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Abril 2019
Según el objeto del estudio se puede dividir:
2
Administración de un fármaco
MEDICAMENTO ORGANISMO
Concentración Dosis
ORGANISMO MEDICAMENTO
LADME
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA
FARMACOCINÉTICA
• La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución
temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde
que son administrados hasta que se eliminan.
8
AH AH A- + H+ AH A- + H+
9
10
11
12
BIOTRANSFORMACIÓN
FASE I
Oxidación
Reducción
Hidrólisis
D.DE LA FUENTE
FASE II
Sulfoconjugación
MARCOS
Metilación
Acetilación
Conjugación con Glycina
Conjugación con
Glutatión
14
15
16
ELIMINACIÓN
Los fármacos ionizados son menos liposolubles
SECRECCION TUBULAR
99% del filtrado Glomerular es re-
Flujo sanguíneo
absorbido;
glomerular; filtrado
La concentración del fármaco
aumenta en el túbulo
Si el fármaco liposoluble
se mueve a favor de un
gradiente de concentración
hacia la sangre
El Ciclo Enterohepático
Fármaco Hígado
Circulación Portal
Intestino
D.DE LA FUENTE MARCOS
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RECEPTORES FARMACOLOGICOS
Interacción Unión
Farmaco-Receptor Farmaco-Receptor
Cambios
Dinámica Constante conformacionales
Saturable Especifica
Especifica predecible
De alta afinidad
Reversible
Activación de
EFECTO elementos
FARMACOLOGICO bioquímicos
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24
K1 K3 o
F+R FR Efecto
K2
100
// 100 //
CE50 Kd
// //
10
10
Conc. Fármaco (C) Conc. Fármaco (C)
Emax . C Bmax . C
E= B=
CE50 + C Kd + C