Las células madre son: ‘’Son aquellas células dotadas

simultáneamente de la capacidad de autorrenovación

(es decir, producir más células madre) y de originar
células hijas comprometidas en determinadas rutas de
desarrollo, que se convertirán finalmente por
diferenciación en tipos celulares especializados’’.
 El estudio de las células madre de adulto comenzó en
los años 60 con el descubrimiento de las células madre
hematopoyéticas, localizadas en la médula ósea y la
sangre periférica, que son las que originan todos los
tipos de células sanguíneas e inmunes.
 Además de las células madre hematopoyéticas, se han
identificado células madre de adulto en muchos otros
tejidos y órganos, entre los que se incluyen la córnea y
retina, músculo esquelético, piel, revestimiento del
tracto gastrointestinal, hígado, páncreas e incluso el
cerebro.
 Las células representan el componente básico del
cuerpo. Hay muchos tipos distintos de células con
diferentes funciones. Estas células forman todos los
órganos y tejidos del cuerpo. Prácticamente todas
las células del organismo de una persona tienen el
mismo ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN es
el material hereditario de los seres humanos y de
casi todo el resto de los organismos.
1. ¿Qué es el ADN?
R: Es una molécula donde contiene la información genética
A = ácido
D = Desoxirribo
N= nucleico

2. ¿Por qué se llama Ac. Nucleico? (AN)

R: Porque son los primeros que se encontraron en el núcleo
de una célula por el científico Freidrich Miescher en 1869.
Los ácidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir
las características hereditarias de una generación a la
siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas
(proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir
de los veinte aminoácidos esenciales)
3. ¿Quiénes forman los Ac. Nucleico?
Exsiten 2 tipos de ácido nucleico:
1.- Ácido Desoxirribo Nucleico (ADN)
2.- Ácido Ribo Nucleico (ARN)

Desoxirribosa y Ribosa = azúcar (ENERGÍA)

 Núcleo
ADN
Citoplasma ARN
 La estructura del ADN:

Cada nuclétido (subunidad del ADN) está formado por

3 molécula: 1 fosfato (P), 1 azúcar (A) y 1 base
nitrogenada (BN)

Azúcar

Base Nitrogenada

Fosfato
El ADN esta formado por 2 cadenas que cruzan entre
sí y se denomina «Doble hélices». Son unión de las
azúcares y los fosfatos

A–P–A–P–A-P

Entre las hebras se encuentran las bases

nitrogenadas y se denomina «escalera». Y la unión
de 2 bases nitrogenada se llama «puede de
hidrógeno»

A:::::T Cada Triplete identifica

G:::::C un Aminoácido
T:::::A
1. Base Nitrogenada de ADN
Adenina (A) ---- Timina (T)
Guanina (G) ---- Citosina (C)

2. Base Nitrogenada de ARN

Adenina (A) ---- Timina (T)
Uracilo (U) ----- Citosina (C)
 ADN ARN

Nombre Ácido Ácido Ribonucleico

Desoxirribonucleico
B. Nitrogenada A, T, C y G A, G, C y U (Uracilo)
Azúcar Desoxirribosa Ribosa
Fosfato P P
Ubicación Núcleo y mitocondría Núcleo, citoplasma
y ribosoma
Tipo ARN mensajero
ARN transferencia
ARN ribosomal
 Cromosoma son los pequeños cuerpos en forma
de bastoncillos en que se organiza
la cromatina del núcleo celulares que son formadas
por ácidos nucleicos y proteínas presente en todas
las células vegetales y animales.
 Brazo corto

Centrómero

Brazo largo

Cromátida
 Centrómero

Región del cromosoma que separa los dos brazos y en

la que se unen las dos cromátides.

Cromátida

La cromatina es el conjunto de ADN, que se encuentra

en el núcleo de las células eucariotas y es la sustancia
que compone químicamente a los cromosomas.
Los seres humanos
tenemos 23 pares de
cromosomas

El par n° 23 determina
el sexo femenino o
masculino

XX = femenino
XY = masculino
 Síndrome de Down (por John Langdon Down)
Presentan 47 cromosomas (el cromosoma 21 es el
que se repite), el individuo presenta un conjunto de
defectos, incluso retraso mental agudo, debilidad
muscular y gran susceptibilidad a la Leucemia.
(leucemia= aumento incontrolable de los leucocitos)
 Síndrome de Ullrich-Turner (por Henry H. Turner)

Se presenta cuando la mujer tiene solo 45 cromosomas

(normalmente los seres humanos tienen 46
cromosomas), esto determina que sea de estatura muy
baja y no desarrolle características sexuales
secundarias propias del sexo femenino. Además, los
órganos sexuales nunca alcanzan madurez sexual.
 Síndrome de Klinefelder o síndrome 47 XXY

Se presenta en uno de cada mil varones, en los que aparecen

47 cromosomas (poseen un cromosoma del sexo adicional).
Los pacientes tienen esterilidad debido a que los testículos
son incapaces de producir espermatozoides. A menudo
también sufren de retardo mental.

Hermafroditismo: aquellos seres vivos

que tienen un aparato mixto capaz de
producir gametos masculinos y femeninos