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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

CARRERA DE LABORATORIO CLÍNICO E


HISTOPATOLÓGICO
INTEGRANTES:
• JANINA AGUILAR TEMA: PRUEBAS SEROLÓGICAS
• FERNANDO BARAHONA
• TANIA BOLAÑOS
• FERNANDO RAMIREZ
CÁTEDRA: SEROLOGÍA
SEXTO SEMESTRE
DOCENTE: Mgs. PAOLA MONAR
Base de la
A simple vista
mayor parte de Principio:
con o sin
técnicas Reacción Ag-Ac
microscopio.
inmunológicas

Ventajas: -Enorme
variedad de
-Alto grado de sustancias
sencibilidad identificables
cuando el Ag de glóbulos
por la
Hacen visibles forma parte o se rojos, plaquetas,
aglutinación que
los complejos ha unido leucocitos,
producen los
Ag-Ac artificialmente a partículas de
anticuerpos
la superficie látex, etc.
Componentes para reacción
Antígeno en

de aglutinación
suspensión

Sistema buffer

Dilución de
anticuerpos
Clasificación de las reacciones de aglutinación
• Aglutinación directa
Un antígeno celular o de partículas insolubles es aglutinado
directamente por el anticuerpo. Un ejemplo de esto es la aglutinación
de los eritrocitos del grupo A por antisueros antiA. Gran cantidad de
partículas como pueden ser eritrocitos, bacterias, hongos y virus
pueden ser aglutinados por anticuerpos séricos
• Aglutinación indirecta
Se refiere a la aglutinación de las células recubiertas de antígeno o a las
partículas inertes que son portadoras pasivas de antígenos solubles.
Por ejemplo, en la utilización de partículas de gelatina en la búsqueda
de anticuerpos contra Treponema pallidum por aglutinación pasiva
(TPPA), la fijación del látex para VDRL en la sífilis
PRUEBA DE FLOCULACIÓN
Es un mecanismo que sirve para evidenciar reacción
antígeno-anticuerpo in vitro y es considerada de interacción
secundaria porque no necesita ningún reactivo o sustancia
biológica adicional para hacer visible la reacción.

VDRL
PRUEBAS DE PRECIPITACIÓN
• Puede realizarse en un
medio líquido o en uno
sólido, como un gel de
agarosa.
• Se utiliza para caracterizar y
cuantificar antígenos y
anticuerpos.
PRUEBAS DE PRECIPITACIÓN
• Inmunodifusión doble:
• La inmunodifusión doble
es una técnica cualitativa
para detectar proteínas.
• Ag y Ac se difunden de
forma radial en el gel,
uno hacia el otro, y se
produce un gradiente de
concentración.
PRUEBAS DE PRECIPITACIÓN
Electro inmunodifusión
• Se somete los antígenos a una
electroforesis en un gel que
contiene el anticuerpo.
• El pH del gel es tal que los
anticuerpos permanecen inmóviles
mientras que los antígenos tienen
carga negativa.
• Se forman precipitados en forma
de cohetes (rockets).
FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO

Esta prueba mide la cantidad de


anticuerpos consumidores de
complemento de una muestra de
suero o LCR. Se usa para el
diagnóstico de algunas
infecciones virales o micóticas
La prueba se desarrolla en dos fases
• Una primera que es una reacción antígeno anticuerpo en un
medio líquido
• Una segunda consistente en la adición de complemento, una
hemolisina dependiente de complemento y eritrocitos.
• Se produce la reacción antígeno-anticuerpo, es decir, si el
suero analizado contenía anticuerpos frente al antígeno, el
complemento queda fijado y no puede activar la hemólisis de
los glóbulos rojos.
INMUNOCROMATOGRAFÍA
Separación y generación de la
señal simultáneas, seguida de
un flujo lateral sobre un
material poroso, con una
membrana de nitrocelulosa. A
través de la acción capilar de
la membrana, el analito de la
muestra cargada por goteo
reconstituye el anticuerpo o
antígeno conjugado con un
coloide de oro o látex
coloreado, que forma un
inmunocomplejo con el analito
que se detecta y este
complejo migra a la zona de
detección.
INMUNOENSAYO
• (EIA) utilizan las propiedades catalíticas de las enzimas para
detectar y cuantificar las reacciones inmunológicas.
• Como catalizadores, incrementan la velocidad a la que una
reacción química se aproxima hacia el equilibrio, sin alterarse
tras la reacción.
• Como un amplificador puede transformar muchas moléculas de
sustrato en producto, repitiendo la acción catalítica una y otra
vez.
INMUNOENSAYO
Características de las enzimas
• 1. Ser fáciles de obtener con un elevado grado de pureza y a bajo coste.
• 2. Poseer un alto recambio enzimático.
• 3. Ser solubles.
• 4. Poseer una actividad específica elevada.
• 5. Ser estables en las condiciones de la prueba.
• 6. Ser de medición sencilla, sensible y rápida.
• 7. No encontrarse en el medio en que se van a medir, ni ser inhibidas por
sustancias presentes en los líquidos biológicos.
• 8. No perder actividad con la conjugación.
• 9. Conservar la actividad en las condiciones de la prueba.
INMUNOENSAYO
Unión de las enzimas marcadoras
• Las enzimas se conjugan (acoplan) con el antígeno o el
anticuerpo utilizando reactivos bifuncionales
INMUNOENSAYO
Determinación de la actividad enzimática
• En los enzimoinmunoanálisis, la actividad enzimática puede
determinarse por métodos de punto final o por métodos
cinéticos.
INMUNOENSAYO
Técnica de captura: para investigación etiológica
Técnica indirecta: para investigar la presencia de anticuerpos
de tipo IgG, IgM, IgA
GRACIAS