO: es el principio activo de un producto farmacéutico.

FORMA FARMACÉUTICA: la disposición individualizada a que se

adaptan los principios activos y excipientes para constituir un
medicamento. Es la presentación final de un producto, definida de
acuerdo a su forma farmacéutica y grado de esterilidad.
 GLOSARIO
INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA: modificación del efecto de
un fármaco por la acción de otro cuando se administran
conjuntamente.

MEDICAMENTO: es aquel preparado farmacéutico obtenido a

partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares,
presentado bajo forma farmacéutica, que se utiliza para la
prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación
de la enfermedad.

PROBLEMAS RELACIONADOS CON EL USO DE

MEDICAMENTOS (PRUM): corresponden a causas prevenibles de
problemas relacionados con el uso de medicamentos. Estos
problemas se pueden clasificar de la manera siguiente: relativos a la
disponibilidad, relativos a la calidad, relativos a la prescripción,
relativos a la dispensación, relativos a la administración y relativos al
uso.

SÍNDROME DE ABSTINENCIA: comienzo de una serie predecible

de signos y síntomas que resultan de una actividad alterada,
principalmente del sistema nervioso central, debida a la interrupción
abrupta o a una disminución rápida de la administración de un
medicamento.
 GLOSARIO
FECHA DE EXPIRACIÓN / VENCIMIENTO O CADUCIDAD /
VIDA UTIL: La que se indica como tiempo máximo hasta el cual se
garantiza la potencia, pureza, características fisicoquímicas y
terapéuticas así como las demás que corresponden a la naturaleza
de un producto farmacéutico y que se recomienda con base en los
resultados de los estudios de estabilidad realizados al efecto.

LOTE: Cantidad de un producto de calidad homogénea que se

elabora en un mismo ciclo controlado de fabricación y posee un
código de identificación específico.
 BIBLIOGRAFIA
• https://www.unicoc.edu.co/Cargas/Archivos/2017/3/2017-3-
13_8806.pdf

• https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/C
A/seguridad-en-la-utilizacion-de-medicamentos.pdf

• (EDESA, 2015)
• EDESA. (2015). Obtenido de Centro de Estudios en Salud:
https://www.edesa.edu.co/blog/2015/10/21/almacenamiento-de-
medicamentos-y-dispositivos-medicos/

• S.A.S, C. (2016). Obtenido de https://cibergenius.com/trazabilidad-de-

medicamentos/

• https://www.wattpad.com/251618115-apuntes-de-enfermeria-los-10-y-
5-correctos-de

• https://www.minsalid.gov.co>rid>lists

• https://www.calameo.com>books
GRACIAS