HISTOLOGÍA I

 INTRODUCCIÓN.-
¿ HISTOLOGÍA QUE ES LO QUE ABARCA?
-SIGNIFICA CIENCIA O CONOCIMIENTO DE LOS TEJIDOS (V Y
A)
-ESTUDIAREMOS LA HISTOLOGÍA HUMANA
-A SIMPLE VISTA ANATOMÍA MACROSCÓPICA
-CON AYUDA DE MICROSCOPIO ANATOMÍA MICROSCÓPICA

-ORGANOLOGÍA (ESTUDIO DE LOS ÓRGANOS)

-HISTOLOGÍA (TEJIDOS)
-CITOLOGÍA (CÉLULAS)
- ACTUALMENTE SE USA EN SENTIDO AMPLIO
PARA TODAS LAS SUBDIVISIONES DE LA ANATOMÍA
MICROSCÓPICA

-SI BIEN EL CUERPO ESTÁ COMPUESTO POR

CÉLULAS LOS TEJIDOS CORPORALES CONTIENEN
OTROS DOS COMPONENTES IMPORTANTES SIN
VIDA PERO NO INERTES.

-SUSTANCIAS INTERCELULARES
-LÍQUIDOS CORPORALES
 RELACIONES CON OTRAS CIENCIAS
• CON LA FISIOLOGÍA.-

PROPORCIONA UNA BASE ESTRUCTURAL. LA

CORRELACIÓN ENTRE ESTRUCTURA Y
FUNCION ES ESENCIAL.

• CON LA PATOLOGÍA.-

EL CONOCIMIENTO DE LO NORMAL ES UN
PREÁMBULO NECESARIO PARA EL ESTUDIO
DE LO ANORMAL(PATOLOG.)
• CON LA PATOLOGÍA.-
Que estudia las alteraciones en
estructura y función del cuerpo y sus
órganos, tejidos y células
ocasionadas por la enfermedad.
 • CON LA BIOLOGÍA.-

Se presentan problemas de
naturaleza funcional, sin haber
tenido los estudios suficientes de la
estructura microscópica que sirve de
base, etc.
MÉTODOS DE ESTUDIO
1.- TIPO DE MICROSCOPIO USADO.

2.- LA PREPARACIÓN DEL TEJIDO

PARA VERLO CON EL MICROSCOPIO.

-EN GENERAL EL AVANCE DE

TECNICAS HISTOLÓGICAS SE HA
RETRASADO.
 RESPECTO A LOS AVANCES
TÉCNICOS DE LOS DIVERSOS
TIPOS DE MICROSCOPIO.

- ESPECIALMENTE EL MICROSCOPIO
ELECTRÓNICO
 MICROSCOPÍA
-MICROSCOPIO ÓPTICO.- Que usa luz visible
Y OTROS:
-LUZ POLARIZADA
-CONTRASTE DE FASES
-DE INTERFERENCIA
-DE CAMPO OSCURO

Los más recientes utilizan fuentes de luz invisible.

-LUZ ULTRAVIOLETA
-ELECTRÓNICO
.(MET)TRANSMISIÓN
.(MEC)CENTELLEO
 PREPARACIÓN DE TEJIDOS
1.- MÉTODO PARA OBSERVACIÓN DIRECTA DE
CÉLULAS VIVAS.

2.- MÉTODOS OBSERVADOS CON CÉLULAS

MUERTAS (FIJADAS Ó CONSERVADAS).

-SE USARÁ PRINCIPALMENTE

PREPARACIONES PERMANENTES FIJADAS Y
TEÑIDAS DE TEJIDOS Y ÓRGANOS.
-LOS TEJIDOS VIVOS SON MÁS
DIFICILES DE MANEJAR Y SOLO
DE DISPONEN DE ELLOS POR
PERIODOS CORTOS.

EN ESTAS SE PUEDE ESTUDIAR

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN EJ.
CÉLULAS SANGUINEAS, EN
CULTIVOS DE TEJIDOS ETC.
 PREPARACION DE TEJIDOS
MUERTOS

1.- OBTENCION DE LA MUESTRA

2.- FIJACIÓN.- Los líquidos fijantes
coagulan el protoplasma.

.FORMALINA
.ALCOHOL
.BICLORURO DE MERCURIO
 -ÁCIDOS
(acético,pícrico,ósmico)

-LÍQUIDO DE BOUIN
(ac.pícrico,formalina,ac. acético).

-ZENKER
(formalina,bicromato de
potasio,bicloruro de magnesio).
 3.-INCLUSIÓN.-
.
Proporciona un soporte rígido al bloque de
tejido.
- Se lava para eliminar excesos del fijador
- Se deshidrata con concentraciones
crecientes de alcohol etílico.
- Se aclara (Xílol, cloroformo, benceno, aceite
de cedro) para eliminar el agente
deshidratante
- Se infiltra con el medio de inclusión
(Parafina y celoidina) dejando solidificar el
medio de inclusión
4.- CORTE.- Se recorta en forma
de cubo se monta en micrótomo.
- Cortes finísimos de 3 a 10 micras.

Se pasa a un porta objetos sobre el que se ha

extendido un poco de albúmina de huevo.

Se hace correr agua por debajo del corte

Se coloca el portaobjetos sobre una platina

caliente (el agua evapora y el corte queda
adherido al vidrio , listo para teñirse).
 TINCIÓN.-
 Se usan solventes de parafina (xilol o tuluol)
para destacar el contraste natural y hacer
más evidente los componentes celulares y
tisulares

 El corte pasa por concentraciones

decrecientes de alcohol antes de teñirlo con
HEMATOXILIA EOSINA llamada también
tinción universal.
 MONTAJE.-
- Lavar con agua o alcohol para quitar el
exceso de colorante
- Deshidratar con concentraciones
crecientes de alcohol, luego con
agente aclarador (xilol, cloroformo,
benceno etc.)
- Sacar y poner un medio de montaje Ej.
Bálsamo de Canada
- Cubrir la preparación con cubreobjetos
- Deja secar
- Y listo para su examen microscópico.
AUTORRADIOGRAFÍA.-

Permite la localización de sustancias

radioactivas en células o tejidos.

Los isótopos introducidos al organismo por

ingestión o inyección siguen los mismos
caminos metabólicos de los elementos
naturales.
INTERPRETACION DE LOS CORTES
La capacidad para interpretar cortes
histológicos es una habilidad que debe
desarrollarse primero examinar a simple vista
contra la luz.

A medida que se obtiene más experiencia, el

aspecto que a simple vista presenta la
preparación del tejido teñida, proporcionará
indicios útiles en cuanto a la región o el órgano
del cual se obtuvo el corte.
 CÉLULA

Sustancias
intercelulares

Líquidos
Células
corporales

Componentes
del cuerpo
1.- LIQUIDOS CORPORALES
 Sangre
 Líquido tisular
 Linfa.
(La linfa
drena el
líquido
tisular al
sistema
venoso)
2.- SUSTANCIAS INTERCELULARES
O EXTRACELULARES

-Se encuentran entre las células dando:

* Sostén
* Nutrición

-Da firmeza a los tejidos

• Tipo forme o fibroso
-Colágeno ( tej. fibroso blanco que se encuentra
en la carne)

-Elastina( Que da elasticidad a los tejidos)

• Tipo amorfo
Constituye la sustancia fundamental.

-Glucosaminoglucano (polisacáridos)

- Proteoglucano cuando se une a una proteina

Ambos carbohidratos ligados a proteinas.

 3.- CÉLULAS.
-Unidades
estructurales de todo
ser viviente.

-Rodeados por una

membrana que los aisla de
su medio.

-Formado por protoplasma sustancia viviente acuosa

heterogénea que contiene proteínas, ácidos nucleicos,
carbohidratos, lípidos y sustancias inorgánicas
 Se reconoce la existencia de
dos tipos de célula.
1.- Procariótica 2.-Eucariótica
Tipificada por bacterias Tiene núcleo bien
sin envoltura nuclear que definido rodeado por una
separe el material envoltura nuclear.
genético de los otros
componentes celulares.
 PROTOPLASMA
Material de que están formadas las células como
base física de la vida.
Existe en estado coloidal, difícil de definir con
exactitud.

Sus partículas no se puedan filtrar a través de las

membranas naturales.

Los cristaloides(glucosa) si pueden atravesar las

membranas.
Las proteínas.

Muestran todas las características

del estado coloidal, pueden
existir como sol o como gel.
Las soluciones coloidales
líquidas suelen ser soles
pero tienen cierto grado de
viscosidad.

En el protoplasma de las
células pueden efectuar
transformaciones de sol a
gel y con frecuencia son
reversibles.
GLUCOCALIZ:
-CUBIERTA CELULAR
-SE COMPONE DE CARBOHIDRATOS
UNIDO A FOSFOLÍPIDOS.
RIBOSOMAS:
PEQUEÑOS CORPÚSCULOS
-COMPUESTO POR PROTEÍNAS Y RNA
RIBOSÓMICO.
-FUNCIÓN  SINTETIZAR PROTEÍNAS.
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO
(ERGASTOPLASMA)
-Tienen gran desarrollo
en células que
Sintetizan prot.

-FUNCIÓNSintetizar
proteinas que se
exportan fuera de la célula.

-Elabora lípidos y proteínas integrales de todas

las membranas celulares.
 RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO
-SE CONTINÚA CON EL R.E.R.
-Entre ambos retículo de transición.
-FUNCIÓN
SEGÚN EL TIPO
CELULAR
Ej.Cel. hepática
inactivan ciertas
hormonas y
destoxican como
el alcohol etílico.
APARATO DE GOLGI
-FORMA DE CISTERNAS
APLANADAS(DICTIOSOMA  FUNCIÓN:
S) - TRANSPORTE,
-ESTOS TIENEN 2 CARAS: CONCENTRACIÓN Y
*UNA CONVEXA (CARA CIS)
ENPAQUETAMIENTO
*OTRA CONCAVA (CARA
TRANS) DE MATERIALES
SECRETADOS.

- SÍNTESIS DE
CARBOHIDRATOS
 LISOSOMAS
-Albergan gran cantidad de enzimas (hidrolasas
ácidas)
*SULFATASAS
*PROTEASAS
*LIPASAS
*GLUCOSIDASAS

-FUNCIONAN EN UN MEDIO ÁCIDO Ph 5.

FUNCIÓN  FAGOCITOSIS, Destruyen a las
macromoléculas
(MICROORGANISMOS,RESTOS CELULARES).
 MITOCONDRIAS
-ORGANITOS ESFÉRICOS O ALARGADOS

-FUNCIÓN TRANSFORMAR LA
ENERGÍA QUÍMICA
ESTABLE ALMACENADA
EN EL ATP, EN ENERGÍA
INESTABLE Y
ACCESIBLE A
LA CÉLULA.
 PEROXISOMAS
-CONTIENEN VARIAS ENZIMAS OXIDATIVAS

.URATO OXIDASA
.AMINO OXIDASA

-FORMAN PERÓXIDO DE
HIDRÓGENO
(AGUA OXIGENADA)

-CONTIENEN CATALASA
LAMINILLAS ANULARES

 SU PRESENCIA
UNICAMENTE ES
NOTORIA EN
CÉLULAS QUE
EXPERIMENTAN
DIVISIÓN CELULAR
INTENSA (CEL.
GERMINALES Y
TUMORALES)
 CITOESQUELETO

 FORMADO POR UNA

RED TRIDIMENCIONAL
 DE ESTRUCTURAS
PROTEICAS

 MICROTÚBULOS
 MICROFILAMENTOS
 FILAMENTOS
INTERMEDIOS
MICROTÚBULOS
 LA PARED DE CADA
MICROTUBULO
FORMADO POR 13
PROTOFILAMENTOS